Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emricasan, kaspaasin estäjä, arviointiin potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi (ENCORE-NF)

torstai 15. elokuuta 2019 päivittänyt: Conatus Pharmaceuticals Inc.

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu koe Emricasanilla (IDN-6556-12), suun kaspaasin estäjillä, potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi

Tämä on monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa on mukana koehenkilöitä, joilla on keskushistopatologin määrittämä "varma NASH" ja fibroosi (kirroosia lukuun ottamatta). Onnistuneen seulonnan jälkeen koehenkilöt satunnaistetaan saamaan joko emricasaania 50 mg kahdesti vuorokaudessa tai emricasaania 5 mg kahdesti vuorokaudessa tai vastaavaa lumelääkettä kahdesti vuorokaudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

318

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Hospital Clínic de Barcelona
      • Barcelona, Espanja, 08035
        • Hospital Universitario Vall d'Hebron
      • Madrid, Espanja, 28034
        • Hospital Universitario Ramón y Cajal
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Espanja, 28006
        • Hospital Universitario de la Princesa
      • Madrid, Espanja, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Maranon
      • Majadahonda, Espanja, 28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro - Majadahonda
      • San Sebastian, Espanja, 20014
        • Hospital Universitario de Donostia
      • Santander, Espanja, 39008
        • Hospital Universitario Marques de Valdecilla
      • Valencia, Espanja, 46010
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Valencia, Espanja, 46104
        • Hospital General Universitario de Valencia
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 13353
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin
      • Freiburg, Saksa, 79106
        • Universitatsklinikum Freiburg
      • Hamburg, Saksa, 20246
        • Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf
      • Hannover, Saksa, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • Leipzig, Saksa, 04103
        • Eugastro GmbH
      • Mainz, Saksa, 55131
        • Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
    • North Rhine-Westphalia
      • Aachen, North Rhine-Westphalia, Saksa, 52074
        • Universitatsklinikum der RWTH Aachen
      • Bonning, North Rhine-Westphalia, Saksa, 53127
        • Universitätsklinikum Bonn
      • Munster, North Rhine-Westphalia, Saksa, 48149
        • Universitatsklinikum Munster
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
        • University of Arizona Clinical and Translational Sciences Research Center
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
        • Preferred Research Partners, Inc.
    • California
      • Freestone, California, Yhdysvallat, 93701
        • Fresno Clinical Research Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90067
        • GastroIntestinal BioSciences
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90024
        • UCLA The Pfleger Liver Institute
      • Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92660
        • Surinder Singh Saini, M.D., Inc.
      • Pasadena, California, Yhdysvallat, 91105
        • California Liver Research Institute
      • Rialto, California, Yhdysvallat, 92377
        • Inland Empire Liver Foundation
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California Davis Medical Center
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
        • University of California San Diego Medical Center
      • West Hollywood, California, Yhdysvallat, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Yale University School of Medicine
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20059
        • Howard University
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
        • UF Hepatology Research at CTRB
      • Lakewood Ranch, Florida, Yhdysvallat, 34211
        • Florida Digestive Health Specialist
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33125
        • Miami Veterans Administration HealthCare System
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami/Schiff Center for Liver Diseases
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32804
        • Florida Hospital Orlando Transplant Institute
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33606
        • Tampa General Medical Group
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30030
        • IResearch Atlanta LLC
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
        • Gastrointestinal Specialists of Georgia
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rush University Medical Center
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • The University of Chicago Medical Center
    • Indiana
      • New Albany, Indiana, Yhdysvallat, 47150
        • Aquiant Research
    • Iowa
      • Clive, Iowa, Yhdysvallat, 50325
        • Iowa Digestive Disease Center, P.C
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50309
        • UnityPoint Clinic Center For Liver Disease
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • University of Louisville
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71105
        • Louisiana Research Center, LLC
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21202
        • Mercy Medical Center
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Burlington, Massachusetts, Yhdysvallat, 01803
        • Lahey Clinic Medical Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Health System
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64131
        • Kansas City Research Institute
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64128
        • Kansas City VA Medical Center
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine-Infectious Disease Clinical Research Unit
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Yhdysvallat, 07103
        • Doctors Office Center
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • Montefiore Medical Center
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14203
        • State University of New York
      • Manhasset, New York, Yhdysvallat, 11030
        • Northwell Health, Inc.
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Weill Cornell Medical College
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • NYU Langone Medical Center
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Medical Center (Cumc)
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Mount Sinai Beth Israel Medical Center
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28801
        • Asheville Gastroenterology Associates, PA
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28204
        • Carolinas Healthcare System, Center for Liver Disease
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center, Duke South Clinics
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27607
        • Rex Healthcare
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45249
        • Consultants for Clinical Research
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • University Hospitals Case Medical Center
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74104
        • Options Health Research, LLC
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19141
        • Albert Einstein Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
        • Temple University Hospital
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02905
        • University Gastroenterology
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29461
        • PMG Research at Charleston
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37421
        • ClinSearch, LLC
      • Germantown, Tennessee, Yhdysvallat, 38138
        • Gastro One
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38104
        • Methodist University Hospital
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center - Digestive Disease Center
    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat, 76012
        • Texas Clinical Research Institute
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
        • Baylor All Saints Medical Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Baylor College of Medicine
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Research Specialists of Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Liver Associates of Texas, P.A.
      • Live Oak, Texas, Yhdysvallat, 78233
        • Pinnacle Clinical Research, PLLC
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78219
        • Brooke Army Medical Center
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78215
        • American Research Corporation at the Texas Liver Institue
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84132
        • University of Utah Health Sciences Center
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05405
        • University of Vermont
    • Virginia
      • Newport News, Virginia, Yhdysvallat, 23602
        • Bon Secours Richmond Health System
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23502
        • Digestive and Liver Disease Specialists
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23249
        • McGuire VA Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • University of Washington Harborview Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-vuotiaat tai vanhemmat mies- tai naispuoliset koehenkilöt, jotka pystyvät antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja ymmärtävät tutkimuksen vaatimukset ja ovat valmiita noudattamaan niitä
  2. Histologiset todisteet lopullisesta NASH:sta, jotka perustuvat NASH Clinical Research Network (CRN) -kriteereihin, jotka keskushistopatologi on vahvistanut maksabiopsialla, joka on otettu enintään 6 kuukautta ennen päivää 1
  3. NAFLD-aktiivisuuspiste (NAS) on 4 tai suurempi ja vähintään 1 NAS:n kussakin komponentissa (steatoosi 0-3, lobulaarinen tulehdus 0-3, ilmapallo 0-2)

  4. Fibroosivaihe 1 (rajoitettu 20 %:iin koehenkilöistä), vaihe 2 tai vaihe 3 NASH CRN -histologisen pisteytysjärjestelmän avulla

    a. Koehenkilöillä, joilla on fibroosi vaihe 1, on myös oltava diabetes mellitus tai metabolinen oireyhtymä

  5. Halukkuus käyttää tehokasta ehkäisyä (sekä hedelmällisessä iässä oleville miehille että naisille) seulonnasta 4 viikkoon viimeisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen
  6. Jos koehenkilöt saavat E-vitamiinia tai pioglitatsonia, hänen on täytynyt saada vakaa annos vähintään 3 kuukautta ennen biopsiaa (joko historiallinen tai pätevä biopsia)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Nykyinen tai historiallinen merkittävä alkoholinkäyttö, joka määritellään keskimäärin yli 20 g/vrk naisilla ja yli 30 g/vrk miehillä tai kyvyttömyys arvioida alkoholin kulutusta luotettavasti tutkijan arvion perusteella
  2. Seuraavien lääkkeiden käyttö (joilla voi olla mahdollisia maksatoksisia vaikutuksia) 6 kuukauden aikana ennen päivää 1: amiodaroni, metotreksaatti, tamoksifeeni, valproiinihappo, estrogeenit annoksilla, jotka ovat suurempia kuin hormonikorvaus- tai ehkäisyvalmisteet, anaboliset steroidit tai systeemiset glukokortikoidit yli 4 viikkoa korvausannoksia suuremmilla annoksilla
  3. Hallitsematon diabetes (HbA1c ≥9 %) 60 päivän sisällä ennen päivää 1
  4. Kirroosin esiintyminen maksabiopsiassa (fibroosivaihe 4 keskushistopatologin lukeman perusteella)

  5. Hepatiitti ja fibroosi liittyvät todennäköisemmin muihin etiologioihin kuin NASH:iin, kuten:

    1. alkoholista johtuva steatohepatiitti
    2. autoimmuuni hepatiitti
    3. hepatiitti B -virus (HBV) -infektio
    4. hepatiitti C -virus (HCV) -infektio
    5. primaarinen biliaarinen kirroosi
    6. primaarinen sklerosoiva kolangiitti
    7. Wilsonin tauti
    8. alfa-1-antitrypsiinin puutos
    9. hemokromatoosi tai raudan ylikuormitus
    10. lääkkeiden aiheuttama maksasairaus
    11. muu sapen maksasairaus
  6. ALAT tai ASAT > 5 kertaa normaalin yläraja (ULN) tai kokonaisbilirubiini > 1,5 kertaa ULN seulonnan aikana (ellei koehenkilöllä ole kohonnut kokonaisbilirubiini Gilbertin taudista johtuen, kuten lääketieteellisissä tiedoissa on dokumentoitu)
  7. Alfafetoproteiini > 200 ng/ml
  8. Hemoglobiini
  9. Valkosolujen määrä
  10. Arvioitu kreatiniinipuhdistuma
  11. Seuraavien lääkkeiden nykyinen käyttö, joita pidetään merkittävinä OATP1B1- ja OATP1B3-kuljettajien estäjinä: atatsanaviiri, syklosporiini, eltrombopaagi, gemfibrotsiili, indinaviiri, lopinaviiri, ritonaviiri, rifampiini, sakinaviiri, simepreviiri, telapreviiri, tipranoviiri tai jokin näiden lääkkeiden yhdistelmä
  12. Sappikoliikkien oireet, esim. oireisten sappikivien vuoksi viimeisen 6 kuukauden aikana, ellei se ole parantunut kolekystektomian jälkeen
  13. Kyvyttömyys saada turvallisesti maksabiopsiaa
  14. Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio
  15. Painonpudotus ≥ 10 % kuuden kuukauden sisällä päivästä 1
  16. Valvottavien aineiden (mukaan lukien inhaloitavat tai ruiskeiset lääkkeet) tai reseptilääkkeiden ilman reseptiä käyttäminen yhden vuoden sisällä seulonnasta niin paljon, että se häiritsee tutkittavan kykyä noudattaa tutkimusmenettelyjä ja tutkimuslääkkeen antamista tutkijan harkinnan mukaan
  17. Aiemmat tai aktiiviset pahanlaatuiset kasvaimet, lukuun ottamatta niitä, joita on hoidettu menestyksekkäästi parantavalla tarkoituksella ja joiden uskotaan olevan parantuneet
  18. Merkittävä systeeminen tai vakava sairaus, muu kuin maksasairaus, joka tutkijan mielestä estäisi koehenkilöä osallistumasta tutkimukseen ja suorittamasta sitä loppuun, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, akuutti sepelvaltimotauti tai aivohalvaus kuuden kuukauden sisällä seulonnasta tai suuresta leikkauksesta 3 kuukauden kuluessa seulonta
  19. Kliinisesti vaikuttavien sydämen rytmihäiriöiden historia tai esiintyminen tai seulonnan pidentyminen (esihoito) QTcF-aika >480 millisekuntia (msek)
  20. Aikaisempi tai suunniteltu (tutkimuksen aikana) bariatrinen leikkaus
  21. Jos nainen: suunniteltu tai tiedossa oleva raskaus, positiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti tai imetys/imettäminen
  22. Aikaisempi hoito emricasanilla tai aktiivisella tutkimuslääke kliinisessä tutkimuksessa 6 kuukauden sisällä ennen päivää 1
  23. Aikaisempi maksansiirto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Emricasan (5 mg)
Potilaille, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi, annetaan suun kautta emricasaania (5 mg) kahdesti päivässä.
Lääke: Emricasan (5 mg)
Potilaille, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi, annetaan suun kautta emricasaania (5 mg) kahdesti päivässä.
Muut nimet:
  • IDN-6556
Active Comparator: Emricasan (50 mg)
Potilaille, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi, annetaan suun kautta emricasaania (50 mg) kahdesti päivässä.
Lääke: Emricasan (50 mg)
Potilaille, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi, annetaan suun kautta emricasaania (50 mg) kahdesti päivässä.
Muut nimet:
  • IDN-6556
Placebo Comparator: Vastaava Placebo
Potilaille, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi, annetaan suun kautta vastaavaa lumelääkettä kahdesti päivässä.
Lääke: Plasebo
Potilaille, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi, annetaan suun kautta vastaavaa lumelääkettä kahdesti päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fibroosin paraneminen vähintään yhden vaiheen verran ilman steatohepatiitin pahenemista
Aikaikkuna: Viikko 72
Niiden potilaiden osuus, jotka parantavat fibroosia maksabiopsiassa vähintään yhden vaiheen ilman steatohepatiitin pahenemista emricasan-ryhmässä lumelääkkeeseen verrattuna
Viikko 72

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Steatohepatiitin erotus (perustuu maksabiopsiaan)
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 72
Niiden potilaiden osuus, joilla steatohepatiitti paranee ilman fibroosin pahenemista emricasan-ryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen
Perustaso ja viikko 72
Alkoholittoman rasvamaksataudin (NAFLD) aktiivisuuspisteiden paraneminen
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 72
Niiden koehenkilöiden osuus, jotka parantavat NAFLD-aktiivisuuspistettä (NAS), sen komponentteja (steatoosi, lobulaarinen tulehdus, ilmapallot) ja portaalitulehdusta emricasan-ryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen
Perustaso ja viikko 72
Kaspaasi 3/7 suhteelliset valoyksiköt ja alaniiniaminotransferaasi (ALT)
Aikaikkuna: Päivä 1, viikko 4, 24, 48 ja 72
Arvioida, parantaako emricasan plaseboon verrattuna biomarkkereita Caspase 3/7 RLU ja ALT yksikkö/litra (U/L) potilailla, joilla on NASH-fibroosi.
Päivä 1, viikko 4, 24, 48 ja 72

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Conatus Pharmaceuticals Inc.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jean L Chan, MD, Conatus Pharmaceuticals Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IDN-6556-12

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksasairaudet

Kliiniset tutkimukset Emricasan (5 mg)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa