Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ensayo Medico-GDM - Metformina para prevenir la diabetes mellitus gestacional (Medico-GDM)

24 de diciembre de 2015 actualizado por: Wetenschapsbureau, Maasstad Hospital

Metformina vs control para prevenir la diabetes mellitus gestacional (DMG) en mujeres con alto riesgo de DMG, un ensayo controlado aleatorizado de etiqueta abierta, el ensayo Medico-GDM

Metformin vs Control para prevenir la diabetes mellitus gestacional (DMG) en mujeres con alto riesgo de DMG, un ensayo controlado aleatorizado abierto' El ensayo Medico-GDM

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Justificación: la DMG es una complicación frecuente del embarazo1 y está asociada con complicaciones para la madre y el niño.2 En la actualidad, el fármaco de elección para el tratamiento de la DMG es la insulina.3 En los últimos años, varios estudios documentaron el uso de medicamentos hipoglucemiantes orales en la DMG. La metformina es una alternativa aceptada para la insulina, con un control glucémico y resultados neonatales comparables.4 En estudios con mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP) que recibieron metformina durante el embarazo, la incidencia de DMG es menor en comparación con mujeres embarazadas con SOP sin metformina. Sin embargo, estos estudios fueron pequeños y no hubo un grupo de control adecuado.5 Nuestro objetivo es estudiar el efecto de la Metformina sobre la incidencia de DMG en mujeres con alto riesgo de DMG.

Objetivo: el objetivo principal es comparar metformina versus ninguna intervención para la incidencia de DMG en mujeres con alto riesgo de DMG. El principal objetivo secundario es el resultado del embarazo con metformina, los resultados neonatales y las complicaciones neonatales.

Diseño del estudio: ensayo controlado aleatorizado de etiqueta abierta de 2 años, que compara metformina versus grupo de control.

Población de estudio: gestantes con alto riesgo de DMG entre 18 y 40 años en el primer trimestre del embarazo.

Intervención: el primer grupo recibe 500 mg de metformina dos veces al día durante la primera semana, luego 1000 mg dos veces al día. El segundo grupo no recibe ninguna intervención. Todos los sujetos están recibiendo una dieta que contiene una dieta de 2000 calorías/día, con una adecuada distribución de carbohidratos durante el día.

Principales parámetros/puntos finales del estudio: el principal parámetro del estudio es la diferencia en la incidencia de DMG entre los dos grupos.

Naturaleza y alcance de la carga y los riesgos asociados con la participación, el beneficio y la relación grupal: los sujetos visitarán nuestro centro por primera vez entre las 12 y 14 semanas de embarazo, luego se recolectarán muestras de sangre. Posteriormente visitará nuestro centro a las 24 semanas para realizar una prueba de tolerancia oral a la glucosa (TTOG). Las mujeres con GDM en la historia realizarán una OGTT a las 16 semanas por primera vez. Si el OGTT está en el límite de lo normal, se repetirá cada 4 semanas. Esto está de acuerdo con las directrices holandesas actuales3, sin ninguna molestia adicional para los participantes del estudio. Los sujetos visitarán a su propio ginecólogo u obstetra para sus controles regulares de embarazo. La metformina no está registrada oficialmente para su uso durante el embarazo. Se desconocen los efectos a largo plazo para el feto. Sin embargo, estudios previos no encontraron complicaciones neonatales y relacionadas con el embarazo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

400

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

un sujeto debe cumplir con todos los siguientes criterios:

  • alto riesgo (según los criterios nacionales de ductch) de diabetes gestacional
  • edad entre 18 y 40 años
  • edad gestacional entre 8 y 12 semanas
  • y capaz de comunicarse y leer en holandés.

Criterio de exclusión:

Un sujeto potencial que cumpla con cualquiera de los siguientes criterios será excluido de la participación en este estudio:

  • sin embarazo único juzgado por ultrasonografía
  • diagnóstico de diabetes mellitus antes del embarazo actual-
  • glucosa en ayunas alta en el primer trimestre (> 5,3 mmol/l)
  • Insuficiencia cardíaca-\
  • insuficiencia renal (MDRD < 60)
  • enfermedad del higado
  • uso de medicamentos distintos al Paracetamol o vitaminas y mujeres incapaces.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intervención
Metformina dos veces al día 500 mg durante la primera semana, luego dos veces al día 1000 mg. Todos los sujetos están recibiendo una dieta que contiene una dieta de 2000 calorías/día, con una adecuada distribución de carbohidratos durante el día.
Metformina dos veces al día 500 mg durante la primera semana, luego dos veces al día 1000 mg (desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto)
Dieta de 2000 calorías/día, con una adecuada distribución de carbohidratos durante el día
Comparador activo: dieta de control
una dieta que contiene una dieta de 2000 calorías/día, con una adecuada distribución de carbohidratos durante el día.
Dieta de 2000 calorías/día, con una adecuada distribución de carbohidratos durante el día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
incidencia de diabetes mellitus gestacional en ambos grupos
Periodo de tiempo: desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto
desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados maternos
Periodo de tiempo: desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto
Materno: hipertensión inducida por el embarazo (sí frente a no: presión arterial sistólica ≥140 mmHg o presión arterial diastólica ≥90 mmHg), aumento de peso durante el embarazo (kg), curva diaria de glucosa anormal después del embarazo (sí frente a no: medición de la concentración de glucosa en sangre siete veces al día).), Se requiere terapia con insulina.
desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto
Resultados neonatales
Periodo de tiempo: desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto

perímetro cefálico (cm), peso al nacer (g) y talla (cm), pH de cordón umbilical.

Complicaciones neonatales: complicaciones neonatales graves (que incluyen: defectos congénitos graves, mortinatos, traumatismos en el parto, dificultad respiratoria, ingreso en la unidad de cuidados intensivos neonatales, puntaje de Apgar bajo a los 5 minutos (< 7) y parto prematuro (< 37 semanas de gestación)), hipoglucemia neonatal que requiere terapia, necesidad de fototerapia, pequeño para la edad gestacional (peso al nacer < 2 unidades DE), peso al nacer > percentil 90, peso al nacer < percentil 10.

desde las 14 semanas de embarazo hasta el parto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joke van der Linden, dr., Maasstad Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Diabetes mellitus gestacional

Ensayos clínicos sobre Metformina

Suscribir