Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Respiración y apilamiento de aire sobre la mecánica respiratoria en pacientes traqueostomizados

4 de julio de 2019 actualizado por: Luciano Matos Chicayban, Brazilian Institute of Higher Education of Censa

Comparación entre el apilamiento de aire y el apilamiento de aire en la mecánica respiratoria y el patrón ventilatorio en pacientes traqueostomizados: ensayo cruzado aleatorizado

Los investigadores plantearon la hipótesis de que la ayuda del reanimador mediante la técnica Air Stacking aumenta el volumen pulmonar, promoviendo una mayor distensibilidad pulmonar y una mejora del patrón ventilatorio. Además, Air Stacking no depende de la colaboración del paciente. El objetivo de este estudio fue comparar los efectos de las técnicas de apilamiento de aire y apilamiento de aire sobre la mecánica respiratoria y el patrón ventilatorio en pacientes ingresados ​​en la UCI.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • RJ
      • Campos Dos Goytacazes, RJ, Brasil, 28015150
        • Luciano M Chicayban

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 63 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sin ventilación mecánica por más de 72 horas
  • Hipersecreción de moco (definida como la necesidad de succionar <intervalos de 2 h)

Criterio de exclusión:

  • broncoespasmo
  • Derrame pleural o neumotórax no drenado.
  • Fístula broncopleural o traqueoesofágica.
  • Enfermedad neuromuscular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Apilamiento de respiración
Breath stacking: los pacientes fueron conectados a una válvula unidireccional acoplada a una vía aérea artificial (traqueotomía), con filtro bacteriológico. El ventilador se acopló a la válvula unidireccional para medir el volumen inspiratorio movilizado en cada ciclo y una conexión para adaptar un manómetro. El paciente realizó inspiraciones sucesivas por un período máximo de 30 segundos o hasta observar apertura de válvula unidireccional o aumento de volumen por 2 esfuerzos consecutivos. Se realizaron diez ciclos de la técnica, con un intervalo de 30 segundos.
Los pacientes fueron conectados a una válvula unidireccional acoplada a vía aérea artificial (traqueotomía), con filtro bacteriológico. El ventilador se acopló a la válvula unidireccional para medir el volumen inspiratorio movilizado en cada ciclo y una conexión para adaptar un manómetro. El paciente realizó inspiraciones sucesivas por un período máximo de 30 segundos o hasta observar apertura de válvula unidireccional o aumento de volumen por 2 esfuerzos consecutivos. Se realizaron diez ciclos de la técnica, con un intervalo de 30 segundos.
Experimental: Apilamiento de aire
Apilamiento de aire: se realizó el mismo sistema de monitoreo y adaptación del ventilómetro y manómetro. Se utilizó un resucitador manual acoplado a una válvula unidireccional, ambos conectados a la traqueotomía, con una interfaz de filtro. Se realizaron inspiraciones lentas y sucesivas mediante compresión lenta del resucitador hasta que la presión inspiratoria máxima alcanzó los 40 cmH2O. Se realizaron diez ciclos de la técnica, con un intervalo de 30 segundos.
Se realizó el mismo sistema de seguimiento y adaptación del ventilómetro y manómetro. Se utilizó un resucitador manual acoplado a una válvula unidireccional, ambos conectados a la traqueotomía, con una interfaz de filtro. Se realizaron inspiraciones lentas y sucesivas mediante compresión lenta del resucitador hasta que la presión inspiratoria máxima alcanzó los 40 cmH2O. Se realizaron diez ciclos de la técnica, con un intervalo de 30 segundos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cumplimiento estático del sistema respiratorio.
Periodo de tiempo: Línea de base (antes) e inmediatamente después del Apilamiento de respiración o el Apilamiento de aire
El cumplimiento se evaluó mediante la maniobra de oclusión al final de la inspiración, considerando el volumen corriente, la presión meseta y la PEEP. Se tomaron tres medidas en cada momento, utilizándose la media.
Línea de base (antes) e inmediatamente después del Apilamiento de respiración o el Apilamiento de aire
Resistencia total del sistema respiratorio
Periodo de tiempo: Línea de base (antes) e inmediatamente después del Apilamiento de respiración o el Apilamiento de aire
La resistencia total del sistema respiratorio fue evaluada a través de la maniobra de oclusión al final de la inspiración, considerando la presión resistiva, medida por la diferencia entre la presión meseta máxima. Se tomaron tres medidas en cada momento, utilizándose la media.
Línea de base (antes) e inmediatamente después del Apilamiento de respiración o el Apilamiento de aire

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

18 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

14 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Air and Breath Stacking

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Apilamiento de respiración

3
Suscribir