Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus DTPa-HBV-IPV/Hib-rokotteen uudesta formulaatiosta, joka annetaan tehosteannoksena 18–23 kuukauden ikäisille lapsille

perjantai 27. huhtikuuta 2018 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Immunogeenisuus ja reaktogeenisuustutkimus GSK Biologicalsin DTPa-HBV-IPV/Hib-rokotteen uudesta formulaatiosta, joka annetaan tehosteannoksena 18–23 kuukauden ikäisille lapsille

Neljäntenä peräkkäisenä annoksena annettua uutta formulaatiota verrataan rokotteen nykyiseen formulaatioon tässä osittain kaksoissokkotutkimuksessa.

Tutkimus on kaksoissokkoutettu kahden DTPa-HBV-IPV/Hib-ryhmän suhteen. Tutkimus on avoin DTPa-HBV-IPV-ryhmän osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

283

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Murmansk, Venäjän federaatio, 183046
        • GSK Investigational Site
      • Perm, Venäjän federaatio, 614022
        • GSK Investigational Site
      • Syktyvkar, Venäjän federaatio, 167000
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 1 vuosi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joiden tutkija uskoo, että heidän vanhempansa/huoltajansa voivat ja tulevat noudattamaan protokollan vaatimuksia, tulee ottaa mukaan tutkimukseen.
  • Koehenkilöillä on oltava täysi kolmen annoksen perusrokotuskurssi DTPa-HBV-IPV/Hib:llä tai DTPa-HBV-IPV:llä primaaritutkimuksessa DTPa-HBV-IPV-109 (tutkimus NCT00320463).
  • Mies tai nainen, joka on 18–23 kuukauden ikäinen tehosterokotuksen aikaan.
  • Tutkittavan vanhemmalta tai huoltajalta saatu kirjallinen tietoinen suostumus.
  • Terveet koehenkilöt sairaushistorian ja kliinisen tutkimuksen perusteella ennen tutkimukseen osallistumista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa muun tutkittavan tai rekisteröimättömän tuotteen kuin tutkimusrokotteiden käyttö 30 päivän aikana ennen tutkimusrokotteen tehosteannosta tai suunniteltu käyttö tutkimusjakson aikana.
  • Immunosuppressanttien tai muiden immuunijärjestelmää muuntavien lääkkeiden jatkuva antaminen kuuden kuukauden aikana ennen tehosteannosta.
  • Suunniteltu rokotteen anto/anto, jota ei ole ennakoitu tutkimusprotokollassa, 30 päivän sisällä tehosteannoksesta.
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen, ensisijaisen tutkimuksen NCT00320463 ja tämän tehostetutkimuksen välillä tai milloin tahansa tutkimuksen aikana, jossa kohde on altistunut tai tulee altistumaan tutkimustuotteelle tai ei-tutkimukselliselle tuotteelle.
  • Edellinen tehosterokotus kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, poliomyeliitti ja hepatiitti B vastaan ​​tutkimuksen NCT00320463 päätöskäynnin jälkeen.
  • Edellinen tehosterokotus Haemophilus influenzae -tauteja vastaan ​​DTPa-HBV-IPV/Hib-ryhmissä tutkimuksen NCT00320463 päätöskäynnin jälkeen.
  • Aiempi altistuminen kurkkumätälle, tetanukselle, pertussikselle, poliomyeliitille, hepatiitti B:lle ja/tai Haemophilus influenzae -taudille tutkimuksen NCT00320463 päätöskäynnin jälkeen.
  • Mikä tahansa vahvistettu tai epäilty immuunivastetta heikentävä tai immuunipuutostila fyysisen tutkimuksen perusteella.
  • Aiemmat allergiset sairaudet tai reaktiot, joita mikä tahansa rokotteen ainesosa todennäköisesti pahentaa.
  • Akuutti sairaus ilmoittautumishetkellä.
  • Immunoglobuliinien ja/tai minkä tahansa verivalmisteen antaminen kolmen kuukauden aikana ennen tehosteannosta tai suunniteltua antoa tutkimusjakson aikana.
  • Mikä tahansa seuraavista haittatapahtumista, joka on ilmennyt aiemman DTP-rokotteen antamisen jälkeen:
  • Rokotteen aiheuttama yliherkkyysreaktio.
  • Enkefalopatia määritellään akuutiksi, vakavaksi keskushermoston häiriöksi, jonka etiologiaa ei tunneta ja joka ilmenee 7 päivän sisällä edellisestä rokotuksesta ja joka koostuu yleensä merkittävistä tajunnanmuutoksista, vastekyvyttömyydestä, yleistyneistä tai fokaalisista kohtauksista, jotka jatkuvat yli muutaman tunnin ja jotka eivät parane 24:n kuluessa. tuntia.
  • Mikä tahansa seuraavista haittatapahtumista, joka on ilmennyt aiemman DTP-rokotteen antamisen jälkeen:
  • Lämpötila >= 40,0 °C (kainalolämpötila) 48 tunnin sisällä rokotuksesta.
  • Romahdus tai shokin kaltainen tila 48 tunnin sisällä rokotuksesta.
  • Jatkuva, lohduton itku, joka kestää >= 3 tuntia, ilmaantuu 48 tunnin sisällä rokotuksesta.
  • Kouristukset kuumeen kanssa tai ilman, jotka ilmaantuvat 3 päivän sisällä rokotuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Infanrix hexa säilöntäaineeton formulaatioryhmä
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen säilöntäaineetonta Infanrix™ hexa -formulaatiota
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen
Active Comparator: Infanrix hexa säilöntäaineita sisältävä formulaatioryhmä
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen säilöntäainetta sisältävää Infanrix™ hexa -formulaatiota
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen
Active Comparator: Infanrix penta säilöntäaineeton formulaatioryhmä
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen säilöntäaineetonta Infanrix™ penta -formulaatiota.
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen
Muut nimet:
  • Pediarix

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, joiden anti-hepatiitti B (HB) -vasta-ainepitoisuus ylitti raja-arvon kuukauden tehosteannoksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Anti-HB-vasta-aineiden raja-arvo arvioitiin ≥ 10 millikansainvälistä yksikköä millilitrassa (mIU/ml)
Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Niiden potilaiden lukumäärä, joiden anti-polyribosyyliribitolifosfaatti (PRP) -vasta-ainepitoisuus ylitti raja-arvon kuukauden tehosteannoksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Anti-PRP-vasta-aineiden raja-arvo arvioitu oli ≥ 0,15 mikrogrammaa millilitrassa (µg/ml)
Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineiden pitoisuus ylitti raja-arvon kuukauden tehosteannoksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineiden raja-arvo oli ≥ 0,1 kansainvälistä yksikköä millilitrassa (IU/ml)
Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Niiden potilaiden lukumäärä, joiden poliovirusvasta-aineiden pitoisuus ylitti raja-arvon kuukauden tehosteannoksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Arvioitu poliovirusvasta-aineiden raja-arvo oli ≥ 8 tehokas annos 50 (ED50)
Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Pertussis-toksoidi (PT), anti-filamenttihemagglutiniini (FHA) ja anti-pertaktiini (PRN) vasta-aineiden pitoisuus kuukauden tehosteannoksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
Anti-PT-, ant-FHA- ja anti-PRN-vasta-aineiden pitoisuus annettuna geometrisena keskimääräisenä konsentraationa (GMC) entsyymikytketyn immunosorbenttimäärityksen (ELISA) yksikkönä millilitraa kohti (EL.U/ml)
Kuukausi tehosteannoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ei-toivotuista haittatapahtumista (AE) raportoivien koehenkilöiden määrä
Aikaikkuna: 31 päivän (päivä 0-30) aikana rokotuksen jälkeen
AE on mikä tahansa ei-toivottava lääketieteellinen tapahtuma kliinisen tutkimuksen kohteessa, joka liittyy ajallisesti lääkkeen käyttöön riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän lääkkeeseen vai ei.
31 päivän (päivä 0-30) aikana rokotuksen jälkeen
Koehenkilöiden määrä, joiden anti-hepatiitti B (HB) -vasta-ainepitoisuus ylitti raja-arvon ennen tehosteannosta ja kuukausi sen jälkeen
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen

Anti-HB-vasta-aineiden raja-arvot olivat ≥ 10 mIU/ml ja ≥ 100 mIU/ml

Niiden potilaiden lukumäärä, joiden raja-arvo oli ≥ 10 mIU/ml kuukauden kuluttua tehosteannoksesta, esitettiin jo ensisijaisissa tuloksissa

Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Anti-HB-vasta-aineiden pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Anti-HB-vasta-aineiden pitoisuus annettuna GMC:nä mIU/ml
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, joiden anti-PRP-vasta-ainepitoisuudet ylittivät raja-arvon ennen tehosteannosta ja kuukausi sen jälkeen
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen

Anti-PRP-vasta-aineiden raja-arvot olivat ≥ 0,15 µg/ml ja ≥ 1,0 µg/ml

Kohteiden lukumäärä, joiden raja-arvo oli ≥ 0,15 µg/ml kuukauden kuluttua tehosteannoksesta, esitettiin jo ensisijaisissa tuloksissa

Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Anti-PRP-vasta-aineiden pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Anti-PRP-vasta-aineiden pitoisuus GMC:nä µg/ml
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Niiden potilaiden lukumäärä, joiden anti-difteria- ja tetanusvasta-aineiden pitoisuus ylitti raja-arvon ennen tehosteannosta
Aikaikkuna: Ennen tehosteannoksen antamista (lähtötilanteessa)
Kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineiden raja-arvo oli ≥ 0,1 IU/ml
Ennen tehosteannoksen antamista (lähtötilanteessa)
Kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineiden pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineiden pitoisuus GMC-muodossa IU/ml
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Koehenkilöiden määrä, joiden anti-PT-, anti-FHA- ja anti-PRN-vasta-aineiden pitoisuus ylitti raja-arvon ennen tehosteannosta ja kuukausi sen jälkeen
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Anti-PT-, anti-FHA- ja anti-PRN-vasta-aineiden arvioitu raja-arvo oli ≥ 5 EL.U/ml
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Anti-PT-, anti-FHA- ja anti-PRN-vasta-aineiden pitoisuus ennen tehosteannosta
Aikaikkuna: Ennen tehosteannoksen antamista (lähtötilanteessa)
Anti-PT-, anti-FHA- ja anti-PRN-vasta-aineiden pitoisuus GMC-muodossa EL.U/ml
Ennen tehosteannoksen antamista (lähtötilanteessa)
Niiden potilaiden lukumäärä, joiden poliovirusvasta-aineiden pitoisuus ylitti raja-arvon ennen tehosteannosta
Aikaikkuna: Ennen tehosteannosta
Arvioitu poliovirusvasta-aineiden raja-arvo oli ≥ 8 ED50
Ennen tehosteannosta
Poliovirusvasta-aineiden tiitteri
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Polioviruksen vastaisten vasta-aineiden pitoisuus geometrisina keskiarvotiittereinä (GMT)
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
Pyydetyistä oireista ilmoittavien koehenkilöiden määrä
Aikaikkuna: 4 päivän (päivä 0-3) rokotuksen jälkeisenä aikana
Arvioituja paikallisia oireita ovat kipu, punoitus ja turvotus. Arvioituja yleisoireita ovat uneliaisuus, kuume, ärtyneisyys ja ruokahaluttomuus
4 päivän (päivä 0-3) rokotuksen jälkeisenä aikana
Vakavista haittatapahtumista (SAE) ilmoittaneiden koehenkilöiden määrä
Aikaikkuna: Jopa kuukausi tehosteannoksen antamisen jälkeen
SAE on mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma, joka: johtaa kuolemaan, on hengenvaarallinen, vaatii sairaalahoitoa tai olemassa olevan sairaalahoidon pidentämistä, johtaa vammaan/työkyvyttömyyteen, on synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio tutkimushenkilön jälkeläisissä tai voi kehittyä johonkin yllä luetelluista tuloksista
Jopa kuukausi tehosteannoksen antamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 14. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen potilastason tiedot ovat saatavilla osoitteessa www.clinicalstudydatarequest.com tällä sivustolla kuvattujen aikataulujen ja prosessien mukaisesti.

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Selosteilla varustettu tapausraporttilomake
    Tiedon tunniste: 110478
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  2. Tilastollinen analyysisuunnitelma
    Tiedon tunniste: 110478
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  3. Tietojoukon määritys
    Tiedon tunniste: 110478
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  4. Kliinisen tutkimuksen raportti
    Tiedon tunniste: 110478
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  5. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: 110478
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  6. Ilmoitettu suostumuslomake
    Tiedon tunniste: 110478
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  7. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tiedon tunniste: 110478
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset B-hepatiitti

Kliiniset tutkimukset Infanrix™ hexa

Tilaa