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Buscar ensayos clínicos para: Vericiguat (BAY1021189, formulación pediátrica de dosis alta)_fed

Total 33 resultados

Bayer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario con vericiguat para caracterizar la formulación pediátrica en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Alemania
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de las vacunas Fluzone® tetravalente, Fluzone® intradérmica y Fluzone® de dosis alta contra la influenza en adultos

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la influenza Fluzone® tetravalente y Fluzone® de dosis alta, formulaciones 2016-2017

Influenza

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, eficacia e inmunogenicidad de la vacuna de vector viral VHB y proteínas adyuvadas de GSK Biologicals (GSK3528869A) en pacientes adultos con infección crónica por hepatitis B

Hepatitis B Crónica

Taiwán, Bélgica, Tailandia, Alemania, España, Hong Kong, Reino Unido, Francia, Polonia
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Obesity, Oral Contraception, and Ovarian Suppression (20/30)

Ovarian Suppression

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Fibrosis quística
Themis Bioscience GmbH

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad a largo plazo de diferentes formulaciones de una vacuna contra el chikungunya (V184-005)

Infección por el virus Chikungunya

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación RSV de GSK Biologicals basada en proteínas virales codificadas por adenovector derivado de chimpancé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) en bebés seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Taiwán, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Panamá, México, Polonia
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra el virus del herpes simple (HSV)-2 en participantes sanos de 18 a 40 años

Herpes Simple

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la formulación de la vacuna contra el virus de la influenza Fluzone® 2011-2012 (vía intramuscular) entre adultos

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio anual para la recolección de muestras de suero en niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2021-2022 de la vacuna tetravalente Fluzone y la vacuna tetravalente de dosis alta Fluzone, respectivamente

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio anual para la recolección de muestras de suero en niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2020-2021 de la vacuna tetravalente Fluzone y la vacuna tetravalente de dosis alta Fluzone, respectivamente

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de dos tabletas del medicamento del estudio (PF-07220060) en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la formulación de las vacunas contra el virus de la influenza Fluzone® 2012-2013 entre adultos.

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna neumocócica en fase de investigación en adultos, niños pequeños y bebés sanos

Neumonía | Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae

Bangladesh
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Influenza

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Estudio de la vacuna inactivada contra la influenza de virión fraccionado y la vacuna estándar Fluzone® en sujetos adultos y de edad avanzada

Influenza | Infección por mixovirus

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la influenza Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent y Fluzone® de dosis alta, formulaciones 2018-2019 (GRC90)

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza de viriones fraccionados inactivados de dosis alta versus la vacuna contra la influenza estándar en ancianos

Influenza | Infección por orthomyxoviridae | Infección por mixovirus

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de las vacunas Fluzone® tetravalente, Fluzone® intradérmica y Fluzone® de dosis alta contra el virus de la influenza en adultos

Influenza

Estados Unidos
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad de las estrategias alternativas de vacunación anual contra la influenza en adultos mayores en Hong Kong (PIVOT)

Influenza Humana

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de nuevas formulaciones de tabletas y formulación de suspensión en comparación con la formulación actual (1B) de BILR 355 BS en sujetos voluntarios masculinos sanos

Saludable
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad entre niños sanos que reciben la vacuna contra el virus de la influenza Fluzone® (formulación 2012-2013)

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Recolección de muestras de suero de niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2019-2020 de las vacunas Fluzone® tetravalente y Fluzone® de dosis alta contra la influenza, respectivamente (GRC00097)

Influenza

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Caracterización del efecto de los alimentos sobre la absorción de palbociclib (PD-0332991)

Saludable

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de diferentes dosis de la vacuna tetravalente contra la influenza en dosis altas en niños de 6 meses a 17 años de edad (QHD04)

Influenza

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/linagliptina/metformina de liberación prolongada en comparación con tabletas individuales

Saludable

Alemania
University of Mississippi Medical Center

Activo, no reclutando

Sildenafil para DCI

Hemorragia subaracnoidea | Vasoespasmo cerebral

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio para evaluar la respuesta inmunitaria y el perfil de seguridad de una vacuna tetravalente contra la influenza de dosis alta (QIV-HD) en comparación con una vacuna contra la influenza tetravalente de dosis estándar (QIV-SD) en adultos europeos mayores de 60 años

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Francia, Bélgica, Alemania, Italia, Países Bajos, Polonia
Saniona

Terminado

Estudio para investigar el perfil farmacocinético

Sujetos masculinos sanos

Alemania
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Película bucal versus inyección IV de palonosetrón para náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia moderadamente emetógena

Náuseas con vómitos inducidos por quimioterapia

Estados Unidos
Abdullah Khan

Terminado

Panobinostat en combinación con daratumumab, bortezomib y dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma de células plasmáticas refractario | Mieloma de células plasmáticas recurrente

Estados Unidos

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