Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lastaus Mini-Open rannekanavan irrottamisen jälkeen

torstai 25. elokuuta 2016 päivittänyt: Anthony L. Logli

Tuleva, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus lastasta miniavoimen rannekanavan irtoamisen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko eroja kolmen eri leikkauksen jälkeisen lastausohjelman välillä - ei lasta, irrotettava lasta ja kipsistä ei-irrotettava lasta - mini-avoin rannekanavan irrotusleikkauksen (CTR) jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pyrimme määrittämään, oliko potilaiden ilmoittamissa tai kliinisissä tuloksissa merkittäviä eroja kolmen eri leikkauksen jälkeisen lastausohjelman välillä – ei lasta, irrotettava lasta ja kipsistä ei-irrotettava lasta – mini-avoin rannekanavan irrotusleikkauksen (CTR) jälkeen oireenmukaisessa, eristetty, hermojohtavuustutkimus, positiivinen rannekanavaoireyhtymä (CTS).

Yhteensä 249 potilasta sai mini-avoin CTR:n ja satunnaistettiin sen jälkeen yhteen kolmesta lastausohjelmasta, jotka poistettiin ensimmäisellä postoperatiivisella käynnillä 10–14 päivää myöhemmin. Potilaiden raportoimiin tuloksiin kuuluivat QuickDASH-tutkimukset, Levine-Katzin oireiden vakavuusasteikko (SSS) ja funktionaalisen tilan asteikko (FSS) sekä kipu levossa ja toiminnassa numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS) käyttäen. Kliiniset tulokset sisälsivät ranteen liikerata (ROM), pito ja sivuttaiset puristusvoimat. Kaikki tulokset arvioitiin kahdenvälisesti 10-14 päivää, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta leikkauksen jälkeen. Demografiset tiedot hankittiin ennen leikkausta ja komplikaatioita tarkkailtiin ja kirjattiin koko tutkimuksen ajan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

249

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden edellytettiin epäonnistuneen konservatiivisessa hoidossa oireenmukaisen, eristetyn, hermojohtavuustutkimuksen positiivisen CTS:n vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit jätettiin pois potilaista, joilla oli akuutti CTS, samanaikainen perifeerinen neuropatia, aineenvaihduntasairaus, leikkauksen jälkeinen toistuva CTS tai jotka tarvitsivat muuta leikkausta rannekanavan vapautumisen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ei lasta
Muut: Ei lastaa
Lapaton ryhmä sai pehmeän sidoksen, joka koostui okklusiivisesta petroliharsonauhasta (Xeroform, Mansfield, MA) haavan päällä, yhdestä taitetusta 4x4 sideharsosta ja yhdestä sideharsokääreestä käden ympärille, ja ranne asetettiin ja kiinnitettiin Coban-kääre (3M, St. Paul, MN). Sidos salli ranteen ja sormen liikkeet. Potilaita neuvottiin lisäksi poistamaan sidos viiden päivän kuluttua ja kiinnittämään side (Band-Aid, Johnson & Johnson, New Brunswick, NJ) viillon päälle.
Kokeellinen: Irrotettava lasta
Muut: Irrotettava lasta
Irrotettava lastaryhmä sai V-hihnan rannetuen (Medical Specialties, Inc., Charlotte, NC), joka asetettiin identtisen pehmeän sidoksen päälle, joka asetettiin lastattomaan ryhmään. Cock-up ranteen lasta on suunniteltu pitämään ranne kiinni 20 astetta ojennetussa ranteessa. Potilaita kehotettiin käyttämään lastaa mukavuuden vuoksi päivällä ja yöllä tarpeen mukaan. Kun potilas oli pukeutunut lastaan, vain sormen liike oli sallittu. Ranteen liike oli sallittu, kun nostolasti poistettiin.
Kokeellinen: Ei irrotettava lasta
Muut: Ei irrotettava lasta
Kipsistä ei-irrotettava lastaryhmä sai haavan päälle okklusiivisen petroliharsonauhan, jota seurasi 4x4 sideharso ja Webril-puuvillakääre (Covidien, Inc., Covidien, Irlanti). 4 tuuman, 15 kerroksen paksuinen kipsilasta asetettiin volaariranteen poikki ja muotoiltiin pitämään ranne noin 20 asteen ulottumassa mahdollistaen täyden digitaalisen liikealueen (ROM). Lastas oli pidettävä kuivana, eikä potilas saa poistaa sitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
QuickDASH
Aikaikkuna: 10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien nopean vamman (DASH) tulosmittaus suunniteltiin vuonna 1998, ja sen tavoitteena on tarjota tarkempi kuvaus jokapäiväisistä oireista ja haitoista, joita kokee yksinomaan potilaan, jolla on yläraajojen tuki- ja liikuntaelimistön sairaus. Potilaan täyttämäksi kyselyksi suunniteltu DASH-tulosmittaus voidaan antaa useita kertoja potilaan hoidon aikana, jotta voidaan mitata toiminnan ja oireiden muutoksia ajan mittaan.
10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin oireiden vakavuusasteikko (SSS)
Aikaikkuna: 10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin oireiden vakavuusasteikko (SSS) arvioi kipua, heikkoutta ja tuntemusta 11 kysymyksellä, jotka potilaat arvioivat 5 pisteen asteikolla, jossa 5 osoittaa vaikeinta. keskiarvo ilmoitetaan.
10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Potilaita pyydetään kuvailemaan kivun voimakkuutta viimeisen 24 tunnin aikana. Kipuasteikon ankkuripisteet 0 ja 10 vastaavat ei kipua ja pahin kuviteltavissa oleva kipu. NPRS:ää voidaan käyttää useita kertoja potilaan hoidon aikana, mutta sillä on suurin arvo kuvaamaan leikkauksen jälkeistä kipuun liittyvää sairastuvuutta.
10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Puristusvoima
Aikaikkuna: 10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Odon voima otettiin Jamar Dynamometerilla 2. käden asennossa.
10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Ranteen taipuminen
Aikaikkuna: 10-14 päivää leikkauksen jälkeen
10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Sivuttainen puristusvoima
Aikaikkuna: 10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Sivuttainen puristusvoima mitattiin Prestonin puristusmittarilla.
10-14 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografiset tiedot
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti
Sukupuoli, ikä, BMI, tupakointitila, käsien dominanssi, työntekijöiden korvaustila
Preoperatiivisesti
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Komplikaatioita havaittiin ja kirjattiin koko tutkimuksen ajan.
10-14 päivää leikkauksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
QuickDASH
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien nopean vamman (DASH) tulosmittaus suunniteltiin vuonna 1998, ja sen tavoitteena on tarjota tarkempi kuvaus jokapäiväisistä oireista ja haitoista, joita kokee yksinomaan potilaan, jolla on yläraajojen tuki- ja liikuntaelimistön sairaus. Potilaan täyttämäksi kyselyksi suunniteltu DASH-tulosmittaus voidaan antaa useita kertoja potilaan hoidon aikana, jotta voidaan mitata toiminnan ja oireiden muutoksia ajan mittaan.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
QuickDASH
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien nopean vamman (DASH) tulosmittaus suunniteltiin vuonna 1998, ja sen tavoitteena on tarjota tarkempi kuvaus jokapäiväisistä oireista ja haitoista, joita kokee yksinomaan potilaan, jolla on yläraajojen tuki- ja liikuntaelimistön sairaus. Potilaan täyttämäksi kyselyksi suunniteltu DASH-tulosmittaus voidaan antaa useita kertoja potilaan hoidon aikana, jotta voidaan mitata toiminnan ja oireiden muutoksia ajan mittaan.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
QuickDASH
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien nopean vamman (DASH) tulosmittaus suunniteltiin vuonna 1998, ja sen tavoitteena on tarjota tarkempi kuvaus jokapäiväisistä oireista ja haitoista, joita kokee yksinomaan potilaan, jolla on yläraajojen tuki- ja liikuntaelimistön sairaus. Potilaan täyttämäksi kyselyksi suunniteltu DASH-tulosmittaus voidaan antaa useita kertoja potilaan hoidon aikana, jotta voidaan mitata toiminnan ja oireiden muutoksia ajan mittaan.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
QuickDASH
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Käsivarsien, olkapäiden ja käsien nopean vamman (DASH) tulosmittaus suunniteltiin vuonna 1998, ja sen tavoitteena on tarjota tarkempi kuvaus jokapäiväisistä oireista ja haitoista, joita kokee yksinomaan potilaan, jolla on yläraajojen tuki- ja liikuntaelimistön sairaus. Potilaan täyttämäksi kyselyksi suunniteltu DASH-tulosmittaus voidaan antaa useita kertoja potilaan hoidon aikana, jotta voidaan mitata toiminnan ja oireiden muutoksia ajan mittaan.
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin toiminnallinen tila-asteikko (FSS)
Aikaikkuna: 10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Levine-Katz Functional Status Scale (FSS) -asteikolla on 8 kysymystä, jotka on arvioitu itse 5 pisteen asteikolla vaikeusasteesta, ja 5 tarkoittaa, että vaikea potilas ei pysty suorittamaan toimintoa.
10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin toiminnallinen tila-asteikko (FSS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Levine-Katz Functional Status Scale (FSS) -asteikolla on 8 kysymystä, jotka on arvioitu itse 5 pisteen asteikolla vaikeusasteesta, ja 5 tarkoittaa, että vaikea potilas ei pysty suorittamaan toimintoa.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin toiminnallinen tila-asteikko (FSS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katz Functional Status Scale (FSS) -asteikolla on 8 kysymystä, jotka on arvioitu itse 5 pisteen asteikolla vaikeusasteesta, ja 5 tarkoittaa, että vaikea potilas ei pysty suorittamaan toimintoa.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin toiminnallinen tila-asteikko (FSS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katz Functional Status Scale (FSS) -asteikolla on 8 kysymystä, jotka on arvioitu itse 5 pisteen asteikolla vaikeusasteesta, ja 5 tarkoittaa, että vaikea potilas ei pysty suorittamaan toimintoa.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin toiminnallinen tila-asteikko (FSS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katz Functional Status Scale (FSS) -asteikolla on 8 kysymystä, jotka on arvioitu itse 5 pisteen asteikolla vaikeusasteesta, ja 5 tarkoittaa, että vaikea potilas ei pysty suorittamaan toimintoa.
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin oireiden vakavuusasteikko (SSS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin oireiden vakavuusasteikko (SSS) arvioi kipua, heikkoutta ja tuntemusta 11 kysymyksellä, jotka potilaat arvioivat 5 pisteen asteikolla, jossa 5 osoittaa vaikeinta. keskiarvo ilmoitetaan.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin oireiden vakavuusasteikko (SSS)
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin oireiden vakavuusasteikko (SSS) arvioi kipua, heikkoutta ja tuntemusta 11 kysymyksellä, jotka potilaat arvioivat 5 pisteen asteikolla, jossa 5 osoittaa vaikeinta. keskiarvo ilmoitetaan.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin oireiden vakavuusasteikko (SSS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin oireiden vakavuusasteikko (SSS) arvioi kipua, heikkoutta ja tuntemusta 11 kysymyksellä, jotka potilaat arvioivat 5 pisteen asteikolla, jossa 5 osoittaa vaikeinta. keskiarvo ilmoitetaan.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin oireiden vakavuusasteikko (SSS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Levine-Katzin oireiden vakavuusasteikko (SSS) arvioi kipua, heikkoutta ja tuntemusta 11 kysymyksellä, jotka potilaat arvioivat 5 pisteen asteikolla, jossa 5 osoittaa vaikeinta. keskiarvo ilmoitetaan.
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Potilaita pyydetään kuvailemaan kivun voimakkuutta viimeisen 24 tunnin aikana. Kipuasteikon ankkuripisteet 0 ja 10 vastaavat ei kipua ja pahin kuviteltavissa oleva kipu. NPRS:ää voidaan käyttää useita kertoja potilaan hoidon aikana, mutta sillä on suurin arvo kuvaamaan leikkauksen jälkeistä kipuun liittyvää sairastuvuutta.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Potilaita pyydetään kuvailemaan kivun voimakkuutta viimeisen 24 tunnin aikana. Kipuasteikon ankkuripisteet 0 ja 10 vastaavat ei kipua ja pahin kuviteltavissa oleva kipu. NPRS:ää voidaan käyttää useita kertoja potilaan hoidon aikana, mutta sillä on suurin arvo kuvaamaan leikkauksen jälkeistä kipuun liittyvää sairastuvuutta.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Potilaita pyydetään kuvailemaan kivun voimakkuutta viimeisen 24 tunnin aikana. Kipuasteikon ankkuripisteet 0 ja 10 vastaavat ei kipua ja pahin kuviteltavissa oleva kipu. NPRS:ää voidaan käyttää useita kertoja potilaan hoidon aikana, mutta sillä on suurin arvo kuvaamaan leikkauksen jälkeistä kipuun liittyvää sairastuvuutta.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Potilaita pyydetään kuvailemaan kivun voimakkuutta viimeisen 24 tunnin aikana. Kipuasteikon ankkuripisteet 0 ja 10 vastaavat ei kipua ja pahin kuviteltavissa oleva kipu. NPRS:ää voidaan käyttää useita kertoja potilaan hoidon aikana, mutta sillä on suurin arvo kuvaamaan leikkauksen jälkeistä kipuun liittyvää sairastuvuutta.
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Puristusvoima
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Odon voima otettiin Jamar Dynamometerilla 2. käden asennossa.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Puristusvoima
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Odon voima otettiin Jamar Dynamometerilla 2. käden asennossa.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Puristusvoima
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Odon voima otettiin Jamar Dynamometerilla 2. käden asennossa.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Puristusvoima
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Odon voima otettiin Jamar Dynamometerilla 2. käden asennossa.
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Ranteen taipuminen
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Ranteen taipuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Ranteen taipuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Ranteen taipuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Ranteen pidennys
Aikaikkuna: 10-14 päivää leikkauksen jälkeen
10-14 päivää leikkauksen jälkeen
Ranteen pidennys
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Ranteen pidennys
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Ranteen pidennys
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Ranteen pidennys
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Sivuttainen puristusvoima
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Sivuttainen puristusvoima mitattiin Prestonin puristusmittarilla.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Sivuttainen puristusvoima
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Sivuttainen puristusvoima mitattiin Prestonin puristusmittarilla.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Sivuttainen puristusvoima
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Sivuttainen puristusvoima mitattiin Prestonin puristusmittarilla.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Sivuttainen puristusvoima
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Sivuttainen puristusvoima mitattiin Prestonin puristusmittarilla.
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Komplikaatioita havaittiin ja kirjattiin koko tutkimuksen ajan.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Komplikaatioita havaittiin ja kirjattiin koko tutkimuksen ajan.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Komplikaatioita havaittiin ja kirjattiin koko tutkimuksen ajan.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Komplikaatioita havaittiin ja kirjattiin koko tutkimuksen ajan.
12 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Anthony L. Logli

Yhteistyökumppanit

University of Illinois at Chicago

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Brian J Bear, MD, OrthoIllinois

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FWA00009558

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei lastaa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa