Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av en ny formulering av DTPa-HBV-IPV/Hib-vaksine administrert som en boosterdose til 18-23 måneder gamle barn

27. april 2018 oppdatert av: GlaxoSmithKline

Immunogenisitet og reaktogenisitetsstudie av en ny formulering av GSK Biologicals' DTPa-HBV-IPV/Hib-vaksine administrert som en boosterdose til 18-23 måneder gamle barn

Den nye formuleringen administrert som en fjerde dose på rad vil bli sammenlignet med den nåværende formuleringen av vaksinen i denne delvis dobbeltblinde studien.

Studien vil være dobbeltblind med hensyn til de to DTPa-HBV-IPV/Hib-gruppene. Studien vil være åpen med hensyn til DTPa-HBV-IPV-gruppen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

283

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Murmansk, Den russiske føderasjonen, 183046
        • GSK Investigational Site
      • Perm, Den russiske føderasjonen, 614022
        • GSK Investigational Site
      • Syktyvkar, Den russiske føderasjonen, 167000
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 1 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner som etterforskeren mener at deres foreldre/foresatte kan og vil overholde kravene i protokollen, bør meldes inn i studien.
  • Forsøkspersonene må ha fullført fullt tre-dose primærvaksinasjonskurs med DTPa-HBV-IPV/Hib eller DTPa-HBV-IPV i primærstudien DTPa-HBV-IPV-109 (studie NCT00320463).
  • En mann eller kvinne mellom og med 18 og 23 måneder på tidspunktet for boostervaksinasjonen.
  • Skriftlig informert samtykke innhentet fra forelder eller foresatt til forsøkspersonen.
  • Friske forsøkspersoner som er etablert ved medisinsk historie og klinisk undersøkelse før de går inn i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av andre undersøkelses- eller ikke-registrerte produkter enn studievaksinene innen 30 dager før boosterdosen av studievaksine, eller planlagt bruk i løpet av studieperioden.
  • Kronisk administrering av immunsuppressiva eller andre immunmodifiserende legemidler innen seks måneder før boosterdosen.
  • Planlagt administrering/administrasjon av en vaksine som ikke er forutsett i studieprotokollen innen 30 dager etter boosterdosen.
  • Deltakelse i en annen klinisk studie, mellom primærstudien NCT00320463 og den nåværende boosterstudien, eller når som helst i løpet av studien, der forsøkspersonen har vært eller vil bli eksponert for et undersøkelsesprodukt eller et ikke-undersøkelsesprodukt.
  • Tidligere boostervaksinasjon mot difteri, stivkrampe, kikhoste, poliomyelitt og hepatitt B siden avslutningsbesøket av studie NCT00320463.
  • Tidligere boostervaksinasjon mot Haemophilus influenzae-sykdommer i DTPa-HBV-IPV/Hib-gruppene, siden avslutningsbesøket av studie NCT00320463.
  • Anamnese med eksponering for difteri, stivkrampe, kikhoste, poliomyelitt, hepatitt B og/eller Haemophilus influenzae sykdom siden avslutningsbesøket av studie NCT00320463.
  • Enhver bekreftet eller mistenkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand, basert på fysisk undersøkelse.
  • Anamnese med allergisk sykdom eller reaksjoner som sannsynligvis vil bli forverret av en hvilken som helst komponent i vaksinene.
  • Akutt sykdom ved påmelding.
  • Administrering av immunglobuliner og/eller blodprodukter innen de tre månedene før boosterdosen eller planlagt administrering i løpet av studieperioden.
  • Enhver av følgende bivirkninger har oppstått etter tidligere administrering av DTP-vaksine:
  • Overfølsomhetsreaksjon på grunn av vaksinen.
  • Encefalopati definert som en akutt, alvorlig forstyrrelse i sentralnervesystemet av ukjent etiologi som oppstår innen 7 dager etter forrige vaksinasjon og vanligvis består av store endringer i bevissthet, manglende respons, generaliserte eller fokale anfall som vedvarer i mer enn noen få timer, med manglende restitusjon innen 24 timer.
  • Enhver av følgende bivirkninger har oppstått etter tidligere administrering av DTP-vaksine:
  • Temperatur på >= 40,0 °C (aksillær temperatur), innen 48 timer etter vaksinasjon.
  • Kollaps eller sjokklignende tilstand innen 48 timer etter vaksinasjon.
  • Vedvarende, utrøstelig gråt som varer >= 3 timer, forekommer innen 48 timer etter vaksinasjon.
  • Kramper med eller uten feber, som oppstår innen 3 dager etter vaksinasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Infanrix hexa Konserveringsfri formuleringsgruppe
Forsøkspersonene fikk en boosterdose av den konserveringsfrie formuleringen av Infanrix™ hexa
Forsøkspersonene fikk en boosterdose
Aktiv komparator: Infanrix hexa Konserveringsmiddelholdig formuleringsgruppe
Forsøkspersonene fikk en boosterdose av den konserveringsmiddelholdige formuleringen av Infanrix™ hexa
Forsøkspersonene fikk en boosterdose
Aktiv komparator: Infanrix penta Konserveringsfri formuleringsgruppe
Forsøkspersonene fikk en boosterdose av den konserveringsmiddelfrie formuleringen av Infanrix™ penta.
Forsøkspersonene fikk en boosterdose
Andre navn:
  • Pediarix

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall personer med anti-hepatitt B (HB) antistoffkonsentrasjoner over grensen én måned etter boosterdosen
Tidsramme: En måned etter boosterdosen
Avskjæringsverdi for anti-HB-antistoffer vurdert var ≥ 10 milli-internasjonale enheter per milliliter (mIU/mL)
En måned etter boosterdosen
Antall personer med anti-polyribosyl-ribitol-fosfat (PRP) antistoffkonsentrasjoner over grensen én måned etter boosterdosen
Tidsramme: En måned etter boosterdosen
Avskjæringsverdi for anti-PRP-antistoffer vurdert var ≥ 0,15 mikrogram per milliliter (µg/ml)
En måned etter boosterdosen
Antall personer med anti-difteri og anti-stivkrampe-antistoffer konsentrasjon over grensen én måned etter boosterdosen
Tidsramme: En måned etter boosterdosen
Avskjæringsverdien for anti-difteri og anti-stivkrampeantistoffer var ≥ 0,1 internasjonale enheter per milliliter (IE/ml)
En måned etter boosterdosen
Antall personer med anti-poliovirus antistoffer konsentrasjon over grensen én måned etter boosterdosen
Tidsramme: En måned etter boosterdosen
Avskjæringsverdi for anti-poliovirus antistoffer vurdert var ≥ 8 effektiv dose 50 (ED50)
En måned etter boosterdosen
Anti-pertussis toksoid (PT), anti-filamentøst hemagglutinin (FHA) og anti-pertactin (PRN) antistoffer Konsentrasjon én måned etter boosterdosen
Tidsramme: En måned etter boosterdosen
Konsentrasjon av anti-PT, ant-FHA og anti-PRN antistoffer gitt som geometrisk gjennomsnittlig konsentrasjon (GMC) i Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay (ELISA) enhet per milliliter (EL.U/mL)
En måned etter boosterdosen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall personer som rapporterer uønskede uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Innenfor 31 dager (dag 0-30) etter vaksinasjonsperioden
En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse i et klinisk undersøkelsesobjekt, tidsmessig forbundet med bruken av et legemiddel, uansett om det anses relatert til legemidlet eller ikke.
Innenfor 31 dager (dag 0-30) etter vaksinasjonsperioden
Antall personer med anti-hepatitt B (HB) antistoffkonsentrasjoner over grensen før og en måned etter boosterdosen
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen

Avskjæringsverdi for anti-HB-antistoffer vurdert var ≥ 10 mIU/ml og ≥ 100 mIU/mL

Antall forsøkspersoner med cut-off ≥ 10 mIU/ml en måned etter at boosterdosen allerede var presentert i de primære resultatene

Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Konsentrasjon av anti-HB-antistoffer
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Konsentrasjon av anti-HB-antistoffer gitt som GMC i mIU/ml
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Antall personer med anti-PRP-antistoffkonsentrasjoner over grensen før og en måned etter boosterdosen
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen

Avskjæringsverdien for anti-PRP-antistoffer vurdert var ≥ 0,15 µg/mL og ≥ 1,0 µg/ml

Antall forsøkspersoner med cut-off ≥ 0,15 µg/ml en måned etter at boosterdosen allerede var presentert i de primære resultatene

Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Konsentrasjon av anti-PRP-antistoffer
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Konsentrasjon av anti-PRP-antistoffer gitt som GMC i µg/ml
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Antall personer med anti-difteri og anti-stivkrampe-antistoffer konsentrasjon over grensen før boosterdosen
Tidsramme: Før boosterdoseadministrasjonen (ved baseline)
Avskjæringsverdien for anti-difteri og anti-stivkrampeantistoffer ble vurdert ≥ 0,1 IE/mL
Før boosterdoseadministrasjonen (ved baseline)
Konsentrasjon av anti-difteri og anti-tetanus antistoffer
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Konsentrasjon av anti-difteri og anti-tetanus antistoffer gitt som GMC i IE/ml
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Antall forsøkspersoner med konsentrasjon av anti-PT, anti-FHA og anti-PRN antistoffer over grensen før og én måned etter boosterdosen
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Avskjæringsverdien for anti-PT, anti-FHA og anti-PRN antistoffer var ≥ 5 EL.U/mL
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Anti-PT-, Anti-FHA- og Anti-PRN-antistoffkonsentrasjon før boosterdosen
Tidsramme: Før boosterdoseadministrasjonen (ved baseline)
Konsentrasjon av anti-PT, anti-FHA og anti-PRN antistoffer gitt som GMC i EL.U/mL
Før boosterdoseadministrasjonen (ved baseline)
Antall personer med anti-poliovirus antistoffer konsentrasjon over grensen før boosterdosen
Tidsramme: Før boosterdosen
Avskjæringsverdi for anti-poliovirus antistoffer vurdert var ≥ 8 ED50
Før boosterdosen
Anti-poliovirus antistofftiter
Tidsramme: Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Konsentrasjon av anti-poliovirus antistoffer gitt som geometriske gjennomsnittstitre (GMT)
Før (før) og en måned etter (etter) boosterdosen
Antall personer som rapporterer etterspurte symptomer
Tidsramme: Innen 4 dager (dag 0-3) etter vaksinasjonsperioden
Påkrevde lokale symptomer som er vurdert inkluderer smerte, rødhet og hevelse. Påkrevde generelle symptomer som er vurdert inkluderer døsighet, feber, irritabilitet og tap av appetitt
Innen 4 dager (dag 0-3) etter vaksinasjonsperioden
Antall personer som rapporterer alvorlige uønskede hendelser (SAE)
Tidsramme: Inntil en måned etter boosterdoseadministrasjonen
En SAE er enhver uheldig medisinsk hendelse som: resulterer i død, er livstruende, krever sykehusinnleggelse eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse, resulterer i funksjonshemming/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt hos avkom til en studieperson, eller kan utvikle seg inn i et av resultatene som er oppført ovenfor
Inntil en måned etter boosterdoseadministrasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

14. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

25. juni 2008

Studiet fullført (Faktiske)

25. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

11. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2018

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data på pasientnivå for denne studien vil bli gjort tilgjengelig via www.clinicalstudydatarequest.com i henhold til tidslinjene og prosessen beskrevet på dette nettstedet.

Studiedata/dokumenter

  1. Annotert saksrapportskjema
    Informasjonsidentifikator: 110478
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  2. Statistisk analyseplan
    Informasjonsidentifikator: 110478
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  3. Datasettspesifikasjon
    Informasjonsidentifikator: 110478
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  4. Klinisk studierapport
    Informasjonsidentifikator: 110478
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  5. Studieprotokoll
    Informasjonsidentifikator: 110478
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  6. Skjema for informert samtykke
    Informasjonsidentifikator: 110478
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  7. Datasett for individuell deltaker
    Informasjonsidentifikator: 110478
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hepatitt B

Kliniske studier på Infanrix™ hexa

Abonnere