Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotteen pitkäaikaisen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arviointi terveillä naishenkilöillä.

tiistai 31. joulukuuta 2019 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Seurantatutkimus HPV-rokotteen (GSK 580299) pitkäaikaisen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä naishenkilöillä

Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) aiheuttama infektio on selvästi osoitettu välttämättömäksi kohdunkaulasyövän syyksi. Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan HPV 580299 -rokotteen pitkäaikaista immunogeenisuutta ja turvallisuutta 10 vuoden ajan primääritutkimuksessa 580299/013 annetun ensimmäisen HPV-rokoteannoksen (kuukausi 0) jälkeen. Tämä protokollalähetys käsittelee tavoitteita ja tulosmittauksia pidennysvaiheessa kuukaudesta 60 kuukauteen 120. Ensisijaisen vaiheen tavoitteet ja tulosmitat on esitetty erillisessä protokollapostituksessa (NCT00196924). Laajennusvaiheen tavoitteet ja tulostoimenpiteet kuukauteen 48 saakka on esitetty erillisessä protokollapostituksessa (NCT00316706).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöt olivat 10-14-vuotiaita ensitutkimukseen tullessaan. Rokotetta ei anneta tässä jatkotutkimuksessa.

Muiden tutkimusten analyyseja kuvaavien tulosmittausten tuloksia ei raportoida tässä tietueessa. Katso tulosmittausten otsikoissa mainitut tietueet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

632

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Honduras
    • Francisco Morazan
      • Tegucigalpa, Francisco Morazan, Honduras, 11101
        • GSK Investigational Site
  • Kolumbia
      • Bogota, Kolumbia
        • GSK Investigational Site
  • Panama
      • La Chorrera, Panama
        • GSK Investigational Site
    • Panamá
      • Arraijan/Vista Alegre, Panamá, Panama
        • GSK Investigational Site
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 10315
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Saksa, 10967
        • GSK Investigational Site
      • Hamburg, Saksa, 22307
        • GSK Investigational Site
    • Baden-Wuerttemberg
      • Deggingen, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 73326
        • GSK Investigational Site
      • Ettenheim, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 77955
        • GSK Investigational Site
      • Kehl, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 77694
        • GSK Investigational Site
      • Mannheim, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 68161
        • GSK Investigational Site
      • Tauberbischofsheim, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 97941
        • GSK Investigational Site
    • Bayern
      • Weilheim, Bayern, Saksa, 82362
        • GSK Investigational Site
      • Wuerzburg, Bayern, Saksa, 97070
        • GSK Investigational Site
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Buetzow, Mecklenburg-Vorpommern, Saksa, 18246
        • GSK Investigational Site
      • Rostock, Mecklenburg-Vorpommern, Saksa, 18109
        • GSK Investigational Site
    • Niedersachsen
      • Wolfenbuettel, Niedersachsen, Saksa, 38302
        • GSK Investigational Site
    • Nordrhein-Westfalen
      • Bochum, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 44866
        • GSK Investigational Site
      • Willich, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 47877
        • GSK Investigational Site
    • Rheinland-Pfalz
      • Trier, Rheinland-Pfalz, Saksa, 54290
        • GSK Investigational Site
    • Schleswig-Holstein
      • Flensburg, Schleswig-Holstein, Saksa, 24937
        • GSK Investigational Site
      • Harrislee, Schleswig-Holstein, Saksa, 24955
        • GSK Investigational Site
      • Niebuell, Schleswig-Holstein, Saksa, 25899
        • GSK Investigational Site
    • Thueringen
      • Weimar, Thueringen, Saksa, 99423
        • GSK Investigational Site
  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • GSK Investigational Site
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joiden tutkija uskoo, että he ja/tai heidän vanhempansa tai laillisesti hyväksyttävä edustaja (LAR) voivat ja tulevat noudattamaan protokollan vaatimuksia, tulee ottaa mukaan tutkimukseen.
  • Nainen osallistui tutkimuksen 580299-013 immunogeenisuuden alaryhmään, joka sai kolme annosta HPV-rokotetta ja osallistui jatkotutkimukseen 580299-013.
  • Aiheesta saatu kirjallinen tietoinen suostumus. Laillista suostumusikää nuoremmille koehenkilöille on hankittava kirjallinen tietoinen suostumus tutkittavan vanhemmalta tai laillisesti hyväksyttävältä edustajalta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuminen samanaikaisesti toiseen kliiniseen tutkimukseen milloin tahansa tutkimusjakson aikana, jossa tutkittava on altistunut tai tulee altistumaan tutkimustuotteelle tai ei-tutkimukselliselle tuotteelle.
  • Minkä tahansa tutkittavan tai rekisteröimättömän tuotteen (lääke tai rokote) käyttö tai suunniteltu käyttö tutkimusjakson aikana.
  • Minkä tahansa muun HPV-rokotteen kuin tutkimuksessa 580299-013 annetun rokotteen antaminen tai suunniteltu antaminen.
  • Immunosuppressanttien tai muiden immuunijärjestelmää modifioivien lääkkeiden krooninen antaminen kolmen kuukauden aikana ennen tutkimukseen tuloa.
  • Immunoglobuliinien ja/tai verituotteiden antaminen kolmen kuukauden aikana ennen tutkimukseen tuloa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Cervarix-ryhmä
Primaarisen tutkimuksen (NCT00196924) Cervarix-ryhmän koehenkilöt, jotka olivat sitten saaneet 3 annosta Cervarix™-rokotetta lihakseen ei-dominoivan käsivarren hartialihakseen 0, 1, 6 kuukauden rokotusohjelman mukaisesti.
Menettely: Verinäytteenotto
Verinäytteet oli tarkoitus ottaa kuukausina 60, 72, 84, 96, 108 ja 120

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Serokonvertoituneiden potilaiden lukumäärä, joiden anti-HPV-16/18-vasta-ainetiitterit ovat yhtä suuret tai suuremmat kuin raja-arvot.
Aikaikkuna: Kuukaudessa 60

Anti-HPV-16-määrityksen raja-arvo määriteltiin 8 ELISA-yksikkönä millilitrassa (EL.U/ml). Anti-HPV-18-määrityksen raja-arvo määriteltiin arvoksi 7 EL.U/ml.

Serokonversio määriteltiin vasta-aineiden ilmaantumiseksi (ts. tiitteri suurempi tai yhtä suuri kuin raja-arvo) potilaiden seerumissa, jotka olivat seronegatiivisia ennen rokotusta.

Seronegatiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on < 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta.

Seropositiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on >= 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta.
Kuukaudessa 60
Serokonvertoituneiden potilaiden lukumäärä, joiden anti-HPV-16/18-vasta-ainetiitterit ovat yhtä suuret tai suuremmat kuin raja-arvot.
Aikaikkuna: Kuukaudella 72

Anti-HPV-16-määrityksen raja-arvo määriteltiin 8 ELISA-yksikkönä millilitrassa (EL.U/ml). Anti-HPV-18-määrityksen raja-arvo määriteltiin arvoksi 7 EL.U/ml.

Serokonversio määriteltiin vasta-aineiden ilmaantumiseksi (ts. tiitteri suurempi tai yhtä suuri kuin raja-arvo) potilaiden seerumissa, jotka olivat seronegatiivisia ennen rokotusta.

Seronegatiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on < 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta.

Seropositiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on >= 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta.
Kuukaudella 72
Serokonvertoituneiden potilaiden lukumäärä, joiden anti-HPV-16/18-vasta-ainetiitterit ovat yhtä suuret tai suuremmat kuin raja-arvot.
Aikaikkuna: Kuussa 84

Anti-HPV-16-määrityksen raja-arvo määriteltiin 8 ELISA-yksikkönä millilitrassa (EL.U/ml). Anti-HPV-18-määrityksen raja-arvo määriteltiin arvoksi 7 EL.U/ml.

Serokonversio määriteltiin vasta-aineiden ilmaantumiseksi (ts. tiitteri suurempi tai yhtä suuri kuin raja-arvo) potilaiden seerumissa, jotka olivat seronegatiivisia ennen rokotusta.

Seronegatiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on < 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta.

Seropositiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on >= 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta.
Kuussa 84
Serokonvertoituneiden potilaiden lukumäärä, joiden anti-HPV-16/18-vasta-ainetiitterit ovat yhtä suuret tai suuremmat kuin raja-arvot.
Aikaikkuna: Kuussa 96

Anti-HPV-16-määrityksen raja-arvo määriteltiin 8 ELISA-yksikkönä millilitrassa (EL.U/ml). Anti-HPV-18-määrityksen raja-arvo määriteltiin arvoksi 7 EL.U/ml.

Serokonversio määriteltiin vasta-aineiden ilmaantumiseksi (ts. tiitteri suurempi tai yhtä suuri kuin raja-arvo) potilaiden seerumissa, jotka olivat seronegatiivisia ennen rokotusta.

Seronegatiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on < 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta.

Seropositiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on >= 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta.
Kuussa 96
Ihmisen papilloomavirus-16 ja 18 (anti-HPV-16/18) vasta-ainetiitterit
Aikaikkuna: Kuukaudessa 60
Anti-HPV-16- ja 18-vasta-ainetiitterit on annettu geometrisina keskitiittereinä (GMT:t) entsyymikytketyssä immunosorbenttimäärityksessä (ELISA) yksikköinä millilitraa kohti (EL.U/ml).
Kuukaudessa 60
Ihmisen papilloomavirus-16 ja 18 (anti-HPV-16/18) vasta-ainetiitterit
Aikaikkuna: Kuukaudella 72
Anti-HPV-16- ja 18-vasta-ainetiitterit on annettu geometrisina keskitiittereinä (GMT:t) entsyymikytketyssä immunosorbenttimäärityksessä (ELISA) yksikköinä millilitraa kohti (EL.U/ml).
Kuukaudella 72
Ihmisen papilloomavirus-16 ja 18 (anti-HPV-16/18) vasta-ainetiitterit
Aikaikkuna: Kuussa 84
Anti-HPV-16- ja 18-vasta-ainetiitterit on annettu geometrisina keskitiittereinä (GMT:t) entsyymikytketyssä immunosorbenttimäärityksessä (ELISA) yksikköinä millilitraa kohti (EL.U/ml).
Kuussa 84
Ihmisen papilloomavirus-16 ja 18 (anti-HPV-16/18) vasta-ainetiitterit
Aikaikkuna: Kuussa 96
Anti-HPV-16- ja 18-vasta-ainetiitterit on annettu geometrisina keskitiittereinä (GMT:t) entsyymikytketyssä immunosorbenttimäärityksessä (ELISA) yksikköinä millilitraa kohti (EL.U/ml).
Kuussa 96
Serokonvertoituneiden potilaiden lukumäärä, joiden anti-HPV-16/18-vasta-ainetiitterit ovat yhtä suuret tai suuremmat kuin raja-arvot.
Aikaikkuna: Kuussa 108
Anti-HPV-16-määrityksen raja-arvo määriteltiin 8 ELISA-yksikkönä millilitrassa (EL.U/ml). Anti-HPV-18-määrityksen raja-arvo määriteltiin arvoksi 7 EL.U/ml. Serokonversio määriteltiin vasta-aineiden ilmaantumiseksi (ts. tiitteri suurempi tai yhtä suuri kuin raja-arvo) potilaiden seerumissa, jotka olivat seronegatiivisia ennen rokotusta. Seronegatiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on < 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta. Seropositiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on >= 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta.
Kuussa 108
Ihmisen papilloomavirus-16 ja 18 (anti-HPV-16/18) vasta-ainetiitterit
Aikaikkuna: Kuussa 108
Anti-HPV-16- ja 18-vasta-ainetiitterit on annettu geometrisina keskitiittereinä (GMT:t) entsyymikytketyssä immunosorbenttimäärityksessä (ELISA) yksikköinä millilitraa kohti (EL.U/ml).
Kuussa 108
Ihmisen papilloomavirus-16 ja 18 (anti-HPV-16/18) vasta-ainetiitterit
Aikaikkuna: Kuukaudessa 120
Anti-HPV-16-määrityksen raja-arvo määriteltiin 8 ELISA-yksikkönä millilitrassa (EL.U/ml). Anti-HPV-18-määrityksen raja-arvo määriteltiin arvoksi 7 EL.U/ml. Serokonversio määriteltiin vasta-aineiden ilmaantumiseksi (ts. tiitteri suurempi tai yhtä suuri kuin raja-arvo) potilaiden seerumissa, jotka olivat seronegatiivisia ennen rokotusta. Seronegatiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on < 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta. Seropositiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on >= 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta.
Kuukaudessa 120
Serokonvertoituneiden potilaiden lukumäärä, joiden anti-HPV-16/18-vasta-ainetiitterit ovat yhtä suuret tai suuremmat kuin raja-arvot.
Aikaikkuna: Kuukaudessa 120
Anti-HPV-16-määrityksen raja-arvo määriteltiin 8 ELISA-yksikkönä millilitrassa (EL.U/ml). Anti-HPV-18-määrityksen raja-arvo määriteltiin arvoksi 7 EL.U/ml. Serokonversio määriteltiin vasta-aineiden ilmaantumiseksi (ts. tiitteri suurempi tai yhtä suuri kuin raja-arvo) potilaiden seerumissa, jotka olivat seronegatiivisia ennen rokotusta. Seronegatiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on < 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta. Seropositiivinen kohde on henkilö, jonka vasta-ainetiitteri on >= 8 tai 7 EL.U/ml ennen rokotusta.
Kuukaudessa 120

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohteiden määrä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE)
Aikaikkuna: Kuukaudesta 48 kuukauteen 60
Arvioituja SAE-tapauksia ovat lääketieteelliset tapahtumat, jotka johtavat kuolemaan, ovat hengenvaarallisia, vaativat sairaalahoitoa tai sairaalahoidon pidentämistä, johtavat vammaisuuteen/työkyvyttömyyteen tai ovat synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio tutkimushenkilön jälkeläisissä.
Kuukaudesta 48 kuukauteen 60
Kohteiden määrä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE)
Aikaikkuna: Kuukaudesta 60 kuukauteen 72
Arvioituja SAE-tapauksia ovat lääketieteelliset tapahtumat, jotka johtavat kuolemaan, ovat hengenvaarallisia, vaativat sairaalahoitoa tai sairaalahoidon pidentämistä, johtavat vammaisuuteen/työkyvyttömyyteen tai ovat synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio tutkimushenkilön jälkeläisissä.
Kuukaudesta 60 kuukauteen 72
Kohteiden määrä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE)
Aikaikkuna: Kuukaudesta 72 kuukauteen 84
Arvioituja SAE-tapauksia ovat lääketieteelliset tapahtumat, jotka johtavat kuolemaan, ovat hengenvaarallisia, vaativat sairaalahoitoa tai sairaalahoidon pidentämistä, johtavat vammaisuuteen/työkyvyttömyyteen tai ovat synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio tutkimushenkilön jälkeläisissä.
Kuukaudesta 72 kuukauteen 84
Kohteiden määrä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE)
Aikaikkuna: Kuukaudesta 84 kuukauteen 96
Arvioituja SAE-tapauksia ovat lääketieteelliset tapahtumat, jotka johtavat kuolemaan, ovat hengenvaarallisia, vaativat sairaalahoitoa tai sairaalahoidon pidentämistä, johtavat vammaisuuteen/työkyvyttömyyteen tai ovat synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio tutkimushenkilön jälkeläisissä.
Kuukaudesta 84 kuukauteen 96
Kohteiden määrä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE)
Aikaikkuna: Kuukaudesta 96 kuukauteen 108
Arvioituja SAE-tapauksia ovat lääketieteelliset tapahtumat, jotka johtavat kuolemaan, ovat hengenvaarallisia, vaativat sairaalahoitoa tai sairaalahoidon pidentämistä, johtavat vammaisuuteen/työkyvyttömyyteen tai ovat synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio tutkimushenkilön jälkeläisissä.
Kuukaudesta 96 kuukauteen 108
Kohteiden määrä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE)
Aikaikkuna: Kuukaudesta 108 kuukauteen 120
Arvioituja SAE-tapauksia ovat lääketieteelliset tapahtumat, jotka johtavat kuolemaan, ovat hengenvaarallisia, vaativat sairaalahoitoa tai sairaalahoidon pidentämistä, johtavat vammaisuuteen/työkyvyttömyyteen tai ovat synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio tutkimushenkilön jälkeläisissä.
Kuukaudesta 108 kuukauteen 120

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

GlaxoSmithKline

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 18. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 111375
  • 2008-000369-44 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD on saatavilla Clinical Study Data Request -sivuston kautta (napsauta alla olevaa linkkiä)

IPD-jaon aikakehys

IPD on saatavilla Clinical Study Data Request -sivuston kautta (napsauta alla olevaa linkkiä)

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Käyttöoikeus myönnetään sen jälkeen, kun tutkimusehdotus on lähetetty ja saatu riippumattomalta arviointipaneelilta hyväksynnän ja tiedonjakosopimuksen solmimisen jälkeen. Käyttöoikeus tarjotaan aluksi 12 kuukauden ajaksi, mutta sitä voidaan perustellusti pidentää enintään 12 kuukaudeksi.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Ilmoitettu suostumuslomake
    Tiedon tunniste: 111375
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  2. Tilastollinen analyysisuunnitelma
    Tiedon tunniste: 111375
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  3. Tietojoukon määritys
    Tiedon tunniste: 111375
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  4. Selosteilla varustettu tapausraporttilomake
    Tiedon tunniste: 111375
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  5. Kliinisen tutkimuksen raportti
    Tiedon tunniste: 111375
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  6. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: 111375
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  7. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tiedon tunniste: 111375
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Infektiot, papilloomavirus

Kliiniset tutkimukset Verinäytteenotto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa