Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdistustekniikoiden vertailu - ATTUNE Knee Systemin RSA

keskiviikko 3. joulukuuta 2025 päivittänyt: Canadian Radiostereometric Analysis Network

ATTUNE-polvijärjestelmän radiostereometrinen analyysi (RSA): satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa verrataan anatomisia (reisi ensin) neutraaleihin mekaanisiin kohdistustekniikoihin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata Attune S+ CR-FB -polvijärjestelmän mekaanisten ja anatomisten kohdistuskirurgisten tekniikoiden migraatiomalleja käyttäen mallipohjaista RSA:ta kahden ensimmäisen leikkauksen jälkeisen vuoden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monikeskustutkimus, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus potilailla, joille tehdään polven kokonaisartroplastia Attune S+ kiinteällä laakeroidulla TKR-järjestelmällä. Potilaat satunnaistetaan kahteen tutkimusryhmään:

  1. Neutraali mekaaninen kohdistus;
  2. Anatominen linjaus.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on verrata Attune S+ CR-FB -polvijärjestelmän mekaanisten ja anatomisten kohdistuskirurgisten tekniikoiden migraatiomalleja käyttäen mallipohjaista RSA:ta kahden ensimmäisen leikkauksen jälkeisen vuoden aikana.

Toissijaisia ​​tavoitteita ovat; kahden vuoden migraatioarvojen vertailu julkaistuihin kynnysarvoihin riittävää lyhytaikaista fiksaatiota varten, verrataan koehenkilöiden toiminnallista ja terveydentilaa leikkauksen jälkeen, vertaillaan leikkauksensisäisiä pehmytkudospäästöjä, komplikaatioiden ja haittatapahtumien ilmaantuvuutta sekä arvioida useita terveyttä leikkaukseen liittyvät taloudelliset parametrit.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
52

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2K 3S8
        • Concordia Hospital
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • London Health Sciences Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Oireinen polven nivelrikko, joka viittaa ensisijaiseen polven kokonaisartroplastiaan
  2. Varus-polven epämuodostuma 0-10 astetta
  3. Riittävä nivelsiteiden toiminta takaamaan posteriorisen ristisiteen pysymisen
  4. 21-80-vuotiaat mukaan lukien
  5. Potilaat, jotka haluavat ja pystyvät noudattamaan seurantavaatimuksia ja itsearviointeja
  6. Kyky antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aktiivinen tai aiempi infektio
  2. Terveystila, joka estää suuren leikkauksen
  3. Tulehduksellinen artropatia
  4. Aiempi polvilumpion poisto
  5. PCL-puutos
  6. Suuri koronaalisen tason epämuodostuma
  7. Valgus-linjaus
  8. Luuvauriot, jotka vaativat augmentteja, kartioita ja/tai varrellisia implantteja
  9. Painoindeksi 45 tai enemmän

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Neutraali mekaaninen kohdistus
Polven kokonaisartroplastia: neutraali mekaaninen kohdistus vs. anatominen kohdistus
Menettely: Neutraali mekaaninen kohdistus
Lonkka-polvi-nilkkakulma 180° ± 3°.
Active Comparator: Anatominen kohdistus
Polven kokonaisartroplastia: neutraali mekaaninen kohdistus vs. anatominen kohdistus
Menettely: Anatominen kohdistus
Palautetaan potilaan sairastuneen raajan suuntaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implanttien siirto
Aikaikkuna: 2 vuotta
Mitattu radiosteriometrisellä analyysillä (RSA)
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalassa oleskelu
Aikaikkuna: Jopa 1 viikko
Sairaalapäivien lukumäärä
Jopa 1 viikko
Oxford-12 polvipisteet
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Oxford Knee Score (OKS) on potilaan itse antama 12 kohdan kyselylomake, jossa jokaisessa kysymyksessä on Likaert-tyyppinen vastausvaihtoehto. Jokainen kohde pisteytetään 0–4, ja kohteet lasketaan yhteen, ja pienemmät kokonaispisteet osoittavat huonompaa suorituskykyä. OKS mittaa kipua ja arjen yleisiä toimintoja.
Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta, 12 kuukautta
Potilasta pyydetään ilmoittamaan, missä määrin hänellä on yllä olevia ajatuksia ja tunteita, kun he kokevat kipua. Jokainen PCS-kohde on arvioitu 5 pisteen asteikolla: 0 (ei ollenkaan) 4 (koko ajan). PCS-kokonaispisteet lasketaan summaamalla vastaukset 13 kohtaan. PCS-kokonaispisteet vaihtelevat 0-52.
Ennen leikkausta, 12 kuukautta
Eurooppalainen elämänlaatu (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Arvioi ja vertaa muutosta ennen leikkausta 2 vuoteen tutkimusryhmien aikapisteiden välillä toiminnallisten tulosten arvioinnissa. EuroQol 5D 5L -kyselylomake on standardoitu väline, jota käytetään yleisen terveydentilan mittaamiseen - tutkittavan täyttää. EQ5D käyttää Likert-asteikkoa, joka arvioi viittä tilaa (liikkuvuus, itsehoito, tavallinen hoito, kipu ja epämukavuus sekä ahdistuneisuus ja masennus) viidellä eri tasolla - ei yhtään (0), lievä (1), kohtalainen (2), vakava (3). ) tai ei pysty suorittamaan(5). Tasot koodataan 1-5 ja sitten luodaan indeksipisteet.
Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Leikkausta edeltävän potilaan polvi-implanttien suorituskyky (PKIP)
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Pre-kirurginen ja/tai Post-surgical Patient's Knee Implant Performance (PKIP) -kyselylomake on potilaan raportoima kyselylomake, joka koostuu 24 kysymyksestä, jotka liittyvät potilaan tietoisuuteen polvistaan. Kysymyksiin kuuluu potilaan itseluottamus polven suorituskyvyn nykytilasta, vakaudesta ja yleisestä tyytyväisyydestä. Jokaisessa kysymyksessä on 5, 6 tai 10 Likaertin kaltainen vastausvaihtoehto.
Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
7. Kalifornian yliopiston Los Angelesissa (UCLA) aktiivisuusasteikko
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Arvioi ja vertaa UCLA-aktiivisuuspisteiden muutosta lähtötasoon verrattuna tutkimuskohortissa. UCLA-aktiivisuuspisteet vaihtelevat 1-10, ja se on aktiivisuuden mitta, jossa 10 on aktiivisin.
Preoperatiivinen, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Kipu VAS
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Arvioi ja vertaa muutosta ennen leikkausta kahteen vuoteen tutkimusryhmien välillä potilaiden raportoimien tyytyväisyyden aikapisteiden välillä mitattuna visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla 0 (ei kipua) - 100 (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Potilastyytyväisyys: VAS
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Arvioi ja vertaa muutosta ennen leikkausta kahteen vuoteen tutkimusryhmien välillä potilaiden raportoimien kivun vaikeusasteiden välillä mitattuna visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla 0 (tyytymätön) - 100 (täysin tyytyväinen)
Preoperatiivinen, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Potilaan komplikaatiot
Aikaikkuna: Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Arvioi komplikaatioiden/haittatapahtumien tyyppi ja esiintymistiheys.
Preoperatiivinen, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 1 vuosi, 2 vuotta
Tourniketin aika
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Kiristyssideen käyttöaika (minuuttia)
Intraoperatiivinen
Leikkauksen pituus
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Leikkauksen pituus, avautumisesta viillon sulkemiseen (minuuttia)
Intraoperatiivinen
Verenhukka
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Verenhukan määrä toimenpiteen aikana (ml)
Intraoperatiivinen
Anestesian tyyppi
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Anestesiamenetelmät (yleinen, spinaali, epiduraali, TXA)
Intraoperatiivinen
Perioperatiivinen kivun hallinta
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Taulukko kivun hallinnasta (nivelen ympärille annettava injektio, reisiluun hermotukos, lisäys. Canal Block tai ei mitään) käytetään toimenpiteen aikana.
Intraoperatiivinen
Pehmytkudosten vapautuminen
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Taulukko toimenpiteen aikana vapautuneesta kudoksesta (MCL, LCL, PCL, Posterior Capsule Release).
Intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Canadian Radiostereometric Analysis Network

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Thomas Turgeon, Concordia Joint Replacement Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 5. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 6. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • B2018-139

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko

Kliiniset tutkimukset Neutraali mekaaninen kohdistus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia