- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03261713
Kotipohjainen virtuaalitodellisuuskoulutus aivohalvauksen jälkeen
Kotipohjainen virtuaalitodellisuuskoulutus sairaalapohjaisesta aivohalvauksen kuntouttamisesta kotiutuksen jälkeen: rinnakkainen satunnaistettu toteutettavuuskoe.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivohalvaus aiheuttaa noin 15 300 sairaalahoitoa vuodessa Ontariossa, ja 50 % aivohalvauksen saaneista kärsii kohtalaisesta tai vaikeasta vajaatoiminnasta. Tilansa vakavuuden vuoksi nämä henkilöt eivät usein pysty seisomaan ja heillä on huono istuma- ja seisontasapaino. Suurin osa aivohalvauskuntoutushoidosta kotiutuneet potilaat ovat 8-10 viikkoa aivohalvauksen jälkeen eivätkä ole täysin toipuneet. Heidän aivonsa ovat edelleen lisääntyneen neuroplastisuuden jaksossa, jonka aikana voidaan tehdä suuria toiminnallisia muutoksia; Hoitotulokset ovat annoksesta riippuvaisia; intensiiviset, paljon toistuvat, tehtävälähtöiset ja tehtäväkohtaiset terapiat ovat tehokkaimpia. Siksi nämä potilaat tarvitsevat jatkuvaa hoitoa saadakseen parhaan mahdollisen toipumisen. Useimmille tarjotaan tätä avohoidossa. Kuitenkin monista syistä (kuljetusvaikeudet, etäisyys keskustasta, sää jne.) kaikki kelvolliset potilaat eivät pääse avohoitoon. Lisäksi on jonotuslista ja jokaiselle potilaalle tarjotaan rajoitettu määrä avohoitojaksoja.
Virtuaalitodellisuuskoulutus (VRT) käyttää tietokoneohjelmistoa käyttäjän liikkeiden seuraamiseen ja mahdollistaa hänen olla vuorovaikutuksessa television ruudulla esitettävän pelin tai toiminnan kanssa. Se on kätevä, oikea-aikainen ja nautinnollinen, ja sitä voidaan tehdä rajoittamattoman ajan aivohalvauksen jälkeen. VRT:n on osoitettu hyödyttävän yläraajojen toimintaa, seisontasapainoa, kävelyä ja yleistä toimintaa. Kotimainen VRT tarjoaa lupaavan lisäyksen tai vaihtoehdon olemassa oleville kuntoutusohjelmille ja kotiharjoitusohjelmille, jotka voivat muuttaa merkittävästi aivohalvauksesta selviytyneiden elämää. Muutamat pilottitutkimukset ovat tutkineet kotipohjaisen VRT:n käyttöä seisonta-asemassa ja yläraajojen palautumisessa aivohalvauksen jälkeen ja osoittaneet näiden järjestelmien toteutettavuuden jatkuvaan kuntoutukseen kotona. Tutkijat haluavat laajentaa näitä tutkimuksia käyttämällä uutta VR-järjestelmää, jonka valmistaa Jintronix Inc. (Montreal, QC). Tämä järjestelmä kehitettiin alun perin aivohalvauksen kuntoutukseen, ja sitä on käytetty laajalti myös terveillä ja heikkokuntoisilla vanhuksilla. Jintronix-järjestelmää markkinoidaan laitos- ja kotikäyttöön ja siinä on helppokäyttöinen käyttöliittymä, mutta sen kotikäyttöä ei ole vielä täysin arvioitu. Pelit on suunniteltu sisältämään motorisia oppimisperiaatteita, kuten monenlaisia palautemuotoja ja tehtäväkohtaisia harjoituksia, joita voidaan edetä sopivan haastetason ylläpitämiseksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää tämän uuden, kodissa käytettävän helppokäyttöisen VRT-järjestelmän toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja turvallisuutta yhdistettynä käyttäjälle merkittävään etätukeen.
Ensisijaisina tavoitteina arvioitiin kvantitatiivisilla ja kvalitatiivisilla menetelmillä VRT:n käyttökelpoisuutta kotona aivohalvauksen jälkeen. Erityistavoitteet olivat:
- Arvioida osallistujien rekrytointiaste tutkimukseen;
- Arvioida osallistujien kykyä ja noudattamista tutkimusprotokollan osien suhteen (kyky oppia VRT:tä koulutusohjelman kautta; kyky noudattaa harjoitusprotokollaa; osallistujien säilyttäminen);
- Kotikäyttöisen VRT:n turvallisuuden määrittäminen (pienien ja suurten haittatapahtumien esiintyminen);
- Arvioida aivohalvauksesta selviytyneiden ja heidän tutkimuskumppaniensa kykyä käyttää VRT-tekniikkaa kotona (esim. tekniset vaikeudet, pelien oppimisvaikeudet);
- VRT-intervention hyväksyttävyyden arvioiminen (nautio; havaittu tehokkuus)
- Arvioidakseen tulevan lopullisen satunnaistetun kontrollitutkimuksen (RCT) kustannukset kotona sisäisellä VRT:llä.
Toissijaisissa tavoitteissa arvioitiin tulostoimien toteutettavuutta kvantitatiivisilla ja laadullisilla menetelmillä. Erityistavoitteet olivat:
- Arvioida useiden tulosmittausten toteutettavuutta ja hyväksyntää, mukaan lukien fyysiset arvioinnit, kyselyt, haastattelu ja lokikirja;
- Arvioida mahdollisuutta, että kotona suoritettava VRT voi ylläpitää tai parantaa fyysisiä tuloksia (seisontatasapainoa, kävelyä, yleistoimintoja) ja yhteisön integroitumista sairaalapohjaisesta aivohalvauskuntouttamisesta kotiutumisen jälkeen verrattuna niihin, jotka osallistuvat vain normaaliin päivittäiseen elämäänsä.
- Määrittää otoskoon, joka tarvitaan tulevaa lopullista RCT:tä varten kodin sisäisessä VRT:ssä.
Toimenpiteet Sekä koe- että kontrolliryhmän osallistujat (ja heidän omaishoitajansa vain koeryhmän osalta) osallistuvat yhteensä 4 istuntoon Élisabeth Bruyèren sairaalassa. Ensimmäiset kolme hoitokertaa ovat viikon tai kaksi ennen kotiutumista laitos- tai avohoidosta. Noin 60 minuuttia kestävillä istunnoilla 1 ja 2 koeryhmän osallistujat ja heidän tutkimuskumppaninsa koulutetaan VRT-järjestelmän käyttöön ja pelien pelaamiseen. Heille myös opastetaan, mitä tehdä, jos jokin meni pieleen (esimerkiksi jos osallistuja kaatuu tai laitteet eivät toimi). Osallistujille annetaan yksinkertainen VRT-opas. Vertailuryhmän osallistujat osallistuvat myös kahteen noin 45 minuuttia kestävään koulutukseen tabletin käytöstä ja sovellusten käytöstä. Tulosmittaukset suoritetaan istunnoissa 3 (ennen kotiutusta) ja 4 (6 viikon VRT:n jälkeen); jokainen istunto kestää noin 1½ tuntia.
Tutkimusfysioterapeutti (PT) asentaa VRT-järjestelmän osallistujan kotiin kotiutumisen jälkeen osallistujan ja hänen opiskelukumppaninsa kanssa pelit, turvallisuusnäkökohdat ja seurantatoimenpiteet. Ohjaavan omaishoitajan tulee olla osallistujan kotona, kun hän tekee VRT:tä. PT seuraa VRT-järjestelmän etäkäyttöominaisuuden avulla pelien ja parametrien valintoja sekä VRT:ssä vietettyä aikaa vähintään kerran viikossa ja muokkaa pelejä tarvittaessa.
Molempien ryhmien osallistujia ohjeistetaan suorittamaan harjoitussuunnitelmansa 5 kertaa viikossa 6 viikon ajan 30 minuuttia jokaisella harjoituskerralla. Tämän määrän lisäharjoittelun (15 tuntia) on osoitettu parantavan merkittävästi päivittäistä elämää aivohalvauksen jälkeen. Kaikkiin osallistujiin ollaan yhteydessä puhelimitse kahdesti viikossa ensimmäisen viikon ajan ja vähintään kerran viikossa seuraavien 5 viikon ajan kannustaakseen, ehdottaakseen muutoksia peleihin ja tunnistaakseen mahdolliset turvallisuusongelmat tai tekniset ongelmat. Osallistujia pyydetään myös ottamaan tarvittaessa yhteyttä tutkimus-PT:hen. Molempien ryhmien osallistujia rohkaistaan tekemään niin monta päivittäistä elämää (ADL) ja instrumentaalista ADL:ää (IADL) kuin he haluavat, mukaan lukien kävely, osallistuminen harjoitusryhmiin ja terapia. Heitä ei estetä jatkamasta kuntoutusta, kun he ovat mukana toteutettavuustutkimuksessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 5C8
- Elisabeth Bruyere Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sinulla on ollut aivohalvaus (iskeeminen tai verenvuoto), joka on johtanut fyysiseen vammaan;
- heillä on riittävästi säilynyt kognitiivinen kyky oppia VRT:tä
- saat sairaalahoitoa tai avohoitoa aivohalvauksen kuntoutukseen;
- pystyvät seisomaan itsenäisesti vähintään 2 minuuttia
- sinulla on opiskelukumppani, joka voisi osallistua 2 harjoituskerralle osallistujan kanssa ja pystyi olemaan kotona osallistujan kanssa tehdessään VRT:tä;
- osaa lukea, puhua ja ymmärtää englantia;
- asua 50 kilometrin säteellä Élisabeth Bruyèren sairaalasta;
- pystyvät ja haluavat osallistua 4 tapaamiseen Élisabeth Bruyèren sairaalassa (2 arviointiin; 2 koulutukseen);
- ei matkusta poissa kotoa enempää kuin 2 päivää viikossa tutkimuksen ajan;
- kotonaan tarpeeksi tilaa VRT:n turvalliseen tekemiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on epävakaa sairaus, kouristuskohtauksia tai huimaus,
- eivät pysty suorittamaan lievää tai kohtalaista harjoitusta turvallisesti.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Virtuaalitodellisuus
Virtuaalitodellisuusharjoittelu, joka on suunniteltu harjoittelemaan seisontapainoa, kurkotusta, astumista, hellävaraista vahvistamista ja aerobista kuntoilua.
|
Virtuaalitodellisuuskoulutus toteutetaan Jintronix Rehabilitation -ohjelmistolla.
Kinect-kamera tallentaa osallistujan liikkeet infrapunatekniikalla ja antaa heille mahdollisuuden ohjata avataria, joka on vuorovaikutuksessa toiminnan kanssa.
Useita pelejä ja aktiviteetteja on tarjolla seisontatasapainon harjoittamiseen (esim.
pujottelu, laskettelu (esim.
siementen kylvö/tomaattien sadonkorjuu, astuminen (esim.
whack-a-mole), hellävarainen vahvistaminen (esim.
polven pidennykset) ja aerobisia harjoituksia (esim.
marssi paikan päällä).
Pelin ja toiminnan vaikeutta voidaan lisätä vaatimalla enemmän toistoja tai suurempaa nopeutta, etäisyyttä ja/tai tarkkuutta.
Tietyt pelit ja aktiviteetit sekä niiden parametrit räätälöidään kullekin osallistujalle.
Harjoitussuunnitelma suoritetaan 5 kertaa viikossa 6 viikon ajan 30 minuuttia jokaisella harjoituksella.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjaus
iPad-sovellukset, jotka on suunniteltu kehittämään muistia, kognitiota, visuaalista seurantaa ja hienomotorisia taitoja.
|
Kontrolliryhmän osallistujat saavat iPadin, joka sisältää valikoiman muistiin sopivia sovelluksia (esim.
muistikorttipeli), kognitio (Sudoku, ristisanat), visuaalinen seuranta (sanahaku) ja hienomotoriset taidot (esim.
kirjoittaminen, lyö myyrä).
Osallistujia ohjeistetaan suorittamaan harjoitussuunnitelmansa 5 kertaa viikossa 6 viikon ajan 30 minuuttia jokaisella harjoituskerralla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rekrytointiaste
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukauden aikana rekrytoitujen osallistujien määrä suhteessa tutkimuskriteerit täyttäneiden lukumäärään ja lähestyttyihin
|
18 kuukautta
|
|
Kvantitatiivinen arviointi kyvystä ja tutkimusprotokollan noudattamisesta
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
arvioida seuraamalla VRT-ohjelman käyttöä ja etenemistä
|
18 kuukautta
|
|
Kykyjen ja tutkimusprotokollan noudattamisen laadullinen arviointi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
arvioitiin osallistujan ja tutkimuskumppanin kommenttien perusteella
|
18 kuukautta
|
|
Haittatapahtumat (esiintyvyys ja tyyppi), jotka johtuvat kotona tapahtuvasta VRT-interventiosta
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
puhelinkeskusteluista ja lokikirjasta tallennettujen haittavaikutusten esiintyminen (vähäisiä ja vakavia).
|
18 kuukautta
|
|
Mahdollisuus käyttää VRT:tä kotona
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
arvioitiin osallistujan ja tutkimuskumppanin kommenttien perusteella
|
18 kuukautta
|
|
VRT-intervention hyväksyttävyyden kvantitatiivinen arvio
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
mitataan fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikolla
|
18 kuukautta
|
|
VRT-intervention hyväksyttävyyden laadullinen arviointi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
arvioitiin osallistujan ja tutkimuskumppanin kommenttien perusteella
|
18 kuukautta
|
|
Arvio tulevan lopullisen RCT:n kustannuksista
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
laskea tämän tutkimuksen kaikkien osien kustannukset
|
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien kyky suorittaa Berg Balance Scale ilman, että he lopettavat väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
1) Bergin tasapainoasteikko (BBS, Berg et al.)
|
18 kuukautta
|
|
Osallistujien kyky suorittaa Timed Up & Go (alkuperäinen versio) lopettamatta väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Timed Up And Go (TUG, alkuperäinen versio, Campbell et al.)
|
18 kuukautta
|
|
Osallistujien kyky suorittaa Timed Up & Go (manuaalinen versio) lopettamatta väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Timed Up And Go (TUG, manuaalinen versio, Hofheinz & Schusterschitz)
|
18 kuukautta
|
|
Osallistujien kyky suorittaa Timed Up & Go (kognitiivinen versio) lopettamatta väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Timed Up And Go (TUG, kognitiivinen versio, Lundin-Olsson et al.)
|
18 kuukautta
|
|
Osallistujien kyky suorittaa viisi kertaa istua seisomaan lopettamatta väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Viisi kertaa istumasta seisomaan -testi (FTSST, Bohannon ym.)
|
18 kuukautta
|
|
Osallistujien kyky suorittaa Community Balance & Mobility Scale ilman, että he lopettavat väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Community Balance & Mobility Scale (CBM, Howe et al.)
|
18 kuukautta
|
|
Osallistujien kyky suorittaa kvantitatiivisen analyysin hiljaisesta asennosta seistessä lopettamatta väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
paineen keskipisteen liike voimalevyssä hiljaisen asennon aikana (Preuss & Popovic)
|
18 kuukautta
|
|
Osallistujien kyky suorittaa kvantitatiivinen analyysi seisomisen vakauden rajoista ilman, että he lopettavat väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
määrällinen arvio vakavuuden rajoista voimalevyllä seisoessa (Preuss & Popovic)
|
18 kuukautta
|
|
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuus ylläpitää tai parantaa suorituskykyä Berg Balance Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Bergin tasapainoasteikko (BBS, Berg et al.)
|
18 kuukautta
|
|
Mahdollisuus kotipohjaiselle VRT:lle säilyttää tai parantaa suorituskykyä Timed Up And Go -asteikolla (alkuperäinen versio)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Timed Up And Go (alkuperäinen versio, Campbell et al.)
|
18 kuukautta
|
|
Mahdollisuus kotipohjaiselle VRT:lle säilyttää tai parantaa suorituskykyä Timed Up And Go -asteikolla (manuaalinen versio)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Timed Up And Go (manuaalinen versio, Hofheinz & Schusterschitz)
|
18 kuukautta
|
|
Mahdollisuus kotipohjaiselle VRT:lle säilyttää tai parantaa suorituskykyä Timed Up And Go -asteikolla (kognitiivinen versio)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Timed Up And Go (kognitiivinen versio, Lundin-Olsson et al.)
|
18 kuukautta
|
|
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuudet ylläpitää tai parantaa suorituskykyä Five Times Sit-to-Stand -testissä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Viisi kertaa istuen seisomaan -testi (FTSST, Bohannon ym.)
|
18 kuukautta
|
|
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuus ylläpitää tai parantaa yhteisön tasapaino- ja liikkuvuusasteikon suorituskykyä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Yhteisön tasapaino- ja liikkuvuusasteikko (CBM, Howe et al.)
|
18 kuukautta
|
|
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuudet säilyttää tai parantaa suorituskykyä hiljaisen asennon ja seisomisen vakauden rajojen kvantitatiivisissa analyyseissä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
kvantitatiiviset analyysit hiljaisesta asennosta ja seisomisen vakauden rajoista (Preuss & Popovic)
|
18 kuukautta
|
|
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuus ylläpitää tai parantaa suorituskykyä Stroke Impact Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Stroke Impact Scale (SIS, Duncan et al.)
|
18 kuukautta
|
|
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuudet ylläpitää tai parantaa suorituskykyä Reintegration to Normal Living -indeksissä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Uudelleenintegroituminen normaalielämän indeksiin (RNLI, Spitzer ym.).
|
18 kuukautta
|
|
Määritä otoskoko kotipohjaisen VRT:n lopulliselle RCT:lle
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Berg Balance Scalen (BBS, Berg et al.) tulokset otoskoon laskemiseksi.
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Hillel Finestone, MD, Bruyère Continuing Care
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAMO IF2017
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus
-
Yale UniversityRekrytointi
-
Villa Beretta Rehabilitation CenterImperial College London; Technical University of Munich; Technical University... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Medipol UniversityRekrytointiPost-Stroke HemiplegiaTurkki (Türkiye)
-
Stuby LoricUniversity Hospital, Geneva; Geneve TEAM AmbulancesEi vielä rekrytointiaKoulutus | Etäopetus – verkko-oppiminen | Kliininen pätevyys | National Institutes of Health Stroke Scale | Muokattu Rankin-asteikko | Aivohalvauksen arviointiSveitsi
-
Ruijie MaSecond Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University; Zhejiang... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Kiina
-
Pantelis SyringasUniversity of Ioannina; University of Peloponnese; Physioloft, Physiotherapy...ValmisAivohalvaus | Yläraajojen toimintahäiriö | Spastisuus Post StrokeKreikka
-
Omima Alaa Eldin HusseinRekrytointiAivohalvaus | Post-Stroke Cognitive Impairment (PSCI) | TekoälyEgypti
-
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAArmonica Onlus FoundationRekrytointiMasennus | Ahdistus | Post StrokeItalia
-
Hospices Civils de LyonRekrytointi
-
Riphah International UniversityEi vielä rekrytointiaAivohalvaus | Post Stroke Hand Rehabilitation
Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuus
-
University Hospital, AngersValmisVirtuaalitodellisuus | AivovaurioRanska
-
University of AlbertaAlberta Health servicesRekrytointiVirtuaalitodellisuuden GlenxRose Speech-Language -terapioiden kliininen toteutettavuus ja validointiPuhehäiriöt | Äänihuulun toimintahäiriöKanada
-
Baylor Research InstituteRekrytointiSairaalahoidossa olevat 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat kipupotilaatYhdysvallat
-
Tomorrow Sp. z o.o.National Center for Research and Development, PolandValmis
-
Hospital Mutua de TerrassaUniversity of BarcelonaRekrytointiRaskauteen liittyvä | Ahdistuneisuus MasennusEspanja
-
National Institute of Mental Health (NIMH)RekrytointiTarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriöYhdysvallat
-
University of MiamiLopetettuKipu, Leikkauksen jälkeinen | Vasektomia | Leikkauksen jälkeinen ahdistuneisuusYhdysvallat
-
Prisma Health-UpstateClemson UniversityValmis
-
Idan Moshe AderkaValmis
-
Prisma Health-UpstateClemson UniversityValmisNaisen rintojen kasvainYhdysvallat