Investigación de la relación entre las funciones vasculares, la capacidad de ejercicio y las funciones respiratorias en la FQ

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad rara con deterioro congénito del aclaramiento mucociliar que provoca rinosinusitis recurrente o crónica, infección de las vías respiratorias y bronquiectasias en la edad pediátrica. Hay trastornos genéticos pulmonares asociados con la inflamación. Se ha demostrado que los niños con FQ tienen disfunción del endotelio vascular en comparación con los niños sanos. Se ha informado que los niños muy pequeños con FQ tienen un aumento de la rigidez arterial y cierta disminución de la función ventricular derecha-izquierda. En otro estudio sobre el tema, se encontró que la rigidez de las grandes arterias aumentaba en niños con FQ; Se ha demostrado que el cambio en la distensibilidad arterial es significativo en la infancia. El aumento de la rigidez arterial se asocia con inflamación sistémica, independientemente de la presión arterial o la diabetes. Se han informado cambios hemodinámicos en presencia de inflamación sistémica en niños con FQ. Se sabe que la carga de trabajo máxima de ejercicio en niños con FQ está asociada con disfunción endotelial. No se sabe cómo la disfunción endotelial y la rigidez arterial afectan la capacidad de ejercicio en pacientes con FQ de gravedad variable. En la literatura no existen estudios que comparen la función endotelial, la rigidez arterial y su efecto sobre la capacidad de ejercicio y funciones pulmonares en niños con FQ; este tema está abierto a la investigación. El objetivo de este estudio fue investigar y comparar las funciones microvascular (endotelial periférica), macrovascular (rigidez arterial) en niños con FQ e investigar la relación de las funciones micro y macrovascular con la capacidad de ejercicio y las funciones pulmonares en niños con FQ de diferentes grados de obstrucción. .