Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VR-hoidon arviointi kylmäpainetestin avulla

perjantai 7. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Janet Vittone

Kylmäpainetestin käyttäminen edullisen, mukaansatempaavan virtuaalitodellisuusterapian tehokkuuden arvioimiseen

Tässä tutkimuksessa testataan, voidaanko matkapuhelimiin tarkoitettuja edullisia virtuaalitodellisuuskuulokkeita (VR) käyttää mahdollisena kivun häiriötekijänä, joten niillä olisi kliinisiä sovelluksia edullisena, ei-lääketieteellisenä menetelmänä kivunsietokyvyn lisäämiseksi. potilaat, joille tehdään kivuliaita tai epämiellyttäviä toimenpiteitä. Tätä varten tutkijat pyytävät vapaaehtoisia upottamaan kätensä ranteeseen asti kylmään veteen (Cold Pressor Test) joko pelatessaan interaktiivista virtuaalitodellisuuspeliä kuulokkeilla tai käyttäessään VR-kuulokkeita, jotka on sammutettu. ohjata. Tutkijat tallentavat osallistujien kylmän veden sietokyvyn mitattuna sillä, kuinka kauan osallistujat pystyvät pitämään kätensä kylmässä vedessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55901
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset Mayo Clinic -opiskelijat ja työntekijät

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joiden tiedetään olevan herkkiä VR-teknologialle ja/tai joilla on ei-toivottuja reaktioita VR-teknologiaan (esim. huimaus, matkapahoinvointi)
  • Osallistujat, joilla on merkittävä alkoholi-/tupakointihistoria, sirppisoluanemia, aikaisempi sydäninfarkti ja/tai sepelvaltimotauti, pahanlaatuinen verenpainetauti, metabolinen
  • toimintahäiriöt, raskaus, Raynaud'n tauti, epilepsia, vakavat mielenterveyden häiriöt, krooniset kiputilat tai sairaudet, jotka aiheuttavat neuropaattista kipua
  • Osallistujat, jotka ovat käyttäneet huumeita/alkoholia tutkimusta edeltävänä päivänä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuus
Google Cardboard Virtual Reality -kuulokkeet, joissa on interaktiivinen peli
Laite: Virtuaalitodellisuus
Google Cardboard -virtuaalitodellisuuskuulokkeet
Muut: Kylmä Paine
Kylmä jäävesihaude käytettäväksi kivun/epämukavuuden simulointiin
Muut nimet:
  • Kylmäpainetesti
Huijausvertailija: Ohjaus
Sammutettu Google Cardboard Virtual Reality -kuulokemikrofoni
Muut: Kylmä Paine
Kylmä jäävesihaude käytettäväksi kivun/epämukavuuden simulointiin
Muut nimet:
  • Kylmäpainetesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun sietokyky
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Likert-asteikko, 0-10
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipukynnys
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Kivun/epämukavuuden alkaminen ilmaistuna suullisesti, sekunneissa ja minuuteissa
10 minuuttia
maksimaalinen kipu
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Likert-asteikko
10 minuuttia
Pahoinvointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
muokattu Likert-asteikko
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Janet Vittone

Tutkijat

  • Päätutkija: Janet Vittone, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-004181

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa