- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00611559
Tutkimus DTPa-HBV-IPV/Hib-rokotteen uudesta formulaatiosta, joka annetaan tehosteannoksena 18–23 kuukauden ikäisille lapsille
Immunogeenisuus ja reaktogeenisuustutkimus GSK Biologicalsin DTPa-HBV-IPV/Hib-rokotteen uudesta formulaatiosta, joka annetaan tehosteannoksena 18–23 kuukauden ikäisille lapsille
Neljäntenä peräkkäisenä annoksena annettua uutta formulaatiota verrataan rokotteen nykyiseen formulaatioon tässä osittain kaksoissokkotutkimuksessa.
Tutkimus on kaksoissokkoutettu kahden DTPa-HBV-IPV/Hib-ryhmän suhteen. Tutkimus on avoin DTPa-HBV-IPV-ryhmän osalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Murmansk, Venäjän federaatio, 183046
- GSK Investigational Site
-
Perm, Venäjän federaatio, 614022
- GSK Investigational Site
-
Syktyvkar, Venäjän federaatio, 167000
- GSK Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joiden tutkija uskoo, että heidän vanhempansa/huoltajansa voivat ja tulevat noudattamaan protokollan vaatimuksia, tulee ottaa mukaan tutkimukseen.
- Koehenkilöillä on oltava täysi kolmen annoksen perusrokotuskurssi DTPa-HBV-IPV/Hib:llä tai DTPa-HBV-IPV:llä primaaritutkimuksessa DTPa-HBV-IPV-109 (tutkimus NCT00320463).
- Mies tai nainen, joka on 18–23 kuukauden ikäinen tehosterokotuksen aikaan.
- Tutkittavan vanhemmalta tai huoltajalta saatu kirjallinen tietoinen suostumus.
- Terveet koehenkilöt sairaushistorian ja kliinisen tutkimuksen perusteella ennen tutkimukseen osallistumista.
Poissulkemiskriteerit:
- Minkä tahansa muun tutkittavan tai rekisteröimättömän tuotteen kuin tutkimusrokotteiden käyttö 30 päivän aikana ennen tutkimusrokotteen tehosteannosta tai suunniteltu käyttö tutkimusjakson aikana.
- Immunosuppressanttien tai muiden immuunijärjestelmää muuntavien lääkkeiden jatkuva antaminen kuuden kuukauden aikana ennen tehosteannosta.
- Suunniteltu rokotteen anto/anto, jota ei ole ennakoitu tutkimusprotokollassa, 30 päivän sisällä tehosteannoksesta.
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen, ensisijaisen tutkimuksen NCT00320463 ja tämän tehostetutkimuksen välillä tai milloin tahansa tutkimuksen aikana, jossa kohde on altistunut tai tulee altistumaan tutkimustuotteelle tai ei-tutkimukselliselle tuotteelle.
- Edellinen tehosterokotus kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, poliomyeliitti ja hepatiitti B vastaan tutkimuksen NCT00320463 päätöskäynnin jälkeen.
- Edellinen tehosterokotus Haemophilus influenzae -tauteja vastaan DTPa-HBV-IPV/Hib-ryhmissä tutkimuksen NCT00320463 päätöskäynnin jälkeen.
- Aiempi altistuminen kurkkumätälle, tetanukselle, pertussikselle, poliomyeliitille, hepatiitti B:lle ja/tai Haemophilus influenzae -taudille tutkimuksen NCT00320463 päätöskäynnin jälkeen.
- Mikä tahansa vahvistettu tai epäilty immuunivastetta heikentävä tai immuunipuutostila fyysisen tutkimuksen perusteella.
- Aiemmat allergiset sairaudet tai reaktiot, joita mikä tahansa rokotteen ainesosa todennäköisesti pahentaa.
- Akuutti sairaus ilmoittautumishetkellä.
- Immunoglobuliinien ja/tai minkä tahansa verivalmisteen antaminen kolmen kuukauden aikana ennen tehosteannosta tai suunniteltua antoa tutkimusjakson aikana.
- Mikä tahansa seuraavista haittatapahtumista, joka on ilmennyt aiemman DTP-rokotteen antamisen jälkeen:
- Rokotteen aiheuttama yliherkkyysreaktio.
- Enkefalopatia määritellään akuutiksi, vakavaksi keskushermoston häiriöksi, jonka etiologiaa ei tunneta ja joka ilmenee 7 päivän sisällä edellisestä rokotuksesta ja joka koostuu yleensä merkittävistä tajunnanmuutoksista, vastekyvyttömyydestä, yleistyneistä tai fokaalisista kohtauksista, jotka jatkuvat yli muutaman tunnin ja jotka eivät parane 24:n kuluessa. tuntia.
- Mikä tahansa seuraavista haittatapahtumista, joka on ilmennyt aiemman DTP-rokotteen antamisen jälkeen:
- Lämpötila >= 40,0 °C (kainalolämpötila) 48 tunnin sisällä rokotuksesta.
- Romahdus tai shokin kaltainen tila 48 tunnin sisällä rokotuksesta.
- Jatkuva, lohduton itku, joka kestää >= 3 tuntia, ilmaantuu 48 tunnin sisällä rokotuksesta.
- Kouristukset kuumeen kanssa tai ilman, jotka ilmaantuvat 3 päivän sisällä rokotuksesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Infanrix hexa säilöntäaineeton formulaatioryhmä
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen säilöntäaineetonta Infanrix™ hexa -formulaatiota
|
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen
|
|
Active Comparator: Infanrix hexa säilöntäaineita sisältävä formulaatioryhmä
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen säilöntäainetta sisältävää Infanrix™ hexa -formulaatiota
|
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen
|
|
Active Comparator: Infanrix penta säilöntäaineeton formulaatioryhmä
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen säilöntäaineetonta Infanrix™ penta -formulaatiota.
|
Koehenkilöt saivat tehosteannoksen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, joiden anti-hepatiitti B (HB) -vasta-ainepitoisuus ylitti raja-arvon kuukauden tehosteannoksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
|
Anti-HB-vasta-aineiden raja-arvo arvioitiin ≥ 10 millikansainvälistä yksikköä millilitrassa (mIU/ml)
|
Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
|
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joiden anti-polyribosyyliribitolifosfaatti (PRP) -vasta-ainepitoisuus ylitti raja-arvon kuukauden tehosteannoksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
|
Anti-PRP-vasta-aineiden raja-arvo arvioitu oli ≥ 0,15 mikrogrammaa millilitrassa (µg/ml)
|
Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
|
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineiden pitoisuus ylitti raja-arvon kuukauden tehosteannoksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
|
Kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineiden raja-arvo oli ≥ 0,1 kansainvälistä yksikköä millilitrassa (IU/ml)
|
Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
|
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joiden poliovirusvasta-aineiden pitoisuus ylitti raja-arvon kuukauden tehosteannoksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
|
Arvioitu poliovirusvasta-aineiden raja-arvo oli ≥ 8 tehokas annos 50 (ED50)
|
Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
|
|
Pertussis-toksoidi (PT), anti-filamenttihemagglutiniini (FHA) ja anti-pertaktiini (PRN) vasta-aineiden pitoisuus kuukauden tehosteannoksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
|
Anti-PT-, ant-FHA- ja anti-PRN-vasta-aineiden pitoisuus annettuna geometrisena keskimääräisenä konsentraationa (GMC) entsyymikytketyn immunosorbenttimäärityksen (ELISA) yksikkönä millilitraa kohti (EL.U/ml)
|
Kuukausi tehosteannoksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-toivotuista haittatapahtumista (AE) raportoivien koehenkilöiden määrä
Aikaikkuna: 31 päivän (päivä 0-30) aikana rokotuksen jälkeen
|
AE on mikä tahansa ei-toivottava lääketieteellinen tapahtuma kliinisen tutkimuksen kohteessa, joka liittyy ajallisesti lääkkeen käyttöön riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän lääkkeeseen vai ei.
|
31 päivän (päivä 0-30) aikana rokotuksen jälkeen
|
|
Koehenkilöiden määrä, joiden anti-hepatiitti B (HB) -vasta-ainepitoisuus ylitti raja-arvon ennen tehosteannosta ja kuukausi sen jälkeen
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
Anti-HB-vasta-aineiden raja-arvot olivat ≥ 10 mIU/ml ja ≥ 100 mIU/ml Niiden potilaiden lukumäärä, joiden raja-arvo oli ≥ 10 mIU/ml kuukauden kuluttua tehosteannoksesta, esitettiin jo ensisijaisissa tuloksissa |
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
|
Anti-HB-vasta-aineiden pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
Anti-HB-vasta-aineiden pitoisuus annettuna GMC:nä mIU/ml
|
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
|
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, joiden anti-PRP-vasta-ainepitoisuudet ylittivät raja-arvon ennen tehosteannosta ja kuukausi sen jälkeen
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
Anti-PRP-vasta-aineiden raja-arvot olivat ≥ 0,15 µg/ml ja ≥ 1,0 µg/ml Kohteiden lukumäärä, joiden raja-arvo oli ≥ 0,15 µg/ml kuukauden kuluttua tehosteannoksesta, esitettiin jo ensisijaisissa tuloksissa |
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
|
Anti-PRP-vasta-aineiden pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
Anti-PRP-vasta-aineiden pitoisuus GMC:nä µg/ml
|
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joiden anti-difteria- ja tetanusvasta-aineiden pitoisuus ylitti raja-arvon ennen tehosteannosta
Aikaikkuna: Ennen tehosteannoksen antamista (lähtötilanteessa)
|
Kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineiden raja-arvo oli ≥ 0,1 IU/ml
|
Ennen tehosteannoksen antamista (lähtötilanteessa)
|
|
Kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineiden pitoisuus
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
Kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineiden pitoisuus GMC-muodossa IU/ml
|
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
|
Koehenkilöiden määrä, joiden anti-PT-, anti-FHA- ja anti-PRN-vasta-aineiden pitoisuus ylitti raja-arvon ennen tehosteannosta ja kuukausi sen jälkeen
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
Anti-PT-, anti-FHA- ja anti-PRN-vasta-aineiden arvioitu raja-arvo oli ≥ 5 EL.U/ml
|
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
|
Anti-PT-, anti-FHA- ja anti-PRN-vasta-aineiden pitoisuus ennen tehosteannosta
Aikaikkuna: Ennen tehosteannoksen antamista (lähtötilanteessa)
|
Anti-PT-, anti-FHA- ja anti-PRN-vasta-aineiden pitoisuus GMC-muodossa EL.U/ml
|
Ennen tehosteannoksen antamista (lähtötilanteessa)
|
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joiden poliovirusvasta-aineiden pitoisuus ylitti raja-arvon ennen tehosteannosta
Aikaikkuna: Ennen tehosteannosta
|
Arvioitu poliovirusvasta-aineiden raja-arvo oli ≥ 8 ED50
|
Ennen tehosteannosta
|
|
Poliovirusvasta-aineiden tiitteri
Aikaikkuna: Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
Polioviruksen vastaisten vasta-aineiden pitoisuus geometrisina keskiarvotiittereinä (GMT)
|
Ennen (ennen) ja kuukausi sen jälkeen (jälkeen) tehosteannoksen
|
|
Pyydetyistä oireista ilmoittavien koehenkilöiden määrä
Aikaikkuna: 4 päivän (päivä 0-3) rokotuksen jälkeisenä aikana
|
Arvioituja paikallisia oireita ovat kipu, punoitus ja turvotus.
Arvioituja yleisoireita ovat uneliaisuus, kuume, ärtyneisyys ja ruokahaluttomuus
|
4 päivän (päivä 0-3) rokotuksen jälkeisenä aikana
|
|
Vakavista haittatapahtumista (SAE) ilmoittaneiden koehenkilöiden määrä
Aikaikkuna: Jopa kuukausi tehosteannoksen antamisen jälkeen
|
SAE on mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma, joka: johtaa kuolemaan, on hengenvaarallinen, vaatii sairaalahoitoa tai olemassa olevan sairaalahoidon pidentämistä, johtaa vammaan/työkyvyttömyyteen, on synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio tutkimushenkilön jälkeläisissä tai voi kehittyä johonkin yllä luetelluista tuloksista
|
Jopa kuukausi tehosteannoksen antamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Maksasairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Keskushermoston infektiot
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Hepadnaviridae-infektiot
- DNA-virusinfektiot
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Gram-positiiviset bakteeri-infektiot
- Actinomycetales -infektiot
- Enterovirusinfektiot
- Picornaviridae-infektiot
- Selkäydinsairaudet
- Corynebacterium-infektiot
- Hepatiitti
- Myeliitti
- B-hepatiitti
- Kurkkumätä
- Poliomyeliitti
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Fibrinolyyttiset aineet
- Fibriiniä moduloivat aineet
- Antikoagulantit
- PENTA
Muut tutkimustunnusnumerot
- 110478
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Selosteilla varustettu tapausraporttilomake
Tiedon tunniste: 110478Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
-
Tilastollinen analyysisuunnitelma
Tiedon tunniste: 110478Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
-
Tietojoukon määritys
Tiedon tunniste: 110478Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
-
Kliinisen tutkimuksen raportti
Tiedon tunniste: 110478Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
-
Tutkimuspöytäkirja
Tiedon tunniste: 110478Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
-
Ilmoitettu suostumuslomake
Tiedon tunniste: 110478Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
-
Yksittäisen osallistujan tietojoukko
Tiedon tunniste: 110478Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset B-hepatiitti
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)ValmisDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Diffuusi suuri B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | Korkea-asteen B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | T-solu/histiosyyttirikas suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n ja/tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | Diffuusi suuri B-solulymfooma... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Mayo ClinicRekrytointiToistuva transformoitunut non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva diffuusi suurten B-solujen lymfooma, ei toisin määritelty | Tulenkestävä diffuusi suuri B-soluinen lymfooma, ei toisin määritelty | Toistuva aggressiivinen B-solujen non-Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä aggressiivinen B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma ja muut ehdotYhdysvallat
-
Tongji HospitalRekrytointi
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiLymfoplasmasyyttinen lymfooma | Ann Arbor Stage III diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage IV diffuusi suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Asteen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Lapo AlinariRekrytointiToistuva korkea-asteen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Tulenkestävä korkealaatuinen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Toistuva korkea-asteinen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | Tulenkestävä korkealaatuinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityRekrytointiB-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia | B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia | B-solu lapsuuden akuutti lymfoblastinen leukemia | B-soluleukemia | B-solujen lymfoblastinen leukemia/lymfooma | B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia (B-ALL) | B-solu KAIKKI | B-solujen lymfoblastinen leukemiaYhdysvallat
-
Shenzhen Genocury Biotech Co., Ltd.Rekrytointi
-
Azienda USL Reggio Emilia - IRCCSRekrytointiIndolent B-solulymfooma | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma (DLBCL) | Indolent B-solulymfoomatItalia
-
Nathan DenlingerBristol-Myers SquibbRekrytointiB-soluinen non-Hodgkin-lymfooma - uusiutuva | Diffuusi suurten B-solujen lymfooma-toistuva | Follikulaarinen lymfooma - uusiutuva | Korkea-asteen B-solulymfooma - uusiutuva | Primaarinen välikarsina, suuri B-soluinen lymfooma - uusiutuva | Muuntunut indolentti B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma diffuusiksi... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiPlasmablastinen lymfooma | Tulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva B-solujen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva diffuusi suurten B-solujen lymfooma | Tulenkestävä diffuusi suuri B-solulymfooma | Toistuva korkea-asteen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Tulenkestävä... ja muut ehdotYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Infanrix™ hexa
-
GlaxoSmithKlineValmisInfektiot, meningokokki | MeningokokkirokotteetViro, Saksa, Espanja
-
GlaxoSmithKlineValmisInfektiot, meningokokkiSaksa, Itävalta, Kreikka
-
GlaxoSmithKlinePeruutettuInfektiot, rotavirus
-
GlaxoSmithKlineValmisStreptococcus Pneumoniae -rokotteet | Infektiot, streptokokkiVietnam
-
GlaxoSmithKlineValmisB-hepatiitti | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä | Poliomyeliitti | Haemophilus Influenzae Tyyppi b | Kurkkumätä-jäykkäkouristus-pertussis-hepatiitti B-polimyeliitti-hemophilus influenzae tyyppi b-Neisseria MeniPuola
-
GlaxoSmithKlineValmisB-hepatiitti | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä | Poliomyeliitti | Haemophilus Influenzae Tyyppi b | Kurkkumätä-jäykkäkouristus-pertussis-hepatiitti B-polimyeliitti-hemophilus influenzae tyypin b rokotteetIntia
-
GlaxoSmithKlineValmisB-hepatiitti | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä | Poliomyeliitti | Haemophilus Influenzae Tyyppi b
-
GlaxoSmithKlineValmisNeisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae Tyyppi bEspanja
-
GlaxoSmithKlineValmisB-hepatiitti | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskä | Poliomyeliitti | Haemophilus Influenzae Tyyppi b | Kurkkumätä-jäykkäkouristus-pertussis-hepatiitti B-polimyeliitti-hemophilus influenzae tyypin b rokotteetSuomi, Australia, Espanja, Italia, Kanada, Tšekki
-
GlaxoSmithKlineValmisInfektiot, streptokokkiAlankomaat