Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Traumaattisen aivovamman saaneiden veteraanien työtulosten parantaminen

keskiviikko 11. helmikuuta 2015 päivittänyt: Elizabeth W. Twamley, PhD, United States Department of Defense
12 kuukautta kestävä tutkimus tutkii kognitiivisen harjoittelun lisäystä tuettuun työllisyyteen kognitiivisen suorituskyvyn ja työtulosten parantamiseksi, minkä odotetaan johtavan parempaan elämänlaatuun ja yhteisöön integroitumiseen veteraanien kanssa, joilla on lieviä tai kohtalaisia ​​traumaattisia aivovammoja. Ensisijainen hypoteesi on, että verrattuna veteraaneihin, jotka saavat tehostettua tukityötä, tuetun työn ja kognitiivisen koulutuksen saaneet työskentelevät enemmän viikkoja 12 kuukauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92161
        • VA San Diego Healthcare System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • OEF/OIF-veteraani
  • Aiempi lievä tai kohtalainen TBI (tajunnan menetys <6 tuntia; posttraumaattinen muistinmenetys <7 päivää)
  • Dokumentoitu vajaatoiminta ainakin yhdellä neuropsykologisella alueella
  • Työtön, mutta ilmoittaa työtavoitteensa
  • Kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen alkoholin/päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus
  • Osallistuminen muihin interventiotutkimuksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: 1
Tuettu työsuhde 12 kuukauden ajan plus kognitiivinen koulutus ensimmäiset 12 viikkoa
Käyttäytyminen: Tuettu työllisyys sekä kognitiivinen koulutus
Tuettu työsuhde 12 kuukauden ajan plus kognitiivinen koulutus ensimmäiset 12 viikkoa
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Tuettu työskentely 12 kuukauden ajan plus yksi ylimääräinen tuettu työskentely viikossa ensimmäisten 12 viikon ajan
Käyttäytyminen: Parannettu tuettu työllisyys
Tuettu työskentely 12 kuukauden ajan plus yksi ylimääräinen tuettu työskentely viikossa ensimmäisten 12 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Viikot työskennellyt
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tunteja työskennelty
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Työstä ansaitut dollarit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Kognitiivinen suorituskyky
Aikaikkuna: 3, 6 ja 12 kuukautta
3, 6 ja 12 kuukautta
Neurokäyttäytymisoireet
Aikaikkuna: 3, 6 ja 12 kuukautta
3, 6 ja 12 kuukautta
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 3, 6 ja 12 kuukautta
3, 6 ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

United States Department of Defense

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth W Twamley, PhD, University of California, San Diego, VA San Diego Healthcare System, and Veterans Medical Research Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 24. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 12. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PT075291

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Traumaattinen aivovamma

Kliiniset tutkimukset Tuettu työllisyys sekä kognitiivinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa