Leikkauksensisäinen ja leikkauksen jälkeinen verenvuoto yksinkertaisen hampaiden poiston jälkeen suorassa oraalisessa antikoagulanttihoidossa (NOADB)
Intra- ja postoperatiivisen verenvuodon arviointi yksinkertaisen hampaiden poiston jälkeen potilailla, joilla on suoraa oraalista antikoagulanttihoitoa: pitkittäinen havainnointikohorttitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Roberto Di Lenarda, Prof
- Puhelinnumero: 0039 0403992254
- Sähköposti: rdilenarda@units.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Trieste, Italia, 34100
- Rekrytointi
- Clinica Odontoiatrica e Stomatologica
-
Ottaa yhteyttä:
- Roberto Di Lenarda, Prof
- Puhelinnumero: 0039 0403992254
- Sähköposti: rdilenarda@units.it
-
Alatutkija:
- Roberto Rizzo, Dr.
-
Alatutkija:
- Michele Maglione, Prof.
-
Alatutkija:
- Erika Visintini, Dr.
-
Päätutkija:
- Roberto Di Lenarda, Prof.
-
Alatutkija:
- Federico Berton, Dr.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Suora oraalinen antikoagulantti
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- ja naispotilaat vähintään 20 vuoden iässä.
- Terveet potilaat (≤ American Society of Anesthesiologists 3).
- Säännöllinen oraalinen antikoagulanttihoito oletetaan vähintään 3 kuukauden jälkeen seuraavilla molekyyleillä: Dabigatraani (PRADAXA), Rivaroksabaani (XARELTO), Apiksabaani (ELIQUIS), Edoksabaani (LIXIANA).
- Indikaatio yhden hampaan poistoon.
- Ei muita vasta-aiheita hampaanpoistoon.
- Hyväksytyn verihiutaleiden määrän 7 päivää ennen toimenpidettä on oltava > 50000 mg/dl.
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Polta > 10 savuketta päivässä.
- Oletus minkä tahansa verihiutaleiden vastaisen lääkkeen käyttämisestä.
- Hepariinilääkityksen oletus.
- Suun kautta otettavien antikoagulanttilääkkeiden (varfariini, coumadin) käyttö.
- Huuhtoutumisaika verihiutaleiden torjunta- tai hepariinilääkityksen jälkeen vähintään 15 päivää.
- Oletus ruoasta tai lääkkeistä, jotka voivat muuttaa suoria oraalisen antikoagulantin veren arvoja.
- Hallitsematon hypertensio.
- Hallitsematon diabetes
- Krooninen hepatiitti ja/tai maksan toiminnan heikkeneminen
- Koagulopatia (ylimääräinen vika)
- Anamnestisesti tunnettu intoleranssi jollekin käytetylle lääkkeelle tai niiden ainesosille tai kemiallisesti samankaltaisille lääkkeille.
- Pään ja kaulan sädehoito (edellinen 10 vuotta).
- Kemoterapia (edellinen 2 vuotta).
- Potilaan osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisten neljän viikon aikana ennen osallistumista tähän tutkimukseen.
- Kyvyttömyys arvioida oikeudenkäynnin olemusta ja mahdollisia seurauksia (esim. alkoholismi).
- Raskaana olevat tai imettävät naiset.
- Todisteet, jotka viittaavat siihen, että potilas ei todennäköisesti noudata tutkimusprotokollaa (esim. noudattamatta jättäminen).
Suun kautta otettava antikoagulanttihoito
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- ja naispotilaat vähintään 20 vuoden iässä.
- Yleinen terveydentila (< American Society of Anesthesiologist a 3).
- Säännöllinen oraalinen antikoagulanttihoito oletetaan vähintään 3 kuukauden jälkeen seuraavilla molekyyleillä: varfariini (COUMADIN), asenokumaroli (SINTROM).
- Indikaatio yhden hampaan poistoon.
- Ei vasta-aiheita hampaan poistoon.
- Hyväksytyn verihiutaleiden määrän 7 päivää ennen toimenpidettä on oltava > 50000 mg/dl.
- Kansainvälisen normalisoidun suhteen, joka on mitattu 7 päivää ennen toimenpidettä, tulee olla välillä 2,0 - 3,0.
- Ruokavalio ei muutu verinäytteitä edeltävän viikon aikana (vuorovaikutteisen ruoan välttäminen)
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Polta > 10 savuketta päivässä.
- Oletus minkä tahansa verihiutaleiden vastaisen lääkkeen käyttämisestä.
- Oletus minkä tahansa hepariinilääkityksen käyttämisestä.
- Oletuksena mitä tahansa suoraa oraalista antikoagulanttia.
- Hallitsematon hypertensio.
- Hallitsematon diabetes.
- Krooninen hepatiitti ja/tai maksan toiminnan heikkeneminen
- Koagulopatia (ylimääräinen vika)
- Huuhtoutumisaika verihiutaleiden torjunta- tai hepariinilääkityksen jälkeen vähintään 15 päivää.
- Anamnestisesti tunnettu intoleranssi jollekin käytetylle lääkkeelle tai niiden ainesosille tai kemiallisesti samankaltaisille lääkkeille.
- Oletus ruoasta tai lääkkeistä, jotka voivat muuttaa oraalisen antikoagulantin veren arvoja.
- Pään ja kaulan sädehoito (edellinen 10 vuotta).
- Kemoterapia (edellinen 10 vuotta).
- Potilaan osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisten neljän viikon aikana ennen osallistumista tähän tutkimukseen.
- Kyvyttömyys arvioida oikeudenkäynnin olemusta ja mahdollisia seurauksia (esim. alkoholismi).
- Raskaana olevat tai imettävät naiset.
- Todisteet, jotka viittaavat siihen, että potilas ei todennäköisesti noudata tutkimusprotokollaa (esim. noudattamatta jättäminen).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Suorat oraaliset antikoagulantit
oletetaan Pradaxa tai Apixaban tai Eliquis; tehdään yksinkertainen hampaiden poisto
|
Ammattitaitoinen suukirurgi suorittaa hampaiden poiston 20 minuutissa.
Laitetaan ei-resorboituva ommel
Muut nimet:
|
|
Suun kautta otettava antikoagulanttihoito
olettaen Coumadin tai Sintrom; tehdään yksinkertainen hampaiden poisto
|
Ammattitaitoinen suukirurgi suorittaa hampaiden poiston 20 minuutissa.
Laitetaan ei-resorboituva ommel
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
leikkauksen jälkeinen verenvuotokomplikaatio
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
potilaalle toimitetaan kyselylomake verenvuodon karakterisointia varten
|
30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suun terveydentila
Aikaikkuna: 1 viikko ennen
|
suuontelon tutkimus, periodontaalisten indeksien rekisteröinti
|
1 viikko ennen
|
|
kardiologinen arviointi
Aikaikkuna: 1 viikko ennen
|
eteisvärinän aivohalvauksen riskipisteiden rekisteröinti
|
1 viikko ennen
|
|
verenvuotoriskin arviointi
Aikaikkuna: 1 viikko ennen
|
suuren verenvuotoriskin pistemäärän rekisteröinti
|
1 viikko ennen
|
|
leikkauksen sisäinen verenvuoto
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
|
standardisoitua puuvillarullaa punnitaan sen jälkeen, kun sitä on imeytetty 20 sekunnin ajan jälkeiseen keuhkorakkuloihin
|
leikkauksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Erika Visintini, Dr., University of Trieste
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NOADB_extractive
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hammassairaudet
-
NCT05817552Ei vielä rekrytointiaDental Cast Digitalisointi
-
NCT02909816ValmisDental Carie; Oikomishoito
-
NCT00389714Tuntematon
-
NCT03563469TuntematonBlack Stain Dental, Dental Black Stain, Black Stain*, Black Stains, Hammastahrat
-
NCT03581565ValmisSementointi (MeSH:n yksilöllinen tunnus: D002484) | Dental Implant-Abutment Design (MeSH:n yksilöllinen tunnus: D059605) | Kruunu (MeSH yksilöllinen tunnus: D003442) Pinnat | Contour: Crown (MeSH yksilöllinen tunnus: D003442) - hammasimplantti (MeSH yksilöllinen tunnus: D015921) Abutment
Kliiniset tutkimukset yksinkertainen hampaiden poisto
-
NCT04839458ValmisBite Force | Skannauksen viive
-
NCT05993741RekrytointiDiabetes mellitus tyyppi 2 ja parodontaalinen sairaus
-
NCT07611734Ei vielä rekrytointiaHampaiden karies | Hampaiden vammat | Primary Tooth Restoration
-
NCT03218462ValmisHenkinen vamma | Hammaslääkärin ahdistus | Kehitysvamma
-
NCT05941468RekrytointiDiabetes mellitus tyyppi 2 ja parodontaalinen sairaus
-
NCT05016258RekrytointiHammasimplantti | Hampaiden restaurointi | Hammaslääketiede | Implanttituettu kiinteä proteesi
-
NCT06485973ValmisHammaslääkärin ahdistus
-
NCT03003221ValmisAutismispektrihäiriö
-
NCT05548790ValmisHammaslääkärin ahdistus | Vaikuttanut kolmas poskihammas