Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaisten verenvirtauksen ja happitasojen mittaus MRI:llä

keskiviikko 8. elokuuta 2018 päivittänyt: Wake Forest University

MRI munuaisten verenkierron ja munuaisten hapettumisen ei-invasiiviseen määritykseen

Munuaisten verenvirtausmittausten vertailu PAH-puhdistuman ja MRI:n avulla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perinteiseen munuaisten verenvirtauksen mittaukseen ml/min kuuluu useiden veri- ja virtsanäytteiden kerääminen paraaminohippuraatiksi (PAH) kutsutun lääkkeen infuusion jälkeen. Tässä tutkimuksessa tutkijat määrittävät MRI:n kyvyn arvioida munuaisten verenkiertoa. Ensisijainen hypoteesi on, että PAH-puhdistumalla mitattu munuaisten verenvirtaus on samanlainen kuin MRI:llä arvioitu munuaisten verenvirtaus. PAH-puhdistuma- ja MRI-mittaukset suoritetaan molemmat samana päivänä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tässä tutkimuksessa tutkijat ottavat mukaan 16 ≥ 18-vuotiasta miestä ja naista, joilla on vaiheen II–V krooninen munuaissairaus (CKD). Lisäksi tutkijat ottavat mukaan neljä potilasta, joiden glomerulussuodatusnopeus (GFR) on yli 60 ml/min ja joilla ei ole todisteita CKD:stä.

Poissulkemiskriteerit:

Tämä tutkimus sulkee pois ne, jotka eivät sovellu magneettikuvaukseen tai interventiofarmakologisiin toimenpiteisiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: PAH
Munuaisten verenvirtauksen PAH-mittaus tehdään ensin koehenkilöille ennen furosemidin antamista
Muut: Plasebo
Active Comparator: MRI furosemidin jälkeen
Kun PAH-mittaus on valmis, koehenkilöt saavat 20 mg furosemidia ja heille tehdään BOLD MRI munuaisten verenkierron arvioimiseksi
Lääke: Furosemidi
Munuaisten verenkiertoa mitataan 20 mg:n furosemidin antamisen jälkeen vain magneettikuvauksen aikana.
Muut nimet:
  • Lasix

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munuaisen verenkierron mittaus PAH-menetelmällä
Aikaikkuna: PAH arvioi munuaisten verenkierron yli tunnin
Munuaisten verenkiertoa arvioidaan PAH-menetelmällä.
PAH arvioi munuaisten verenkierron yli tunnin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alueellisen veren happipitoisuuden mittaaminen MRI:llä
Aikaikkuna: Yksi mitta furosemidin jälkeen (päivä 1)
Arvio munuaisten verenkierrosta käyttämällä MRI-skannauksia ennen furosemidin antamista ja sen jälkeen
Yksi mitta furosemidin jälkeen (päivä 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wake Forest University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00010832

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen munuaissairaus

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa