Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EMDR vs. PC moottoriajoneuvo-onnettomuudessa

maanantai 4. syyskuuta 2017 päivittänyt: Trauma Institute & Child Trauma Institute
Tämä on satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan silmien liikkeen herkkyyden poistamista ja uudelleenkäsittelyä (EMDR) progressiiviseen laskemiseen (PC) yhteisön vapaaehtoisille, jotka ovat ahdistuneita moottoriajoneuvo-onnettomuuden muistosta. Osallistujat määrätään maantieteellisesti lähimmän terapeutin luo ja satunnaistetaan sitten hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Northampton, Massachusetts, Yhdysvallat, 01060
        • Trauma Institute & Child Trauma Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuinen, joka raportoi moottoriajoneuvo-onnettomuuteen liittyviin vammoihin liittyvästä ahdistuksesta
  • Englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • jo terapiassa, jossa kiinnostavaa muistoa käsitellään aktiivisesti strukturoidulla/fokusoidulla traumanratkaisumenetelmällä
  • mikä tahansa ilmeinen/kiireellinen tarve kattavampaan psykoterapiaan (perustuu alustavaan seulontahaastatteluun)
  • mitään merkkejä epävakaudesta vuorovaikutuksen aikana ennen hoitokertaa
  • keskimääräinen pistemäärä dissosiatiivisten kokemusten asteikolla 30 tai enemmän, jos (seurantakysymysten mukaan) viittaa todennäköiseen dissosiatiiviseen häiriöön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Silmän liikkeiden herkkyyttä vähentävä ja uudelleenkäsittely (EMDR) varsi
Käyttäytyminen: EMDR
Ensimmäinen EMDR-istunto enintään kolme tuntia; noin viikkoa myöhemmin, seurantaistunto enintään tunnin ajan
KOKEELLISTA: Progressiivinen laskentavarsi (PC).
Käyttäytyminen: PC
Ensimmäinen PC-istunto jopa kolme tuntia; noin viikkoa myöhemmin, seurantaistunto enintään tunnin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos SUDS:ssä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Subjektiiviset hädän yksiköt
Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Muutos PRS:ssä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Ongelman luokitusasteikko
Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
Muutos PDS:ssä hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen
PTSD-diagnostiikkaasteikko
Annettu esihoito, kaksi viikkoa hoidon jälkeen ja 12 viikkoa hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Trauma Institute & Child Trauma Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Ricky Greenwald, Trauma Institute & Child Trauma Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 5. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 7. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-GRE-3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma, psykologinen

Kliiniset tutkimukset EMDR

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa