Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotipohjainen virtuaalitodellisuuskoulutus aivohalvauksen jälkeen

tiistai 23. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Bruyere Research Institute

Kotipohjainen virtuaalitodellisuuskoulutus sairaalapohjaisesta aivohalvauksen kuntouttamisesta kotiutuksen jälkeen: rinnakkainen satunnaistettu toteutettavuuskoe.

Virtuaalitodellisuuden (VR) harjoittelu (VRT) käyttää tietokoneohjelmistoa käyttäjän liikkeiden seurantaan ja mahdollistaa heidän olla vuorovaikutuksessa televisiossa esitettävän pelin kanssa. Se on hauskaa ja mukaansatempaavaa ja saattaa kannustaa käyttäjää harjoittamaan enemmän. VRT:tä käytetään yhä enemmän aivohalvauksen jälkeiseen kuntoutukseen. Potilaat tarvitsevat usein jatkuvaa hoitoa laitoskuntoutuksen kotiutumisen jälkeen. Avohoito ei ehkä ole saatavilla jonotuslistojen, kuljetusongelmien, etäisyyden jne. vuoksi; siksi kotipohjainen VRT voi olla vastaus. Tavoitteemme on selvittää: 1) aivohalvauspotilaiden kotona tapahtuvan VRT:n toteutettavuus sairaalakuntouttamisesta kotiutumisen jälkeen ja 2) tulosmittausten toteutettavuus. Neljäkymmentä aivohalvauskuntoutuspotilasta rekrytoidaan 18 kuukauden ajalta ja satunnaistetaan koe- tai kontrolliryhmiin. VRT:n osallistujat tutustutaan VRT:hen sairaalassa ja VRT-järjestelmä asennetaan heidän kotiinsa pian kotiutumisen jälkeen. Kontrolliosallistujille tarjotaan pelejä ja sovelluksia iPadilla, jotka keskittyvät kognitioon ja hienomotoriikkaan. Osallistujia ohjeistetaan suorittamaan 30 minuuttia VRT:tä 5 päivänä viikossa 6 viikon ajan. Koulutusta seurataan etänä. Molemmat ryhmät saavat viikoittain puheluita, joissa käydään läpi kotitoimintansa ja vastataan kysymyksiin. Mittaukset tehdään seisovasta tasapainosta ja yleisestä toiminnasta ennen ja jälkeen harjoittelua sekä toteutettavuudesta (mukavuus, nautinto, turvallisuus).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus aiheuttaa noin 15 300 sairaalahoitoa vuodessa Ontariossa, ja 50 % aivohalvauksen saaneista kärsii kohtalaisesta tai vaikeasta vajaatoiminnasta. Tilansa vakavuuden vuoksi nämä henkilöt eivät usein pysty seisomaan ja heillä on huono istuma- ja seisontasapaino. Suurin osa aivohalvauskuntoutushoidosta kotiutuneet potilaat ovat 8-10 viikkoa aivohalvauksen jälkeen eivätkä ole täysin toipuneet. Heidän aivonsa ovat edelleen lisääntyneen neuroplastisuuden jaksossa, jonka aikana voidaan tehdä suuria toiminnallisia muutoksia; Hoitotulokset ovat annoksesta riippuvaisia; intensiiviset, paljon toistuvat, tehtävälähtöiset ja tehtäväkohtaiset terapiat ovat tehokkaimpia. Siksi nämä potilaat tarvitsevat jatkuvaa hoitoa saadakseen parhaan mahdollisen toipumisen. Useimmille tarjotaan tätä avohoidossa. Kuitenkin monista syistä (kuljetusvaikeudet, etäisyys keskustasta, sää jne.) kaikki kelvolliset potilaat eivät pääse avohoitoon. Lisäksi on jonotuslista ja jokaiselle potilaalle tarjotaan rajoitettu määrä avohoitojaksoja.

Virtuaalitodellisuuskoulutus (VRT) käyttää tietokoneohjelmistoa käyttäjän liikkeiden seuraamiseen ja mahdollistaa hänen olla vuorovaikutuksessa television ruudulla esitettävän pelin tai toiminnan kanssa. Se on kätevä, oikea-aikainen ja nautinnollinen, ja sitä voidaan tehdä rajoittamattoman ajan aivohalvauksen jälkeen. VRT:n on osoitettu hyödyttävän yläraajojen toimintaa, seisontasapainoa, kävelyä ja yleistä toimintaa. Kotimainen VRT tarjoaa lupaavan lisäyksen tai vaihtoehdon olemassa oleville kuntoutusohjelmille ja kotiharjoitusohjelmille, jotka voivat muuttaa merkittävästi aivohalvauksesta selviytyneiden elämää. Muutamat pilottitutkimukset ovat tutkineet kotipohjaisen VRT:n käyttöä seisonta-asemassa ja yläraajojen palautumisessa aivohalvauksen jälkeen ja osoittaneet näiden järjestelmien toteutettavuuden jatkuvaan kuntoutukseen kotona. Tutkijat haluavat laajentaa näitä tutkimuksia käyttämällä uutta VR-järjestelmää, jonka valmistaa Jintronix Inc. (Montreal, QC). Tämä järjestelmä kehitettiin alun perin aivohalvauksen kuntoutukseen, ja sitä on käytetty laajalti myös terveillä ja heikkokuntoisilla vanhuksilla. Jintronix-järjestelmää markkinoidaan laitos- ja kotikäyttöön ja siinä on helppokäyttöinen käyttöliittymä, mutta sen kotikäyttöä ei ole vielä täysin arvioitu. Pelit on suunniteltu sisältämään motorisia oppimisperiaatteita, kuten monenlaisia ​​palautemuotoja ja tehtäväkohtaisia ​​harjoituksia, joita voidaan edetä sopivan haastetason ylläpitämiseksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää tämän uuden, kodissa käytettävän helppokäyttöisen VRT-järjestelmän toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja turvallisuutta yhdistettynä käyttäjälle merkittävään etätukeen.

Ensisijaisina tavoitteina arvioitiin kvantitatiivisilla ja kvalitatiivisilla menetelmillä VRT:n käyttökelpoisuutta kotona aivohalvauksen jälkeen. Erityistavoitteet olivat:

  1. Arvioida osallistujien rekrytointiaste tutkimukseen;
  2. Arvioida osallistujien kykyä ja noudattamista tutkimusprotokollan osien suhteen (kyky oppia VRT:tä koulutusohjelman kautta; kyky noudattaa harjoitusprotokollaa; osallistujien säilyttäminen);
  3. Kotikäyttöisen VRT:n turvallisuuden määrittäminen (pienien ja suurten haittatapahtumien esiintyminen);
  4. Arvioida aivohalvauksesta selviytyneiden ja heidän tutkimuskumppaniensa kykyä käyttää VRT-tekniikkaa kotona (esim. tekniset vaikeudet, pelien oppimisvaikeudet);
  5. VRT-intervention hyväksyttävyyden arvioiminen (nautio; havaittu tehokkuus)
  6. Arvioidakseen tulevan lopullisen satunnaistetun kontrollitutkimuksen (RCT) kustannukset kotona sisäisellä VRT:llä.

Toissijaisissa tavoitteissa arvioitiin tulostoimien toteutettavuutta kvantitatiivisilla ja laadullisilla menetelmillä. Erityistavoitteet olivat:

  1. Arvioida useiden tulosmittausten toteutettavuutta ja hyväksyntää, mukaan lukien fyysiset arvioinnit, kyselyt, haastattelu ja lokikirja;
  2. Arvioida mahdollisuutta, että kotona suoritettava VRT voi ylläpitää tai parantaa fyysisiä tuloksia (seisontatasapainoa, kävelyä, yleistoimintoja) ja yhteisön integroitumista sairaalapohjaisesta aivohalvauskuntouttamisesta kotiutumisen jälkeen verrattuna niihin, jotka osallistuvat vain normaaliin päivittäiseen elämäänsä.
  3. Määrittää otoskoon, joka tarvitaan tulevaa lopullista RCT:tä varten kodin sisäisessä VRT:ssä.

Toimenpiteet Sekä koe- että kontrolliryhmän osallistujat (ja heidän omaishoitajansa vain koeryhmän osalta) osallistuvat yhteensä 4 istuntoon Élisabeth Bruyèren sairaalassa. Ensimmäiset kolme hoitokertaa ovat viikon tai kaksi ennen kotiutumista laitos- tai avohoidosta. Noin 60 minuuttia kestävillä istunnoilla 1 ja 2 koeryhmän osallistujat ja heidän tutkimuskumppaninsa koulutetaan VRT-järjestelmän käyttöön ja pelien pelaamiseen. Heille myös opastetaan, mitä tehdä, jos jokin meni pieleen (esimerkiksi jos osallistuja kaatuu tai laitteet eivät toimi). Osallistujille annetaan yksinkertainen VRT-opas. Vertailuryhmän osallistujat osallistuvat myös kahteen noin 45 minuuttia kestävään koulutukseen tabletin käytöstä ja sovellusten käytöstä. Tulosmittaukset suoritetaan istunnoissa 3 (ennen kotiutusta) ja 4 (6 viikon VRT:n jälkeen); jokainen istunto kestää noin 1½ tuntia.

Tutkimusfysioterapeutti (PT) asentaa VRT-järjestelmän osallistujan kotiin kotiutumisen jälkeen osallistujan ja hänen opiskelukumppaninsa kanssa pelit, turvallisuusnäkökohdat ja seurantatoimenpiteet. Ohjaavan omaishoitajan tulee olla osallistujan kotona, kun hän tekee VRT:tä. PT seuraa VRT-järjestelmän etäkäyttöominaisuuden avulla pelien ja parametrien valintoja sekä VRT:ssä vietettyä aikaa vähintään kerran viikossa ja muokkaa pelejä tarvittaessa.

Molempien ryhmien osallistujia ohjeistetaan suorittamaan harjoitussuunnitelmansa 5 kertaa viikossa 6 viikon ajan 30 minuuttia jokaisella harjoituskerralla. Tämän määrän lisäharjoittelun (15 tuntia) on osoitettu parantavan merkittävästi päivittäistä elämää aivohalvauksen jälkeen. Kaikkiin osallistujiin ollaan yhteydessä puhelimitse kahdesti viikossa ensimmäisen viikon ajan ja vähintään kerran viikossa seuraavien 5 viikon ajan kannustaakseen, ehdottaakseen muutoksia peleihin ja tunnistaakseen mahdolliset turvallisuusongelmat tai tekniset ongelmat. Osallistujia pyydetään myös ottamaan tarvittaessa yhteyttä tutkimus-PT:hen. Molempien ryhmien osallistujia rohkaistaan ​​tekemään niin monta päivittäistä elämää (ADL) ja instrumentaalista ADL:ää (IADL) kuin he haluavat, mukaan lukien kävely, osallistuminen harjoitusryhmiin ja terapia. Heitä ei estetä jatkamasta kuntoutusta, kun he ovat mukana toteutettavuustutkimuksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 5C8
        • Elisabeth Bruyere Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. sinulla on ollut aivohalvaus (iskeeminen tai verenvuoto), joka on johtanut fyysiseen vammaan;
  2. heillä on riittävästi säilynyt kognitiivinen kyky oppia VRT:tä
  3. saat sairaalahoitoa tai avohoitoa aivohalvauksen kuntoutukseen;
  4. pystyvät seisomaan itsenäisesti vähintään 2 minuuttia
  5. sinulla on opiskelukumppani, joka voisi osallistua 2 harjoituskerralle osallistujan kanssa ja pystyi olemaan kotona osallistujan kanssa tehdessään VRT:tä;
  6. osaa lukea, puhua ja ymmärtää englantia;
  7. asua 50 kilometrin säteellä Élisabeth Bruyèren sairaalasta;
  8. pystyvät ja haluavat osallistua 4 tapaamiseen Élisabeth Bruyèren sairaalassa (2 arviointiin; 2 koulutukseen);
  9. ei matkusta poissa kotoa enempää kuin 2 päivää viikossa tutkimuksen ajan;
  10. kotonaan tarpeeksi tilaa VRT:n turvalliseen tekemiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. sinulla on epävakaa sairaus, kouristuskohtauksia tai huimaus,
  2. eivät pysty suorittamaan lievää tai kohtalaista harjoitusta turvallisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Virtuaalitodellisuus
Virtuaalitodellisuusharjoittelu, joka on suunniteltu harjoittelemaan seisontapainoa, kurkotusta, astumista, hellävaraista vahvistamista ja aerobista kuntoilua.
Virtuaalitodellisuuskoulutus toteutetaan Jintronix Rehabilitation -ohjelmistolla. Kinect-kamera tallentaa osallistujan liikkeet infrapunatekniikalla ja antaa heille mahdollisuuden ohjata avataria, joka on vuorovaikutuksessa toiminnan kanssa. Useita pelejä ja aktiviteetteja on tarjolla seisontatasapainon harjoittamiseen (esim. pujottelu, laskettelu (esim. siementen kylvö/tomaattien sadonkorjuu, astuminen (esim. whack-a-mole), hellävarainen vahvistaminen (esim. polven pidennykset) ja aerobisia harjoituksia (esim. marssi paikan päällä). Pelin ja toiminnan vaikeutta voidaan lisätä vaatimalla enemmän toistoja tai suurempaa nopeutta, etäisyyttä ja/tai tarkkuutta. Tietyt pelit ja aktiviteetit sekä niiden parametrit räätälöidään kullekin osallistujalle. Harjoitussuunnitelma suoritetaan 5 kertaa viikossa 6 viikon ajan 30 minuuttia jokaisella harjoituksella.
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjaus
iPad-sovellukset, jotka on suunniteltu kehittämään muistia, kognitiota, visuaalista seurantaa ja hienomotorisia taitoja.
Kontrolliryhmän osallistujat saavat iPadin, joka sisältää valikoiman muistiin sopivia sovelluksia (esim. muistikorttipeli), kognitio (Sudoku, ristisanat), visuaalinen seuranta (sanahaku) ja hienomotoriset taidot (esim. kirjoittaminen, lyö myyrä). Osallistujia ohjeistetaan suorittamaan harjoitussuunnitelmansa 5 kertaa viikossa 6 viikon ajan 30 minuuttia jokaisella harjoituskerralla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytointiaste
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukauden aikana rekrytoitujen osallistujien määrä suhteessa tutkimuskriteerit täyttäneiden lukumäärään ja lähestyttyihin
18 kuukautta
Kvantitatiivinen arviointi kyvystä ja tutkimusprotokollan noudattamisesta
Aikaikkuna: 18 kuukautta
arvioida seuraamalla VRT-ohjelman käyttöä ja etenemistä
18 kuukautta
Kykyjen ja tutkimusprotokollan noudattamisen laadullinen arviointi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
arvioitiin osallistujan ja tutkimuskumppanin kommenttien perusteella
18 kuukautta
Haittatapahtumat (esiintyvyys ja tyyppi), jotka johtuvat kotona tapahtuvasta VRT-interventiosta
Aikaikkuna: 18 kuukautta
puhelinkeskusteluista ja lokikirjasta tallennettujen haittavaikutusten esiintyminen (vähäisiä ja vakavia).
18 kuukautta
Mahdollisuus käyttää VRT:tä kotona
Aikaikkuna: 18 kuukautta
arvioitiin osallistujan ja tutkimuskumppanin kommenttien perusteella
18 kuukautta
VRT-intervention hyväksyttävyyden kvantitatiivinen arvio
Aikaikkuna: 18 kuukautta
mitataan fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikolla
18 kuukautta
VRT-intervention hyväksyttävyyden laadullinen arviointi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
arvioitiin osallistujan ja tutkimuskumppanin kommenttien perusteella
18 kuukautta
Arvio tulevan lopullisen RCT:n kustannuksista
Aikaikkuna: 18 kuukautta
laskea tämän tutkimuksen kaikkien osien kustannukset
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien kyky suorittaa Berg Balance Scale ilman, että he lopettavat väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
1) Bergin tasapainoasteikko (BBS, Berg et al.)
18 kuukautta
Osallistujien kyky suorittaa Timed Up & Go (alkuperäinen versio) lopettamatta väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Timed Up And Go (TUG, alkuperäinen versio, Campbell et al.)
18 kuukautta
Osallistujien kyky suorittaa Timed Up & Go (manuaalinen versio) lopettamatta väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Timed Up And Go (TUG, manuaalinen versio, Hofheinz & Schusterschitz)
18 kuukautta
Osallistujien kyky suorittaa Timed Up & Go (kognitiivinen versio) lopettamatta väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Timed Up And Go (TUG, kognitiivinen versio, Lundin-Olsson et al.)
18 kuukautta
Osallistujien kyky suorittaa viisi kertaa istua seisomaan lopettamatta väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Viisi kertaa istumasta seisomaan -testi (FTSST, Bohannon ym.)
18 kuukautta
Osallistujien kyky suorittaa Community Balance & Mobility Scale ilman, että he lopettavat väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Community Balance & Mobility Scale (CBM, Howe et al.)
18 kuukautta
Osallistujien kyky suorittaa kvantitatiivisen analyysin hiljaisesta asennosta seistessä lopettamatta väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
paineen keskipisteen liike voimalevyssä hiljaisen asennon aikana (Preuss & Popovic)
18 kuukautta
Osallistujien kyky suorittaa kvantitatiivinen analyysi seisomisen vakauden rajoista ilman, että he lopettavat väsymyksen tai turhautumisen vuoksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
määrällinen arvio vakavuuden rajoista voimalevyllä seisoessa (Preuss & Popovic)
18 kuukautta
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuus ylläpitää tai parantaa suorituskykyä Berg Balance Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Bergin tasapainoasteikko (BBS, Berg et al.)
18 kuukautta
Mahdollisuus kotipohjaiselle VRT:lle säilyttää tai parantaa suorituskykyä Timed Up And Go -asteikolla (alkuperäinen versio)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Timed Up And Go (alkuperäinen versio, Campbell et al.)
18 kuukautta
Mahdollisuus kotipohjaiselle VRT:lle säilyttää tai parantaa suorituskykyä Timed Up And Go -asteikolla (manuaalinen versio)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Timed Up And Go (manuaalinen versio, Hofheinz & Schusterschitz)
18 kuukautta
Mahdollisuus kotipohjaiselle VRT:lle säilyttää tai parantaa suorituskykyä Timed Up And Go -asteikolla (kognitiivinen versio)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Timed Up And Go (kognitiivinen versio, Lundin-Olsson et al.)
18 kuukautta
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuudet ylläpitää tai parantaa suorituskykyä Five Times Sit-to-Stand -testissä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Viisi kertaa istuen seisomaan -testi (FTSST, Bohannon ym.)
18 kuukautta
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuus ylläpitää tai parantaa yhteisön tasapaino- ja liikkuvuusasteikon suorituskykyä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Yhteisön tasapaino- ja liikkuvuusasteikko (CBM, Howe et al.)
18 kuukautta
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuudet säilyttää tai parantaa suorituskykyä hiljaisen asennon ja seisomisen vakauden rajojen kvantitatiivisissa analyyseissä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
kvantitatiiviset analyysit hiljaisesta asennosta ja seisomisen vakauden rajoista (Preuss & Popovic)
18 kuukautta
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuus ylläpitää tai parantaa suorituskykyä Stroke Impact Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Stroke Impact Scale (SIS, Duncan et al.)
18 kuukautta
Kotona toimivan VRT:n mahdollisuudet ylläpitää tai parantaa suorituskykyä Reintegration to Normal Living -indeksissä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Uudelleenintegroituminen normaalielämän indeksiin (RNLI, Spitzer ym.).
18 kuukautta
Määritä otoskoko kotipohjaisen VRT:n lopulliselle RCT:lle
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Berg Balance Scalen (BBS, Berg et al.) tulokset otoskoon laskemiseksi.
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hillel Finestone, MD, Bruyère Continuing Care

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 25. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuus

Tilaa