Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vesiliukoisen paikallisesti käytettävän mikrobilääkkeen vertailu hopeasulfadiatsiiniin osittaisissa paksuisissa palovammoissa

tiistai 20. elokuuta 2013 päivittänyt: University of Virginia

Tuleva satunnaistettu koe, jossa verrataan hopeasulfadiatsiinivoidetta vesiliukoiseen polyantimikrobiseen geeliin osittaisten palovammojen yhteydessä

Osittainen paksuus palovammat ovat yleinen, tuskallinen vamma, joka vaatii paljon resursseja niiden hoidossa. Hopeasulfaditsiini on yleisesti käytetty paikallisesti käytettävä antimikrobinen lääke, mutta sitä on vaikea poistaa lipidipohjansa vuoksi. Vertaamme vesipohjaista paikallista antimikrobista hoitoa hopeasulfadiatsiiniin ja oletamme, että vesipohjainen hoito on parempi kivunhallinnan ja hoidon edellyttämien resurssien suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
        • University of Virginia Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuiset sairaalahoidot, joilla on osittaisia ​​palovammoja

Poissulkemiskriteerit:

  • pinnalliset tai täyspaksuiset palovammat, kasvojen palovammat, intuboidut tai rauhoittavat, lapsipotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: vesiliukoinen hoito
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.
ACTIVE_COMPARATOR: hopea sulfadiatsiini
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.
Potilas toimi omana kontrollinaan ja koe- ja vertailuhaaroja (vesiliukoinen hoito ja hopeasulfadiatsiini) vaihdettiin päivittäin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun taso
Aikaikkuna: 180 minuuttia
Kipua arvioidaan 0-10 pisteen asteikolla käyttäen sekä potilaan raportoitua arvoa että korreloimalla hoitotyön arvioinnista saadun arvon kanssa visuaalisen analogisen asteikon avulla. Tämä kirjataan tiettyinä aikoina ennen sidoksen vaihtoa, sen aikana ja sen jälkeen
180 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika vaihtaa sidos
Aikaikkuna: jopa 180 minuuttia
Sidoksen vaihdon suorittamiseen kuluva aika yhteensä ja eri vaiheissa kirjataan minuutteina.
jopa 180 minuuttia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
annettu huumelääkkeitä
Aikaikkuna: 180 minuuttia
Kaikki esilääkitykseen ja sidoksen vaihdon aikana annetut huumausaineet muunnetaan morfiiniekvivalentteiksi ja lasketaan yhteen
180 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan Black, MD, University of Virginia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 20. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 21. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset vesiliukoinen hoito

3
Tilaa