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Ejercicio matutino versus vespertino para adultos con sobrepeso y obesidad (TIC-TOC)

8 de octubre de 2021 actualizado por: University of Colorado, Denver

Factibilidad y aceptabilidad del ejercicio matutino versus vespertino para adultos con sobrepeso y obesidad: un estudio piloto aleatorizado

El propósito de este estudio piloto es determinar la factibilidad y aceptabilidad de aleatorizar adultos con sobrepeso y obesidad a una intervención de ejercicio de ejercicio aeróbico matutino prescrito (AM-EX) o ejercicio aeróbico vespertino prescrito (PM-EX) que progresa a 2000 kcal/ semana

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio piloto es determinar la factibilidad y aceptabilidad de aleatorizar adultos con sobrepeso y obesidad a una intervención de ejercicio de ejercicio aeróbico matutino prescrito (AM-EX) o ejercicio aeróbico vespertino prescrito (PM-EX) que progresa a 2000 kcal/ semana Específicamente, el propósito de este estudio es evaluar el reclutamiento, la retención y la adherencia a las intervenciones de ejercicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

33

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer u hombre
  • Edad 18-55 años
  • Índice de Masa Corporal 25-40 kg/m2
  • Físicamente inactivo: definido como autoinforme <150 minutos por semana de actividad física de intensidad moderada o mayor de forma regular durante los últimos 3 meses.
  • Sin autoinforme de enfermedad aguda o crónica (enfermedad cardiovascular (ECV), diabetes, trastornos gastrointestinales y problemas ortopédicos en particular)
  • No hay planes para mudarse dentro de los próximos 6 meses
  • No hay planes para viajes prolongados (> 1 semana) dentro de los próximos 6 meses
  • Sin uso de nicotina
  • Vivir o trabajar dentro de los 30 minutos del AHWC (se pueden hacer excepciones a discreción del PI del estudio caso por caso para sujetos altamente motivados).
  • Capaz y dispuesto a dar su consentimiento informado, comprender los criterios de exclusión, aceptar la asignación aleatoria de grupos y completar las medidas de resultado.
  • Poseer un teléfono inteligente y estar dispuesto a descargar y usar mensajes de texto para la ingesta de comidas y otras evaluaciones relacionadas.
  • Tener un médico de atención primaria (o está dispuesto a establecer atención con un médico de atención primaria antes de la inscripción en el estudio) para abordar los problemas médicos que puedan surgir durante la selección o los procedimientos/intervenciones del estudio.
  • Para mujeres

    • Actualmente no está embarazada o lactando
    • No estar embarazada en los últimos 6 meses
    • No planea quedar embarazada en los próximos 6 meses; Las mujeres sexualmente activas en edad fértil pueden inscribirse si se han sometido a una ligadura de trompas o si utilizan un método anticonceptivo fiable.

Criterio de exclusión:

  • Presión arterial diastólica > 100 mm HG o presión arterial sistólica > 160 mm HG.
  • Frecuencia cardíaca en reposo > 100
  • Diabetes (glucosa en ayunas ≥126 mg/dl o hemoglobina A1C ≥6,5 %)
  • Hipo o hipertiroidismo no diagnosticado (TSH fuera del rango normal) o antecedentes de trastorno tiroideo no controlado. Se aceptan antecedentes de enfermedad tiroidea o enfermedad tiroidea actual tratada con un régimen de medicación estable durante al menos 6 meses.
  • Hematocrito, recuento de glóbulos blancos o plaquetas significativamente fuera del rango de referencia normal.
  • Triglicéridos > 400 mg/dL
  • Colesterol LDL >200 mg/dL
  • Electrocardiograma de reposo (ECG) anormal: arritmias graves, incluidas las PVC multifocales, las PVC frecuentes (definidas como 10 o más por minuto), taquicardia ventricular (definida como ejecuciones de 3 o más PVC sucesivas) o taquiarritmia auricular sostenida; Bloqueo A-V de segundo o tercer grado, intervalo QTc > 480 ms u otros defectos de conducción significativos.
  • Presencia o antecedentes de problemas metabólicos o de salud crónicos que podrían afectar el apetito, la ingesta de alimentos, el metabolismo energético o la capacidad para participar de manera óptima en el componente de ejercicio, incluidos: CVD, enfermedad vascular periférica, enfermedad cerebrovascular, arritmias cardíacas significativas o enfermedad de las válvulas cardíacas, diabetes , hipertiroidismo o hipotiroidismo no controlado, hipertensión no controlada, cáncer (en los últimos 5 años, excepto cáncer de piel u otros cánceres considerados curados con excelente pronóstico), infección por VIH, trastornos gastrointestinales significativos (descritos a continuación), trastornos pulmonares significativos (descritos a continuación), enfermedad renal, musculoesquelética, neurológica, hematológica o psiquiátrica significativa.
  • Trastornos gastrointestinales significativos que incluyen: condiciones crónicas de malabsorción, enfermedad de úlcera péptica, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, diarrea crónica o enfermedad activa de la vesícula biliar.
  • Trastornos pulmonares significativos que incluyen: enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfermedad pulmonar intersticial, fibrosis quística o asma no controlada.
  • Síntomas sugestivos de ECV: dolor torácico, dificultad para respirar en reposo o con esfuerzo leve, síncope.
  • El uso regular de medicamentos recetados o de venta libre que se sabe que afectan significativamente el apetito, el peso, el sueño o el metabolismo energético (p. supresores del apetito, litio, estimulantes, antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos)
  • Uso regular de esteroides sistémicos (aparte de las píldoras anticonceptivas orales).
  • Uso regular de agentes farmacoterapéuticos para la obesidad en los últimos 6 meses.
  • Tratamiento previo de la obesidad con cirugía o dispositivo para bajar de peso, excepto: (1) liposucción y/o abdominoplastia si se realizó > 1 año antes de la selección, (2) banda gástrica si la banda se retiró > 1 año antes de la selección, (3) balón intragástrico si el globo se ha retirado > 1 año antes de la selección (4) manga de derivación duodenal-yeyunal, si la manga se ha retirado > 1 año antes de la selección o 5) AspireAssist u otro dispositivo de pérdida de peso colocado endoscópicamente si el dispositivo se ha retirado > 1 año antes de la proyección.
  • Abuso actual de alcohol o sustancias
  • Patrones irregulares de sueño/vigilia que pueden dificultar la capacidad de hacer ejercicio de manera constante en un momento determinado del día (p. turnos de noche, turnos de tarde, etc.)
  • Actualmente haciendo dieta o planeando modificar la dieta durante la intervención de ejercicio.
  • Consumo de nicotina (últimos 6 meses)
  • Antecedentes de trastornos de la alimentación diagnosticados clínicamente, como anorexia nerviosa, bulimia, trastorno por atracón. El patrón de respuesta en el QEWP-5 que sugiere un posible trastorno por atracón o bulimia requerirá una evaluación adicional por parte del médico del estudio para determinar si es apropiado que el sujeto participe en el estudio.
  • Depresión grave actual o antecedentes de depresión grave en el año anterior, según los criterios del DSM-IV-TR para el episodio depresivo mayor. Una puntuación > 18 en BDI requerirá una evaluación adicional por parte del MD del estudio para determinar si es apropiado que el sujeto participe en el estudio.
  • Antecedentes de otras enfermedades psiquiátricas significativas (p. psicosis, esquizofrenia, manía, trastorno bipolar) que, en opinión del médico del estudio, interferiría con la capacidad de adherirse a las intervenciones dietéticas o de ejercicio.
  • Participar actualmente o planea participar en cualquier programa formal de pérdida de peso o actividad física o ensayos clínicos.
  • Pérdida de peso > 5 % en los últimos 3 meses por cualquier motivo, excepto pérdida de peso posparto; el aumento de peso > % en los últimos 3 meses requiere evaluación por IP para determinar el motivo del aumento de peso y si es apropiado que el sujeto participe en el estudio .
  • Pérdida de peso de >50 libras en los últimos 3 años por cualquier motivo, excepto la pérdida de peso posparto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: AM-EX
A los participantes de este grupo se les prescribirá ejercicio aeróbico matutino.
AM recibirá instrucciones de realizar 2000 kcal/semana de ejercicio aeróbico de intensidad moderada a vigorosa entre las 6 y las 10 a. m.
Experimental: PM-EX
A los participantes de este grupo se les prescribirá ejercicio aeróbico nocturno.
PM recibirá instrucciones para realizar 2000 kcal/semana de ejercicio aeróbico de intensidad moderada a vigorosa entre las 3 y las 7 p. m.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factibilidad de Reclutamiento (Número de contactos)
Periodo de tiempo: Fin de matrícula (estimado entre 6 y 12 meses)
La viabilidad de la contratación se evaluará según el número de personas que se pongan en contacto con el personal del estudio expresando interés en el estudio.
Fin de matrícula (estimado entre 6 y 12 meses)
Factibilidad de Reclutamiento (tasa de elegibilidad)
Periodo de tiempo: Fin de matrícula (estimado entre 6 y 12 meses)
La factibilidad de reclutamiento se evaluará calculando el número de voluntarios que se comunican con el personal del estudio para expresar su interés en participar, la tasa de elegibilidad (número elegible dividido por el total de voluntarios)
Fin de matrícula (estimado entre 6 y 12 meses)
Factibilidad de Reclutamiento (tasa de inscripción)
Periodo de tiempo: Fin de matrícula (estimado entre 6 y 12 meses)
La viabilidad del reclutamiento se evaluará calculando la tasa de inscripción (número de inscritos dividido por el número total de voluntarios)
Fin de matrícula (estimado entre 6 y 12 meses)
Adherencia a la intervención de ejercicio (asistencia a la sesión)
Periodo de tiempo: Línea de base a 15 semanas (informado en la semana 15)
La adherencia se calculará como (número de sesiones atendidas/número de sesiones prescritas)
Línea de base a 15 semanas (informado en la semana 15)
Cumplimiento de la intervención de ejercicio (cumplimiento de kcal)
Periodo de tiempo: Línea de base a 15 semanas (informado en la semana 15)
La adherencia se calculará como (número de kcal prescritas/ número de kcal de ejercicio realizado)
Línea de base a 15 semanas (informado en la semana 15)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de peso (kg)
Periodo de tiempo: Línea de base a 15 semanas
El peso corporal se medirá al inicio del estudio y en las semanas 4, 8, 12 y 15 con una báscula digital con una precisión de ±0,1 kg.
Línea de base a 15 semanas
Cambio de actividad física (min/d)
Periodo de tiempo: Línea de base a 15 semanas
La actividad física se medirá utilizando ActivPAL v4
Línea de base a 15 semanas
Cambio de horario de comidas (hora del reloj de la primera comida)
Periodo de tiempo: Línea de base a 15 semanas
El horario de las comidas se evaluará utilizando fotografías digitales combinadas con una marca de fecha y hora (hora de la primera comida)
Línea de base a 15 semanas
Cambio de horario de comidas (hora del reloj de la última comida)
Periodo de tiempo: Línea de base a 15 semanas
El horario de las comidas se evaluará utilizando fotografías digitales combinadas con una marca de fecha y hora (hora de la última comida)
Línea de base a 15 semanas
Cambio de tiempo de sueño (punto medio del sueño)
Periodo de tiempo: Línea de base a 15 semanas
El punto medio del sueño se medirá con Actiwatch 2 (tiempo de inicio del sueño + (duración del sueño/2))
Línea de base a 15 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Seth A Creasy, PhD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 19-2676

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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