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Uso de Lexiscan para tomografía computarizada de perfusión de esfuerzo miocárdico con un sistema de TC de fuente dual de tercera generación

18 de julio de 2019 actualizado por: U. Joseph Schoepf, MD, Medical University of South Carolina
El propósito de este estudio es evaluar la viabilidad, la tolerabilidad, la seguridad y la calidad de imagen de la TC de perfusión dinámica de baja radiación del corazón en pacientes con sospecha de dolor torácico isquémico y una estenosis moderada o grave observada en la CTA coronaria. Los objetivos secundarios incluyen la evaluación de la precisión diagnóstica de las imágenes de perfusión por TC en comparación con la SPECT o la angiografía invasiva.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El sujeto debe presentar síntomas (p. dolor torácico) sospechoso de isquemia cardíaca según lo determinado por el médico tratante.
  2. El sujeto debe haber sido derivado para una angiografía por TC cardíaca O el sujeto debe haberse sometido a una SPECT clínicamente indicada con resultados positivos o equívocos O el sujeto debe haberse sometido a una SPECT clínicamente indicada con una angiografía por TC cardíaca previa que mostró estenosis moderada o grave.
  3. El sujeto debe tener entre 18 y 85 años de edad.
  4. El sujeto debe dar su consentimiento informado por escrito antes de que se realice cualquier procedimiento relacionado con el estudio.
  5. El sujeto debe estar dispuesto a cumplir con todos los procedimientos del estudio clínico.

Criterio de exclusión:

  1. El sujeto es una mujer embarazada o lactante. Excluir la posibilidad de embarazo:

    • Mediante pruebas (suero u orina beta HCG) dentro de las 24 horas antes de la administración del agente del estudio, o
    • Por esterilización quirúrgica, o
    • Posmenopáusicas, con mínimo un (1) año de historia sin menstruación.
  2. El sujeto tiene asma grave o EPOC que requiere el uso frecuente de inhaladores.
  3. El sujeto tiene un diagnóstico previo de CAD obstructiva que no ha sido revascularizada.
  4. Sujeto con dispositivos de ritmo implantados (marcapasos, desfibrilador).
  5. El sujeto tiene una arritmia significativa.
  6. El sujeto tiene un bloqueo cardíaco de alto grado.
  7. El sujeto tiene una frecuencia cardíaca en reposo < 45 lpm, presión arterial sistólica < 90 mm Hg o ha consumido cafeína en las últimas 12 horas.
  8. El sujeto tiene un trastorno psiquiátrico agudo.
  9. El sujeto no está dispuesto a cumplir con los requisitos del protocolo.
  10. El sujeto ha ingresado previamente a este estudio.
  11. El sujeto tiene alergia a los agentes de contraste yodados o a los factores estresantes farmacéuticos utilizados en este estudio.
  12. El sujeto sufre de claustrofobia.
  13. El sujeto tiene insuficiencia renal (creatinina > 1,5 mg/dl).
  14. El sujeto está en condición inestable.
  15. Elevaciones del ST, nuevos cambios transitorios del ST superiores a 0,05 mV o inversiones de la onda T con síntomas
  16. Al sujeto no se le puede administrar Lexiscan™ de manera segura según la información de prescripción según lo determinado por el investigador
  17. El sujeto ha recibido tratamiento intervencionista (PCI, colocación de stent) o quirúrgico (CABG) que puede alterar la afección cardíaca en relación con el estado de perfusión miocárdica y/o el grado de estenosis entre los estudios de perfusión de estrés por CTA, SPECT y/o TC cardíacos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Perfusión de TC de esfuerzo miocárdico
TC de perfusión dinámica de radiación baja del corazón en pacientes con sospecha de dolor torácico isquémico y una estenosis moderada o grave observada en la TC coronaria. Se utilizará Lexiscan(TM) como agente de estrés farmacológico (vasodilatador coronario).
Vasodilatador coronario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: 30 días +/- 3 días

Demostrar que la ATC con imágenes de perfusión en reposo y estrés usando Lexiscan como vasodilatador coronario será segura y bien tolerada.

Este valor de datos de medida de resultado representa el número de eventos adversos que ocurrieron durante este estudio.

30 días +/- 3 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión diagnóstica utilizando la evaluación cuantitativa objetiva de la calidad de la imagen
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la tomografía computarizada de perfusión.
Evaluar la precisión diagnóstica de la tomografía computarizada de perfusión en comparación con la SPECT o la angiografía invasiva.
Inmediatamente después de la tomografía computarizada de perfusión.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

14 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

14 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

6 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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