Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todistus käsitteestä Anti-ageing kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

perjantai 5. huhtikuuta 2019 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Proof of Concept (POC) -kliininen tutkimus hienojen juonteiden ja ryppyjen arvioimiseksi kehittävässä kosmeettisessa kosteuttavassa voiteessa terveillä henkilöillä, jotka osoittavat näkyviä ikääntymisen merkkejä

Tämän kliinisen POC-tutkimuksen tavoitteena on arvioida kosteuttavia vaikutuksia hienoihin juonteisiin ja ryppyihin, tekstuuriin, suojatoimintoihin, kosteutukseen ja kimmoisuuteen, jotka saadaan 4 viikon mittaisesta testituotteen kahdesti päivässä levityksestä osallistujille, joilla on näkyviä ikääntymisen merkkejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat, jotka täyttävät kaikki sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit, satunnaistetaan johonkin kolmesta hoitoryhmästä: testituote/positiivinen kontrolli, testituote/ei hoitoa tai positiivinen kontrolli/ei hoitoa lähtötilanteen käynnillä. Tuotteen käyttö hoitoryhmässä satunnaistetaan edelleen joko kasvojen oikealle tai vasemmalle puolelle. Osallistujat soveltavat yhtä määrätyistä hoidoista kasvojen toiselle puolelle (vasemmalle tai oikealle) ja toista määrättyä hoitoa kasvojen toiselle puolelle satunnaistusohjelman mukaisesti. Osallistujia ohjeistetaan antamaan määrätyt hoidot kahdesti päivässä (aamulla ja illalla, noin 8-12 tunnin välein) 4 viikon (28 päivän) ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Schleswig-Holstein
      • Schenefeld, Schleswig-Holstein, Saksa, 22869
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

26 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osoittaa ymmärrystä tutkimusmenettelyistä, rajoituksista ja osallistumishalukkuudesta, mikä todistetaan vapaaehtoisella kirjallisella tietoon perustuvalla suostumuksella ja on saanut allekirjoitetun ja päivätyn kopion tietoisen suostumuksen lomakkeesta
  • Hyvä yleinen ja mielenterveys, eikä tutkijan tai lääketieteellisesti pätevän henkilön mielestä kliinisesti merkittäviä ja olennaisia ​​poikkeavuuksia sairaushistoriassa tai fyysisessä tarkastuksessa
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka tutkijan näkemyksen mukaan käyttävät luotettavaa ehkäisymenetelmää. Riittävä ehkäisy tarkoittaa raittiutta, suun kautta otettavaa ehkäisyä, joko yhdistelmää tai progestiinia yksin TAI injektoitavaa progestiinia TAI levonorgestreelin implantteja TAI estrogeenista emätinrengasta TAI perkutaanista ehkäisylaastaria TAI kohdunsisäistä laitetta tai kohdunsisäistä järjestelmä TAI kaksoisestemenetelmää (kondomi tai okklusiivinen kohdunkaukko [). caps] plus siittiöitä tappava aine [vaahto, geeli, kalvo, voide, peräpuikko]) TAI mieskumppanin sterilointi ennen naispuolisen koehenkilön tuloa tutkimukseen, ja tämä mies on osallistujan ainoa kumppani
  • Halukkuus osallistua aktiivisesti tutkimukseen ja osallistua kaikkiin suunniteltuihin vierailuihin
  • Fitzpatrickin valokuvatyyppi I-IV
  • Visual Clinical Fitzpatrickin ryppypisteet 3-6 silmän (varisten jalkojen) alueella kasvojen molemmilla puolilla seulonnassa ja lähtötilanteessa
  • Henkilöt, joiden iho on itse ilmoittanut olevan herkkä

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joiden tiedetään olevan raskaana tai jotka aikovat tulla raskaaksi tutkimuksen aikana
  • Naiset, jotka imettävät
  • Mikä tahansa historiallinen merkittävä dermatologinen sairaus tai sairaus tai lääketieteellinen sairaus, jonka tiedetään muuttavan ihon ulkonäköä tai fysiologista vastetta (esim. diabetes), jotka voisivat tutkijan mielestä estää tutkimustuotteiden paikallisen käytön ja/tai häiritä arviointeja
  • Muutos ehkäisyssä viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Levityskohdassa on avohaavoja, näppylöitä, kystoja, ärtynyttä ihoa, karvoja tai tatuointeja
  • Aktiivinen dermatoosi (paikallinen tai levinnyt), joka saattaa häiritä tutkimuksen tuloksia
  • Pidetään immuunipuutteisena
  • käytät tällä hetkellä mitä tahansa lääkitystä, joka tutkijan mielestä voi vaikuttaa tutkimustuotteen arviointiin tai saattaa koehenkilön kohtuuttoman riskin
  • Seuraavien paikallisten tai systeemisten lääkkeiden käyttö: immunosuppressantit, antihistamiinit, ei-hormonaaliset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit enintään 2 viikkoa ennen seulontakäyntiä
  • Aikomus käyttää suun kautta tai paikallisesti annettavia steroideja
  • Inhaloitavien steroidien säännöllinen käyttö (satunnainen käyttö on sallittua)
  • Paikallisten kutinalääkkeiden säännöllinen käyttö (satunnainen käyttö sallittu; tuotetta tulee levittää applikaattorilla, mutta ei ehdotetuille käyttöalueille
  • Minkä tahansa paikallisen lääkkeen tai lääkkeen käyttö ehdotetuilla käyttöalueilla
  • Aikomus tulla rokotetuksi tutkimusjakson aikana tai on rokotettu 3 viikon sisällä seulontakäynnistä
  • Saat tällä hetkellä allergiaruiskeita tai olet saanut allergiaruiskeen 7 päivän sisällä ennen käyntiä 1 tai aikoo aloittaa ruiskeet tutkimukseen osallistumisen aikana
  • Blefariitti, sidekalvotulehdus, uveiitti
  • Paikallinen silmähoito viimeisen kuukauden aikana
  • Esteettinen, kosmeettinen tai dermatologinen hoito kasvoilla viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Intensiivinen altistuminen auringolle, Ultra Violet -hoidot tai solariumkäynti viimeisen 2 viikon aikana
  • Tunnettu tai epäilty intoleranssi tai yliherkkyys tutkimusmateriaaleille (tai lähisukuisille yhdisteille) tai jollekin niiden ainesosalle
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen (mukaan lukien kosmeettiset tutkimukset) tai tutkimuslääkkeen vastaanottaminen 14 päivän sisällä seulontakäynnistä
  • Aikaisempi osallistuminen tähän tutkimukseen
  • Viimeaikainen alkoholin tai muiden päihteiden väärinkäyttö (viimeisten 5 vuoden aikana).
  • Sponsorin tai tutkimuspaikan työntekijä tai heidän perheenjäsenensä
  • Tupakoitsija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Testituote/ Ei käsittelyä
Osallistujat, jotka on satunnaistettu tähän osioon, käyttävät testituotetta määrätyissä paikoissa ja jättävät muut kohteet käsittelemättä.
Muut: Ei hoitoa
Ei hoitoa
Muut: Testituote (kosteuttava voide)
Osallistujia neuvotaan levittämään heille osoitettua tuotetta satunnaisesti osoitetulle kasvojen puolelle, mukaan lukien varisjalkojen alue, poski, otsa ja leuka kahdesti päivässä (aamulla ja illalla).
Muut: Testituote/ Positiivinen kontrolli
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat käyttävät testi- ja positiivista tuotetta osoitetuissa paikoissa.
Muut: Testituote (kosteuttava voide)
Osallistujia neuvotaan levittämään heille osoitettua tuotetta satunnaisesti osoitetulle kasvojen puolelle, mukaan lukien varisjalkojen alue, poski, otsa ja leuka kahdesti päivässä (aamulla ja illalla).
Muut: Positiivinen kontrolli (kaupallinen kosteusvoide)
Osallistujia neuvotaan levittämään heille osoitettua tuotetta satunnaisesti osoitetulle kasvojen puolelle, mukaan lukien varisjalkojen alue, poski, otsa ja leuka kahdesti päivässä (aamulla ja illalla).
Muut: Positiivinen kontrolli / Ei hoitoa
Osallistujat, jotka on satunnaistettu tähän osioon, käyttävät positiivista tuotetta osoitetuissa paikoissa ja jättävät muut kohteet käsittelemättä.
Muut: Ei hoitoa
Ei hoitoa
Muut: Positiivinen kontrolli (kaupallinen kosteusvoide)
Osallistujia neuvotaan levittämään heille osoitettua tuotetta satunnaisesti osoitetulle kasvojen puolelle, mukaan lukien varisjalkojen alue, poski, otsa ja leuka kahdesti päivässä (aamulla ja illalla).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta Ra-arvossa (dermaTOP-parametri), testituotteella käsitelty vs. (vs.) käsittelemätön puoli päivänä 29
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja päivänä 29
Käyttämällä hapsuprojektio- ja optisia kolmiomittaustekniikoita kasvojen kummallakin puolella määritetyn tutkittavan ihokohdan 3D (kolmiulotteinen) pintarakenne taltioitiin in vivo -mittauksena käyttämällä dermaTOP:ia. Kaapatusta 3D-rakenteesta laskettiin karheusparametrit. Raa käytetään yleensä ryppyjen arvioimiseen, mikä edustaa hienompaa ihorakennetta (Ra). Ra oli profiilin keskimääräinen poikkeama keskiviivasta (pisteen korkeuksien itseisarvojen aritmeettinen keskiarvo).
Lähtötilanteessa ja päivänä 29

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Ra:ssa (dermaTOP-parametri), testituotteessa käsitelty vs. käsittelemätön puoli 15. päivänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja päivänä 15
Hapsuprojektio- ja optisia kolmiomittaustekniikoita käyttämällä tallennettiin kasvojen kummallakin puolella olevan tutkittavan ihokohdan 3D-pintarakenne in vivo -mittauksena käyttämällä dermaTOP:ia. Kaapatusta 3D-rakenteesta laskettiin karheusparametrit. Raa käytetään yleensä ryppyjen arvioimiseen, mikä edustaa hienompaa ihorakennetta (Ra). Ra oli profiilin keskimääräinen poikkeama keskiviivasta (pisteen korkeuksien itseisarvojen aritmeettinen keskiarvo).
Lähtötilanteessa ja päivänä 15
Muutos lähtötasosta Ra-arvossa (dermaTOP-parametri), positiivisen kontrollin käsitellyssä vs. käsittelemättömässä puolella päivinä 15 ja 29
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Hapsuprojektio- ja optisia kolmiomittaustekniikoita käyttämällä tallennettiin kasvojen kummallakin puolella olevan tutkittavan ihokohdan 3D-pintarakenne in vivo -mittauksena käyttämällä dermaTOP:ia. Kaapatusta 3D-rakenteesta laskettiin karheusparametrit. Raa käytetään yleensä ryppyjen arvioimiseen, mikä edustaa hienompaa ihorakennetta (Ra). Ra on profiilin keskimääräinen poikkeama keskiviivasta (pisteen korkeuksien itseisarvojen aritmeettinen keskiarvo).
Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Muutos lähtötasosta Rz:ssä (dermaTOP-parametri) päivinä 15 ja 29
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Hapsuprojektio- ja optisia kolmiomittaustekniikoita käyttämällä tallennettiin kasvojen kummallakin puolella olevan tutkittavan ihokohdan 3D-pintarakenne in vivo -mittauksena käyttämällä dermaTOP:ia. Kaapatusta 3D-rakenteesta laskettiin karheusparametrit. Rz:tä käytetään yleensä ryppyjen arvioinneissa, jotka edustavat karkeaa rakennetta, kuten ryppyjä. Rz oli 5 alaprofiilin (korkeudet huipusta laaksoon) paikallisen maksimin keskiarvo. Jokaisesta paikallisesta profiilista lasketaan huipusta huippuun korkeusarvo; 5 huipusta huippuun korkeusarvojen keskiarvo oli Rz.
Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Muutos lähtötasosta Sa (dermaTOP-parametrit) päivinä 15 ja 29
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Hapsuprojektio- ja optisia kolmiomittaustekniikoita käyttämällä tallennettiin kasvojen kummallakin puolella olevan tutkittavan ihokohdan 3D-pintarakenne in vivo -mittauksena käyttämällä dermaTOP:ia. 3D-ihon pintaprofiili laskettiin hapsujen sijainnista yhdessä kunkin pikselin Gray-arvojen kanssa. Kaapatusta 3D-rakenteesta laskettiin karheusparametrit. Sa oli topografisten pisteiden absoluuttisten (merkitsemättömien) korkeuksien aritmeettinen keskiarvo. Sa oli 2D-profiilin karheusparametrin Ra 3D-alue -ekvivalentti.
Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Muutos lähtötasosta Stm:ssä (dermaTOP-parametrit), päivinä 15 ja 29
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Hapsuprojektio- ja optisia kolmiomittaustekniikoita käyttämällä tallennettiin kasvojen kummallakin puolella olevan tutkittavan ihokohdan 3D-pintarakenne in vivo -mittauksena käyttämällä dermaTOP:ia. 3D-ihon pintaprofiili laskettiin hapsujen sijainnista yhdessä kunkin pikselin Gray-arvojen kanssa. Kaapatusta 3D-rakenteesta laskettiin karheusparametrit. Stm oli keskiarvo 5x5 osa-alueesta (korkeudet huipusta laaksoon) paikallinen maksimi: Pinta oli käytännössä jaettu 25 osapintaan (5 riviä, 5 saraketta); jokaisesta paikallisesta pinnasta lasketaan huipusta huippuun korkeusarvo; 25 huipusta korkeuteen -arvojen keskiarvo oli Stm.
Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Kliinisen Fitzpatrickin ryppypisteen muutos lähtötasosta päivinä 15 ja 29
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Sokea, koulutettu ja pätevä tutkija suoritti kliinisen Fitzpatrickin ryppyjen pistemäärän arvioimalla variksen jalkojen alueen visuaalisesti normaaleissa valaistusolosuhteissa. Fitzpatrickin ryppyjen pisteet vaihtelevat välillä 1-9, jossa 1-3 = hienoja ryppyjä, 4-6 = hienoja tai kohtalaisen syviä ryppyjä, kohtalainen määrä ryppyjä, 7-9 = pienistä syviin ryppyihin, useita juonteita, tarpeettomilla ihopoimuilla tai ilman . Matala arvo osoitti parempia tuloksia.
Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Instrumentaalisen korneometrin arvojen muutos lähtötasosta päivinä 15 ja 29
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Stratum Corneumin (SC) hydraation mittaus suoritettiin sähkökapasitanssimenetelmällä Corneometrilla. Mittausperiaate perustui kondensaattorina toimivan mittapään kapasitanssin muutoksiin. Kultajohtimien väliin luotiin sähkökenttä SC:n dielektrisyyden mittaamiseksi. Koska dielektrisyys vaihtelee ihon vesipitoisuuden funktiona, mitattiin SC-kosteus. Korkeampi korneometrian arvo osoittaa korkeaa kosteuspitoisuutta.
Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Prosenttiosuus parannus perustasosta ihon tekstuurisijoituksissa, jotka perustuvat korkearesoluutioisten kuvien maalausluokka-arviointiin 29. päivänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja päivänä 29
Korkearesoluutioiset kuvat kunkin osallistujan koko puolikasvojen vasemmasta ja oikeasta puolelta otettiin lähtötilanteessa ja päivänä 29. Jokainen sokkoutettu kuvapari näytettiin satunnaisesti värikalibroidulla näytöllä ja arvioitiin maallikkojen luokittelussa, joka arvosteli jokaisen kuvan tekstuurin perusteella, joka määritellään huokosiksi, sileydeksi ja epätasaisuudeksi, asteikolla: 1 = parempi; tai 2 = huonompi (pienempi pistemäärä osoitti paranemista). Tämän päätepisteen parannuksen kokonaisosuus (kaikilta maallikoilta) 29. päivänä verrattuna lähtötilanteeseen.
Lähtötilanteessa ja päivänä 29
Muutos perustasosta instrumentaalisen leikkausmittarin parametreissa R5, päivinä 15 ja 29
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Cutometer mittaa ihon ylemmän kerroksen kimmoisuutta alipaineella, joka muuttaa ihoa mekaanisesti. Laitteeseen luotiin alipaine ja iho vedettiin anturin aukkoon ja vapautettiin määrätyn ajan kuluttua uudelleen. Anturin sisällä tunkeutumissyvyys määritettiin kosketuksettomalla optisella mittausjärjestelmällä. Valon intensiteetti vaihtelee ihon tunkeutumissyvyyden mukaan. Ihon kestävyys alipaineelle (kiinteys) ja sen kyky palata alkuperäiseen asentoonsa (elastisuus) näytettiin käyrinä (tunkeutumissyvyys mm/aika) reaaliajassa mittauksen aikana. Tämä mittausperiaate antaa tietoa ihon pinnan elastisista ja mekaanisista ominaisuuksista ja mahdollistaa ihon ikääntymisen objektiivisen kvantifioinnin. R5 (nettoelastisuus): imuosan elastinen osa vs. relaksaatioosan elastinen osa.
Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Muutos perustasosta instrumentaalisen leikkausmittarin parametrissa R7, päivinä 15 ja 29
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Cutometer mittaa ihon ylemmän kerroksen kimmoisuutta alipaineella, joka muuttaa ihoa mekaanisesti. Laitteeseen luotiin alipaine ja iho vedettiin anturin aukkoon ja vapautettiin määrätyn ajan kuluttua uudelleen. Anturin sisällä tunkeutumissyvyys määritettiin kosketuksettomalla optisella mittausjärjestelmällä. Valon intensiteetti vaihtelee ihon tunkeutumissyvyyden mukaan. Ihon kestävyys alipaineelle (kiinteys) ja sen kyky palata alkuperäiseen asentoonsa (elastisuus) näkyvät käyrinä (tunkeutumissyvyys mm/aika) reaaliajassa mittauksen aikana. Tämä mittausperiaate antaa tietoa ihon pinnan elastisista ja mekaanisista ominaisuuksista ja mahdollistaa ihon ikääntymisen objektiivisen kvantifioinnin. R7: Osuus elastisuudesta verrattuna koko käyrän arvoihin.
Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
Trans-epidermaalisen vesihäviön (TEWL) muutos lähtötasosta päivinä 15 ja 29
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29
TEWL-mittausperiaate perustui vesihöyrygradientin määritykseen kahden eri etäisyyksille ihoa vasten kohtisuoraan sijoitetun anturiparin (lämpötila ja suhteellinen kosteus) välillä. Mittaukset otettiin kolmena kappaleena ja sitten laskettiin keskiarvo (keskiarvo) vasemmasta ja oikeasta silmänalaisesta/poskialueesta suoraan silmäkulmasta poskiluun keskelle. TEWL:n lasku vastaa parantuneen ihon suojaustoiminnan.
Lähtötilanteessa päivät 15 ja 29

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

GlaxoSmithKline

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 207468

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihon ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Ei hoitoa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa