Láser de picosegundos para el tratamiento de lesiones pigmentadas benignas

Criterios de inclusión:

1. Tiene piel Fitzpatrick tipo I-VI
2. Tiene lesiones pigmentadas benignas no deseadas que incluyen, entre otras, lentigos solares, pecas, café con leche, melasma, New of Ota, Nevus of Ito e hiperpigmentación, y desea someterse a tratamientos con láser para eliminarlas.
3. Está dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado para participar en el estudio.
4. Está dispuesto a cumplir con todos los requisitos del estudio, incluido ser fotografiado, seguir la atención posterior al tratamiento y asistir a todas las visitas de tratamiento y seguimiento.

Criterio de exclusión:

1. Es hipersensible a la exposición a la luz.
2. Tiene un bronceado activo
3. Tiene infección activa localizada o sistémica.
4. Está tomando medicamentos para los cuales la luz solar es una contraindicación
5. Tiene antecedentes de carcinoma de células escamosas o melanoma.
6. Tiene antecedentes de cicatrices queloides.
7. Ha usado isotretinoína oral (Accutane®) dentro de los 12 meses posteriores al tratamiento inicial o planea usarla durante el curso del estudio. Nota: La piel debe recuperar su grado normal de humedad antes del tratamiento, por ejemplo, la ausencia de descamación de la piel, descamación de la piel y aspereza de la superficie de la piel.
8. Se ha realizado un procedimiento láser, un peeling o ha utilizado cremas aclarantes en la zona a tratar en los últimos seis meses
9. Tiene antecedentes de inmunosupresión/trastornos de inmunodeficiencia (incluyendo infección por VIH o SIDA) o uso de medicamentos inmunosupresores
10. Es mujer y está embarazada actualmente amamantando o planeando un embarazo durante el período de estudio
11. Es alérgico a la lidocaína, tetracaína o xilocaína con epinefrina
12. Sujetos con lesiones pigmentadas que el médico del estudio considere no aceptables o cualquier afección que, en opinión del médico del estudio, haría que su tratamiento no fuera seguro.