Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CONNECT for Quality: Tutkimus kaatumisen vähentämiseksi hoitokodeissa (CONNECT)

maanantai 26. marraskuuta 2018 päivittänyt: Duke University

Hoitotyön johtamiskäytännön tulokset hoitokodeissa

Kliinisissä tutkimuksissa on tunnistettu interventioita, jotka vähentävät haittavaikutuksia, kuten hoitokodin (NH) asukkaiden kaatumisia, mutta yritykset soveltaa näitä käytännön laadun parantamistekniikoihin (QI) eivät ole onnistuneet. Edellinen tutkimuksemme osoitti monimutkaisuustieteellisen viitekehyksen avulla, että NH-henkilökunnan heikko yhteys, tiedonkulku ja kognitiivinen monimuotoisuus selittää monimutkaisten ongelmien, kuten kaatumisen, hoidon laadun. Pilottimme "Connect", monikomponenttinen interventio, joka rohkaisee henkilökuntaa osallistumaan verkostojen rakentamiseen ja käyttämään yksinkertaisia ​​strategioita uusien yhteyksien luomiseen muiden kanssa, tehostamaan tiedonkulkua ja käyttämään kognitiivista monimuotoisuutta, ehdottaa, että henkilökunta voi parantaa tiheyttä ja laatua. niiden vuorovaikutuksesta. Tässä 5-vuotisessa tutkimuksessa käytetään prospektiivista, klusteri-satunnaistettua, tulosarvioinnin sokkoutettua suunnittelua, jossa NH:t (n=16) satunnaistetaan joko Connect ja Falls QI -ohjelmaan (Connect + Falls) tai QI yksinään (Falls). Mukana on noin 800 asukasta ja 576 työntekijää. Erityisiä tavoitteita on hoitokodeissa: 1) Vertaa Connect-toimenpiteen ja kaatumista vähentävän QI-intervention (Connect+Falls) vaikutusta kaatumisriskiä vähentävään QI-interventioon (Falls) putoamisriskin vähentämisindikaattoreihin (ortostaattinen verenpaine, sensorinen heikentyminen). , jalkineiden asianmukaisuus, kävely, apuvälineet, wc-tarpeet, ympäristö ja psykotrooppiset lääkkeet); 2) Vertaa Connect+Falls to Fallsin vaikutusta putoamismääriin ja vahingollisiin kaatumiin ja määritä, välittyvätkö nämä putoamisriskin vähentämisindikaattoreiden muutokset; 3) Vertaa Connect+Falls to Fallsin vaikutusta yksinään monimutkaisuustieteellisiin mittareihin (viestintä, osallistuminen päätöksentekoon, paikallinen vuorovaikutus, turvallisuusilmapiiri, henkilöstön käsitys laadusta) ja määritä, välittävätkö nämä vaikutusta putoamisriskin vähentämisindikaattoreihin ja putoamisasteisiin. ja vahingollisia putouksia. Monimutkaisuustieteellisten mittausten poikkileikkaushavaintoja tehdään lähtötilanteessa, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 9 kuukauden kohdalla. Asukkaiden putoamisriskin vähentämisindikaattorit, kaatumisasteet ja vahingolliset kaatumiset mitataan kuuden kuukauden ajalta ennen ensimmäistä toimenpidettä ja kuuden kuukauden ajalta viimeisen toimenpiteen jälkeen. Analyysi käyttää 3-tasoista sekamallia ottaakseen huomioon potilaiden ja henkilökunnan monimutkaisen sisäkkäisyyden hoitokodeissa ja valvoakseen putoamisriskiin liittyviä yhteismuuttujia, mukaan lukien perustilan kaatumisluvut ja henkilöstön vaihtuvuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka kliinisissä tutkimuksissa on tunnistettu interventioita, jotka vähentävät haittavaikutuksia, kuten hoitokodin asukkaiden kaatumisia, yritykset soveltaa näitä interventioita käytäntöön nykyisten hoidon laadun parantamisohjelmien (QI) avulla[1, 2] eivät ole johtaneet odotettuihin parannuksiin. [3, 4] Aiemmissa tutkimuksissa havaitut esteet viittaavat suoraan tehokkaan hoitotyön johtamiskäytäntöjen (NMP) tarpeeseen.[1, 3, 5] Monet tutkimukset osoittavat nyt, että ihmissuhteisiin suuntautuneet NMP:t, kuten avoin viestintä, osallistuminen päätöksentekoon, ryhmätyö ja johtaminen, johtavat parempiin tuloksiin asukkaalla.[5-10] Viimeaikaiset tapaustutkimuksemme kuvailivat, kuinka NMP:t toimivat päivittäisessä käytännössä, ja tunnistivat uusia NMP:itä, jotka liittyvät parempaan NH-hoitoon. Havaitsimme, että henkilöstö kaikilla tasoilla oli mukana näissä NMP:issä, vaikkakin epätasaisesti, mikä viittaa siihen, että NH:illa on huomattavaa hyödyntämätöntä kapasiteettia tarjota parempaa kotihoitoa.[11-15] Siten uusi interventio, joka edistää NMP:iden systemaattista käyttöä, voi tarjota perustan tehokkaammille QI-ohjelmille.

QI-ohjelmat ovat nykyinen standardi asukkaiden tulosten parantamiseksi yleisissä ja kalliissa sairauksissa, kuten kaatumisissa, painehaavoissa, kivussa ja masennuksessa. Tällaiset geriatriset oireyhtymät ovat luonnostaan ​​monitekijäisiä, ja ne edellyttävät useiden riskitekijöiden muokkaamista tulosten parantamiseksi.[16] 17] Kliiniset kokeet, joissa tutkimushenkilöstöä on käytetty useiden riskitekijöiden vähentämiseen, ovat parantaneet asukkaiden tuloksia[18–20], mutta QI-ohjelmat, joissa NH-henkilöstöä opetetaan vähentämään useita riskitekijöitä, eivät ole osoittaneet merkittäviä vaikutuksia.[1, 21-24] Eräs ehdotettu syy tähän epäonnistumiseen on se, että QI-ohjelmat pyrkivät muuttamaan yksittäisen lääkärin käyttäytymistä, mutta eivät ota huomioon hoidon interaktiivista dynamiikkaa. Ehdotamme, että CONNECT, interventio, jolla edistetään NMP-lääkkeiden systemaattista käyttöä, tehostaa Falls QI -ohjelmaa NH:issa vahvistamalla henkilökohtaista vuorovaikutusta, joka on tarpeen geriatristen oireyhtymien kliinisen ongelmien ratkaisemiseksi.

Olemme kehittäneet Connect-intervention, joka perustuu monimutkaisuustieteeseen ja empiiriseen tutkimukseen[25] kohdistaaksemme tähän paikalliseen vuorovaikutukseen henkilöstön välillä uudella tavalla organisaation oppimisen helpottamiseksi. Connect on monikomponenttinen interventio, joka sisältää: 1) auttamalla henkilöstöä oppimaan uusia strategioita päivittäisen vuorovaikutuksen tehostamiseksi; 2) henkilöstön auttaminen tunnistamaan tärkeitä ihmissuhteita ja rohkaisemaan vuorovaikutusta hoitopisteessä; ja 3) mentorointi äskettäin hankitun vuorovaikutuskäyttäytymisen vahvistamiseksi ja ylläpitämiseksi. Monimutkaisuustiede ja empiirinen tutkimus viittaavat siihen, että vuorovaikutusmallit määräävät tiedonkulun, tiedon siirron helppouden ja kyvyn seurata käyttäytymistä ja tuloksia terveydenhuollon ympäristöissä. [10, 26-28] Siten Connectilla on potentiaalia parantaa asukkaiden tuloksia, kun se yhdistetään QI-ohjelmiin kliinisten ongelmien, kuten kaatumisen, hoitoon. Putoaminen on erinomainen tulos tähän Connectin alkutestiin, koska: 1) on olemassa runsaasti todisteita siitä, että monitekijäiset riskitekijöitä vähentävät interventiot vähentävät tehokkaasti kaatumisasteita NH:issa; 2) on olemassa hyväksyttyjä harjoitusohjeita ja putoamisen ehkäisyohjelmia;[29-32] ja 3) kaatumiset ovat tärkeä kliininen ongelma sinänsä.

Tämän pitkittäissuuntaisen, kaksihaaraisen, satunnaistetun interventiotutkimuksen erityistavoitteet ovat:

Tavoite 1: Vertaa Connect-toimenpiteen ja kaatumisia vähentävän QI-intervention (Connect+Falls) vaikutusta pelkkään kaatumisia vähentävään QI-interventioon (Falls) hoitokodin asukkaiden kaatumiseen liittyviin prosessitoimenpiteisiin.

Tavoite 2 (tutkiva): Vertaa Connect+Falls to Fallsin vaikutuksia hoitokodin asukkaiden kaatumiseen liittyviin tulosmittauksiin ja selvitä, välittyvätkö ne putoamiseen liittyvien prosessimittausten muutoksesta.

Tavoite 3 (kartoitus): Vertaa yksinään Connect+Falls to Fallsin vaikutusta henkilöstön vuorovaikutustoimenpiteisiin NH:n henkilöstön ilmoittamana ja määritä, välittävätkö nämä vaikutusta putoamiseen liittyviin prosessitoimenpiteisiin ja putoamiseen liittyviin tulosmittauksiin.

Paikallisen vuorovaikutuksen parantamiseen keskittyvä Connect on innovatiivinen uusi lähestymistapa, joka kohdistuu oppimisympäristöön ja maksimoi NH:n henkilökunnan kyvyn omaksua Falls QI -ohjelmassa opittua sisältöä ja integroida se tietoon ja toimintaan. Pilottityömme osoittaa Connectin olevan toteutettavissa, hyväksyttävä ja tarkoituksenmukainen. Yhdistä empiiristen löydösten tulokset; Paikallista vuorovaikutuskäyttäytymistä on jo olemassa NH:issa, vaikkakin rajoitetusti, eikä sillä tavalla, että henkilökunta voisi tehokkaasti omaksua näyttöön perustuvan nykyisen kaatumisen ehkäisykäytännön, joka on luontainen Falls-lähestymistapaan. Olemme varmoja, että useimmissa NH:issa on kapasiteettia kehittää ja keskittää näitä käyttäytymismalleja olemassa olevan henkilöstön ja resurssien avulla, ja siksi Connect-interventiolla on potentiaalia parantaa Fallsin tehokkuutta edistämällä sen käyttöönottoa. Lisäksi Connectia voidaan soveltaa järjestelmän interventioon tulevissa projekteissa tutkimaan näyttöön perustuvien käytäntöjen käyttöönottoa monenlaisiin kliinisiin ongelmiin, kuten painehaavoihin, kipuun ja masennukseen. Tämä tutkimus tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden ymmärtää olosuhteet, joissa tällaiset todistetut interventiot (esim. putoukset) todennäköisesti muunnetaan käytännössä. Tuleva työmme rakentuu tälle tutkimukselle korrelaatioiden määrittämiseksi interventioiden kestävyydestä NH:issa ja tutkia siirrettävyyttä muihin kliinisiin ongelmiin ja muihin terveydenhuoltoympäristöihin. Tämän tutkimuksen tulokset kiinnostavat NH:n johtoa ja päättäjiä, erityisesti kun otetaan huomioon meneillään olevat valtion ja kansalliset aloitteet hoidon parantamiseksi NH:issa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1726

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University School of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

61 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tukikelpoisia asukkaita ovat vähintään 65-vuotiaat pitkäaikaishoidon asukkaat, jotka ovat asuneet NH:ssa vähintään 6 kuukautta ja elävät todennäköisesti vähintään 6 kuukautta. Asukkailla on oltava potentiaalinen putoamisvaara, jonka määrittelemme vaellukseksi tai siirrosta riippumattomaksi vähimmäistietojoukon mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Syksyn QI
Falls QI sisältää kaatumisia koskevaa laadunparannuskoulutusta alkuperäiskansojen hoitokodin henkilökunnan toteuttamana opintohenkilöstön tuella.

Falls käyttää Falls Management Program (AHRQ); se on vanhainkodeille tuttu, käyttää vähän tutkijan aikaa, on mukautuva ja simuloi todellisia sanan laadun parantamiskäytäntöjä. Fallsin toimitusaika on 3 kuukautta. Komponentit sisältävät:

  1. In-House Falls Coordinator -koulutus sisällöstä ja putoamisprosesseista.
  2. Case-pohjaiset moduulit putoamisen ehkäisystä ja räätälöityjä eri tiimin jäsenille.
  3. Akateeminen yksityiskohta, jossa tutkija neuvottelee henkilökunnan kanssa kaatuneiden asukkaiden haastamisesta.
  4. Tarkastus ja palaute. Keskustelua hoitokodin nykyisen käytännön vertailusta kaatumiseen liittyvissä prosessi- ja tulosmittauksissa ja siitä, miten se verrataan vertais-NH:iden mediaaniin ja 90. prosenttipisteeseen.
  5. Työkalulaatikko: Hyödyllisten mittareiden ja laskentataulukoiden käsikirja.
Kokeellinen: Connect & Falls QI
Connect toimitetaan ja sen jälkeen Falls. Käyttäytymistoimenpiteitä henkilöstön vuorovaikutuksen parantamiseksi hoidon suunnittelun ja toteuttamisen parantamiseksi. Connect toimitetaan, minkä jälkeen Fallsin laadunparannustoimet.

Connect, toimitetaan 12 viikon aikana, auttaa hoitokodin henkilökuntaa oppimaan vuorovaikutusta, joka lisää uuden tiedon vaihtoa, henkilökunnan välisten yhteyksien määrää ja laatua sekä parantaa potilaiden hoidon ongelmanratkaisukykyä. Protokollat:

  1. Luokan sisäisissä oppimisistunnoissa esitellään vuorovaikutusstrategioita.
  2. Suhdekarttaprotokollat ​​auttavat henkilökuntaa tutkimaan olemassa olevia vuorovaikutusmalleja ja sopia parannustavoitteista. Yksilöt kehittävät omia suhdekarttojaan ja harjoittelevat niiden avulla uusia horisontaalisia ja vertikaalisia yhteyksiä sekä oman vuorovaikutuksensa seurantaa.
  3. Tutkija mahdollistaa autenttisen oppimisen, joka tapahtuu, kun oppijat soveltavat käsitteitä suoraan ja itsenäisesti. Yrityksen sisäiset työntekijät ovat vapaaehtoisia, ja heitä helpotetaan ottamaan mentorointiroolin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syksyyn liittyvät prosessitoimenpiteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Keskiarvo kaikista putoamisriskin vähentämisindikaattoreista (henkilöstön toimet putoamisriskin vähentämiseksi), jotka on dokumentoitu korkean putoamisriskin omaavilla asukkailla. Näitä olivat ortostaattinen verenpaineen mittaus/interventio; aistivamman arviointi/interventio; jalkineet; harjoitus/apuväline interventio; wc-aikataulu; ympäristön muuttaminen; psykoaktiivisten lääkkeiden vähentäminen; ja D-vitamiinilisät. Huomaa, että tämä toimenpide EI liity henkilöstöön vaan hoitokodin asukkaisiin, joten luvut poikkeavat osallistujavirrasta. Asukkaita ei pidetty tutkimukseen ilmoittautuneina.
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laskuhinnat
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Osoittaja: kaatumisten lukumäärä 6 kuukauden aikana, nimittäjä: asukkaan nukkumapäivien lukumäärä. Korko on mukautettu perushinnan ja casemixin mukaan. Huomaa, että tämä toimenpide EI liity henkilökuntaan, vaan pikemminkin hoitokodin asukkaisiin. Asukkaita ei pidetty tutkimukseen ilmoittautuneina.
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos henkilöstön vuorovaikutusasteikkojen painotetussa keskiarvossa
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen keskimäärin 6 kuukautta
Tämä on yhteenvetomitta 7 henkilöstötutkimuksesta, jossa käytetään painotettua keskiarvoa 1-5 Likert-asteikolla, jossa 5 ilmaisee korkeinta (parasta) laatua. Asteikot sisältävät viestinnän avoimuuden, tarkkuuden ja ajantasaisuuden; Osallistuminen päätöksentekoon, paikalliset vuorovaikutusstrategiat, turvallisuusilmasto ja henkilöstön käsitykset laadusta. Esitetty luku on interventiosta johtuva muutos lähtötasosta. Suuremmat luvut edustavat suurempaa muutosta, joka johtuu interventiosta.
toimenpiteen jälkeen keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ruth A Anderson, RN, PhD, Duke University School of Nursing
  • Päätutkija: Cathleen S Colon-Emeric, MD, MHSc, Duke University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00018745
  • 5R01NR003178 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 2R56NR003178-09 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Satunnaiset putoukset

Kliiniset tutkimukset Falls QI

Tilaa