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Buscar ensayos clínicos para: Budesonida/formoterol Easyhaler 320/9 microg

Total 28 resultados

Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Para confirmar la eficacia broncodilatadora equivalente del producto de prueba en comparación con el producto de referencia (BUFODIL)

Asma

Bulgaria
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Comparación de la absorción de budesonida y formoterol de budesonida/formoterol Easyhaler y Symbicort Turbuhaler

Asma

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Comparación de la absorción de budesonida y formoterol de budesonida/formoterol Easyhaler y Symbicort Turbuhaler

Asma

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético que compara budesonida/formoterol Easyhaler y Symbicort Turbuhaler Forte (ADECO)

Asma

Alemania
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Nueva Zelanda, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japón, Vietnam, Taiwán, Tailandia, Perú, Chile, Puerto Rico, Bélgica, Australia, Países Bajos, Ruman...
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio piloto farmacocinético sobre budesonida/formoterol inhaladores de polvo seco con dispositivo medido (Reco-Pilot)

Asma

Finlandia
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, Porcelana, Chequia, Alemania, Sudáfrica, Reino Unido, México, Pavo, Colombia, Federación Rusa, Brasil, Israel, Grecia, Portugal, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Eslovaquia, Suecia, Puerto Rico
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de budesonida/formoterol Easyhaler y Symbicort Turbohaler en asmáticos (KINECO)

Asma

Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético para comparar la absorción de budesonida/formoterol Easyhaler y Symbicort Turbuhaler

Asma

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético sobre inhaladores de polvo seco de budesónida/formoterol con dispositivo dosificador (REFLI)

Asma

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del inicio del efecto en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave tratados con Symbicort® en comparación con Seretide® (SPEED)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Brasil, Reino Unido, Alemania, Filipinas, Dinamarca, Australia, Argentina, India, Bélgica
Hat Yai Medical Education Center

Terminado

Eficacia de budesonida/formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg una vez al día en el asma progresiva

Asma

Tailandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la eficacia sobre la tolerancia al ejercicio de Symbicort (budesonida/formoterol) en comparación con placebo y Oxis en pacientes con EPOC grave (CODEX)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Suiza
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio piloto farmacocinético sobre budesonida/formoterol

Saludable

Alemania
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Uso de Buventol Easyhaler y Bufomix Easyhaler en pruebas de provocación con metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Bispebjerg Hospital
Hormone Laboratory, Aker University Hospital, Oslo, Norway

Desconocido

Concentraciones de formoterol en sangre y orina

Asma

Dinamarca
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de Symbicort® como tratamiento adicional a Spiriva® en pacientes con EPOC grave.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Suecia, Francia, Alemania, Hungría, Polonia, Canadá, Australia, Eslovaquia, España
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 y PT003 en sujetos adultos chinos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar el efecto sobre la función pulmonar de un tratamiento aprobado para la EPOC (BGF, con propulsor HFA) en comparación con BGF formulado con un nuevo propulsor (HFO) en participantes de 40 a 80 años con EPOC

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Estados Unidos, Pavo, Vietnam, Malasia, Filipinas, Tailandia, Hungría, México, Corea, república de, Argentina, Canadá, India, Bulgaria, Polonia
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Retirado

IKANOS: mantenimiento con Breztri versus cualquier terapia que no sea triple inhalada después de una hospitalización por una exacerbación de la EPOC en los EE. UU. (IKANOS)

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de no inferioridad para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NEUMOTEROL® 400 y SYMBICORT® Forte en adultos con asma

Asma

Argentina
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos

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