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Clinical Trials on Ácido homogentísico in Colombia
Total 82 resultados
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos
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Vapotherm, Inc.University of Maryland; George Washington University; The Cooper Health System; Valley... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoAfección pulmonar obstructiva crónica | Disnea | Insuficiencia respiratoria hipercápnica | Acidosis hipercápnicaEstados Unidos
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...TerminadoCetoacidosis diabética | Edema cerebralEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria | HiperfenilalaninemiaEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuriaEstados Unidos, Canadá
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Travere Therapeutics, Inc.ReclutamientoHomocistinuria por deficiencia de CBSIrlanda, Katar, Estados Unidos, Reino Unido
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Mark BatshawEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Metabolismo de aminoácidos, errores congénitos | Trastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá, Alemania, Suiza
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... y otros colaboradoresReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastorno del ciclo de la urea | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiencia de ARGI | Deficiencia de ASL | Deficiencia de culoEstados Unidos
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Tricida, Inc.TerminadoEnfermedad Renal Crónica | Acidosis metabólicaEstados Unidos, Albania, Argentina, Armenia, Australia, Bielorrusia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Colombia, Chequia, Francia, Georgia, Hong Kong, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, Malasia, México, Países Bajos, Macedonia... y más
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Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaTerminado
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AstraZenecaTerminadoERGE | Acidez | Enfermedad por reflujo ácido | RegurgitaciónEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensTerminadoColecistitis aguda litiásica grado I o II | Síntomas que duran menos de 5 días | Colecistectomía requerida | Ácido clavulánico de amoxicilina preoperatorio durante un máximo de 5 díasFrancia
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Horizon Therapeutics, LLCTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuriaEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalAprobado para la comercialización
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Kaleido BiosciencesTerminadoTrastorno del ciclo de la ureaBélgica, Estados Unidos, España, Reino Unido, Alemania, Suiza, Pavo
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Horizon Therapeutics, LLCTerminadoTrastorno del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaEstados Unidos, Italia, Canadá, Francia, Reino Unido, Austria, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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Enzyvant Therapeutics GmBHTerminadoEnfermedad de Farber | Enfermedad de Farber | Lipogranulomatosis de Farber | Deficiencia de ceramidasa ácida | Deficiencia de ceramidasa | Deficiencia de N-laurilesfingosina desacilasa | Mutación ASAH1Estados Unidos, Egipto, Canadá, Italia, Pavo, Argentina, Alemania, India, Suecia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Tisento TherapeuticsAún no reclutandoEncefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (síndrome MELAS)Estados Unidos, Australia, Italia, Alemania, Canadá, Reino Unido
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SanofiReclutamientoDeficiencia de esfingomielinasa ácida | Enfermedad de Gaucher, EsplenomegaliaFrancia
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradoresReclutamientoMucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condicionesEstados Unidos