Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monitieteinen aivolisäkehäiriöiden huippuyksikkö: Potilaskoulutusvälineiden arviointi

torstai 30. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Unity Health Toronto
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on selvittää sellaisten koulutusmateriaalien käyttökelpoisuus, jotka on suunniteltu tiedottamaan potilaiden aivolisäkkeen tilasta, jotta potilaita, perheitä ja henkilökuntaa voitaisiin auttaa käsittelemään aivolisäkkeen kasvaimia ja niihin liittyviä sairauksia parhaalla mahdollisella tavalla. Olemme kehittäneet verkkosivuston, tiedotusvideoita ja esitteen aivolisäkkeen kasvainpotilaille ja heidän perheilleen. Ensisijaisia ​​tulosmittauksia ovat 1) potilaiden tiedon taso tilastaan ​​ennen toimitetun materiaalin tarkastelua ja sen jälkeen; ja 2) materiaalien helppokäyttöisyys ja käyttäjätyytyväisyys. Oletamme, että informatiivinen multimediakoulutuspakettimme ei ainoastaan ​​paranna potilaiden ja heidän perheidensä terveyslukutaitoa ja itsetehokkuutta, vaan myös hoidon laatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan jo kehittämiämme terveyslukutaidon resursseja. Tapaamme vuosittain noin 60 uutta aivolisäkehäiriöistä sairastavaa potilasta sekä seurantapotilaita: kaikille näille potilaille tarjotaan mahdollisuus osallistua tutkimukseen. Näitä materiaaleja ovat verkkosivusto (sisältää videoita, piirroksia ja kirjallista materiaalia) ja selkokielisiä koulutusesitteitä. Koulutusmateriaalit sisältävät tietoa, jota potilaat tarvitsevat koko aivolisäkekasvainkokemuksensa ajan kasvainten merkeistä ja oireista pitkäaikaisiin leikkauksen jälkeisiin elämäntapamuutoksiin. Tämä arviointi on sekamenetelmien arviointi.

Osa A (Ajattele ääneen) käyttää "ajattele ääneen" -prosesseja arvioidakseen potilaiden ja heidän perheidensä kanssa kehittämämme verkkosivuston hyödyllisyyttä ja helppokäyttöisyyttä.

Osa B (Resurssien arviointi) sisältää kyselylomakkeiden käytön ja sen jälkeen puolistrukturoidut haastattelut potilaiden ja perheiden kanssa ennen resurssien käyttöä ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1T8
        • Rekrytointi
        • St. Michael's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Michael Cusimano, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä vähintään 18 vuotta;
  • pystyvät antamaan suostumuksensa osallistumiseen omasta puolestaan;
  • jolla on diagnosoitu aivolisäkehäiriö TAI sinulla on ollut aivolisäkkeen häiriö JA nykyinen/entinen potilas St. Michael's Hospitalissa TAI on jonkun aivolisäkkeen häiriöstä kärsivän hoitaja;
  • riittävä kirjallinen/sanallinen englannin taito.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 vuotta;
  • Ei pysty antamaan suostumusta;
  • En pysty kommunikoimaan kirjallisesti/suullisesti englanniksi, koska kaikki kyselyt ja haastattelut suoritetaan englanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Koulutusinterventio
Educational Intervention - Pääsy tarjottuihin koulutusmateriaaliin (esim. verkkosivusto, videot, esite)
Muut: Koulutusinterventio
Esite ja pääsy verkkosivustolle, joka sisältää videoita, jotka sisältävät yksityiskohtaista tietoa aivolisäkkeen häiriöistä, toimivat opetustoimena.
EI_INTERVENTIA: Ei väliintuloa/omien resurssien käyttöä
Osallistujille ei tarjota opetusmateriaaleja, mutta he voivat käyttää omia resurssejaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden tietotaso tilastaan ​​ennen tarjottujen materiaalien tarkastelua ja sen jälkeen, koulutusmateriaalien helppokäyttöisyys ja käyttäjätyytyväisyys
Aikaikkuna: 1-2 v
1-2 v

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Unity Health Toronto

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Cusimano, MD, PhD, Unity Health Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 24. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 31. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMHAIF - 058

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutusinterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa