Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sanctura XR:n (trospiumkloridin) tehokkuus yliaktiivisen virtsarakon oireiden vähentämisessä naisilla, jotka eivät kestä Detrol LA:ta (tolterodiinitartraatti, joka vapautuu päivittäin)

tiistai 24. syyskuuta 2013 päivittänyt: Allergan
Tässä tutkimuksessa tutkitaan Sanctura XR:n (trospiumkloridin) turvallisuutta ja tehokkuutta päivittäin vähentämään kiireellistä virtsan tiheyttä ja virtsanpidätystarvetta naispotilailla, joiden inkontinenssi ei kestä Detrol LA (tolterodiinitartraatti pitkävaikutteinen) 4 mg -hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

322

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • La Mesa, California, Yhdysvallat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 73 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Detrol® LA 4mg:n ottaminen päivittäin vähintään 1 kuukauden ajan ennen seulonta/pätevöintiä
  • Yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymä, johon liittyy kiireellisyyttä, tihentynyttä virtsaamista ja kiireellistä virtsankarkailua
  • Viiden tai useamman samanaikaisen lääkkeen ottaminen (voivat olla reseptimääräisiä, ilman reseptiä saatavia tai lisäravinteita/vitamiinivalmisteita) päivittäin muihin indikaatioihin kuin yliaktiiviseen virtsarakon (OAB) hoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vallitseva stressi tai järjetön inkontinenssi
  • Neurogeenisen virtsarakon historia
  • Kaksi virtsatietulehdusta viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Mahalaukun ohitusleikkaus (Roux-en-Y) (säädettävä mahalaukun nauha on sallittu)
  • Luovutettu > 500 ml verta 30 päivää ennen seulontakäyntiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sanctura XR®
Sanctura XR® (trospiumkloridi) 60 mg kerran päivässä tyhjään mahaan 14 viikon ajan.
Sanctura XR® (trospiumkloridi) 60 mg kerran päivässä tyhjään mahaan 14 viikon ajan
Muut nimet:
  • Sanctura XR®
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo kerran päivässä tyhjään mahaan 14 viikon ajan.
Plasebo kerran päivässä tyhjään mahaan 14 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden prosenttiosuus maanosassa (PPC)
Aikaikkuna: Viikko 14
PPC on niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on täydellinen pidätyskyvyttömyys (ilman kiireellisiä virtsankarkailujaksoja) kolmen päivän virtsarakon päiväkirjajakson aikana, joka liittyy viikon 14 käyntiin.
Viikko 14

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta mantereen päivinä viikossa (CDW)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 14
Mannerpäiviä viikossa on keskiarvo siitä, kuinka monta kertaa yksilöllä ei ole inkontinenssijaksoja päivässä 3 päivän keräysjakson aikana laskettuna 7 x (kuivien päivien määrä 3 päivän päiväkirjajakson sisällä) jaettuna voimassa olevat päiväkirjapäivät, joissa on vähintään yksi voimassa oleva virtsarakon päiväkirjamerkintä kolmen päivän aikana. Positiivinen muutos lähtötasosta (enemmän maanosaa/vähemmän inkontinenssipäiviä viikossa) osoitti parannusta.
Perustaso, viikko 14
Muutos perustasosta Nocturic WC tyhjiöissä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 14
Yökäymälätyhjennys tunnistetaan, jos potilas merkitsee 3 päivän virtsarakon päiväkirjaan "Kyllä" sekä WC:n tyhjennyksen että unen keskeytyksen kohdalla. Päivittäinen keskimääräinen yökäymälätyhjiömäärä saadaan kaikkien yöaikojen wc-tyhjöiden summana 3 päivän virtsarakon päiväkirjajakson aikana jaettuna voimassa olevien päiväkirjapäivien määrällä, jossa on vähintään yksi voimassa oleva rakkopäiväkirjamerkintä 3 päivän aikana. Negatiivinen muutos lähtötilanteesta (vähemmän yökäymälätyhjiötä) osoitti paranemista.
Perustaso, viikko 14
Muutos perustilanteesta kiireellisiin WC-tiloihin
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 14
Kiireellisyyteen liittyvä wc-tyhjäys (tai virtsaamistarpeet) tunnistetaan, jos potilas merkitsee 3 päivän virtsarakon päiväkirjaan "Kyllä" sekä Urgency Association Void- että WC-tyhjennykseksi. Päivittäinen keskimääräinen kiireellisyyteen liittyvien tyhjien tilojen lukumäärä lasketaan kaikkien kiireellisten jaksojen summana 3 päivän virtsarakon päiväkirjajakson aikana jaettuna niiden voimassa olevien päiväkirjapäivien määrällä, joissa on vähintään yksi kelvollinen rakkopäiväkirjamerkintä 3 päivän aikana. Negatiivinen muutos lähtötilanteesta (vähemmän kiireellisiin WC-tiloihin liittyviä tyhjiöitä) osoitti parannusta.
Perustaso, viikko 14
Muutos lähtötasosta päivittäisessä keskimääräisessä yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymäpisteissä (OAB-SCS)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 14
OAB-SCS on johdettu 3 päivän virtsarakon päiväkirjasta, joka sisältää: 1) 24 tunnin tyhjennystiheyden; 2) Indevus Urgency Severity Scale (IUSS) -pistemäärä (0 = ei kiirettä, 1 = tietoinen kiireellisyydestä, mutta on siedettävä, 2 = kiireellinen epämukavuus häiritsee toimintoja/tehtäviä, 3 = äärimmäisen kiireellinen epämukavuus, joka pysäyttää äkillisesti kuhunkin asiaan liittyvät toiminnot/tehtävät wc tyhjä); ja 3) kiireellisten virtsankarkailujaksojen esiintymistiheys. Jokaiselle wc-tilalle annetaan sitten pistearvo 1 (IUSS Score=0) - 5 (UUI-jakso, joka ei liity wc:n tyhjiöön). Päivittäinen keskimääräinen OAB-SCS lasketaan sitten päiväkirjamerkintöjen ja annettujen pistearvojen perusteella. Alin mahdollinen päivittäinen keskimääräinen OAB-SCS on 0 (vastaa kiireettömyys jokaisessa tyhjiössä). Ylärajaa ei ole, koska pisteet perustuvat tyhjien tilojen määrään päivässä. Pisteet 30-39 osoittavat kohtalaista OAB:tä ja pisteet >= 40 osoittavat vakavaa OAB:tä. Negatiivinen muutos lähtötilanteesta osoitti parannusta.
Perustaso, viikko 14
Muutos perustasosta mitätöidyssä volyymissa
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 14
Keskimääräinen tyhjentyneen virtsan määrä wc-tyhjennystä kohti lasketaan jakamalla 24 tunnin päiväkirjajakson aikana kerätyn virtsan kokonaismäärä jaettuna yksittäisten tyhjennysmäärien määrällä kyseisenä ajanjaksona. Positiivinen muutos lähtötilanteesta (suurempi määrä hävinnyt) osoitti paranemista. Negatiivinen muutos lähtötilanteesta (vähemmän tyhjentynyttä tilavuutta) osoitti huononemista.
Perustaso, viikko 14
Muutos perustilanteesta kiireellisen vakavuuden suhteen
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 14
Kiireelliset vakavuusaste wc:tä kohti perustuu Indevus Urgency Severity Scale (IUSS) -asteikkoon. Potilas kirjasi virtsaamistarpeen vaikeusasteen 3 päivän virtsarakon päiväkirjaan 4-pisteen asteikolla: 0 = ei mitään - ei kiireellistä (paras), 1 = hieman tietoinen kiireellisyydestä, mutta on siedettävä, 2 = kohtalaisen kiireellinen epämukavuus häiritsee toimintaa /tehtävät, 3=Vakava-äärimmäisen kiireellinen epämukavuus, joka keskeyttää äkillisesti toiminnan/tehtävät (pahin). Kiireellisyyden vakavuus lasketaan kaikkien IUSS-pisteiden summana 3 päivän päiväkirjajakson aikana jaettuna kyseisen ajanjakson aikana kirjattujen wc-tyhjiöiden lukumäärällä. Negatiivinen muutos lähtötilanteesta osoitti parannusta.
Perustaso, viikko 14
Muutos lähtötilanteesta kiireellisessä virtsankarkailussa (UUI)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 14
Kiireellinen virtsanpidätyskyvyttömyys tunnistetaan, jos potilas merkitsee "Kyllä" sekä tapaturmaisen vuodon että kiireelliseen tyhjyyteen 3 päivän virtsarakon päiväkirjassa ja kiireellisen vakavuuden pistemäärä on ≥ 1. UUI:n päivittäisten jaksojen keskiarvo lasketaan kaikkien UUI-jaksojen summana kolmen päivän päiväkirjajakson aikana jaettuna kelvollisten päiväkirjapäivien määrällä, joissa on vähintään yksi kelvollinen virtsarakon päiväkirjamerkintä kolmen päivän aikana. Negatiivinen muutos lähtötilanteesta osoitti parannusta.
Perustaso, viikko 14

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset trospiumkloridi

3
Tilaa