Buscar ensayos clínicos para: Ustekinumab IV - Respondedor - Ustekinumab 90 mg SC (MP)

Total 29 resultados

Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han sido tratados previamente con terapia anti-TNF

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Israel, Australia, Canadá, Países Bajos, Nueva Zelanda, Austria
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de ustekinumab en participantes con polimiositis activa y dermatomiositis que no respondieron adecuadamente a uno o más tratamientos estándar de atención

Dermatomiositis | Polimiositis

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia de mantenimiento con ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (IM-UNITI)

Enfermedad de Crohn | Colitis | Enfermedad inflamatoria intestinal | EII

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Israel, Bulgaria, Serbia, Sudáfrica, Japón, Canadá, Australia, Países Bajos, Corea, república de, Bélgica, Nueva Zelanda, Brasil, Federación Rusa, Austria, Hungría, Cro... y más
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de reinducción con ustekinumab en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (POWER)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Corea, república de, Países Bajos, Francia, Austria, Italia, Reino Unido, Alemania, Federación Rusa, España, Chequia, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia de inducción y mantenimiento con ustekinumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave (UNIFI)

Enfermedades inflamatorias del intestino | Colitis Ulcerativa

Estados Unidos, Australia, Francia, Polonia, Ucrania, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Israel, Bulgaria, Rumania, Serbia, Japón, Canadá, Países Bajos, Corea, república de, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Austria, Hungría, Eslovaquia, ... y más
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de fase 2a de eficacia y seguridad de ustekinumab en el lupus eritematoso sistémico

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Polonia, Alemania, España, México, Australia, Taiwán, Argentina, Hungría
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de Guselkumab y Ustekinumab después de una única administración intravenosa o subcutánea en participantes chinos sanos

Saludable

Porcelana
University of Calgary
Alimentiv Inc.

Reclutamiento

PATHFINDER: evaluación de la estrategia óptima de tratamiento de primera línea para la enfermedad de Crohn dominante en el íleon moderada a gravemente activa

Enfermedad de Crohn

Canadá
Centocor, Inc.

Terminado

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Participants With Crohn's Disease

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Canadá, Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de ustekinumab administrado por vía subcutánea en el tratamiento de la psoriasis en placa crónica de moderada a grave en participantes pediátricos mayores o iguales de 6 a menos de 12 años de edad (CADMUS Jr)

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Taiwán, Bélgica, Corea, república de, Canadá, Polonia, Hungría, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de ustekinumab en participantes con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Canadá, Taiwán, Tailandia, Alemania, Porcelana, Serbia, España, Portugal, Federación Rusa, Polonia, Ucrania, Lituania, Sudáfrica, Hungría, Argentina, Bulgaria, Colombia
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de ustekinumab para evaluar un enfoque de dosificación de mantenimiento "adaptado al sujeto" en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave (PSTELLAR)

Soriasis

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Suspendido

Un estudio para evaluar el efecto de ustekinumab sobre las actividades enzimáticas del citocromo P450 después de la dosificación de inducción y mantenimiento en participantes con enfermedad de Crohn activa o colitis ulcerosa

Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa

Alemania, Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ustekinumab en pacientes con artritis psoriásica

Artritis, Psoriásica

Estados Unidos, Australia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Canadá, Finlandia, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Austria, Hungría, Lituania, Letonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PGDM1400LS solo y en combinación con VRC07-523LS y PGT121.414.LS en participantes adultos sanos y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Zimbabue, Kenia, Sudáfrica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ustekinumab en el tratamiento de participantes sin experiencia previa con anti-TNFα con espondiloartritis axial radiográfica activa

Espondiloartritis axial

Estados Unidos, Ucrania, Taiwán, Polonia, Corea, república de, Federación Rusa, Chequia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ustekinumab en el tratamiento de participantes refractarios a anti-TNF (alfa) con espondiloartritis axial radiográfica activa

Espondiloartritis axial

Estados Unidos, Canadá, Francia, Ucrania, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, Argentina, México, Polonia, Portugal, Bulgaria, Corea, república de, Brasil, Federación Rusa, Hungría, Chequia
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Factores predictivos de la respuesta clínica a ustekinumab en la enfermedad de Crohn activa (SAFARI)

Enfermedad de Crohn

Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de BMS-986202 en sujetos sanos y para tratar la psoriasis

Soriasis

Australia
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, farmacocinética y actividad antiviral del anticuerpo monoclonal PGT121 en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infección por VIH

Estados Unidos
University of Edinburgh
NHS Lothian

Terminado

Efectos cardiovasculares de Apelin en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de CNTO 1275 en comparación con etanercept en pacientes con psoriasis en placa

Soriasis
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Reclutamiento

Impacto de la reducción gradual de los inmunosupresores en el mantenimiento de una actividad mínima de la enfermedad en sujetos adultos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica | Retiro | Reducción

Alemania
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Agregar medicamentos dirigidos a la quimioterapia habitual para adultos con leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) y linfoma linfoblástico de células T (LBL-T) recién diagnosticados

T Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico T
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Calaspargase Pegol o pegaspargasa y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Un estudio que compara la combinación de dasatinib y tratamiento de quimioterapia con o sin blinatumomab para niños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B de clase ABL con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) o similar al cromosoma Filadelfia (Ph-Like) (B -TODO)

B Leucemia linfoblástica aguda
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Inotuzumab ozogamicina y quimioterapia posterior a la inducción en el tratamiento de pacientes con B-ALL de alto riesgo, leucemia aguda de fenotipo mixto y B-LLy

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia del Sistema Nervioso Central | Leucemia testicular | Linfoma linfoblástico B | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Australia, Puerto Rico, Nueva Zelanda
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Prueba de la adición del fármaco anticancerígeno Venetoclax y/o de la inmunoterapia anticancerígena Blinatumomab al tratamiento de quimioterapia habitual para bebés con leucemia KMT2A reordenada o no reordenada recién diagnosticada

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de linaje ambiguo
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Reclutamiento

Mesilato de imatinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda positiva del cromosoma Filadelfia recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia linfoblástica aguda | T Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Finlandia, Nueva Zelanda, Arabia Saudita, Alemania, Austria, Bélgica, Chile, Chequia, Francia, Italia, Países Bajos, Suecia, Suiza, Hong Kong, Israel

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