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Los efectos de la acupuntura y la comunicación del terapeuta sobre las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia

18 de agosto de 2025 actualizado por: Ylva Widgren, Västernorrland County Council, Sweden

Los efectos de la acupuntura y la comunicación del terapeuta sobre las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia: un ensayo aleatorizado controlado con simulación

Antecedentes: las náuseas y los vómitos (émesis) son un efecto secundario común y molesto de la quimioterapia emetogénica. La emesis afecta la calidad de vida del paciente e induce altos costos dentro del sistema de atención médica. Muchos pacientes están interesados ​​en la acupuntura, a pesar de la débil evidencia científica de sus efectos además de los efectos no específicos. Previamente se han realizado pocos estudios creíbles con control simulado. La atención y la comunicación del terapeuta durante la acupuntura, así como durante la atención estándar, pueden inducir efectos no específicos, como efectos placebo, potencialmente impulsados ​​por las expectativas del paciente. No se sabe si el tipo de comunicación, en términos de lo positivo que comunica el terapeuta con respecto a los efectos esperados, afecta el efecto de los tratamientos antieméticos.

Objetivos: investigar si la emesis inducida por quimioterapia, la expectativa de tratamiento y la calidad de vida difieren entre los pacientes que reciben A) atención estándar que incluye antieméticos, B) atención estándar más acupuntura simulada o C) tratamiento estándar más acupuntura genuina por un terapeuta que enfatiza los aspectos positivos resultados esperados del tratamiento, en comparación con un terapeuta que se comunica neutral con respecto a los resultados esperados.

Procedimiento: Los pacientes elegibles serán asignados aleatoriamente a A) atención estándar, incluidos los antieméticos o B) tratamiento estándar más acupuntura simulada o C) tratamiento estándar más acupuntura genuina. Dentro de los tres grupos, los pacientes se aleatorizan para recibir una comunicación neutral o positiva con el terapeuta durante el tratamiento.

Medidas de resultado: el resultado primario es la intensidad de las náuseas dentro de los cinco días posteriores a la sesión de quimioterapia en pacientes que reciben una comunicación positiva o neutral. La recopilación de datos de náuseas y vómitos, expectativas y calidad de vida se realiza al inicio el día anterior a la sesión de quimioterapia estudiada, durante 10 días después de la sesión de quimioterapia estudiada y en un seguimiento diez días después de la última sesión de quimioterapia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: las náuseas y los vómitos (émesis) son un efecto secundario común y molesto de la quimioterapia emetogénica. La emesis afecta la calidad de vida del paciente e induce altos costos dentro del sistema de atención médica. Muchos pacientes están interesados ​​en la acupuntura, a pesar de la débil evidencia científica de sus efectos además de los efectos no específicos. Previamente se han realizado pocos estudios creíbles con control simulado. La atención y la comunicación del terapeuta durante la acupuntura, así como durante la atención estándar, pueden inducir efectos no específicos, como efectos placebo, potencialmente impulsados ​​por las expectativas del paciente. No se sabe si el tipo de comunicación, en términos de lo positivo que comunica el terapeuta con respecto a los efectos esperados, afecta el efecto de los tratamientos antieméticos.

Objetivos: investigar si la emesis inducida por quimioterapia, la expectativa de tratamiento y la calidad de vida difieren entre los pacientes que reciben A) atención estándar que incluye antieméticos, B) atención estándar más acupuntura simulada o C) tratamiento estándar más acupuntura genuina por un terapeuta que enfatiza los aspectos positivos resultados esperados del tratamiento, en comparación con un terapeuta que se comunica neutral con respecto a los resultados esperados.

Procedimiento: Los pacientes que se someten a quimioterapia para el cáncer en tres departamentos de oncología suecos recibirán información escrita y oral sobre el estudio y serán evaluados según los criterios del estudio. Los pacientes elegibles serán asignados aleatoriamente a A) atención estándar, incluidos los antieméticos o B) tratamiento estándar más acupuntura simulada o C) tratamiento estándar más acupuntura genuina. Dentro de los tres grupos, los pacientes se aleatorizan para recibir una comunicación neutral o positiva con el terapeuta durante el tratamiento.

Medidas de resultado: el resultado primario es la intensidad de las náuseas dentro de los cinco días posteriores a la sesión de quimioterapia en pacientes que reciben una comunicación positiva o neutral. La recopilación de datos de náuseas y vómitos, expectativas y calidad de vida se realiza al inicio el día anterior a la sesión de quimioterapia estudiada, durante 10 días después de la sesión de quimioterapia estudiada y en un seguimiento diez días después de la última sesión de quimioterapia.

Se realizan entrevistas cualitativas sobre las experiencias de comunicación de los pacientes con los profesionales con un grupo de pacientes estratégicamente seleccionados de todas las combinaciones de aleatorización. La selección tiene como objetivo proporcionar heterogeneidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

198

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sundsvall, Suecia, SE-85186
        • Sundsvall Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de al menos 18 años de edad.
  • Cáncer de mama, colorrectal, vesical, testicular o de próstata
  • Recibir quimioterapia intravenosa adyuvante o neoadyuvante que induzca un riesgo medio o alto de emesis
  • Dispuestos y capaces de dar su consentimiento informado y de participar en el procedimiento de tratamiento y recogida de datos.

Criterio de exclusión:

  • Consumo de antieméticos o experiencias de náuseas persistentes, que persistirán dentro de las 24 horas previas al inicio de la sesión de quimioterapia
  • Hemofilia
  • Participación anterior en el mismo estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Cuidado estándar (A)
Tratamiento antiemético estándar (A) con comunicación neutra (A1) o comunicación positiva (A2)
A) El tratamiento antiemético estándar significa recibir medicamentos antieméticos comunes. Dentro del grupo, los pacientes serán asignados aleatoriamente a dos tipos de comunicación: 1) comunicación neutral o 2) comunicación positiva fortalecida con respecto a los efectos antieméticos esperados de su tratamiento, utilizando un modelo de comunicación estandarizado.
Comparador de placebos: Acupuntura simulada (B)
Tratamiento antiemético estándar más acupuntura simulada (B) con comunicación neutral (B1) o comunicación positiva (B2)
B) La acupuntura simulada se administra bilateralmente a un punto que no es de acupuntura, dos pulgadas corporales proximales y una pulgada corporal radial desde PC6 utilizando el dispositivo telescópico Park Sham. La aguja falsa es desafilada y se desliza hacia arriba en su mango en lugar de penetrar. Los tubos de marcado mantienen la aguja en su lugar. El terapeuta da la ilusión de manipular la aguja girándola tres veces hasta que toca la piel, pero no se producirá ninguna sensación específica de aguja ("deqi"). Dentro del grupo, los pacientes serán asignados aleatoriamente a dos tipos de comunicación: 1) comunicación neutral o 2) comunicación positiva reforzada con respecto a los efectos antieméticos esperados de su tratamiento, utilizando un modelo de comunicación estandarizado.
Experimental: Acupuntura genuina (C)
Tratamiento antiemético estándar más acupuntura genuina (C) con comunicación neutra (C1) o comunicación positiva (C2)
C) La acupuntura se administrará bilateralmente en el punto antiemético estándar PC6 ubicado dos pulgadas corporales proximales al pliegue de la muñeca, entre los tendones del palmar largo y el flexor radial del carpo. Se insertarán agujas de acupuntura afiladas a una profundidad de media pulgada corporal. Las agujas se manipularán tres veces (al principio, a la mitad y al final de la sesión de tratamiento) girando y levantando hasta que se produzca el deqi. Dentro del grupo, los pacientes serán asignados aleatoriamente a dos tipos de comunicación: 1) comunicación neutral o 2) comunicación positiva reforzada con respecto a los efectos antieméticos esperados de su tratamiento, utilizando un modelo de comunicación estandarizado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad de náuseas promedio día 1-5 (el día de la sesión de quimioterapia actual y los cuatro días siguientes).
Periodo de tiempo: En la mañana del día 1-5 (el día de la quimioterapia y los cuatro días siguientes).
Escala Analógica Visual (EVA).
En la mañana del día 1-5 (el día de la quimioterapia y los cuatro días siguientes).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Las expectativas de tratamiento del paciente
Periodo de tiempo: Cada mañana día 1-10 (el día de la sesión de quimioterapia actual y los 10 días siguientes).
Escala analógica visual (EVA)
Cada mañana día 1-10 (el día de la sesión de quimioterapia actual y los 10 días siguientes).
Nivel de bienestar
Periodo de tiempo: Tres veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
EQ-5D
Tres veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
Nivel de bienestar
Periodo de tiempo: Tres veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
HECHO-G
Tres veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
Calidad de vida
Periodo de tiempo: Tres veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
EQ-5D
Tres veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
Calidad de vida
Periodo de tiempo: Tres veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
HECHO-G
Tres veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
Nivel de bienestar
Periodo de tiempo: Cuatro veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 5 y 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
Escala visual analógica (EVA)
Cuatro veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 5 y 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
Nivel de actividad
Periodo de tiempo: Cuatro veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 5 y 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
Escalas de categorías verbales
Cuatro veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 5 y 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
Calidad de vida
Periodo de tiempo: Cuatro veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 5 y 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
Escala visual analógica (EVA)
Cuatro veces: el día anterior a la sesión de quimioterapia actual, 5 y 10 días después de la sesión de quimioterapia actual y 10 días después de la última sesión de quimioterapia.
Impacto de las náuseas en las actividades diarias.
Periodo de tiempo: Dos veces: 5 y 10 días después de la sesión de quimioterapia actual.
Escala visual analógica (EVA)
Dos veces: 5 y 10 días después de la sesión de quimioterapia actual.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de costes.
Periodo de tiempo: Los resultados de la emesis se miden cada mañana del día 1 al 10 (el día de la sesión de quimioterapia actual y los 10 días siguientes).
Costes por paciente, en relación con los resultados de emesis y en relación con la calidad de vida.
Los resultados de la emesis se miden cada mañana del día 1 al 10 (el día de la sesión de quimioterapia actual y los 10 días siguientes).
Concentración de cortisol
Periodo de tiempo: Dos tiempos: directamente antes y después de la acupuntura o intervención de control.
Muestra de saliva
Dos tiempos: directamente antes y después de la acupuntura o intervención de control.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anna E Efverman, PhD, University of Gävle

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

23 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

28 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Emesis 001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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