- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00611559
Studie av en ny formulering av DTPa-HBV-IPV/Hib-vaksine administrert som en boosterdose til 18-23 måneder gamle barn
Immunogenisitet og reaktogenisitetsstudie av en ny formulering av GSK Biologicals' DTPa-HBV-IPV/Hib-vaksine administrert som en boosterdose til 18-23 måneder gamle barn
Den nye formuleringen administrert som en fjerde dose på rad vil bli sammenlignet med den nåværende formuleringen av vaksinen i denne delvis dobbeltblinde studien.
Studien vil være dobbeltblind med hensyn til de to DTPa-HBV-IPV/Hib-gruppene. Studien vil være åpen med hensyn til DTPa-HBV-IPV-gruppen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Murmansk, Den russiske føderasjonen, 183046
- GSK Investigational Site
-
Perm, Den russiske føderasjonen, 614022
- GSK Investigational Site
-
Syktyvkar, Den russiske føderasjonen, 167000
- GSK Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner som etterforskeren mener at deres foreldre/foresatte kan og vil overholde kravene i protokollen, bør meldes inn i studien.
- Forsøkspersonene må ha fullført fullt tre-dose primærvaksinasjonskurs med DTPa-HBV-IPV/Hib eller DTPa-HBV-IPV i primærstudien DTPa-HBV-IPV-109 (studie NCT00320463).
- En mann eller kvinne mellom og med 18 og 23 måneder på tidspunktet for boostervaksinasjonen.
- Skriftlig informert samtykke innhentet fra forelder eller foresatt til forsøkspersonen.
- Friske forsøkspersoner som er etablert ved medisinsk historie og klinisk undersøkelse før de går inn i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Bruk av andre undersøkelses- eller ikke-registrerte produkter enn studievaksinene innen 30 dager før boosterdosen av studievaksine, eller planlagt bruk i løpet av studieperioden.
- Kronisk administrering av immunsuppressiva eller andre immunmodifiserende legemidler innen seks måneder før boosterdosen.
- Planlagt administrering/administrasjon av en vaksine som ikke er forutsett i studieprotokollen innen 30 dager etter boosterdosen.
- Deltakelse i en annen klinisk studie, mellom primærstudien NCT00320463 og den nåværende boosterstudien, eller når som helst i løpet av studien, der forsøkspersonen har vært eller vil bli eksponert for et undersøkelsesprodukt eller et ikke-undersøkelsesprodukt.
- Tidligere boostervaksinasjon mot difteri, stivkrampe, kikhoste, poliomyelitt og hepatitt B siden avslutningsbesøket av studie NCT00320463.
- Tidligere boostervaksinasjon mot Haemophilus influenzae-sykdommer i DTPa-HBV-IPV/Hib-gruppene, siden avslutningsbesøket av studie NCT00320463.
- Anamnese med eksponering for difteri, stivkrampe, kikhoste, poliomyelitt, hepatitt B og/eller Haemophilus influenzae sykdom siden avslutningsbesøket av studie NCT00320463.
- Enhver bekreftet eller mistenkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand, basert på fysisk undersøkelse.
- Anamnese med allergisk sykdom eller reaksjoner som sannsynligvis vil bli forverret av en hvilken som helst komponent i vaksinene.
- Akutt sykdom ved påmelding.
- Administrering av immunglobuliner og/eller blodprodukter innen de tre månedene før boosterdosen eller planlagt administrering i løpet av studieperioden.
- Enhver av følgende bivirkninger har oppstått etter tidligere administrering av DTP-vaksine:
- Overfølsomhetsreaksjon på grunn av vaksinen.
- Encefalopati definert som en akutt, alvorlig forstyrrelse i sentralnervesystemet av ukjent etiologi som oppstår innen 7 dager etter forrige vaksinasjon og vanligvis består av store endringer i bevissthet, manglende respons, generaliserte eller fokale anfall som vedvarer i mer enn noen få timer, med manglende restitusjon innen 24 timer.
- Enhver av følgende bivirkninger har oppstått etter tidligere administrering av DTP-vaksine:
- Temperatur på >= 40,0 °C (aksillær temperatur), innen 48 timer etter vaksinasjon.
- Kollaps eller sjokklignende tilstand innen 48 timer etter vaksinasjon.
- Vedvarende, utrøstelig gråt som varer >= 3 timer, forekommer innen 48 timer etter vaksinasjon.
- Kramper med eller uten feber, som oppstår innen 3 dager etter vaksinasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Infanrix hexa Konserveringsfri formuleringsgruppe
Forsøkspersonene fikk en boosterdose av den konserveringsfrie formuleringen av Infanrix™ hexa
|
Forsøkspersonene fikk en boosterdose
|
|
Aktiv komparator: Infanrix hexa Konserveringsmiddelholdig formuleringsgruppe
Forsøkspersonene fikk en boosterdose av den konserveringsmiddelholdige formuleringen av Infanrix™ hexa
|
Forsøkspersonene fikk en boosterdose
|
|
Aktiv komparator: Infanrix penta Konserveringsfri formuleringsgruppe
Forsøkspersonene fikk en boosterdose av den konserveringsmiddelfrie formuleringen av Infanrix™ penta.
|
Forsøkspersonene fikk en boosterdose
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall personer med anti-hepatitt B (HB) antistoffkonsentrasjoner over grensen én måned etter boosterdosen
Tidsramme: En måned etter boosterdosen
|
Avskjæringsverdi for anti-HB-antistoffer vurdert var ≥ 10 milli-internasjonale enheter per milliliter (mIU/mL)
|
En måned etter boosterdosen
|
|
Antall personer med anti-polyribosyl-ribitol-fosfat (PRP) antistoffkonsentrasjoner over grensen én måned etter boosterdosen
Tidsramme: En måned etter boosterdosen
|
Avskjæringsverdi for anti-PRP-antistoffer vurdert var ≥ 0,15 mikrogram per milliliter (µg/ml)
|
En måned etter boosterdosen
|
|
Antall personer med anti-difteri og anti-stivkrampe-antistoffer konsentrasjon over grensen én måned etter boosterdosen
Tidsramme: En måned etter boosterdosen
|
Avskjæringsverdien for anti-difteri og anti-stivkrampeantistoffer var ≥ 0,1 internasjonale enheter per milliliter (IE/ml)
|
En måned etter boosterdosen
|
|
Antall personer med anti-poliovirus antistoffer konsentrasjon over grensen én måned etter boosterdosen
Tidsramme: En måned etter boosterdosen
|
Avskjæringsverdi for anti-poliovirus antistoffer vurdert var ≥ 8 effektiv dose 50 (ED50)
|
En måned etter boosterdosen
|
|
Anti-pertussis toksoid (PT), anti-filamentøst hemagglutinin (FHA) og anti-pertactin (PRN) antistoffer Konsentrasjon én måned etter boosterdosen
Tidsramme: En måned etter boosterdosen
|
Konsentrasjon av anti-PT, ant-FHA og anti-PRN antistoffer gitt som geometrisk gjennomsnittlig konsentrasjon (GMC) i Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay (ELISA) enhet per milliliter (EL.U/mL)
|
En måned etter boosterdosen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall personer som rapporterer uønskede uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Innenfor 31 dager (dag 0-30) etter vaksinasjonsperioden
|
En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse i et klinisk undersøkelsesobjekt, tidsmessig forbundet med bruken av et legemiddel, uansett om det anses relatert til legemidlet eller ikke.
|
Innenfor 31 dager (dag 0-30) etter vaksinasjonsperioden
|
|
Antall personer med anti-hepatitt B (HB) antistoffkonsentrasjoner over grensen før og en måned etter boosterdosen
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
Avskjæringsverdi for anti-HB-antistoffer vurdert var ≥ 10 mIU/ml og ≥ 100 mIU/mL Antall forsøkspersoner med cut-off ≥ 10 mIU/ml en måned etter at boosterdosen allerede var presentert i de primære resultatene |
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
|
Konsentrasjon av anti-HB-antistoffer
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
Konsentrasjon av anti-HB-antistoffer gitt som GMC i mIU/ml
|
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
|
Antall personer med anti-PRP-antistoffkonsentrasjoner over grensen før og en måned etter boosterdosen
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
Avskjæringsverdien for anti-PRP-antistoffer vurdert var ≥ 0,15 µg/mL og ≥ 1,0 µg/ml Antall forsøkspersoner med cut-off ≥ 0,15 µg/ml en måned etter at boosterdosen allerede var presentert i de primære resultatene |
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
|
Konsentrasjon av anti-PRP-antistoffer
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
Konsentrasjon av anti-PRP-antistoffer gitt som GMC i µg/ml
|
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
|
Antall personer med anti-difteri og anti-stivkrampe-antistoffer konsentrasjon over grensen før boosterdosen
Tidsramme: Før boosterdoseadministrasjonen (ved baseline)
|
Avskjæringsverdien for anti-difteri og anti-stivkrampeantistoffer ble vurdert ≥ 0,1 IE/mL
|
Før boosterdoseadministrasjonen (ved baseline)
|
|
Konsentrasjon av anti-difteri og anti-tetanus antistoffer
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
Konsentrasjon av anti-difteri og anti-tetanus antistoffer gitt som GMC i IE/ml
|
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
|
Antall forsøkspersoner med konsentrasjon av anti-PT, anti-FHA og anti-PRN antistoffer over grensen før og én måned etter boosterdosen
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
Avskjæringsverdien for anti-PT, anti-FHA og anti-PRN antistoffer var ≥ 5 EL.U/mL
|
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
|
Anti-PT-, Anti-FHA- og Anti-PRN-antistoffkonsentrasjon før boosterdosen
Tidsramme: Før boosterdoseadministrasjonen (ved baseline)
|
Konsentrasjon av anti-PT, anti-FHA og anti-PRN antistoffer gitt som GMC i EL.U/mL
|
Før boosterdoseadministrasjonen (ved baseline)
|
|
Antall personer med anti-poliovirus antistoffer konsentrasjon over grensen før boosterdosen
Tidsramme: Før boosterdosen
|
Avskjæringsverdi for anti-poliovirus antistoffer vurdert var ≥ 8 ED50
|
Før boosterdosen
|
|
Anti-poliovirus antistofftiter
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
Konsentrasjon av anti-poliovirus antistoffer gitt som geometriske gjennomsnittstitre (GMT)
|
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
|
|
Antall personer som rapporterer etterspurte symptomer
Tidsramme: Innen 4 dager (dag 0-3) etter vaksinasjonsperioden
|
Påkrevde lokale symptomer som er vurdert inkluderer smerte, rødhet og hevelse.
Påkrevde generelle symptomer som er vurdert inkluderer døsighet, feber, irritabilitet og tap av appetitt
|
Innen 4 dager (dag 0-3) etter vaksinasjonsperioden
|
|
Antall personer som rapporterer alvorlige uønskede hendelser (SAE)
Tidsramme: Inntil en måned etter boosterdoseadministrasjonen
|
En SAE er enhver uheldig medisinsk hendelse som: resulterer i død, er livstruende, krever sykehusinnleggelse eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse, resulterer i funksjonshemming/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt hos avkom til en studieperson, eller kan utvikle seg inn i et av resultatene som er oppført ovenfor
|
Inntil en måned etter boosterdoseadministrasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Leversykdommer
- Nevromuskulære sykdommer
- Infeksjoner i sentralnervesystemet
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Hepadnaviridae-infeksjoner
- DNA-virusinfeksjoner
- Bakterielle infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Gram-positive bakterielle infeksjoner
- Actinomycetales infeksjoner
- Enterovirusinfeksjoner
- Picornaviridae-infeksjoner
- Ryggmargssykdommer
- Corynebacterium-infeksjoner
- Hepatitt
- Myelitt
- Hepatitt B
- Difteri
- Poliomyelitt
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Fibrinolytiske midler
- Fibrinmodulerende midler
- Antikoagulanter
- PENTA
Andre studie-ID-numre
- 110478
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Annotert saksrapportskjema
Informasjonsidentifikator: 110478Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informasjonsidentifikator: 110478Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Datasettspesifikasjon
Informasjonsidentifikator: 110478Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Klinisk studierapport
Informasjonsidentifikator: 110478Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Studieprotokoll
Informasjonsidentifikator: 110478Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Skjema for informert samtykke
Informasjonsidentifikator: 110478Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Datasett for individuell deltaker
Informasjonsidentifikator: 110478Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hepatitt B
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityRekrutteringB-celle akutt lymfatisk leukemi | B-celle akutt lymfoblastisk leukemi | B-celle akutt lymfatisk leukemi hos barn | B-celle leukemi | B-celle lymfoblastisk leukemi/lymfom | B-celle akutt lymfatisk leukemi (B-ALL) | B-celle ALLE | B-celle lymfoblastisk leukemiForente stater
-
Athenex, Inc.RekrutteringB-celle lymfom | CLL/SLL | ALT, barndom | DLBCL - Diffust storcellet B-celle lymfom | B-celle leukemi | NHL, tilbakefall, voksen | ALL, voksen B-celleForente stater
-
Nathan DenlingerBristol-Myers SquibbRekrutteringB-celle non-Hodgkin lymfom - tilbakevendende | Diffust stort B-celle lymfom - tilbakevendende | Follikulært lymfom - tilbakevendende | Høygradig B-celle lymfom - tilbakevendende | Primært mediastinalt stort B-celle lymfom - tilbakevendende | Transformert indolent B-celle non-Hodgkin lymfom til... og andre forholdForente stater
-
Lapo AlinariRekrutteringTilbakevendende høygradig B-celle lymfom med MYC-, BCL2- og BCL6-omorganiseringer | Refraktært høygradig B-celle lymfom med MYC, BCL2 og BCL6 omorganiseringer | Tilbakevendende høygradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 eller BCL6 omorganiseringer | Refraktært høygradig B-celle lymfom med MYC... og andre forholdForente stater
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)FullførtDiffust stort B-celle lymfom | Diffust stort B-celle lymfom, ikke spesifisert på annen måte | Høygradig B-celle lymfom, ikke spesifisert på annen måte | T-celle/histiocytt-rik stort B-celle lymfom | Høygradig B-celle lymfom med MYC og BCL2 og/eller BCL6 omorganiseringer | Diffust stort B-celle... og andre forholdForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbakevendende diffust stort B-celle lymfom aktivert B-celletype | Refraktært diffust stort B-celle lymfom aktivert B-celletypeForente stater, Saudi-Arabia
-
Mayo ClinicRekrutteringTilbakevendende transformert non-Hodgkin lymfom | Tilbakevendende diffust stort B-celle lymfom, ikke spesifisert på annen måte | Refraktært diffust stort B-celle lymfom, ikke annet spesifisert | Tilbakevendende aggressivt B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært aggressivt B-celle non-Hodgkin... og andre forholdForente stater
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityRekrutteringB-celle lymfom | B-celle akutt lymfatisk leukemi | B-celleleukemi | B-celle lymfom refraktært | B-celle lymfom TilbakevendendeKina
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAktiv, ikke rekrutterendeDiffust stort B-celle lymfom | Høygradig B-celle lymfom | Diffust stort B-celle lymfom, ikke spesifisert på annen måte | Diffust stort B-celle lymfom Germinalt senter B-celletypeForente stater
-
Qian WenbinHar ikke rekruttert ennåDiffust storcellet B-celle lymfom | Refraktært diffust stort B-celle lymfom | Residiverende diffust stort B-celle lymfomKina
Kliniske studier på Infanrix™ hexa
-
GlaxoSmithKlineFullførtTetanus | Difteri | Acellulær Pertussis | Poliomyelitt | Haemophilus Influenzae Type bKina
-
GlaxoSmithKlineFullførtTetanus | Difteri | Acellulær Pertussis | Poliomyelitt | Haemophilus Influenzae Type bKorea, Republikken
-
GlaxoSmithKlineFullførtInfeksjoner, meningokokker | MeningokokkvaksinerEstland, Tyskland, Spania
-
Nobel BiocareHar ikke rekruttert ennåAtrofisk maxilla | Edentuous Maxilla | Maxillær beintapSveits, Italia
-
ParaNano, Inc.Har ikke rekruttert ennå
-
GlaxoSmithKlineFullført
-
GlaxoSmithKlineFullførtNeisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae Type bSpania
-
GlaxoSmithKlineTilbaketrukketInfeksjoner, Rotavirus
-
GlaxoSmithKlineFullførtNeisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae Type bSpania
-
Dalhousie UniversityIWK Health Centre; MCM Vaccines B.V.FullførtSpedbarnsvaksinasjonerCanada