Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Masennuslääkevaste masennusoireiden ja heikkouden oireiden hoidossa vanhemmilla aikuisilla

tiistai 12. tammikuuta 2021 päivittänyt: Patrick J. Brown, New York State Psychiatric Institute
Tämän sitalopraamin (tai duloksetiinin) avoimen annostelun hoitotutkimuksen tavoitteena on arvioida masennuslääkityksen vaikutusta "heikkousoireyhtymän" hoitoon vanhemmilla aikuisilla, joilla on masennusoireita. Potilaat, joilla on merkittäviä masennusoireita (määritelty CES-D:ksi (Center for Epidemiological Studies - Masennusasteikko) > 10) ja 1 tai useampi heikkousoireyhtymän oire (uupumus, vähentynyt energia, painonlasku, heikentynyt pitovoima ja hidas/epävakaa kävely) ) arvioidaan ja hoidetaan sitalopraamilla (tai duloksetiinilla) 8 viikon ajan sen testaamiseksi, parantaako masennuslääkitys sekä heikkouden että masennusoireiden oireyhtymää. Aikuisten ja myöhään ikääntyneiden masennusten klinikalla arvioituja ja tutkimukseen osallistuvia potilaita hoidetaan masennuslääkehoidolla ja niitä arvioidaan ensisijaisen tulosmuuttujan (haurauden ominaisuudet, masennusoireet) sekä toissijaisten muuttujien perusteella, joihin sisältyy kognitio (globaalit). kognitio, episodinen muisti, toimeenpanotoiminta) ja toiminta (fyysinen liikkuvuus, päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot ja sosiaalinen toiminta) ennen hoidon aloittamista ja 8 viikon hoidon jälkeen. Tämän protokollan hypoteesit ennustavat, että havaitsemme merkittävän parannuksen sekä heikkouden ominaisuuksissa että masennusoireissa tässä kliinisessä populaatiossa, kun niitä hoidetaan masennuslääkkeillä (sitalopraami tai duloksetiini).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Frailty, "heikentyneen kestävyyden ja varauksien oireyhtymä", määritellään viidellä ominaisuudella: 1) "kutistuminen" (määritelmä: tahaton painonpudotus > 10 paunaa edellisenä vuonna tai > 5 % painonpudotus edellisenä vuonna seuraavana vuonna -ylös), 2) heikkous (määritelmä: pitovoima alimmassa 20 %:ssa lähtötilanteessa, sukupuolen ja BMI:n mukaan), 3) huono kestävyys/energia (määritelmä: itseraportti uupumuksesta kahdessa CES-D:n kohdassa), 4) hitaus (määritelmä: hitain 20 % ajoitetussa 4 metrin tai 15 jalan kävelyssä, sukupuolen ja seisomakorkeuden mukaan sovitettu) ja 5) alhainen fyysinen aktiivisuus (määritelmä: viikossa kulutettujen kilokalorien painotettu pistemäärä laskettuna Minnesotan vapaa-ajan aktiviteetista kyselylomake). Heikkouteen liittyy huono ennuste, mukaan lukien sairaalahoito, kaatumiset, vamman ja liikkuvuuden paheneminen ja kuolema.

Cardiovascular Health Study -tutkimuksen tiedot osoittavat komorbidisten masennusoireiden esiintyvyyden heikkokuntoisilla iäkkäillä aikuisilla (16,2 %:lla iäkkäistä aikuisista, joilla oli vähintään yksi heikkouden ominaisuus, oli CES-D > 10, mukaan lukien 31 %:lla vanhemmista aikuisista, joilla oli 3 tai enemmän heikkoutta, verrattuna 2,6 prosenttiin ei-haurastuneista iäkkäistä aikuisista), vaikka masennuslääkettä käyttäneet henkilöt jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle (tämän vuoksi päätimme ottaa mukaan potilaat, joiden CES-D on > 10, sen sijaan, että vaadittaisiin masennushäiriön, kuten esim. vaikea masennus tai dystymia tässä tutkimuksessa). Haurauden ja masennuksen välinen suhde ylittää kuitenkin tämän yhteyden; haurauden viisi ominaispiirrettä (uupumus, vähentynyt energia, painonpudotus, heikentynyt pitovoima ja hidas/epävakaa kävely) menevät merkittävästi päällekkäin geriatrisen masennuksen oireiden kanssa (vähentynyt energia ja motivaatio, psykomotorinen hidastuminen, painonpudotus, vähentynyt osallistuminen vapaa-ajan toimintaan) .

Ehdotettu tutkimus on innovatiivinen siinä mielessä, että se keskittyy ikääntyneiden aikuisten ryhmään, jotka ovat olleet edustettuina (poissulkemiskriteerien perusteella) aikaisemmissa kliinisissä tutkimuksissa (heikot iäkkäät aikuiset, joilla on samanaikaisia ​​masennusoireita), ja se käsittelee komorbidisia masennusoireita ja kohdistuu heikkoussyndroomaa toivoen muuttaa tämän kliinisen näytteen prognostista kehityskulkua. Tällä protokollalla on kaksi tarkoitusta: 1. Se testaa mahdollisuutta värvätä ja säilyttää heikkokuntoisia ikääntyneitä, joilla on masennusoireita hoitokokeissa, ja 2. Se tarjoaa pilottitietoja masennuslääkityksen tehokkuudesta heikkouden ja samanaikaisten masennuksen oireiden hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen, jolla on yksi tai useampi heikkouden ominaisuus
  • HRSD>16 ja DSM-IV-masennushäiriö (esim. MDD, dystymia)
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
  • Tällä hetkellä seuraa PCP (sillä oli eval viimeisten 6 kuukauden aikana)

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutin syövän hoito
  • Akuutti, vaikea tai epävakaa lääketieteellinen sairaus
  • Loppuvaiheen lääketieteellinen sairaus (esim. maksa, munuaiset, keuhkot)
  • Minimielentutkimus < 24 tai dementiadiagnoosi
  • Henkilöt, joilla ei ole lupaa
  • Päihteiden väärinkäytön tai -riippuvuuden diagnoosi (viimeiset 12 kuukautta), pois lukien nikotiiniriippuvuus
  • Aiempi psykoosi tai psykoottinen häiriö tai kaksisuuntainen mielialahäiriö
  • Potilaan katsotaan olevan merkittävä itsemurhariski
  • Potilaan katsotaan historian perusteella epätodennäköiseltä vasteen yksittäiselle masennuslääkkeelle (eli kohteet, joilla on hoitoresistentti masennus, mukaan lukien henkilöt, jotka ovat saaneet aiemmin ECT-hoitoa)
  • Aiempi allerginen tai haittavaikutus essitalopraamille tai duloksetiinille tai ei-vaste riittävässä essitalopraamitutkimuksessa (vähintään 4 viikkoa annoksella 20 mg) tai duloksetiinilla (vähintään 4 viikkoa 90 mg:n annoksella).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lääkehoito
Osallistujia hoidetaan joustavan annoksen masennuslääke 8 viikon ajan.
Lääke: Masennuslääke
Jos potilaalla ei ole aiemmin ollut vastetta tai hän ei siedä essitalopraamia ja/tai duloksetiinia, häntä hoidetaan avoimesti hyväksytyllä masennuslääkkeellä.
Muut nimet:
  • Duloksetiini
  • Escitalopraami
  • Avoin hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hamiltonin masennuksen luokitusasteikko (HRSD)
Aikaikkuna: Viikko 8
Toimenpiteen kuvaus: Tavoitteenamme on masennusoireet mitattuna Hamiltonin masennuksen luokitusasteikolla (HRSD). HRSD on 24 kohdan kyselylomake, jota käytetään indikaattorina masennuksesta ja oppaasta toipumisen arvioinnissa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-74, ei sisällä epätyypillisten oireiden ala-asteikkoa. Yli 16 pisteen katsotaan yleensä osoittavan masennusoireita. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta.
Viikko 8
Hamiltonin masennuksen luokitusasteikko (HRSD)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Toimenpiteen kuvaus: Tavoitteenamme on masennusoireet mitattuna Hamiltonin masennuksen luokitusasteikolla (HRSD). HRSD on 24 kohdan kyselylomake, jota käytetään indikaattorina masennuksesta ja oppaasta toipumisen arvioinnissa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-74, ei sisällä epätyypillisten oireiden ala-asteikkoa. Yli 16 pisteen katsotaan yleensä osoittavan masennusoireita. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta.
6 kuukautta
Hamilton Depression Rating Scale (HRSD)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Toimenpiteen kuvaus: Tavoitteenamme on masennusoireet mitattuna Hamiltonin masennuksen luokitusasteikolla (HRSD). HRSD on 24 kohdan kyselylomake, jota käytetään indikaattorina masennuksesta ja oppaasta toipumisen arvioinnissa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-74, ei sisällä epätyypillisten oireiden ala-asteikkoa. Yli 16 pisteen katsotaan yleensä osoittavan masennusoireita. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta.
12 kuukautta
Hamilton Depression Rating Scale: Stratified Baseline Frailty
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0)
Toimenpiteen kuvaus: Tavoitteenamme on masennusoireet mitattuna Hamiltonin masennuksen luokitusasteikolla (HRSD). HRSD on 24 kohdan kyselylomake, jota käytetään indikaattorina masennuksesta ja oppaasta toipumisen arvioinnissa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-74, ei sisällä epätyypillisten oireiden ala-asteikkoa. Yli 16 pisteen katsotaan yleensä osoittavan masennusoireita. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta.
Perustaso (viikko 0)
Hamilton Depression Rating Scale: Stratified Baseline Frailty
Aikaikkuna: Viikko 8
Toimenpiteen kuvaus: Tavoitteenamme on masennusoireet mitattuna Hamiltonin masennuksen luokitusasteikolla (HRSD). HRSD on 24 kohdan kyselylomake, jota käytetään indikaattorina masennuksesta ja oppaasta toipumisen arvioinnissa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-74, ei sisällä epätyypillisten oireiden ala-asteikkoa. Yli 16 pisteen katsotaan yleensä osoittavan masennusoireita. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta.
Viikko 8
Hamilton Depression Rating Scale: Stratified Baseline Frailty
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Toimenpiteen kuvaus: Tavoitteenamme on masennusoireet mitattuna Hamiltonin masennuksen luokitusasteikolla (HRSD). HRSD on 24 kohdan kyselylomake, jota käytetään indikaattorina masennuksesta ja oppaasta toipumisen arvioinnissa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-74, ei sisällä epätyypillisten oireiden ala-asteikkoa. Yli 16 pisteen katsotaan yleensä osoittavan masennusoireita. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta.
Kuukausi 6
Hamilton Depression Rating Scale: Stratified Baseline Frailty
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Toimenpiteen kuvaus: Tavoitteenamme on masennusoireet mitattuna Hamiltonin masennuksen luokitusasteikolla (HRSD). HRSD on 24 kohdan kyselylomake, jota käytetään indikaattorina masennuksesta ja oppaasta toipumisen arvioinnissa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-74, ei sisällä epätyypillisten oireiden ala-asteikkoa. Yli 16 pisteen katsotaan yleensä osoittavan masennusoireita. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta.
Kuukausi 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointi 2.0 (36 kohtaa)
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0)

Arvioi potilaiden toimintatason, joka on osa heikkouden arviointia. Jokaiselle kohteelle annetut pisteet: "ei mitään" (0), "lievä" (1) "kohtalainen" (2), "vakava" (3) ja "äärimmäinen" (4) - lasketaan yhteen. Jokainen kohteista yksinkertaisesti lasketaan yhteen ilman vastausluokkien uudelleenkoodausta tai kutistamista; Näin ollen yksittäisiä kohteita ei painoteta. Tästä johtuen kaikkien alojen kohteiden pisteiden yksinkertainen summa muodostaa tilaston, joka riittää kuvaamaan toiminnallisten rajoitusten astetta.

Vaihe 1 - Uudelleenkoodattujen nimikkeiden pisteiden yhteenlaskeminen kussakin verkkotunnuksessa. Vaihe 2 - Kaikkien kuuden verkkotunnuksen pistemäärän summaus. Vaihe 3 – Muunna yhteenvetopisteet mittariksi, joka vaihtelee välillä 0–100 (jossa 0 = ei vammaisuutta; 100 = täysi vamma).
Perustaso (viikko 0)
Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointi 2.0 (36 kohtaa)
Aikaikkuna: Viikko 8

Arvioi potilaiden toimintatason, joka on osa heikkouden arviointia. Yksinkertainen: kullekin kohteelle annetut pisteet - "ei mitään" (0), "lievä" (1) "kohtalainen" (2), "vakava" (3) ja "äärimmäinen" (4) - lasketaan yhteen. Tätä menetelmää kutsutaan yksinkertaiseksi pisteytykseksi, koska kunkin kohteen pisteet lasketaan yhteen ilman vastauskategorioiden uudelleenkoodausta tai kutistamista; Näin ollen yksittäisiä kohteita ei painoteta. Tätä lähestymistapaa on käytännöllinen käyttää käsin pisteytysmenetelmänä, ja se voi olla valintamenetelmä kiireisissä kliinisissä olosuhteissa tai paperikynähaastattelutilanteissa. Tästä johtuen kaikkien alojen kohteiden pisteiden yksinkertainen summa muodostaa tilaston, joka riittää kuvaamaan toiminnallisten rajoitusten astetta.

Vaihe 1 - Uudelleenkoodattujen nimikkeiden pisteiden yhteenlaskeminen kussakin verkkotunnuksessa. Vaihe 2 - Kaikkien kuuden verkkotunnuksen pistemäärän summaus. Vaihe 3 – Muunna yhteenvetopisteet mittariksi, joka vaihtelee välillä 0–100 (jossa 0 = ei vammaisuutta; 100 = täysi vamma).
Viikko 8
Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointi 2.0 (36 kohtaa)
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Arvioi potilaiden toimintatason, joka on osa heikkouden arviointia. Jokaiselle kohteelle annetut pisteet: "ei mitään" (0), "lievä" (1) "kohtalainen" (2), "vakava" (3) ja "äärimmäinen" (4) - lasketaan yhteen. Jokainen kohteista yksinkertaisesti lasketaan yhteen ilman vastausluokkien uudelleenkoodausta tai kutistamista; Näin ollen yksittäisiä kohteita ei painoteta. Tästä johtuen kaikkien alojen kohteiden pisteiden yksinkertainen summa muodostaa tilaston, joka riittää kuvaamaan toiminnallisten rajoitusten astetta.

Vaihe 1 - Uudelleenkoodattujen nimikkeiden pisteiden yhteenlaskeminen kussakin verkkotunnuksessa. Vaihe 2 - Kaikkien kuuden verkkotunnuksen pistemäärän summaus. Vaihe 3 – Muunna yhteenvetopisteet mittariksi, joka vaihtelee välillä 0–100 (jossa 0 = ei vammaisuutta; 100 = täysi vamma).
6 kuukautta
Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointi 2.0 (36 kohtaa)
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Arvioi potilaiden toimintatason, joka on osa heikkouden arviointia. Jokaiselle kohteelle annetut pisteet: "ei mitään" (0), "lievä" (1) "kohtalainen" (2), "vakava" (3) ja "äärimmäinen" (4) - lasketaan yhteen. Jokainen kohteista yksinkertaisesti lasketaan yhteen ilman vastausluokkien uudelleenkoodausta tai kutistamista; Näin ollen yksittäisiä kohteita ei painoteta. Tästä johtuen kaikkien alojen kohteiden pisteiden yksinkertainen summa muodostaa tilaston, joka riittää kuvaamaan toiminnallisten rajoitusten astetta.

Vaihe 1 - Uudelleenkoodattujen nimikkeiden pisteiden yhteenlaskeminen kussakin verkkotunnuksessa. Vaihe 2 - Kaikkien kuuden verkkotunnuksen pistemäärän summaus. Vaihe 3 – Muunna yhteenvetopisteet mittariksi, joka vaihtelee välillä 0–100 (jossa 0 = ei vammaisuutta; 100 = täysi vamma).
12 kuukautta
WHO
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0)

Arvioi potilaiden toimintatason, joka on osa heikkouden arviointia. Jokaiselle kohteelle annetut pisteet: "ei mitään" (0), "lievä" (1) "kohtalainen" (2), "vakava" (3) ja "äärimmäinen" (4) - lasketaan yhteen. Jokainen kohteista yksinkertaisesti lasketaan yhteen ilman vastausluokkien uudelleenkoodausta tai kutistamista; Näin ollen yksittäisiä kohteita ei painoteta. Tästä johtuen kaikkien alojen kohteiden pisteiden yksinkertainen summa muodostaa tilaston, joka riittää kuvaamaan toiminnallisten rajoitusten astetta.

Vaihe 1 - Uudelleenkoodattujen nimikkeiden pisteiden yhteenlaskeminen kussakin verkkotunnuksessa. Vaihe 2 - Kaikkien kuuden verkkotunnuksen pistemäärän summaus. Vaihe 3 – Muunna yhteenvetopisteet mittariksi, joka vaihtelee välillä 0–100 (jossa 0 = ei vammaisuutta; 100 = täysi vamma).
Perustaso (viikko 0)
WHO
Aikaikkuna: Viikko 8

Arvioi potilaiden toimintatason, joka on osa heikkouden arviointia. Jokaiselle kohteelle annetut pisteet: "ei mitään" (0), "lievä" (1) "kohtalainen" (2), "vakava" (3) ja "äärimmäinen" (4) - lasketaan yhteen. Jokainen kohteista yksinkertaisesti lasketaan yhteen ilman vastausluokkien uudelleenkoodausta tai kutistamista; Näin ollen yksittäisiä kohteita ei painoteta. Tästä johtuen kaikkien alojen kohteiden pisteiden yksinkertainen summa muodostaa tilaston, joka riittää kuvaamaan toiminnallisten rajoitusten astetta.

Vaihe 1 - Uudelleenkoodattujen nimikkeiden pisteiden yhteenlaskeminen kussakin verkkotunnuksessa. Vaihe 2 - Kaikkien kuuden verkkotunnuksen pistemäärän summaus. Vaihe 3 – Muunna yhteenvetopisteet mittariksi, joka vaihtelee välillä 0–100 (jossa 0 = ei vammaisuutta; 100 = täysi vamma).
Viikko 8
WHO
Aikaikkuna: Kuukausi 6

Arvioi potilaiden toimintatason, joka on osa heikkouden arviointia. Jokaiselle kohteelle annetut pisteet: "ei mitään" (0), "lievä" (1) "kohtalainen" (2), "vakava" (3) ja "äärimmäinen" (4) - lasketaan yhteen. Jokainen kohteista yksinkertaisesti lasketaan yhteen ilman vastausluokkien uudelleenkoodausta tai kutistamista; Näin ollen yksittäisiä kohteita ei painoteta. Tästä johtuen kaikkien alojen kohteiden pisteiden yksinkertainen summa muodostaa tilaston, joka riittää kuvaamaan toiminnallisten rajoitusten astetta.

Vaihe 1 - Uudelleenkoodattujen nimikkeiden pisteiden yhteenlaskeminen kussakin verkkotunnuksessa. Vaihe 2 - Kaikkien kuuden verkkotunnuksen pistemäärän summaus. Vaihe 3 – Muunna yhteenvetopisteet mittariksi, joka vaihtelee välillä 0–100 (jossa 0 = ei vammaisuutta; 100 = täysi vamma).
Kuukausi 6
WHO
Aikaikkuna: Kuukausi 12

Arvioi potilaiden toimintatason, joka on osa heikkouden arviointia. Jokaiselle kohteelle annetut pisteet: "ei mitään" (0), "lievä" (1) "kohtalainen" (2), "vakava" (3) ja "äärimmäinen" (4) - lasketaan yhteen. Jokainen kohteista yksinkertaisesti lasketaan yhteen ilman vastausluokkien uudelleenkoodausta tai kutistamista; Näin ollen yksittäisiä kohteita ei painoteta. Tästä johtuen kaikkien alojen kohteiden pisteiden yksinkertainen summa muodostaa tilaston, joka riittää kuvaamaan toiminnallisten rajoitusten astetta.

Vaihe 1 - Uudelleenkoodattujen nimikkeiden pisteiden yhteenlaskeminen kussakin verkkotunnuksessa. Vaihe 2 - Kaikkien kuuden verkkotunnuksen pistemäärän summaus. Vaihe 3 – Muunna yhteenvetopisteet mittariksi, joka vaihtelee välillä 0–100 (jossa 0 = ei vammaisuutta; 100 = täysi vamma).
Kuukausi 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

New York State Psychiatric Institute

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Patrick Brown, PhD, New York State Psychiatric Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 31. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • #6470/7289R
  • K23MH099097-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennustila

Kliiniset tutkimukset Masennuslääke

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa