- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02275845
Ensayo Medico-GDM - Metformina para prevenir la diabetes mellitus gestacional (Medico-GDM)
Metformina vs control para prevenir la diabetes mellitus gestacional (DMG) en mujeres con alto riesgo de DMG, un ensayo controlado aleatorizado de etiqueta abierta, el ensayo Medico-GDM
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Justificación: la DMG es una complicación frecuente del embarazo1 y está asociada con complicaciones para la madre y el niño.2 En la actualidad, el fármaco de elección para el tratamiento de la DMG es la insulina.3 En los últimos años, varios estudios documentaron el uso de medicamentos hipoglucemiantes orales en la DMG. La metformina es una alternativa aceptada para la insulina, con un control glucémico y resultados neonatales comparables.4 En estudios con mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP) que recibieron metformina durante el embarazo, la incidencia de DMG es menor en comparación con mujeres embarazadas con SOP sin metformina. Sin embargo, estos estudios fueron pequeños y no hubo un grupo de control adecuado.5 Nuestro objetivo es estudiar el efecto de la Metformina sobre la incidencia de DMG en mujeres con alto riesgo de DMG.
Objetivo: el objetivo principal es comparar metformina versus ninguna intervención para la incidencia de DMG en mujeres con alto riesgo de DMG. El principal objetivo secundario es el resultado del embarazo con metformina, los resultados neonatales y las complicaciones neonatales.
Diseño del estudio: ensayo controlado aleatorizado de etiqueta abierta de 2 años, que compara metformina versus grupo de control.
Población de estudio: gestantes con alto riesgo de DMG entre 18 y 40 años en el primer trimestre del embarazo.
Intervención: el primer grupo recibe 500 mg de metformina dos veces al día durante la primera semana, luego 1000 mg dos veces al día. El segundo grupo no recibe ninguna intervención. Todos los sujetos están recibiendo una dieta que contiene una dieta de 2000 calorías/día, con una adecuada distribución de carbohidratos durante el día.
Principales parámetros/puntos finales del estudio: el principal parámetro del estudio es la diferencia en la incidencia de DMG entre los dos grupos.
Naturaleza y alcance de la carga y los riesgos asociados con la participación, el beneficio y la relación grupal: los sujetos visitarán nuestro centro por primera vez entre las 12 y 14 semanas de embarazo, luego se recolectarán muestras de sangre. Posteriormente visitará nuestro centro a las 24 semanas para realizar una prueba de tolerancia oral a la glucosa (TTOG). Las mujeres con GDM en la historia realizarán una OGTT a las 16 semanas por primera vez. Si el OGTT está en el límite de lo normal, se repetirá cada 4 semanas. Esto está de acuerdo con las directrices holandesas actuales3, sin ninguna molestia adicional para los participantes del estudio. Los sujetos visitarán a su propio ginecólogo u obstetra para sus controles regulares de embarazo. La metformina no está registrada oficialmente para su uso durante el embarazo. Se desconocen los efectos a largo plazo para el feto. Sin embargo, estudios previos no encontraron complicaciones neonatales y relacionadas con el embarazo.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Rotterdam, Países Bajos
- Reclutamiento
- Maasstad Ziekenhuis
-
Contacto:
- Huguette Brink, Drs
- Número de teléfono: +31 10 291 2889
- Correo electrónico: brinkH@maasstadziekenhuis.nl
-
Contacto:
- Wetenschapsbureau
- Número de teléfono: +31 10 291 3357
- Correo electrónico: wetenschapsbureau@maasstadziekenhuis.nl
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
un sujeto debe cumplir con todos los siguientes criterios:
- alto riesgo (según los criterios nacionales de ductch) de diabetes gestacional
- edad entre 18 y 40 años
- edad gestacional entre 8 y 12 semanas
- y capaz de comunicarse y leer en holandés.
Criterio de exclusión:
Un sujeto potencial que cumpla con cualquiera de los siguientes criterios será excluido de la participación en este estudio:
- sin embarazo único juzgado por ultrasonografía
- diagnóstico de diabetes mellitus antes del embarazo actual-
- glucosa en ayunas alta en el primer trimestre (> 5,3 mmol/l)
- Insuficiencia cardíaca-\
- insuficiencia renal (MDRD < 60)
- enfermedad del higado
- uso de medicamentos distintos al Paracetamol o vitaminas y mujeres incapaces.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: intervención
Metformina dos veces al día 500 mg durante la primera semana, luego dos veces al día 1000 mg.
Todos los sujetos están recibiendo una dieta que contiene una dieta de 2000 calorías/día, con una adecuada distribución de carbohidratos durante el día.
|
Metformina dos veces al día 500 mg durante la primera semana, luego dos veces al día 1000 mg (desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto)
Dieta de 2000 calorías/día, con una adecuada distribución de carbohidratos durante el día
|
|
Comparador activo: dieta de control
una dieta que contiene una dieta de 2000 calorías/día, con una adecuada distribución de carbohidratos durante el día.
|
Dieta de 2000 calorías/día, con una adecuada distribución de carbohidratos durante el día
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
incidencia de diabetes mellitus gestacional en ambos grupos
Periodo de tiempo: desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto
|
desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultados maternos
Periodo de tiempo: desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto
|
Materno: hipertensión inducida por el embarazo (sí frente a no: presión arterial sistólica ≥140 mmHg o presión arterial diastólica ≥90 mmHg), aumento de peso durante el embarazo (kg), curva diaria de glucosa anormal después del embarazo (sí frente a no: medición de la concentración de glucosa en sangre siete veces al día).),
Se requiere terapia con insulina.
|
desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto
|
|
Resultados neonatales
Periodo de tiempo: desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto
|
perímetro cefálico (cm), peso al nacer (g) y talla (cm), pH de cordón umbilical. Complicaciones neonatales: complicaciones neonatales graves (que incluyen: defectos congénitos graves, mortinatos, traumatismos en el parto, dificultad respiratoria, ingreso en la unidad de cuidados intensivos neonatales, puntaje de Apgar bajo a los 5 minutos (< 7) y parto prematuro (< 37 semanas de gestación)), hipoglucemia neonatal que requiere terapia, necesidad de fototerapia, pequeño para la edad gestacional (peso al nacer < 2 unidades DE), peso al nacer > percentil 90, peso al nacer < percentil 10. |
desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joke van der Linden, dr., Maasstad Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NL48005.101.15
- 2014-000446-30 (Número EudraCT)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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