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Ensayos clínicos sobre Riñón, Poliquístico, Autosómico Dominante
Total 230 resultados
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Ohio State UniversityAún no reclutandoPoliquistico enfermedad en los riñones
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Mayo ClinicReclutamientoEnfermedades de pequeños vasos cerebrales | Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía | Microsangrado cerebral | Enfermedad esporádica de la sustancia blancaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceTerminadoHipercolesterolemia Familiar - HeterocigotaFrancia
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Asan Medical CenterReclutamientoEnfermedades renales poliquísticas | Transplante de riñón; Complicaciones | Aneurisma, CerebroCorea, república de
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University Medical Center GroningenAún no reclutandoADPKDPaíses Bajos, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Francia, España
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Asan Medical CenterTerminadoEnfermedades renales poliquísticas | Transplante de riñón; Complicaciones | Aneurisma, Cerebro
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Centre Hospitalier Universitaire DijonTerminadoNuevo fenotipo (que combina canas prematuras, poliquistosis renal, dilatación/disección aórtica y linfopenia)Francia
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoAtaxias espinocerebelosas | Paraplejías espásticasFrancia
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Hospices Civils de LyonActivo, no reclutando
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Hospices Civils de LyonTerminadoRiñón Esponjoso MedularFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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National Taiwan University HospitalReclutamientoCarrera | Imagen de resonancia magnética | Enfermedad de Fabry | Enfermedades de pequeños vasos cerebrales | Cadasil | Angiopatía cerebral autosómica dominante relacionada con HTRA1 | Enfermedad de pequeños vasos cerebrales relacionada con COL4A1 con hemorragia | Secuenciación de última generaciónTaiwán
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Reclutamiento
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Advice Pharma Group srlReclutamientoDiabetes | Enfermedades Renales Crónicas | Esclerosis tuberosa | Albuminuria | Adherencia al tratamiento | Hipertensión arterial | Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento | Nefronoptisis | Riñón poliquístico | Glomerulonefritis Crónica | Enfermedades renales quísticas | Enfermedad quística cortical | Enfermedades...Italia
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoRaquitismo hipofosfatémico, dominante ligado al cromosoma XEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoSíndrome de Joubert | Síndromes cerebelo-óculo-renalesFrancia
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Children's Mercy Hospital Kansas CityTerminadoRaquitismo hipofosfatémico, dominante ligado al cromosoma XEstados Unidos
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalTerminadoCalcificación arterial generalizada en la infancia | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2Estados Unidos
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ReclutamientoHipofosfatemia ligada al cromosoma X | Raquitismo Hipofosfatémico | Raquitismo hipofosfatémico, dominante ligado al cromosoma XEstados Unidos
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Xiaofan ZhuDisponibleAnemia de Fanconi | Enfermedad genética autosómica o recesiva ligada al sexo | Insuficiencia de la hematopoyesis de la médula ósea, anomalías congénitas múltiples y susceptibilidad a enfermedades neoplásicas. | Mantenimiento de la hematopoyesis.Porcelana
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Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Alemania
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Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Reino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo tipo 2Estados Unidos
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcDesconocidoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial generalizada en la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivoAlemania
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Inozyme PharmaAún no reclutandoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP
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Sanguine BiosciencesTerminadoDepresión | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerosis múltiple | Cancer de RIÑON | Cáncer de cuello uterino | Diabetes mellitus | Leucemia | Cáncer de mama | Enfermedades Renales Crónicas | Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfermedad de Parkinson | Lupus eritematoso sistémico | Mieloma múltiple | Hepatitis B | Inso... y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica