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Buscar ensayos clínicos para: PERINDOPRES® TRIO, comprimidos de 8 mg perindopril terc-butilamina/2,5 mg indapamida/10 mg amlodipina

Total 37 resultados

Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Servier Russia

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, tolerabilidad y adherencia del efecto antihipertensivo de la combinación de una sola pastilla triple de amlodipino / indapamida / perindopril en pacientes hipertensos sin tratamiento antihipertensivo concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hipertensión arterial | HTA
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de perindopril 4 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Indonesia
Pharmtechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de perindopril/amlodipino/indapamida 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg comprimidos en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Servier Russia

Terminado

Descripción de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y adherencia al tratamiento combinado de amlodipino/atorvastatina/perindopril en comprimido único en pacientes con hipertensión arterial y dislipidemia en la práctica clínica diaria. (OBJETIVO) (TARGET)

Hipertensión arterial | HTA

Federación Rusa
Yaounde Central Hospital
University of Yaounde 1

Terminado

Efecto del perindopril matutino versus vespertino en el control de la presión arterial en personas con diabetes tipo 2 (CHRONIC1)

Hipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2
George Medicines PTY Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de GMRx2 en comparación con placebo para el tratamiento de la hipertensión (GMRx2_PCT)

Hipertensión

Australia, Estados Unidos, Nigeria, Sri Lanka, Reino Unido
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 10 mg de besilato de amlodipina en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril/hidroclorotiazida 10 mg/25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Kosin University Gospel Hospital

Desconocido

Efecto de amlodipino versus amlodipino combinado con atorvastatina en la angina vasoespástica coronaria (SCARLET)

Calidad de vida
H. Lundbeck A/S

Terminado

Infusión intravenosa de vortioxetina al inicio del tratamiento oral con vortioxetina en pacientes con depresión

Trastorno depresivo mayor

Bulgaria, Estonia, Letonia
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Amlodipine Besylate 10 mg Tablets Tablets Under Fed Conditions

Saludable

Canadá
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Servier

Terminado

Evaluación de la Eficacia Clínica y Seguridad de Amlodipino 5mg/ Fumarato de Bisoprolol 5mg /Perindopril Arginina 5mg Combinación a Dosis Fija en Cápsula y Monoterapia Libre a la Misma Dosis en Pacientes con Hipertensión Esencial No Controlada.

Hipertensión esencial

Federación Rusa
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio Comparativo de la Farmacocinética y Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Flupentixol

Estudio de bioequivalencia en sujetos sanos

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de lisinopril de 10 mg en ayunas

Saludable

Indonesia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de bioequivalencia de CJ-30060 en voluntarios varones sanos

Sujetos masculinos sanos

Corea, república de
Martin Huelsmann

Reclutamiento

NT-proBNP Prevención seleccionada de eventos cardíacos en pacientes diabéticos

Enfermedades cardíacas | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Nueva Zelanda, Austria, Países Bajos, España, Reino Unido
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad con métodos alternativos de administración de tabletas y solución de naloxegol

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de fumarato de quetiapina 25 mg en ayunas

Estado de ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de fumarato de quetiapina de 25 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de aripiprazol en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de fumarato de bisoprolol de 10 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de bisoprolol fumarato de 10 mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de ondansetrón USP 8 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de ondansetrón USP 8 mg en ayunas

Estado de ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lamotrigina de 25 mg (2 comprimidos de 25 mg) en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lamotrigina de 25 mg (2 comprimidos de 25 mg) en ayunas

Estado de ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de carvedilol USP 12,5 mg en ayunas

Estado de ayuno

India
Netherlands Institute for Pigment Disorders
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Terminado

Entrega de anestésicos asistida por láser fraccional III

Anestesia local de la piel

Países Bajos
University of Utah
Boston University; University of Pennsylvania; Northwestern University; Columbia... y otros colaboradores

Terminado

Severidad y mortalidad de ACEI o ARB y COVID-19 en veteranos de EE. UU.

Hipertensión | COVID-19

Estados Unidos

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