Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaisvaurion ja biomarkkerien välinen korrelaatio lapsipotilailla uretero- ja lantionliitostukospotilailla

maanantai 3. toukokuuta 2021 päivittänyt: Yonsei University
Virtsan neutrofiiligelatinaaseihin liittyvän lipokaliinin (NGAL) on äskettäin raportoitu liittyvän hydronefroosin asteeseen lapsipotilailla, joilla on ureteropelvic junction obstruktio (UPJO). Yritämme analysoida, liittyykö se munuaisvaurion asteeseen UPJO-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 120-752
        • Department of Urology, Urological Science Institute, Yonsei University, Colleage of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 3 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ryhmä 1: 20 UPJO-potilaalle tehdään pyeloplastia Ryhmä 2: 20 hydronefroosipotilasta, jotka eivät täytä pyeloplastian indikaatioita Ryhmä 3: 20 normaalikontrolli

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

<Ryhmä 1>

  1. 0-3-vuotiaat potilaat, joilla on SFU-aste 2 tai enemmän hydronefroosi ilman virtsanjohtimen laajentumista
  2. tarvitsee pyeloplastiaa differentiaalisen munuaisten toiminnan (DRF) vuoksi <40 %, DRF:n lasku yli 5 %, virtsatieinfektion kehittyminen, virtsakiven kehittyminen ja UPJO:hon liittyvän kivun kehittyminen <Ryhmä 2>

1. 0-3-vuotiaat potilaat, joilla on SFU-asteen 3 tai 4 hydronefroosi ilman virtsanjohtimen laajentumista 2. ei täytä yllä olevia pyeloplastian indikaatiokriteerejä <ryhmä 3>

1. 0-3-vuotiaat lapset ilman virtsateiden poikkeavuuksia

Poissulkemiskriteerit:

<Ryhmä 1>

  1. potilailla, joilla on DRF:ään vaikuttava kontralateraalinen sairaus
  2. aiemmat virtsatieleikkaukset
  3. seurantamenetys ennen diureettista renogrammia, joka tehtiin 6-12 kuukauden kuluttua leikkauksesta <ryhmä 2, 3>

1. potilaat, joilla on kontralateraalinen sairaus, joka vaikuttaa DRF:ään 2. aiemmat virtsatieleikkaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
UPJO
0-3-vuotiaat hydronefroosipotilaat, joilla ei ole virtsajohdin laajentumista ja joille tehdään pyeloplastia
Hydronefroosi
0-3-vuotiaat hydronefroosipotilaat, joilla ei ole virtsanjohtimen laajentumista ja jotka eivät täytä pyeloplastian indikaatiota
Normaali
0-3-vuotiaat lapset, joilla ei ole hydronefroosia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan NGAL-taso ja munuaisvaurion aste
Aikaikkuna: 6kk leikkauksen jälkeen
Virtsan NGAL-tason ja munuaisvaurion asteen välisen korrelaation analyysi
6kk leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yonsei University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 23. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 6. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2012-0421

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ureteropelvic liitoksen tukos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa