Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Treximet kroonisen migreenin hoidossa

keskiviikko 29. toukokuuta 2013 päivittänyt: Cady, Roger, M.D.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan hypoteesia, jonka mukaan Treximetin käyttö kroonista migreeniä sairastavilla potilailla vähentää migreenin esiintymistiheyttä ja vaikutusta, kun sitä käytetään lyhytaikaisesti päivittäin ja pelastuksena läpimurtokohtausten varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi tutkimuskeskus rekisteröi 40 tutkittavaa Yhdysvalloissa.

Vierailulla 1 kerätään tietoisen suostumuksen jälkeen lääketieteellinen, migreeni- ja lääkityshistoria ja tehdään fyysinen ja neurologinen tutkimus, jossa on elintoimintoja. Tehdään 12-kytkentäinen EKG. Tukikelpoiset koehenkilöt suorittavat 1 kuukauden perusjakson ja hoitavat migreeniä nykyisellä ensisijaisella hoidolla. Koko tutkimuksen ajan koehenkilöt täyttävät päivittäin päänsärkypäiväkirjoja, joissa raportoidaan päänsäryn vaikeusaste ja siihen liittyvät oireet käyttämällä tutkimuslääkitystä kunkin 30 päivän jakson aikana.

Vierailulla 2 tutkittavat, jotka täyttävät edelleen kelpoisuusvaatimukset, satunnaistetaan suhteessa 1:1 Treximetille tai naprokseenille ja heille tarjotaan lääkkeitä hoitoa varten päivittäin 30 päivän ajan. Vierailuilla 3 ja 4 koehenkilöille tarjotaan tutkimuslääkitystä hoitoon enintään 14 päivänä kuukaudessa. Koehenkilöitä rohkaistaan ​​hoitamaan migreenikohtauksensa tunnin sisällä päänsärkykivun alkamisesta ja kivun ollessa vielä lievää. Haittatapahtumat kerätään ensimmäisestä tutkimuslääkeannoksesta alkaen. Koehenkilöt poistuvat tutkimuksesta vierailulla 5 3 kuukauden hoitojakson jälkeen.

Tutkimus tarjoaa mahdollisuuden arvioida potilaskoulutuksen hyödyllisyyttä 15-minuuttisella digitaalisella monipuolisella levyllä (DVD) päänsärkyjen evoluutioprosesseista ja elämäntapojen muutoksista päänsäryn parempaan hallintaan. Vierailu 2:ssa tutkittavat katsovat DVD-levyä klinikalla, jonka kopio on saatavilla kotona katseltavaksi. Koehenkilöt täyttävät Lifestyle Choices for Better Migreen Management -kyselylomakkeen jokaisella käynnillä ja saavat 3 kopiota, jotka täytetään viikoittain ja palautetaan seuraavalla käynnillä.

Migraine Disability Assessment -kyselylomake (MIDAS) täytetään vierailuilla 2 ja 5 päänsäryn aiheuttaman kivun ja vamman tason määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65807
        • Clinvest
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78258
        • Texas Headache Associates

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aihe

  • Onko mies tai nainen, muuten hyväkuntoinen, 18-65-vuotias.
  • Hänellä on ollut krooninen migreeni (auralla tai ilman) Kansainvälisen päänsärkyyhdistyksen päänsärkyluokituskomitean ehdottamien kriteerien mukaan vähintään 3 kuukautta ennen ilmoittautumista.
  • Migreeni on alkanut ennen 50 vuoden ikää.
  • Pystyy erottamaan migreenin kaikista muista mahdollisesti kokemistaan ​​päänsärkyistä (esim. jännityspäänsärky).
  • Hänellä on vakaa päänsärkyhistoria vähintään 3 kuukautta ennen seulontaa.
  • Ei käytä tällä hetkellä ehkäisevää migreeniä tai on käyttänyt ehkäisevää lääkettä vähintään 30 päivää ennen seulontaa ja suostuu olemaan aloittamatta, lopettamatta tai muuttamatta lääkitystä ja/tai annosta tutkimusjakson aikana.
  • Jos naisella, joka on hedelmällisessä iässä, on negatiivinen virtsaraskaustesti käynnillä 1 ja hän käyttää tai suostuu käyttämään tutkimuksen ajan lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymuotoa tutkijan määrittelemällä tavalla.
  • Täydellinen pidättäytyminen yhdynnästä 2 viikkoa ennen tutkimuslääkkeen antamista koko tutkimuksen ajan ja tietyn ajanjakson ajan tutkimuksen päättymisen tai ennenaikaisen lopettamisen jälkeen tutkimuslääkkeen eliminoitumisen huomioon ottamiseksi (vähintään 7 päivää); tai,
  • Kirurgisesti steriili (kohdunpoisto tai munanjohtimien ligaation tai muuten raskauttamaton); tai,
  • miespuolisen kumppanin sterilointi; tai,
  • Kohdunsisäinen laite, jonka julkaistut tiedot osoittavat alhaisimman odotetun epäonnistumisasteen, on alle 1 % vuodessa; tai,
  • Kaksoisestemenetelmä (eli 2 fyysistä estettä TAI 1 fyysinen este plus spermisidi) vähintään 1 kuukauden ajan ennen käyntiä 1 ja koko tutkimuksen ajan; tai,
  • Hormonaaliset ehkäisyvälineet vähintään 3 kuukauden ajan ennen käyntiä 1 ja koko tutkimuksen ajan.

Poissulkemiskriteerit:

Aihe

  • Ei pysty ymmärtämään tutkimuksen vaatimuksia, tietoista suostumusta tai täydellistä päänsärkytietoa protokollan edellyttämällä tavalla.
  • On raskaana, yrittää aktiivisesti tulla raskaaksi tai imetät.
  • Hänellä on ollut seuraavat migreenimuunnelmat: basilaarinen migreeni, aura ilman päänsärkyä, familiaalinen hemipleginen migreeni, komplisoitunut migreeni, oftalmopleginen migreeni ja verkkokalvon migreeni.
  • Hänellä on ollut lääkkeiden liiallista päänsärkyä 3 kuukauden aikana ennen tutkimukseen ilmoittautumista tai lähtötilanteen aikana.
  • On tutkijan mielestä väärin käyttänyt jotakin seuraavista huumeista, tällä hetkellä tai viimeisen vuoden aikana: opioidit, alkoholi, barbituraatit, bentsodiatsepiini, kokaiini
  • Hänellä on epävakaa neurologinen tila tai merkittävästi epänormaali neurologinen tutkimus, jossa on fokaalisia merkkejä tai merkkejä kohonneesta kallonsisäisestä paineesta.
  • kärsii sydän- ja verisuonitaudeista (iskeeminen sydänsairaus, mukaan lukien angina pectoris, sydäninfarkti, dokumentoitu hiljainen iskemia tai Prinzmetalin angina pectoris); hänellä on iskeemisen sydänsairauden oireita; sinulla on hallitsematon verenpainetauti; on EKG-tulokset kliinisesti vakaille potilaille tutkijan arvioiden normaalien rajojen ulkopuolella.
  • Hänellä on ollut astma, allergia tai nenäpolyypit, jotka kehittyvät ensimmäistä kertaa yli 40-vuotiaana.
  • Hänellä on ollut peptinen haavasairaus, joka vaatii hoitoa tutkimukseen ilmoittautumista edeltävänä vuonna.
  • Sinulla on ollut verenvuotoa peptinen haavatauti tai mahalaukun tai suoliston perforaatio.
  • Hänellä on ollut verenvuotohäiriöitä.
  • Hänellä on ollut ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) aiheuttamaa gastriittia, esofagiittia tai pohjukaissuolentulehdusta.
  • Kärsii vakavasta sairaudesta tai epävakaudesta sairaudesta, joka saattaa vaatia sairaalahoitoa tai lisätä haittatapahtumien riskiä.
  • hänellä on merkittäviä (tutkijan määrittämiä) kardiovaskulaarisia riskitekijöitä, joita voivat olla hallitsematon korkea verenpaine, postmenopausaaliset naiset, yli 40-vuotiaat miehet, hyperkolesterolemia, liikalihavuus, diabetes mellitus, tupakointi tai suvussa sydän- ja verisuonisairauksia asteen suhteellinen.
  • Hänellä on tutkijan mielestä psykiatrinen tila, joka voi vaikuttaa teho- ja turvallisuustietojen tulkintaan tai on vasta-aiheinen tutkittavan osallistumiselle tutkimukseen.
  • Hänellä on yliherkkyys, intoleranssi tai vasta-aihe sumatriptaanin, sen komponenttien tai minkä tahansa muun 5-hydroksitryptamiini1 (5-HT1) -agonistin käytölle.
  • Hänellä on yliherkkyys, intoleranssi tai vasta-aihe naprokseenin, sen komponenttien tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, mukaan lukien aspiriinin ja syklo-oksigenaasi-2:ta (COX-2) estävien aineiden käytölle.
  • Käyttää parhaillaan migreeniä estävää lääkettä, joka sisältää ergotamiinia tai torajyväjohdannaista, kuten dihydroergotamiinia (DHE) tai metysergidiä.
  • On ottanut tai aikoo ottaa monoamiinioksidaasin estäjää (MAOI), mukaan lukien mäkikuismaa (Hypericum perforatum) sisältävät kasviperäiset valmisteet, milloin tahansa seulontaa edeltävien 2 viikon ja viimeisen tutkimushoidon jälkeisten 2 viikon aikana.
  • On vastaanottanut tutkittavia tekijöitä 30 päivän sisällä ennen käyntiä 1.
  • Aikoo osallistua toiseen kliiniseen tutkimukseen milloin tahansa tämän tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Sumatriptaani/naprokseeninatrium
Hoitojakson 1. kuukausi: Sumatriptaani/naprokseeninatriumiin satunnaistetut potilaat saavat päivittäin 1 tabletilla Sumatriptan 85 mg / Naproxen Sodium 500 mg päivässä x 30 päivää. Koehenkilöt saavat 30 tablettia Sumatriptan/Naproxen Sodiumia pelastusta varten. Hoitojakson 2 ja 3 kuukauden aikana: Sumatriptaani/naprokseeninatriumin satunnaistetuille koehenkilöille annetaan 14 tablettia Sumatriptan/Naproxen Sodiumia hoidettavaksi enintään 14 päivänä kuukaudessa. Koehenkilöille annetaan 14 Sumatriptan/Naproxen Sodium -tablettia kuukaudessa pelastusta varten.
Lääke: Sumatriptaani/naprokseeninatrium
Jokainen suun kautta annettava Sumatriptan/Naproxen Sodium -tabletti sisältää sumatriptaania 85 mg / naprokseeninatriumia 500 mg. Tutkimuslääkitystä annetaan 1 tabletti päivässä x 30 päivää hoitojakson 1. kuukaudessa. Tutkimuslääkitystä voidaan antaa enintään 14 päivänä kuukaudessa hoitojakson 2. ja 3. kuukausina.
Muut nimet:
  • Treximet
Active Comparator: Naprokseeninatrium
Hoitojakson 1. kuukausi: Naprokseeninatriumin satunnaistettuja potilaita hoidetaan päivittäin 1 Naprokseeninatrium 500 mg tabletilla päivässä x 30 päivää. Koehenkilöille toimitetaan 30 Naprokseeninatriumtablettia pelastusta varten. Hoitojakson 2 ja 3 kuukausina: Naprokseeninatriumiin satunnaistetuille koehenkilöille annetaan 14 Naprokseeninatriumtablettia hoidettavaksi enintään 14 päivänä kuukaudessa. Koehenkilöille annetaan 14 Naprokseeninatriumtablettia kuukaudessa pelastusta varten.
Lääke: Naprokseeninatrium
Jokainen oraaliseen käyttöön tarkoitettu Naproxen Sodium -tabletti on 500 mg:n tabletissa. Tutkimuslääkitystä annetaan 1 tabletti päivässä x 30 päivää hoitojakson 1. kuukaudessa. Tutkimuslääkitystä voidaan antaa enintään 14 päivänä kuukaudessa hoitojakson 2. ja 3. kuukausina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Migreenin päänsärkypäivien prosentuaalinen muutos lähtötasoon verrattuna
Aikaikkuna: Päivä 121 (30 päivän perusjakson ja hoitojakson 91-120 jälkeen.
Migreenipäänsärkyjen päivien lukumäärän vertailu perusjakson päivien 1–30 aikana migreenipäänsärkyjen päivien lukumäärään, joka on raportoitu hoitojakson päivinä 91–120 sumatriptaani/naprokseeninatrium-haarassa verrattuna (vs.) Naprokseeninatriumvarsi. Prosenttimuutos = [(päänsärkypäivien kokonaismäärä hoitojakson aikana 3. kuukausi (päivät 91–120) - päänsärkypäivien kokonaismäärä lähtötilanteessa (päivät 1–30) / päänsärkypäivien kokonaismäärä lähtötilanteessa (päivät 1–30)]*100 %)
Päivä 121 (30 päivän perusjakson ja hoitojakson 91-120 jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Migreenin päänsärkypäivien prosentuaalinen muutos kaikilla hoitojaksoilla verrattuna lähtötilanteeseen
Aikaikkuna: Lähtötilannejakso (päivät 1-30) kerättiin päivänä 31, hoitojakson kuukaudet 1, 2 ja 3 kerättiin päivinä 61, 91 ja 121, vastaavasti.

Migreenipäänsäryn päivien lukumäärän vertailu lähtötilanteesta hoitojakson kuukausiin 1, 2 ja 3 Sumatriptaani/Naprokseeninatrium-haarassa vs. Naprokseeninatrium-haarassa.

Verrataan migreenipäänsärkypäivien lukumäärää perusjakson päivistä 1-30 migreenipäänsärkypäivien lukumäärään hoitojakson päivinä kuukausina 1 (päivät 31-60), 2 (päivät 61-90) ja 3 (päivät 91-120) )Sumatriptan/Naproxen Natrium -haarassa vs. Naprokseeninatriumvarsi. Jokaisen hoitojakson kuukauden prosentuaalinen muutos verrattiin yksilöllisesti lähtötasoon. Seuraavaa kaavaa käytettiin kunkin hoitojakson laskennassa.

esimerkiksi. prosentuaalinen muutos = [(päänsärkypäivien kokonaismäärä hoitojakson aikana 3. kuukausi (päivät 91-120) - päänsärkypäivien kokonaismäärä lähtötilanteessa (päivät 1-30) / päänsärkypäivien kokonaismäärä lähtötilanteessa (päivät 1-30)]*100 %)
Lähtötilannejakso (päivät 1-30) kerättiin päivänä 31, hoitojakson kuukaudet 1, 2 ja 3 kerättiin päivinä 61, 91 ja 121, vastaavasti.
Migreenin päänsäryn kesto alkamisesta kivuttomaan
Aikaikkuna: Lähtötilanteen jakso kerättiin päivänä 31, hoitojakson kuukausina 1, 2 ja 3 kerättiin päivinä 61, 91 ja 121, vastaavasti.

Migreenin keskimääräisen keston vertaaminen puhkeamisesta kivuttomaan perusjaksosta (päivät 1-30) kuhunkin hoitojakson kuukauteen 1 (päivät 31-60), 2 (päivät 61-90) ja 3 (päivät 91-120) Sumatriptan/Naproxen Sodium -haarassa vs. Naproxen Sodium -haarassa. Prosenttimuutos laskettiin määrittämällä prosentuaalinen muutos kussakin koehenkilössä kustakin hoitojakson kuukaudesta verrattuna lähtötilanteeseen. Seuraavaa kaavaa käytettiin kunkin hoitojakson kuukauden laskennassa.

esimerkiksi. Prosenttimuutos = [(keskimääräinen migreenin kesto puhkeamisesta kivuttomaan hoitojakson aikana Kuukausi 3 (päivät 91-120) - keskimääräinen migreenin kesto alkamisesta kivuttomaan lähtötilanteessa (päivät 1-30) / keskimääräinen kesto alkamisesta kivuttomaan Lähtötilanne (päivät 1–30)]*100 %)
Lähtötilanteen jakso kerättiin päivänä 31, hoitojakson kuukausina 1, 2 ja 3 kerättiin päivinä 61, 91 ja 121, vastaavasti.
Migreenin päänsäryn kesto hoidon alkamisesta kivuttomaan
Aikaikkuna: Lähtötilanteen jakso kerättiin päivänä 31, hoitojakson kuukausina 1, 2 ja 3 kerättiin päivinä 61, 91 ja 121, vastaavasti.

Migreenin keskimääräisen keston vertailu hoidon ajankohdasta kivuttomaan perusjaksosta (päivät 1-30) kuhunkin hoitojakson kuukauteen 1 (päivät 31-60), 2 (päivät 61-90) ja 3 (päivät 91- 120) Sumatriptan/Naproxen Sodium -haarassa vs. Naproxen Sodium -haarassa. Prosenttimuutos laskettiin määrittämällä prosentuaalinen muutos kussakin koehenkilössä kustakin hoitojakson kuukaudesta verrattuna lähtötilanteeseen. Seuraavaa kaavaa käytettiin kunkin hoitojakson kuukauden laskennassa.

esimerkiksi. Prosenttimuutos = [(keskimääräinen migreenin kesto hoidon ajasta kivuttomaan hoitojakson aikana Kuukausi 3 (päivät 91-120) - keskimääräinen migreenin kesto hoidon ajankohdasta kivuttomaan lähtötilanteessa (päivät 1-30) / keskimääräinen kesto ajankohdasta hoidosta kivuttomaksi perustilanteen aikana (päivät 1–30)]*100 %)
Lähtötilanteen jakso kerättiin päivänä 31, hoitojakson kuukausina 1, 2 ja 3 kerättiin päivinä 61, 91 ja 121, vastaavasti.
Migreenin päänsärkypäivät yli 50 % vähentyneellä
Aikaikkuna: Lähtötilanteen jakso kerättiin päivänä 31, hoitojakson kuukausina 1, 2 ja 3 kerättiin päivinä 61, 92 ja 121, vastaavasti.
Niiden koehenkilöiden määrä, joilla migreenipäänsärkypäivien määrä väheni vähintään 50 %:lla lähtötilanteessa vs. hoitojakson kuukaudet 1 (päivät 31-60), 2 (päivät 61-90) ja 3 (päivät 91-120) sumatriptaanissa /Naproxen Sodium -haara vs. Naproxen Sodium -haara.
Lähtötilanteen jakso kerättiin päivänä 31, hoitojakson kuukausina 1, 2 ja 3 kerättiin päivinä 61, 92 ja 121, vastaavasti.
Tutkimuslääkityksen annosten prosenttimuutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteen jakso kerättiin päivänä 31, hoitojakson kuukausina 1, 2 ja 3 kerättiin päivinä 61, 92 ja 121, vastaavasti.

Triptaanien (ryhmä A) ja steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden (NSAID) (ryhmä B) lähtötilanteen aikana (päivät 1-30) otettujen tutkimuslääkitysannosten lukumäärän vertaaminen hoidon aikana otettujen tutkimuslääkitysannosten määrään Jakso Kuukaudet 1 (päivät 31-60), 2 (päivät 61-90) ja 3 (päivät 91-120) Sumatriptan/Naproxen Sodium -haarassa vs. Naprokseeninatrium-haarassa.

esim. Prosenttimuutos=[(tutkimuslääkitysannosten lukumäärä hoitojakson aikana Kuukausi 3(päivät 91-120)-tutkimuslääkitysannosten määrä lähtötilanteen aikana (päivät 1-30)/tutkimuslääkitysannosten lukumäärä perustilanteen aikana (päivät 1) -30)]*100 %).
Lähtötilanteen jakso kerättiin päivänä 31, hoitojakson kuukausina 1, 2 ja 3 kerättiin päivinä 61, 92 ja 121, vastaavasti.
Migreen Disability Assessment (MIDAS) -kyselylomakkeen kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Lähtötason MIDAS kerättiin päivänä 31, viimeisen annoksen jälkeinen tutkimus päivänä 121.

Muutos migreenivammaisuuden arvioinnin (MIDAS) kokonaispistemäärässä (migreenipäänsärkyjen vaikutus koehenkilöiden päivittäiseen toimintaan) lähtötilanteesta (päivä 31) 3 kuukauteen lähtötilanteen jälkeen hoitojakson 3 kuukauden loppuun (päivä 121) viimeisen tutkimuslääkityksen annoksen jälkeen. Sumatriptaani/naprokseeninatrium-haara vs. Naprokseeninatrium-haara.

Vammaisarvojen kokonaispistemäärä:

  • 0–5, MIDAS luokka I, vähäinen tai ei vamma
  • 6-10, MIDAS luokka II, lievä vamma
  • 11-20, MIDAS Grade III, kohtalainen vamma
  • 21+, MIDAS Grade IV, Vaikea vamma Pisteet vaihtelevat 0-450. Ala-asteikkoja ei ole.
Lähtötason MIDAS kerättiin päivänä 31, viimeisen annoksen jälkeinen tutkimus päivänä 121.
Elämäntyylimuutosten noudattaminen
Aikaikkuna: Päivä 121
Itsearvioitu elämäntapamuutosten noudattamisen aste (jossa A=1, B=2, C=3, D=4 ja F=5) Sumatriptan/Naproxen Sodium -haarassa vs. Naprokseeninatrium -haarassa. Pienemmät pisteet osoittavat parempaa lopputulosta. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta.
Päivä 121

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cady, Roger, M.D.

Yhteistyökumppanit

GlaxoSmithKline

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 112839

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen migreeni

Kliiniset tutkimukset Sumatriptaani/naprokseeninatrium

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa