- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02458001
Asteittaisen lähestymistavan kehittäminen seksuaalisen toiminnan parantamiseen gynekologisen syövän hoidon JÄLKEEN (SAFFRON)
Asteisen lähestymistavan kehittäminen seksuaalisen toiminnan parantamiseen gynekologisen syövän jälkeen – toteutettavuustutkimus ja satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Monilla syöpäpotilailla on seksuaalisia vaikeuksia, gynekologiset syöpäpotilaat (Gyn-Onc) ovat erityisen alttiita muutoksille seksuaalisessa aktiivisuudessa ja seksuaalisen halun puutteessa, ja seksuaalisen vaikeusasteen arvioidaan olevan 40-100 %. Naiset käyvät läpi erilaisia munasarja-, kohdunkaulan-, kohtu- ja emättimen syövän hoitoja erilaisilla leikkaus-, kemoterapia- ja säteilyyhdistelmillä. Jotkut hoidot vaikuttavat haitallisesti naisten sisäisiin ja ulkoisiin sukupuolielimiin, ympäröiviin kudoksiin ja hermoihin ja aiheuttavat osan vaihdevuosista. Tällaisten hoitojen jälkeen naiset raportoivat monenlaisista vaikeuksista, mukaan lukien libidon menetys, dyspareunia, emättimen kuivuus ja orgasmivaikeudet. Lisäksi gynekologisten syöpien oireiden taakka on raskas, sillä monet naiset raportoivat kivusta, väsymyksestä, suolen toiminnan muutoksista, virtsaamisoireista, mukaan lukien vuoto, sekä masennuksesta ja ahdistuksesta, jotka ovat vuorovaikutuksessa vaihdevuosien ja seksuaalisten ongelmien kanssa. Fyysisen hyvinvoinnin suuri vaikutus seksuaaliseen toimintaan on havaittu, samoin kuin hoidon laajuuden ja seksuaalisen toiminnan muodollisten tulosten välisen suhteen puuttuminen. Ei ole yllättävää, että gynekologisesta syövästä hoidetuilla naisilla on suuri riski saada henkistä ahdistusta. Yhdessä esiintyvyystutkimuksessa todettiin, että 23 % tyydytti kriteerit vakavalle masennushäiriölle, ja toisessa todettiin enemmän masennusoireita gyn-onc-potilailla kuin rinta-, urologia- tai maha-suolikanavan syövissä. On ehdotettu, että jotkin masennusoireet liittyvät hoidon jälkeen koettuihin erittäin suuriin seksuaalisiin vaikeuksiin. Jotkut ehdottavat, että seksuaalinen minäskeema on tärkeä reagoinnin moderaattori, koska se löytää positiivisen seksuaalisen itseskeeman, joka liittyy useampaan seksuaaliseen toimintaan, parempaan seksuaaliseen reagointikykyyn ja korkeampaan maailmanlaajuiseen seksuaaliseen tyytyväisyyteen kaikissa sairauspaikoissa ja hämmentäjissä. gynekologisen syövän seksuaaliset vaikutukset. Seksuaalisista vaikeuksistaan huolimatta monet gynekologisesta syövästä selviytyneet jatkavat yhdyntää. Yhdyntätiheys yhdessä otoksessa oli verrattavissa samanikäisten naisten saatavilla oleviin normeihin, mutta nämä ja muut pitkittäistutkimukset ovat osoittaneet, että seksuaalinen tyytyväisyys ja reagointikyky ovat heikentyneet merkittävästi hoidon jälkeen. Potilaat kertovat seksuaalisuudesta, jota lääkärit käsittelevät harvoin. On havaittu, että keskustelu lääkäreiden kanssa syövän seksuaalisista vaikutuksista liittyy merkittävästi pienempään monimutkaisen seksuaalisen sairastuvuuden todennäköisyyteen erittäin pitkään eloonjääneiden keskuudessa; mutta 62 % 221 osallistujasta ilmoitti, että heidän lääkärinsä ei ollut koskaan aloittanut keskustelua seksuaalisuudesta syövän jälkeen. Seksuaalisuutta palliatiivisessa hoidossa tarkasteltaessa on havaittu, että potilaat pitävät tärkeänä puhua seksuaalisuudesta ja kohdata se kokeneen ammattilaisen kanssa, vaikka elinajanodote on lyhyt. Tutkimukseen osallistuneilla potilailla ei ollut tätä mahdollisuutta. Lisäksi jotkut potilaat pystyivät edelleen ylläpitämään riittävää seksuaalista aktiivisuutta niin laadullisesti kuin määrällisestikin. Hoitotutkijat havaitsivat, että syöpäsairaanhoitajat keskittyivät todennäköisemmin seksuaalisen toipumisen teknisiin näkökohtiin hoidon jälkeen, esimerkiksi emättimen laajentumiseen, ja tarjosivat vain vähän neuvoja tai mahdollisuuksia paljastaa seksuaalisia toimintahäiriöitä, tyytymättömyyttä kumppanisuhteisiin tai mielialaan ja muita psyykkisiä vaikeuksia. Gynekologisen syövän kliiniset sairaanhoitajat (CNS) tunnustavat, että heillä on tärkeä rooli tässä hoidon osa-alueella, mutta he eivät aina ole varmoja tai päteviä arvioimaan tai hallitsemaan potilaiden psykoseksuaalisia tarpeita, ja asianmukainen lähete on tällöin ongelmallista. Äskettäin tehdyssä katsauksessa kaikista syöpäpotilaiden Memorial Sloan Kettering Cancer Centerin seksuaaliterveysohjelmaan lähetetyistä valituksista havaittiin, että useimmat hakivat apua tuskallisen yhdynnän (65 %), emättimen kuivuuden (63 %) ja heikon seksuaalisen halun (46 %) vuoksi. ja orgasmihäiriö (7 %). Kaksi ensimmäistä näistä hoidetaan osittain nykyisellä parhaalla hoidolla, eli paikallisella estrogeenilla, emättimen laajentajilla ja liukuaineilla. Syöpäkohtaiset levinneisyysraportit sisältävät kohdunkaulasyövän karkean esiintyvyyden (66,67 %) vertailun iän mukaan standardoituun levinneisyyteen (55 %). Monet muut tutkimukset raportoivat, että seksuaaliset vaikeudet vaihtelevat 83 prosentista 66 prosenttiin merkittäviin ja 46 prosenttiin kohtalaisiin vaikeuksiin. Radikaalilla kohdunpoistolla hoidetuista varhaisen vaiheen kohdunkaulan syövistä 65,8 %:lla ilmoitettiin olevan seksuaalisia vaikeuksia. Toisin kuin useimmat seksuaaliterapiatoimenpiteet, joissa ahdistuksen vähentäminen on usein avainasemassa, heikon seksuaalisen halun hallinta gynekologisen syövän yhteydessä vaatii interventiota, joka lisäksi käsittelee laajempaa määrää välittäviä tekijöitä, mukaan lukien menetys, hengenuhka, trauma, kehon muutos. imago, olemassa oleva psykologinen näkemys, mieliala, masennus- ja ahdistuneisuusoireet sekä suhde, jossa nainen on. Laaja valikoima ei-kontrolloituja seksuaaliterapiainterventioiden tutkimuksia on raportoitu katsauksissa eri interventioista. Kaikissa on pieni vaikutuskoko, mutta niihin liittyy potilastyytyväisyys. Cochrane-katsauksessa gynekologisen syövän vuoksi hoidettujen naisten psyko-seksuaalisten toimintahäiriöiden RCT-tutkimuksista todettiin, että "ei ole riittävästi todisteita tukemaan tai kumoamaan minkään interventioiden käytön psykoseksuaalisten toimintahäiriöiden hoitoon gynekologisen syövän jälkeen." Lisäksi he ehdottivat, että tulevat tutkimukset vaativat monikeskustutkimuksia, joiden tulosmittaukset on validoitu gynekologisilla syöpäpotilailla. "Kun harkitaan interventioita tutkimukseen, tutkijat ehdottavat, että tutkijoiden tulisi keskittyä interventioihin, jotka voivat tarjota gynekologisia syöpiä sairastavia naisia hoitavan monialaisen ryhmän nykyiset jäsenet. On todennäköisempää, että tällaiset toimenpiteet ovat edullisia, jos ne todetaan tehokkaiksi, ja ne voidaan integroida tavanomaiseen hoitoon. Kansainvälinen yksimielisyys tulosmittauksista helpottaisi huomattavasti interventioiden vertailua tulevaisuudessa. Tämä tutkimus yrittää käsitellä tätä NHS:n kannalta käyttämällä olemassa olevaa monitieteistä tiimiä tarjoamaan vaiheittaista hoitoa. Tämä sisältää keskushermostotoimia vaiheissa 1 ja 2 tärkeimpänä hoitotoimituksena, ja vain pientä osaa monimutkaisemmista psykologisista ongelmista hoidetaan vaiheessa 3 tason 4 lääkärin toimesta, jolle potilaiden tulee päästä vertaisarvioinnin mukaan. Yllä olevien todisteiden mukaan gynekologisesta syövästä kärsivät naiset eivät usein ole tietoisia perustietoa gynekologisen syövän seksuaalisista seurauksista ja sen hoidosta eivätkä saa asianmukaista neuvontaa tai apua seksuaalisen toiminnan palautumiseen ja muutoksiin sopeutumiseen. kehosta ja ihmissuhteista. Kahdessa Cochrane-arvioinnissa tunnustetaan yleisesti, että gynekologisen syövän seksuaaliseen toimintahäiriöön tarvitaan uusia interventioita, ja niitä on tutkittava monikeskuksen RCT-tutkimuksissa sovituilla tulosmittauksilla. Suurella väestöllä on näitä ongelmia, joihin on puututtava, sillä Englannissa on tällä hetkellä 1,8 miljoonaa ihmistä, joilla on syöpä ja sen ulkopuolella, ja 2 miljoonaa kaikkialla Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Tämä määrä kasvaa todennäköisesti yli 3 prosenttia vuodessa, mikä kuvastaa syövän lisääntyvää ilmaantuvuutta ja parempaa eloonjäämisastetta. Vuoteen 2030 mennessä Englannissa on todennäköisesti noin 3 miljoonaa syövästä selvinnyt. Koska tutkijoilla on kyky kehittää sopivia hoitoja, on tutkijoiden velvollisuus tutkia niitä. Nykyinen hyvinvoinnin arvon hyväksyminen ja päinvastoin masennuksen, ahdistuneisuuden tai haluttomuuden osallistua terveydenhuoltojärjestelmään - kaikki mahdolliset pitkän aikavälin vaikutukset kyseiseen potilasryhmään - ovat tämän tutkimuksen tekijöitä. Parempi tietoisuus mielenterveysongelmista ja masennuksesta yleensä ja syöpäpotilailla sekä suurempi hyväksyntä, että näillä oireilla on syitä, jotka voidaan hoitaa tai korjata, on myös tärkeää. Lisäksi työtä suunnitellaan aikana, jolloin tietoisuus seksuaaliterveydestä lisääntyy, ja syövän käyttäjäryhmiltä, poliittisilla päättäjiltä saatua näyttöä ja tutkimusta avoimuudesta keskustella näistä asioista lääketieteellisenä tarpeena. Ison-Britannian terveysministeriö on tunnustanut keskushermostojen mahdollisuudet tarjota interventioita auttamaan syövän hoidon seurauksia, mutta vain vähän tiedetään keskushermoston koulutus- tai valvontatarpeista, jotta psyko-seksuaalisia toimintahäiriöitä voidaan hoitaa psykologien rinnalla. Jos syövän seksuaalisen toimintahäiriön hoitoon on olemassa hoitoreittejä, ne ovat tällä hetkellä ainutlaatuisia yksittäisille yksiköille; Sellaisten menetelmien näyttö, jotka vastaavat paremmin väestön vaatimuksia, helpottaa tarkoituksenmukaisemman ja johdonmukaisemman käytännön kliinistä soveltamista. Tarvitaan tutkimus interventioiden kehittämiseksi ja testaamiseksi, jotta voidaan helpottaa parhaita käytäntöjä seksuaalisen toimintahäiriön hoidossa kaikille asiaankuuluville naisille gynekologisissa syöpäkeskuksissa.
Kokeen tavoitteet: Tavoitteet: Selvittää, ovatko naiset, joita hoidetaan gynekologisesta syövästä, jolla on kohtalainen tai vaikea seksuaalinen toimintahäiriö, halukkaita osallistumaan satunnaistettuun koemalliin ja noudattamaan hoitoa 1) Osoittaa todennäköisiä rekrytointimääriä SAFFRON-toimenpiteen tulevaan arviointiin2) pilotti vaiheittaista psyko-seksuaalista interventiota (SAFFRON) IAPT-mallilla3) Selvittää, onko SAFFRON-interventio potilaiden hyväksyttävä. tulosmittaukset käytettäväksi suuremmassa tutkimuksessa6) Arvioiden tekeminen todennäköisestä vaikutuksen koosta, mikä auttaa otoskoon laskennassa suuremmassa tutkimuksessa Tutkimuskysymykset: Selvittää, ovatko gynekologisen syövän hoitoon saaneet naiset, joilla on kohtalainen tai vaikea seksuaalinen toimintahäiriö, halukkaita osallistumaan satunnaistetun koemallin ja noudattaa hoitoa
- Suostuvatko naiset siihen, että heidät satunnaistetaan seksuaaliseen interventioon?
- Liittyvätkö erilaiset kasvainpaikat, hoidot ja syövän vaiheet lähestymistavassa erilaisiin hoidon ottamiseen/tutkimukseen värväämisen väliintuloon?
- Toimiiko porrastettu hoito nykyisessä NHS-järjestelmässä?
- Mikä on kolmen interventiotason todennäköinen vaikutus seksuaaliseen toimintaan, mielialaan ja itsetuntoon standardimittauksilla mitattuna?
- Mikä on kunkin hoitomuodon kulumisnopeus? Tutkimuksen tarkoitus a)Onko mahdollista parantaa gynekologista syöpää hoitavien naisten seksuaalista toimintaa nykyisessä NHS:n gynekologisen syövän hoidon kliinisessä ympäristössä?b)Voiko sopiva toimenpide kehittää ja arvioida toteutettavuustutkimuksessa?c)Voiko sopiva toimenpide tehdä? kehitetään ja arvioidaan toteutettavuuskokeessa? d) Onko porrastettu lähestymistapa hyväksyttävä ja käytännöllinen? e) Voidaanko se tehdä NHS:n puitteissa?
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat naiset (valitseman kumppanin kanssa), joita hoidetaan gynekologisista pahanlaatuisista kasvaimista leikkauksella ja/tai kemoterapialla ja/tai sädehoidolla UCLH:n (University College London Hospitals) gynekologisessa syöpäkeskuksessa tai yliopistosairaaloiden Bristolin gynekologisessa syöpäkeskuksessa
- Vähintään 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
- mikä tahansa seksuaalinen suuntautuminen
- joilla on alkuseulonnassa havaittuja seksuaalisen toiminnan vaikeuksia (kolme kliinistä kysymystä kliinisen haastattelun aikana, lääkärin tai sairaanhoitajan esittämiä)
Poissulkemiskriteerit:
- Huonoa englantia
- Nykyinen huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
- Nykyinen seksuaaliterapia tai psykoterapia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SAFFRON porrastettu hoito
3 tason interventio: taso 1: itseapuvihko taso 2: keskushermoston toimittama interventio taso 3: psykologin välitys
|
Käyttäytyminen: SAFFRON stepped care Stepped care (Improving Access to Psychological Therapies, 2012; Richards et al., 2012) mukautettu gynekologiseen syöpään tuottamaan kolmivaiheinen malli, joka sisältää kliinisen arvioinnin ja hoitoalgoritmin. Arviointialgoritmi FSFI-interventiot Taso 1: Paras saatavilla oleva itseapukirjallisuus syövän jälkeisistä psykoseksuaalisista vaikeuksista projektiryhmän ja kahden potilaan puolestapuhujan arvioimana. Taso 2: 3–5 istunnon manuaalinen psykokasvatusinterventio, joka suoritetaan kahden viikon välein tutkimuskoulutetuilta keskushermostoilta teippauksen ja valvonnan avulla protokollan ja ohjeen noudattamiseksi. Taso 3: 16 viikkotuntia manuaalinen lyhyt psykoterapian sovitus InterPersonal Therapysta, IPT:stä (Interpersonal Psychotherapy for Sexual Adjustment post Gynecological Cancer, IPT-APGyC) |
|
Ei väliintuloa: tehostettu hoito tavalliseen tapaan (ETU)
tason 1 interventio: itsehoitovihkonen Tutkimukseen osallistumaton keskushermosto tarjoaa arvioinnin, neuvon, emättimen laajentajakoulutusta tarvittaessa, järjestää paikallisia estrogeenia tai muita voiteita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rekrytointiaste
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
toteutettavuuden mitta
|
24 kuukautta
|
|
Suostuminen satunnaistukseen ja hoitoon
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
toteutettavuuden mitta
|
24 kuukautta
|
|
Naisten osuus tasolta 1 tasolta 2 ja tasolta 2 tasolle 3
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
toteutettavuuden mitta
|
24 kuukautta
|
|
Terapiasta keskeyttäneiden naisten osuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
toteutettavuuden mitta
|
24 kuukautta
|
|
Käytettävien datapisteiden määrä kaikista mittauksista kaikkina aikoina
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
toteutettavuuden mitta
|
24 kuukautta
|
|
Niiden naisten osuus, jotka menettivät koetoimien seurannan
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
toteutettavuuden mitta
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos naisten seksuaalitoimintoindeksissä (FSFI)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
osoittaa, ovatko interventiot muuttaneet seksuaalista toimintaa
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Susan F Gessler, PhD, University College, London
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HTA 11/111/02
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityYiwu Central HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjausKiina
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAktiivinen, ei rekrytointiHaiman adenokarsinooma | Stage III haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | T0-tasainen haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen I haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen IV haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)ValmisVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset SAFFRON porrastettu hoito
-
Peter Lindenauer, MDBerkshire Medical CenterValmisKrooninen keuhkoahtaumatauti | Angina, vakaa | Sydämen vajaatoimintaYhdysvallat
-
Seattle Children's HospitalUniversity of WashingtonValmis
-
Children's National Research InstituteBaylor College of Medicine; National Institute of Diabetes and Digestive... ja muut yhteistyökumppanitValmisDiabetes mellitus, tyyppi 1
-
University of LeipzigValmis
-
Baylor College of MedicineValmisPakko-oireinen häiriö | Ahdistuneisuushäiriöt | Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö | Autismispektrihäiriö | Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö | Erityinen fobia | Kognitiivinen käyttäytymisterapiaYhdysvallat
-
Vrije Universiteit BrusselRekrytointi
-
Dr. Nazanin AlaviValmisMasennus | Masennusoireet | MasennustilaKanada
-
University of WashingtonPatient-Centered Outcomes Research InstituteValmisPosttraumaattinen stressihäiriö | Posttraumaattiset huolet | Masennus ja itsemurha-ajatukset | Alkoholin ja huumeiden käyttöYhdysvallat
-
Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress...University of South FloridaValmisMasennusoireet | Vanhempien stressi | Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) | Terveyteen liittyvä elämänlaatuNorja
-
University of WashingtonEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ValmisHiv | Nuorten käyttäytyminenKenia