- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01926392
Vesiliukoisen paikallisesti käytettävän mikrobilääkkeen vertailu hopeasulfadiatsiiniin osittaisissa paksuisissa palovammoissa
tiistai 20. elokuuta 2013 päivittänyt: University of Virginia
Tuleva satunnaistettu koe, jossa verrataan hopeasulfadiatsiinivoidetta vesiliukoiseen polyantimikrobiseen geeliin osittaisten palovammojen yhteydessä
Osittainen paksuus palovammat ovat yleinen, tuskallinen vamma, joka vaatii paljon resursseja niiden hoidossa.
Hopeasulfaditsiini on yleisesti käytetty paikallisesti käytettävä antimikrobinen lääke, mutta sitä on vaikea poistaa lipidipohjansa vuoksi.
Vertaamme vesipohjaista paikallista antimikrobista hoitoa hopeasulfadiatsiiniin ja oletamme, että vesipohjainen hoito on parempi kivunhallinnan ja hoidon edellyttämien resurssien suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
- University of Virginia Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset sairaalahoidot, joilla on osittaisia palovammoja
Poissulkemiskriteerit:
- pinnalliset tai täyspaksuiset palovammat, kasvojen palovammat, intuboidut tai rauhoittavat, lapsipotilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: vesiliukoinen hoito
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.
|
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.
|
ACTIVE_COMPARATOR: hopea sulfadiatsiini
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.
|
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kivun taso
Aikaikkuna: 180 minuuttia
|
Kipua arvioidaan 0-10 pisteen asteikolla käyttäen sekä potilaan raportoitua arvoa että korreloimalla hoitotyön arvioinnista saadun arvon kanssa visuaalisen analogisen asteikon avulla.
Tämä kirjataan tiettyinä aikoina ennen sidoksen vaihtoa, sen aikana ja sen jälkeen
|
180 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
aika vaihtaa sidos
Aikaikkuna: jopa 180 minuuttia
|
Sidoksen vaihdon suorittamiseen kuluva aika yhteensä ja eri vaiheissa kirjataan minuutteina.
|
jopa 180 minuuttia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
annettu huumelääkkeitä
Aikaikkuna: 180 minuuttia
|
Kaikki esilääkitykseen ja sidoksen vaihdon aikana annetut huumausaineet muunnetaan morfiiniekvivalentteiksi ja lasketaan yhteen
|
180 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jonathan Black, MD, University of Virginia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. elokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 20. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 21. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. elokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15603
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset vesiliukoinen hoito
-
Procter and GambleValmis
-
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do SulValmisHarjoituksen jälkeinen hypotensioBrasilia
-
University of NebraskaPeruutettu
-
Water Pik, Inc.Valmis
-
Water Pik, Inc.Lopetettu
-
University of British ColumbiaB.C. Rehabilitation FoundationValmisSatunnaistettu kontrolloitu vesiprotokollan kokeilu asiakkaille, joilla on ohut nestemäinen dysfagiaOhut nestemäinen dysfagiaKanada
-
All Sum Research Center Ltd.Water Pik, Inc.ValmisPehmytkudosvauriot
-
Universidade Federal do vale do São FranciscoRekrytointiMasennus | Ahdistus | MasennusoireetBrasilia
-
Johnson & Johnson Pte LtdShanghai China-Norm Management Consulting co.,LTD; Shanghai Skin Disease...ValmisAikuisten ihon terveen merkitKiina
-
University Hospital, AntwerpTuntematonVestibulaarinen häiriöBelgia