Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LUME-Ovar 1: Nintedanibi (BIBF 1120) tai lumelääke yhdistelmänä paklitakselin ja karboplatiinin kanssa munasarjasyövän ensilinjan hoidossa

perjantai 3. marraskuuta 2017 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaihe III -tutkimus BIBF 1120:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi yhdessä karboplatiinin ja paklitakselin kanssa verrattuna Placebo Plus -karboplatiiniin ja paklitakseliin potilailla, joilla on edennyt munasarjasyöpä

Tutkimus suoritetaan sen arvioimiseksi, onko BIBF 1120 yhdessä paklitakselin ja karboplatiinin kanssa tehokkaampi kuin lumelääke yhdessä paklitakselin ja karboplatiinin kanssa edenneen munasarjasyövän ensilinjan hoidossa. Turvallisuustiedot BIBF1120:sta/paklitakselista/karboplatiinista hankitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1366

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • 's-HERTOGENBOSCH, Alankomaat
        • 1199.15.31009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Amersfoort, Alankomaat
        • 1199.15.31005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Niewegein, Alankomaat
        • 1199.15.31004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nijmegen, Alankomaat
        • 1199.15.31003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rotterdam, Alankomaat
        • 1199.15.31006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Utrecht, Alankomaat
        • 1199.15.31002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Australia
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australia
        • 1199.15.61006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Waratah, New South Wales, Australia
        • 1199.15.61001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Queensland
      • Herston, Queensland, Australia
        • 1199.15.61004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Southe Brisbane, Queensland, Australia
        • 1199.15.61003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • South Australia
      • North Terrace, South Australia, Australia
        • 1199.15.61005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australia
        • 1199.15.61007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australia
        • 1199.15.61002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Belgia
      • Edegem, Belgia
        • 1199.15.32010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hasselt, Belgia
        • 1199.15.32012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Louvière, Belgia
        • 1199.15.32003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leuven, Belgia
        • 1199.15.32001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Liège, Belgia
        • 1199.15.32007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sint-Niklaas, Belgia
        • 1199.15.32008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Espanja
      • Badalona, Espanja
        • 1199.15.34001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Barcelona, Espanja
        • 1199.15.34003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Girona, Espanja
        • 1199.15.34006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lleida, Espanja
        • 1199.15.34004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Espanja
        • 1199.15.34002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Madrid, Espanja
        • 1199.15.34010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palma de Mallorca, Espanja
        • 1199.15.34005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Valencia, Espanja
        • 1199.15.34009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Italia
      • Asti, Italia
        • 1199.15.39027 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Avellino, Italia
        • 1199.15.39002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Aviano (pn), Italia
        • 1199.15.39003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bari, Italia
        • 1199.15.39004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Benevento, Italia
        • 1199.15.39005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Brescia, Italia
        • 1199.15.39029 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Catania, Italia
        • 1199.15.39040 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Catanzaro, Italia
        • 1199.15.39007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Faenza (RA), Italia
        • 1199.15.39008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ferrara, Italia
        • 1199.15.39039 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Genova, Italia
        • 1199.15.39017 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lecce, Italia
        • 1199.15.39037 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mantova, Italia
        • 1199.15.39009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Meldola (fc), Italia
        • 1199.15.39033 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Italia
        • 1199.15.39021 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Italia
        • 1199.15.39028 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Milano, Italia
        • 1199.15.39036 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Modena, Italia
        • 1199.15.39010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Monza, Italia
        • 1199.15.39026 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Napoli, Italia
        • 1199.15.39001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Padova, Italia
        • 1199.15.39022 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palermo, Italia
        • 1199.15.39011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Palermo, Italia
        • 1199.15.39031 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pisa, Italia
        • 1199.15.39023 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pordenone, Italia
        • 1199.15.39012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Reggio Emilia, Italia
        • 1199.15.39024 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roma, Italia
        • 1199.15.39013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roma, Italia
        • 1199.15.39014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rozzano (MI), Italia
        • 1199.15.39034 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Fermo Della Battaglia, Italia
        • 1199.15.39030 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sondrio, Italia
        • 1199.15.39018 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tappino (CB), Italia
        • 1199.15.39006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Torino, Italia
        • 1199.15.39019 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Torino, Italia
        • 1199.15.39020 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Varese, Italia
        • 1199.15.39032 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Itävalta
      • Graz, Itävalta
        • 1199.15.43003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Innsbruck, Itävalta
        • 1199.15.43001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Krems, Itävalta
        • 1199.15.43011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kufstein, Itävalta
        • 1199.15.43007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Linz, Itävalta
        • 1199.15.43005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Salzburg, Itävalta
        • 1199.15.43010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wels, Itävalta
        • 1199.15.43013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Itävalta
        • 1199.15.43002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wien, Itävalta
        • 1199.15.43012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • 1199.15.11005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • 1199.15.11004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada
        • 1199.15.11008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • 1199.15.11009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • 1199.15.11003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • 1199.15.11006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada
        • 1199.15.11001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Kreikka
      • Athens, Kreikka
        • 1199.15.30001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Heraklio, Kreikka
        • 1199.15.30003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nea Kifisia, Kreikka
        • 1199.15.30002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Patras, Kreikka
        • 1199.15.30005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thessaloniki, Kreikka
        • 1199.15.30004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Norja
      • Bergen, Norja
        • 1199.15.47003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oslo, Norja
        • 1199.15.47001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stavanger, Norja
        • 1199.15.47002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Trondheim, Norja
        • 1199.15.47004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Portugali
      • Coimbra, Portugali
        • 1199.15.35102 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Coimbra, Portugali
        • 1199.15.35104 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lisboa, Portugali
        • 1199.15.35101 Instituto Portugues de Oncologia Lisboa Francisco Gentil
      • Lisboa, Portugali
        • 1199.15.35106 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lisboa, Portugali
        • 1199.15.35108 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Porto, Portugali
        • 1199.15.35105 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vila Real, Portugali
        • 1199.15.35109 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Puola
      • Gdansk, Puola
        • 1199.15.48003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lublin, Puola
        • 1199.15.48006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Warszawa, Puola
        • 1199.15.48001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Ranska
      • Aix-en-Provence, Ranska
        • 1199.15.33047 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Avignon cedex 02, Ranska
        • 1199.15.33035 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Besançon, Ranska
        • 1199.15.33055 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bordeaux, Ranska
        • 1199.15.33004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bordeaux cedex, Ranska
        • 1199.15.33003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Caen cedex 5, Ranska
        • 1199.15.33006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Clermont-Ferrand cedex, Ranska
        • 1199.15.33025 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dechy, Ranska
        • 1199.15.33048 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fréjus, Ranska
        • 1199.15.33042 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Roche-Sur-Yon cedex 09, Ranska
        • 1199.15.33037 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Le Mans, Ranska
        • 1199.15.33008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lille cedex, Ranska
        • 1199.15.33009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lyon, Ranska
        • 1199.15.33020 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Marseille cedex 09, Ranska
        • 1199.15.33011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Monaco Cedex, Ranska
        • 1199.15.33021 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mont-de-Marsan cedex, Ranska
        • 1199.15.33012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Montpellier cedex 5, Ranska
        • 1199.15.33052 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mougins, Ranska
        • 1199.15.33053 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nancy, Ranska
        • 1199.15.33038 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nantes cedex 02, Ranska
        • 1199.15.33013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Orléans cedex 02, Ranska
        • 1199.15.33015 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • PERIGUEUX Cedex, Ranska
        • 1199.15.33051 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Paris, Ranska
        • 1199.15.33001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Paris cedex 20, Ranska
        • 1199.15.33027 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Plerin SUR MER, Ranska
        • 1199.15.33030 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Saint Cloud, Ranska
        • 1199.15.33045 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Saint-Herblain cedex, Ranska
        • 1199.15.33033 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Strasbourg cedex, Ranska
        • 1199.15.33018 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thonon-Les-Bains, Ranska
        • 1199.15.33039 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Ranska
        • 1199.15.33031 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Villejuif Cedex, Ranska
        • 1199.15.33050 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Ruotsi
      • Linköping, Ruotsi
        • 1199.15.46005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lund, Ruotsi
        • 1199.15.46001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stockholm, Ruotsi
        • 1199.15.46002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Umeå, Ruotsi
        • 1199.15.46004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Uppsala, Ruotsi
        • 1199.15.46003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Saksa
      • Aachen, Saksa
        • 1199.15.49040 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Aalen, Saksa
        • 1199.15.49070 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Aschaffenburg, Saksa
        • 1199.15.49086 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Berlin, Saksa
        • 1199.15.49002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Berlin, Saksa
        • 1199.15.49039 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Berlin, Saksa
        • 1199.15.49041 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bonn, Saksa
        • 1199.15.49004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bonn, Saksa
        • 1199.15.49042 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bottrop, Saksa
        • 1199.15.49071 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Böblingen, Saksa
        • 1199.15.49081 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chemnitz, Saksa
        • 1199.15.49043 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dessau, Saksa
        • 1199.15.49005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Detmold, Saksa
        • 1199.15.49006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dresden, Saksa
        • 1199.15.49007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dresden, Saksa
        • 1199.15.49067 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Düsseldorf, Saksa
        • 1199.15.49008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ebersberg, Saksa
        • 1199.15.49009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Essen, Saksa
        • 1199.15.49010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Essen, Saksa
        • 1199.15.49066 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Essen, Saksa
        • 1199.15.49089 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Frankfurt, Saksa
        • 1199.15.49045 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Freiburg, Saksa
        • 1199.15.49011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Freiburg, Saksa
        • 1199.15.49068 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Freudenstadt, Saksa
        • 1199.15.49083 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fulda, Saksa
        • 1199.15.49046 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fürstenfeldbruck, Saksa
        • 1199.15.49012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Greifswald, Saksa
        • 1199.15.49064 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gütersloh, Saksa
        • 1199.15.49076 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Halle/S., Saksa
        • 1199.15.49014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamburg, Saksa
        • 1199.15.49015 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamburg, Saksa
        • 1199.15.49084 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hanau, Saksa
        • 1199.15.49073 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Heidelberg, Saksa
        • 1199.15.49095 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Henstedt-Ulzburg, Saksa
        • 1199.15.49080 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hildesheim, Saksa
        • 1199.15.49047 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Karlsruhe, Saksa
        • 1199.15.49016 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kiel, Saksa
        • 1199.15.49017 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Krefeld, Saksa
        • 1199.15.49062 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Landshut, Saksa
        • 1199.15.49018 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ludwigsburg, Saksa
        • 1199.15.49087 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lübeck, Saksa
        • 1199.15.49019 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Magdeburg, Saksa
        • 1199.15.49020 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mainz, Saksa
        • 1199.15.49021 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mainz, Saksa
        • 1199.15.49022 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mannheim, Saksa
        • 1199.15.49023 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Marburg, Saksa
        • 1199.15.49024 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Saksa
        • 1199.15.49025 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Saksa
        • 1199.15.49026 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Saksa
        • 1199.15.49027 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • München, Saksa
        • 1199.15.49048 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Neumarkt i.d.Opf., Saksa
        • 1199.15.49065 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Offenbach, Saksa
        • 1199.15.49029 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Paderborn, Saksa
        • 1199.15.49082 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Radebeul, Saksa
        • 1199.15.49030 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ravensburg, Saksa
        • 1199.15.49061 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Regensburg, Saksa
        • 1199.15.49050 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rosenheim, Saksa
        • 1199.15.49051 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rostock, Saksa
        • 1199.15.49052 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Saalfeld, Saksa
        • 1199.15.49054 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Salzgitter, Saksa
        • 1199.15.49031 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Solingen, Saksa
        • 1199.15.49055 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stadthagen, Saksa
        • 1199.15.49092 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stendal, Saksa
        • 1199.15.49063 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stralsund, Saksa
        • 1199.15.49093 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stuttgart, Saksa
        • 1199.15.49033 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stuttgart, Saksa
        • 1199.15.49056 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stuttgart, Saksa
        • 1199.15.49090 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Suhl, Saksa
        • 1199.15.49079 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Traunstein, Saksa
        • 1199.15.49034 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Trier, Saksa
        • 1199.15.49057 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tübingen, Saksa
        • 1199.15.49035 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ulm, Saksa
        • 1199.15.49058 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Viersen, Saksa
        • 1199.15.49085 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wiesbaden, Saksa
        • 1199.15.49001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wiesbaden, Saksa
        • 1199.15.49036 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Witten, Saksa
        • 1199.15.49059 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wolfsburg, Saksa
        • 1199.15.49037 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Worms, Saksa
        • 1199.15.49060 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Slovakia
      • Bratislava, Slovakia
        • 1199.15.42101 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bratislava, Slovakia
        • 1199.15.42105 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kosice, Slovakia
        • 1199.15.42106 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nitra, Slovakia
        • 1199.15.42103 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Poprad, Slovakia
        • 1199.15.42104 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Zilina, Slovakia
        • 1199.15.42102 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Suomi
      • Helsinki, Suomi
        • 1199.15.35801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jyväskylä, Suomi
        • 1199.15.35804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kuopio, Suomi
        • 1199.15.35805 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oulu, Suomi
        • 1199.15.35803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tampere, Suomi
        • 1199.15.35802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Tanska
      • Aalborg, Tanska
        • 1199.15.45004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Herlev, Tanska
        • 1199.15.45002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Herning, Tanska
        • 1199.15.45005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Købenahvn Ø, Tanska
        • 1199.15.45001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Odense C, Tanska
        • 1199.15.45003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Tšekki
      • Brno, Tšekki
        • 1199.15.42002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Olomouc, Tšekki
        • 1199.15.42003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Prague, Tšekki
        • 1199.15.42001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Ukraina
      • Cherkasy, Ukraina
        • 1199.15.38006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dnepropetrovsk, Ukraina
        • 1199.15.38005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Donetsk, Ukraina
        • 1199.15.38004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kharkiv, Ukraina
        • 1199.15.38002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lviv, Ukraina
        • 1199.15.38003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Venäjän federaatio
      • Barnaul, Venäjän federaatio
        • 1199.15.70006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ekaterinburg, Venäjän federaatio
        • 1199.15.70005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kazan, Venäjän federaatio
        • 1199.15.70007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • 1199.15.70001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio
        • 1199.15.70002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Derby, Yhdistynyt kuningaskunta
        • 1199.15.44006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dundee, Yhdistynyt kuningaskunta
        • 1199.15.44007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • 1199.15.44003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Guildford, Yhdistynyt kuningaskunta
        • 1199.15.44001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • 1199.15.44005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • 1199.15.44004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Poole, Yhdistynyt kuningaskunta
        • 1199.15.44002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Truro, Yhdistynyt kuningaskunta
        • 1199.15.44008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat
        • 1199.15.10113 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • California
      • Long Beach, California, Yhdysvallat
        • 1199.15.10030 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Santa Rosa, California, Yhdysvallat
        • 1199.15.10001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, Yhdysvallat
        • 1199.15.10005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat
        • 1199.15.10028 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat
        • 1199.15.10014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat
        • 1199.15.10010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat
        • 1199.15.10004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat
        • 1199.15.10011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Yhdysvallat
        • 1199.15.10003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat
        • 1199.15.10017 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat
        • 1199.15.10103 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • 1199.15.10002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat
        • 1199.15.10012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat
        • 1199.15.10020 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Yhdysvallat
        • 1199.15.10019 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Yhdysvallat
        • 1199.15.10024 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat
        • 1199.15.10025 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat
        • 1199.15.10029 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat
        • 1199.15.10021 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • 1199.15.10013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • 1199.15.10016 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat
        • 1199.15.10008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat
        • 1199.15.10102 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat
        • 1199.15.10006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat
        • 1199.15.10104 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bedford, Texas, Yhdysvallat
        • 1199.15.10100 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
        • 1199.15.10107 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
        • 1199.15.10108 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat
        • 1199.15.10110 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • 1199.15.10007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Washington
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat
        • 1199.15.10105 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vancouver, Washington, Yhdysvallat
        • 1199.15.10112 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ensimmäinen histologisesti vahvistettu epiteelisyövän, munanjohdinsyövän tai primaarisen vatsakalvon syövän diagnoosi
  • Kansainvälinen gynekologian ja synnytyslääkäriliitto (FIGO) Vaiheet IIB - IV
  • naiset, 18 vuotta täyttäneet
  • elinajanodote vähintään 6 kuukautta
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0, 1 tai 2
  • aiempi leikkaus, joka määritellään joko (a) leikkausleikkaukseksi maksimaalisella kirurgisella vaivalla sytoreduktiossa tavoitteena ei jäännössairautta tai (b) biopsia tai rajoitettu leikkaus potilailla, joilla on vaiheen IV sairaus ja joille leikkausta ei pidetty sopivana, jos diagnoosi on tehty vahvistettu histologialla, eikä leikkausta ole suunniteltu ennen taudin etenemistä (mukaan lukien intervallileikkaus)
  • potilas on antanut kirjallisen suostumuksen, jonka on oltava kansainvälisen harmonisointikonferenssin (ICH-GCP) ja paikallisen lainsäädännön mukainen.
  • suunniteltu ensimmäinen kemoterapia-annos haavan paranemisen jälkeen, mutta viimeistään 10 viikon kuluttua leikkauksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • hyvänlaatuisen tai raja-alueen kasvaimen tai ei-epiteelin alkuperää olevan pahanlaatuisen munasarjan, munanjohtimen tai vatsakalvon kasvaimen histologinen diagnoosi
  • suunniteltu leikkaus 124 viikon sisällä satunnaistamisen jälkeen tässä tutkimuksessa, mukaan lukien intervallileikkaus
  • kliinisesti merkittävä parantumaton haava, haavauma tai luunmurtuma
  • maha-suolikanavan tukkeuman kliiniset oireet tai merkit, jotka vaativat parenteraalista ravintoa tai nesteytystä
  • aivometastaaseja
  • olemassa oleva sensorinen tai motorinen neuropatia Yleiset terminologiakriteerit haittatapahtumille (CTCAE), luokka 2 tai korkeampi, paitsi traumasta johtuva
  • suuri tromboembolinen tapahtuma historiassa
  • tunnettu perinnöllinen tai hankittu verenvuotohäiriö
  • merkittäviä sydän- ja verisuonisairauksia
  • kliinisesti merkittävä perikardiaalinen effuusio
  • aivojen verisuonionnettomuus, ohimenevä iskeeminen kohtaus tai subarachnoidaalinen verenvuoto viimeisen 6 kuukauden aikana
  • riittämättömät turvallisuuslaboratorioarvot
  • vakavat infektiot, erityisesti jos ne vaativat systeemistä antibiootti- (mikrobi-, sieni-) tai viruslääkitystä, mukaan lukien hepatiitti B, hepatiitti C, ihmisen immuunikatovirus (HIV)
  • huonosti hallittu diabetes mellitus tai muu vasta-aihe suuriannoksiselle kortikosteroidihoidolle
  • maha-suolikanavan häiriöt tai poikkeavuudet, jotka häiritsevät tutkimuslääkkeen imeytymistä
  • muut pahanlaatuiset kasvaimet, jotka on diagnosoitu viimeisen 5 vuoden aikana. Tästä säännöstä poiketen seuraavat pahanlaatuiset kasvaimet voidaan sisällyttää asianmukaisesti hoidettuna: ei-melanomatoottinen ihosyöpä, kohdunkaulan karsinooma in situ, rintasyöpä in situ, vähäriskinen kohdun limakalvosyöpä
  • aiempaa systeemistä munasarjasyövän hoitoa (esim. kemoterapia, monoklonaalisten vasta-aineiden hoito, suun kautta annettava kohdennettu hoito, hormonihoito)
  • aiempi systeeminen sytotoksinen kemoterapia
  • ennen hoitoa BIBF 1120:lla tai millä tahansa muulla angiogeneesin estäjällä
  • aikaisempaa sädehoitoa
  • vakava sairaus tai samanaikainen ei-onkologinen sairaus, kuten neurologinen, psykiatrinen tai tartuntatauti tai laboratoriopoikkeavuus, joka voi lisätä tutkimukseen osallistumiseen tai tutkimuslääkkeen antamiseen liittyvää riskiä
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka ovat seksuaalisesti aktiivisia eivätkä käytä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää kokeen aikana ja vähintään 12 kuukauden ajan aktiivisen hoidon päättymisen jälkeen.
  • raskaus tai imetys
  • psykologiset, perheeseen liittyvät, sosiologiset tai maantieteelliset tekijät, jotka mahdollisesti haittaavat tutkimussuunnitelman ja seuranta-aikataulun noudattamista
  • aktiivinen alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
  • potilaat, jotka eivät pysty noudattamaan protokollaa
  • paklitakseli- tai karboplatiinihoidon vasta-aiheet
  • hoito muilla tutkimuslääkkeillä tai osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen, jossa lääkettä testataan viimeisten neljän viikon aikana ennen hoidon aloittamista tai samanaikaisesti tämän tutkimuksen kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BIBF 1120
potilaat saavat BIBF 1120 -standardiannoksen kahdesti päivässä PO yhdessä karboplatiinin ja paklitakselin kanssa
Lääke: Paklitakseli
Paklitakseli (tavallinen kemoterapia)
Lääke: BIBF 1120
BIBF 1120:n vertailu kemoterapian ja lumelääkkeen yhdistelmänä kemoterapian kanssa (paklitakseli/karboplatiini)
Lääke: Karboplatiini
Karboplatiini (tavallinen kemoterapia)
Placebo Comparator: Plasebo
potilaat saavat kapseleita, jotka ovat identtisiä BIBF 1120 -kapseleiden kanssa yhdessä karboplatiinin ja paklitakselin kanssa
Lääke: Paklitakseli
Paklitakseli (tavallinen kemoterapia)
Lääke: Karboplatiini
Karboplatiini (tavallinen kemoterapia)
Lääke: Plasebo
vertailu BIBF 1120:een

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS perustuu tutkijan arvioon kiinteiden kasvaimien modifioitujen vasteen arviointikriteerien, version 1.1 (mRECIST) ja muiden kliinisten kriteerien mukaisesti.
Aikaikkuna: Ensimmäinen lääkkeen antaminen taudin etenemiseen tai kuolemaan mennessä sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, enintään 29 kuukautta

Progression vapaa eloonjääminen (PFS) lasketaan ajanjaksona satunnaistamisesta taudin etenemispäivään tai kuolinpäivään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin tutkijan arvion mukaan.

Tämän tutkimuksen ensisijainen PFS-analyysi suoritettiin, kun noin 753 potilaalla oli kokenut PFS-tapahtuman

Mediaani, 25. ja 75. prosenttipiste lasketaan säätämättömästä Kaplan-Meier-käyrästä kullekin hoitohaaralle.
Ensimmäinen lääkkeen antaminen taudin etenemiseen tai kuolemaan mennessä sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, enintään 29 kuukautta
PFS perustuu tutkijan arvioon kiinteiden kasvainten muokattujen vasteen arviointikriteerien mukaan, versio 1.1 (mRECIST) ja kliiniset lisäkriteerit (seuranta-analyysi).
Aikaikkuna: Ensimmäinen lääkkeen antaminen taudin etenemiseen tai kuolemaan mennessä sen mukaan kumpi tapahtuu ensin viimeiseen tietokannan lukitukseen (DBL) 26. syyskuuta 16, enintään 62 kuukautta

Seurantaanalyysi suoritettiin kokonaiseloonjäämisanalyysin aikana. Progression vapaa eloonjääminen (PFS) lasketaan ajanjaksona satunnaistamisesta taudin etenemispäivään tai kuolinpäivään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin tutkijan arvion mukaan.

Mediaani, 25. ja 75. prosenttipiste lasketaan säätämättömästä Kaplan-Meier-käyrästä kullekin hoitohaaralle.
Ensimmäinen lääkkeen antaminen taudin etenemiseen tai kuolemaan mennessä sen mukaan kumpi tapahtuu ensin viimeiseen tietokannan lukitukseen (DBL) 26. syyskuuta 16, enintään 62 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS perustuu tutkijan arvioon mRECIST-version 1.1 mukaan (Key Secondary Endpoint).
Aikaikkuna: Ensimmäinen lääkkeen antaminen taudin etenemiseen tai kuolemaan mennessä sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, enintään 29 kuukautta

Etenemisvapaa eloonjääminen lasketaan ajalla satunnaistamisesta taudin etenemispäivään tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin tutkijan arvioinnin perusteella Modified Response Evaluation Criteria (mRECIST) -version 1.1 mukaisesti.

Tämän tutkimuksen ensisijainen PFS-analyysi suoritettiin, kun noin 753 potilaalla oli kokenut PFS-tapahtuman.

Mediaani, 25. ja 75. prosenttipiste lasketaan säätämättömästä Kaplan-Meier-käyrästä kullekin hoitohaaralle.
Ensimmäinen lääkkeen antaminen taudin etenemiseen tai kuolemaan mennessä sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, enintään 29 kuukautta
PFS perustuu tutkijan arvioon mRECIST-version 1.1 mukaan (Key Secondary Endpoint – seuranta-analyysi).
Aikaikkuna: Ensimmäinen lääkkeen antaminen taudin etenemiseen tai kuolemaan mennessä sen mukaan kumpi tapahtuu ensin viimeiseen tietokannan lukitukseen (DBL) 26. syyskuuta 16, enintään 62 kuukautta
Seurantaanalyysi suoritettiin kokonaiseloonjäämisanalyysin aikana. Etenemisvapaa eloonjääminen lasketaan ajalla satunnaistamisesta taudin etenemispäivään tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin tutkijan arvioinnin perusteella Modified Response Evaluation Criteria (mRECIST) -version 1.1 mukaisesti. Mediaani, 25. ja 75. prosenttipiste lasketaan säätämättömästä Kaplan-Meier-käyrästä kullekin hoitohaaralle.
Ensimmäinen lääkkeen antaminen taudin etenemiseen tai kuolemaan mennessä sen mukaan kumpi tapahtuu ensin viimeiseen tietokannan lukitukseen (DBL) 26. syyskuuta 16, enintään 62 kuukautta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Ensimmäinen lääkkeen antaminen kuolemaan mennessä viimeiseen DBL:ään 26. syyskuuta 16, enintään 62 kuukautta

Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa satunnaistamisesta kuolemaan (syystä riippumatta).

Mediaani, 25. ja 75. prosenttipiste lasketaan säätämättömästä Kaplan-Meier-käyrästä kullekin hoitohaaralle.
Ensimmäinen lääkkeen antaminen kuolemaan mennessä viimeiseen DBL:ään 26. syyskuuta 16, enintään 62 kuukautta
Aika CA-125 tuumorimarkkerin etenemiseen
Aikaikkuna: Ensimmäinen lääkkeen antaminen viimeiseen DBL:ään 26. syyskuuta 16 asti, enintään 62 kuukautta
Aika kasvainmarkkerin etenemiseen määriteltiin ajalla satunnaistamisesta siihen päivään, jolloin hiilihydraatti- (syöpä)antigeenin (CA-125) arvot nousivat yli kaksinkertaiseksi alimmalle arvolle. CA-125 >=2 x aliarvo, jos aliarvo > normaalin yläraja (ULN) tai CA-125 >=2 x ULN, jos aliarvo
Ensimmäinen lääkkeen antaminen viimeiseen DBL:ään 26. syyskuuta 16 asti, enintään 62 kuukautta
Objektiivinen vastaus, joka perustuu tutkijan arvioon
Aikaikkuna: Ensimmäinen lääkkeen antaminen viimeiseen DBL:ään 26. syyskuuta 16 asti, enintään 62 kuukautta
Objektiivinen kasvainvaste määritellään joko täydelliseksi vasteeksi [CR] tai osittaiseksi vasteeksi [PR] potilailla, joilla on vähintään yksi kohdeleesio raportoitu lähtötasolla
Ensimmäinen lääkkeen antaminen viimeiseen DBL:ään 26. syyskuuta 16 asti, enintään 62 kuukautta
Muutokset vatsan/ruoansulatuskanavan oireissa ajan myötä
Aikaikkuna: Ensimmäinen lääkkeen antaminen viimeiseen DBL:ään 26. syyskuuta 16 asti, enintään 62 kuukautta

Vatsan/vatsan-suolikanavan muutos ajan myötä laskettiin oireiden perusteella (Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön munasarjasyövän elämänlaatukyselymoduulin 28 (EORTC QLQ OV-28) osien 31-37 yhdistelmä).

Kuten EORTC:n pisteytyskäsikirjassa määritetään, kullekin asteikolle tai tuotteelle käytettiin lineaarista muunnosa raakapistemäärän standardoimiseksi alueelle 0-100 (korkeat pisteet edustavat korkeaa/vakavaa oireiden tasoa).

Esitetty keskiarvo on mukautettu keskiarvo. Oikaistu kerrostustekijöiden mukaan makroskooppisen jäännösleikkauksen jälkeinen kasvain lähtötilanteessa (kyllä ​​vs. ei), FIGO-vaihe (IIB-III vs. IV) ja karboplatiinitaso (AUC5 vs. AUC6).
Ensimmäinen lääkkeen antaminen viimeiseen DBL:ään 26. syyskuuta 16 asti, enintään 62 kuukautta
Globaalin terveydentilan/elämänlaadun (QoL) asteikkomuutos ajan myötä.
Aikaikkuna: Ensimmäinen lääkkeen antaminen viimeiseen DBL:ään 26. syyskuuta 16 asti, enintään 62 kuukautta

Maailmanlaajuisen terveystilan/elämänlaadun muutos ajan myötä laskettiin maailmanlaajuisen terveydentilan/elämän laadun asteikolla (koostumus Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön elämänlaatukyselyn 30 (EORTC QLQ-) kohdista 29 ja 30 C30) yleisenä toimenpiteenä.

Kuten EORTC:n pisteytyskäsikirjassa määritetään, kullekin asteikolle tai esineelle sovellettiin lineaarista muunnosa raakapistemäärän standardoimiseksi alueelle 0–100 (korkeat pisteet edustavat korkeaa/terveellistä toiminnan tasoa).

Esitetty keskiarvo on mukautettu keskiarvo. Oikaistu kerrostustekijöiden mukaan makroskooppisen jäännösleikkauksen jälkeinen kasvain lähtötilanteessa (kyllä ​​vs. ei), FIGO-vaihe (IIB-III vs. IV) ja karboplatiinitaso (AUC5 vs. AUC6).
Ensimmäinen lääkkeen antaminen viimeiseen DBL:ään 26. syyskuuta 16 asti, enintään 62 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boehringer Ingelheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1199.15
  • AGO-OVAR12 (Muu tunniste: OTHER)
  • 2008-006831-10 (EudraCT-numero: EudraCT)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paklitakseli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa