Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multimodaalinen unipolku olkapään artroplastiaan

tiistai 26. toukokuuta 2020 päivittänyt: University of California, San Francisco

Multimodaalisen polun edistäminen: Unen ja tsolpideemin käytön tutkiminen olkapään artroplastian jälkeisessä toipumisessa

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää unilääkityksen tehoa ortopedisten olkapään artroplastiapotilaiden toipumisessa. Tutkijat olettavat, että multimodaalinen unireitti, joka sisältää ei-farmakologiset unihygieniatoimenpiteet ja tsolpideemin käytön, voi parantaa potilaan unta, kivunhallintaa ja myöhempää toipumista olkapään kokonaisartroplastian jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Olkapääkipu öisin on yleinen olkapään niveltulehduksen oire ja edistää unihäiriöitä. Monilla potilailla on myös nukahtamisvaikeuksia olkapääleikkauksen jälkeen hihnan immobilisaation rajoitusten vuoksi. Sairaalassa uni häiriintyy myös kivun, hoitohenkilökunnan, muiden potilaiden ja kylpyhuoneen käytön vuoksi. Vaikka huono uni saattaa vaikuttaa triviaalilta, univaje eläinmalleissa on havainnut merkittäviä haitallisia vaikutuksia luun aineenvaihduntaan, luumassaan ja toipumiseen leikkauksen jälkeisestä kivusta.

Viimeaikaiset todisteet ovat osoittaneet, että unihygieniaa ja unen kestoa parantavat ei-farmakologiset unitoimenpiteet voivat optimoida urheilullisen huippusuorituksen, väsymyksen ja palautumisen. Lisäksi farmakologinen uniapurin käyttö zolpideemin kanssa ortopedisilla postoperatiivisilla potilailla on ehdottanut turvallista antoa, parantanut kivunhallintaa, vähentänyt kipulääkkeiden käyttöä ja parantanut potilaiden tyytyväisyyttä polvi- ja lonkkanivelleikkauksissa, rotaattorimansettien korjauksissa ja ACL-rekonstruktiossa.

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää unilääkityksen tehoa ortopedisten olkapään artroplastiapotilaiden toipumisessa. Tutkijat olettavat, että multimodaalinen unireitti, joka sisältää ei-farmakologiset unihygieniatoimenpiteet ja tsolpideemin käytön, voi parantaa potilaan unta, kivunhallintaa ja myöhempää toipumista olkapään kokonaisartroplastian jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

122

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • UCSF

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki suostuvat aikuiset, jolle tehdään valinnainen olkapään vaihto

-

Poissulkemiskriteerit:

  • Allergia zolpideemille tai kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Nykyinen postoperatiivisen hoidon käytäntö ilman unilääketoimenpiteitä
Kokeellinen: Interventionaalinen unilääketiede
Multimodaalisen unireitin käyttö, mukaan lukien ei-farmakologiset unihygieniatoimenpiteet ja tsolpideemin käyttö parantamaan potilaan unta, kivunhallintaa ja myöhempää toipumista olkapään täydellisen artroplastian jälkeen.
Molempien ei-lääkehoidon ohjaamien unihygieniakäytäntöjen lisääminen farmakologisen tsolpideemin kanssa unilatenssin parantamiseksi
Muut nimet:
  • Hoitotyön unilääkeprotokolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lead's Sleep -asteikko
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen päivä 1
Potilaan raportoima tulos
leikkauksen jälkeinen päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unipäiväkirjat
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen päivä 1-7
potilaan raportoima tulos
leikkauksen jälkeinen päivä 1-7
Kipupisteet
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen päivä 1
]kipupisteet
leikkauksen jälkeinen päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Unihäiriöt

Kliiniset tutkimukset Zolpideemi

Tilaa