- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04990544
Ensayo clínico de fase II de la vacuna recombinante de proteína de pico de SARS-CoV-2 (célula CHO) para la prevención de COVID-19
18 de abril de 2023 actualizado por: Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Un ensayo clínico de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna recombinante contra el SARS-CoV-2 (células CHO) para la prevención de la COVID-19 en adultos de 18 años o más
El propósito de este estudio doble ciego, aleatorizado y controlado es evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de 202-CoV en niveles de dosis múltiples, administrados como 2 inyecciones (i.m.) con 28 días de diferencia en sujetos adultos de 18 años de edad y mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
528
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Xuchang, Porcelana
- Xiangcheng Center for Disease Control and Prevention
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sanos de 18 a 59 años, así como de 60 años o más que puedan proporcionar una identificación legal (se requieren tanto hombres como mujeres).
- Dispuesto a participar en el estudio con consentimiento informado antes de la selección
- Negativo en la prueba de SARS-CoV-2 IgG e IgM en la selección.
- Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante los 14 días anteriores a la inscripción en el estudio y deben aceptar continuar con dichas precauciones durante el estudio hasta 30 días después de la segunda dosis de la vacuna/placebo del estudio.
- Los sujetos masculinos deben aceptar emplear métodos anticonceptivos aceptables desde el día de la primera dosis de la vacuna/placebo del estudio hasta 30 días después de la segunda dosis de la vacuna/placebo del estudio.
Criterio de exclusión:
- Casos confirmados o asintomáticos de COVID-19 o infección por SARS-CoV-2 (tuvo positivo en prueba de ácido nucleico o prueba serológica de SARS-CoV-2).
- Tenía un historial de viaje o residencia en un área nacional de alto riesgo de pandemia, en el extranjero o en áreas epidémicas, o tenía un historial de contacto con casos confirmados, asintomáticos o sospechosos de COVID-19 en los últimos 14 días;
- Historia del SRAS;
- Recibió vacunas contra el SARS-CoV-2 para uso de emergencia o vacunas contra el SARS-CoV-2 aprobadas;
- Individuos que participan en un estudio clínico dentro de los 6 meses anteriores a la visita de selección; o planea participar en otro estudio clínico durante el período de estudio.
- Presión arterial sistólica del individuo ≥ 150 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥ 100 mmHg en la visita de selección
- Temperatura axilar >=37.3℃ antes de la vacunación
- Individuos en otras enfermedades agudas, o en la fase aguda de enfermedades crónicas dentro de los 3 días anteriores a la firma del consentimiento informado.
- Recibió inmunoglobulina y/o hemoderivados 3 meses antes de la primera vacunación.
- Presencia de trastornos pulmonares, cardiovasculares, renales, hepáticos, neurológicos, hematológicos o metabólicos (incluida la diabetes mellitus) crónicos no controlados, que incluirían al sujeto potencial en una categoría de alto riesgo de infección por SARS-CoV-2 y/o sus complicaciones según lo juzgado. por el investigador.
- Personas con antecedentes de reacciones alérgicas graves (inflamación de la garganta, dificultad para respirar, disnea o shock).
- Individuos que tienen antecedentes de reacciones adversas graves asociadas con una vacuna o reacciones alérgicas graves [p. ej., anafilaxia a cualquier componente de las vacunas del estudio (proteína S, hidróxido de aluminio, adyuvante CpG).
- Cualquier enfermedad/afección autoinmune o de inmunodeficiencia [p. infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), lupus eritematoso sistémico (LES)]
- Recibió inmunoglobulina, productos derivados de la sangre dentro de los 3 meses anteriores a la primera vacunación del estudio.
- Función anormal de la coagulación (como deficiencia del factor de coagulación, enfermedad de la coagulación, anormalidad de las plaquetas), hematomas evidentes o coagulopatía.
- Mujeres embarazadas o mujeres lactantes.
- Según el juicio del investigador, el sujeto tiene o ha tenido otros síntomas, antecedentes médicos y otros factores que no son adecuados para participar en este ensayo clínico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Adulto Grupo 2a
Los sujetos adultos sanos (de 18 a 59 años inclusive) reciben una dosis baja de adyuvante de 202-CoV el día 0 y el día 28
|
dosis estándar de 202-CoV con dosis baja de adyuvante CpG/alumbre
|
Experimental: Adulto Grupo 2b
Los sujetos adultos sanos (de 18 a 59 años inclusive) reciben una dosis baja de antígeno 202-CoV en el día 0 y el día 28
|
dosis baja de 202-CoV con adyuvante CpG/alumbre
|
Experimental: Adulto Grupo 2c
Los sujetos adultos sanos (de 18 a 59 años inclusive) reciben una dosis estándar de 202-CoV en el día 0 y el día 28.
|
dosis estándar 202-CoV con adyuvante CpG/alumbre
|
Comparador de placebos: Placebo para adultos
Sujetos adultos sanos (de 18 a 59 años inclusive) reciben 2 dosis de placebo (solución salina) el día 0 y el día 28
|
Solución salina normal
|
Experimental: Grupo Mayores 2d
Sujetos adultos sanos (60 años de edad y mayores) reciben una dosis baja de adyuvante de 202-CoV en el día 0 y el día 28
|
dosis estándar de 202-CoV con dosis baja de adyuvante CpG/alumbre
|
Experimental: Ancianos Grupo 2e
Sujetos adultos sanos (60 años de edad y mayores) reciben una dosis baja de antígeno 202-CoV en el día 0 y el día 28
|
dosis baja de 202-CoV con adyuvante CpG/alumbre
|
Experimental: Ancianos Grupo 2f
Sujetos adultos sanos (60 años de edad y mayores) reciben una dosis estándar de 202-CoV en el día 0 y el día 28
|
dosis estándar 202-CoV con adyuvante CpG/alumbre
|
Comparador de placebos: Ancianos Placebo
Sujetos adultos sanos (60 años de edad y mayores) reciben 2 dosis de placebo (solución salina) el día 0 y el día 28
|
Solución salina normal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Título medio geométrico (GMT) de anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: 56 dias
|
Actividad de anticuerpos neutralizantes detectada por el ensayo de neutralización expresado como GMT en múltiples puntos de tiempo hasta el día 56
|
56 dias
|
Tasa de seroconversión (SCR) de anticuerpos neutralizantes de SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: 56 dias
|
Actividad de anticuerpos neutralizantes detectada por ensayo de neutralización expresada como tasa de seroconversión en múltiples puntos de tiempo hasta el día 56
|
56 dias
|
Título medio geométrico (GMT) de anticuerpos IgG séricos
Periodo de tiempo: 56 dias
|
Niveles de anticuerpos IgG en suero específicos para el antígeno de la proteína S del SARS-CoV-2 detectados por ELISA expresados como GMT en múltiples puntos de tiempo hasta el día 56
|
56 dias
|
Tasa de seroconversión (SCR) de anticuerpos IgG séricos
Periodo de tiempo: 56 dias
|
Niveles de anticuerpos IgG en suero específicos para el antígeno de la proteína S del SARS-CoV-2 detectados por ELISA expresados como tasa de seroconversión en múltiples puntos de tiempo hasta el día 56
|
56 dias
|
Aumento medio geométrico del doblez (GMFR) de anticuerpos neutralizantes de SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: 56 dias
|
GMFR en títulos de neutralización sérica de SARS-CoV-2 desde antes de la vacunación hasta cada punto de tiempo posterior
|
56 dias
|
Aumento de la media geométrica (GMFR) de anticuerpos IgG séricos
Periodo de tiempo: 56 dias
|
GMFR de anticuerpos IgG séricos desde antes de la vacunación hasta cada punto de tiempo posterior
|
56 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Porcentaje de participantes que informaron eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Desde la dosis 1 hasta 28 días después de la última dosis
|
Porcentaje de participantes con EA solicitados (locales, sistémicos) durante los 28 días posteriores a cada vacunación primaria (días 0, 28) por intensidad, relevancia.
|
Desde la dosis 1 hasta 28 días después de la última dosis
|
Porcentaje de participantes que informan EA solicitados
Periodo de tiempo: Durante 7 días después de la dosis 1 y la dosis 2
|
Porcentaje de participantes con EA solicitados (locales, sistémicos) durante los 7 días posteriores a cada vacunación primaria (Días 0, 28) por intensidad, relevancia.
|
Durante 7 días después de la dosis 1 y la dosis 2
|
Porcentaje de participantes que informan EA no solicitados
Periodo de tiempo: Desde la dosis 1 hasta 28 días después de la última dosis
|
Porcentaje de participantes con AA no solicitados durante los 28 días posteriores a cada vacunación
|
Desde la dosis 1 hasta 28 días después de la última dosis
|
Porcentaje de participantes que informaron eventos adversos graves (AAG)
Periodo de tiempo: Desde la dosis 1 hasta 12 meses después de la última dosis
|
Porcentaje de participantes con SAE desde la dosis 1 hasta 12 meses después de la última dosis de vacunación
|
Desde la dosis 1 hasta 12 meses después de la última dosis
|
Porcentaje de participantes que informaron eventos adversos de especial interés (AESI)
Periodo de tiempo: Desde la dosis 1 hasta 12 meses después de la última dosis
|
Porcentaje de participantes con AESI desde la dosis 1 hasta 12 meses después de la última dosis de vacunación
|
Desde la dosis 1 hasta 12 meses después de la última dosis
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
22 de abril de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202-COV-1002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre COVID-19
-
Owlstone LtdCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustTerminado
-
European Institute of OncologyFondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta; Azienda Ospedaliera Niguarda... y otros colaboradoresTerminado
-
Yang I. PachankisActivo, no reclutandoInfección respiratoria por COVID-19 | Síndrome de Estrés COVID-19 | Reacción adversa a la vacuna COVID-19 | Tromboembolismo asociado a COVID-19 | Síndrome Post-Cuidados Intensivos COVID-19 | Accidente cerebrovascular asociado con COVID-19Porcelana
-
Massachusetts General HospitalReclutamientoSíndrome posagudo de COVID-19 | COVID largo | Secuelas post agudas de COVID-19 | Largo COVID-19Estados Unidos
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...TerminadoSecuelas post agudas de COVID-19 | Condición posterior a COVID-19 | Largo-COVID | Síndrome crónico de COVID-19Italia
-
Population Health Research InstituteMcMaster University; Hamilton Health Sciences CorporationTerminadoCirugía | COVID-19 | Complicación perioperatoriaCanadá
-
Indonesia UniversityReclutamientoSíndrome Post-COVID-19 | COVID largo | Condición posterior a COVID-19 | Síndrome Post-COVID | Largo COVID-19Indonesia
-
Sheba Medical CenterDesconocido
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkAún no reclutandoSíndrome Post-COVID-19 | COVID largo | Largo Covid19 | Condición posterior a COVID-19 | Síndrome Post-COVID | Condición posterior a COVID-19, no especificada | Condición post-COVIDPaíses Bajos
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaReclutamientoNeumonía por COVID-19 | Infección respiratoria por COVID-19 | Pandemia de COVID-19 | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda COVID-19 | Neumonía asociada a COVID-19 | Coagulopatía asociada a COVID 19 | COVID-19 (Enfermedad por coronavirus 2019) | Tromboembolismo asociado a COVID-19Grecia
Ensayos clínicos sobre 202-CoV dosis baja de adyuvante
-
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,LtdWalvax Biotechnology Co., Ltd.Activo, no reclutando
-
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,LtdWalvax Biotechnology Co., Ltd.Activo, no reclutando