Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääni ja fotoakustinen kuvantaminen kohdunkaulan syöpää varten

keskiviikko 27. toukokuuta 2020 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Ultraääni- ja fotoakustisen kuvantamisen pilottitutkimus kohdunkaulan syöpäpotilaiden hoitovasteen arvioimiseksi

Tutkijat ovat kehittäneet yhteisrekisteröityjä transvaginaalisia fotoakustisia ja ultraäänikuvaustekniikoita, joiden avulla he voivat visualisoida munasarjakasvaimen rakenteen ja toiminnalliset muutokset samanaikaisesti, mikä saattaa paljastaa varhaisen kasvaimen angiogeneesin kehittymisen tai jäännöskasvaimia systeemisen hoidon jälkeen, jota ei ole saatavilla pelkästään USA:lta. . Kyky havaita varhaiset angiogeneesimuutokset sekä kasvaimen morfologian muutokset käyttämällä ei-invasiivista kuvantamismenetelmää parantaa huomattavasti potilaiden hoitoa. Tutkijat aikovat tutkia näitä tekniikoita seuratakseen kohdunkaulan syövän hoitovastetta ja suorittaakseen pilottitoteutettavuustutkimuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

  • Minkä tahansa vaiheen kohdunkaulansyövän diagnoosi, jota hoidetaan sädehoidolla ja samanaikaisella kemoterapialla.
  • Vähintään 18-vuotias.
  • Ei raskaana ja/tai imetä.
  • Pystyy ymmärtämään ja valmis allekirjoittamaan IRB:n hyväksymän kirjallisen tietoisen suostumusasiakirjan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Transvaginaalinen anturi (fotoakustinen + ultraäänikuvaus)
  • Ultraääntä ja fotoakustista kuvantamista käyttävä transvaginaalinen kuvantamisanturi asetetaan emättimeen, ja se käyttää eri taajuuksilla valoja kuvien luomiseen
  • Tämä tapahtuu ennen ensimmäistä standardihoitoa, hoidon puolivälissä, hoidon päättymistä ja noin 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen yhteensä 4 kuvantamisaikapisteessä
Laite: Transvaginaalinen anturi fotoakustisella ja ultraäänikuvauksella
- Tietojen hankkimiseen käytetään neljää optista aallonpituutta 730 nm, 780 nm, 800 nm ja 830 nm

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuvausprotokollan suorittaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: Noin 18 viikkoa
Noin 18 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvaimen angiogeneesin väheneminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta normaalin hoitohoidon päättymisen jälkeen (noin 18 viikkoa)
  • Kliinisesti reagoivien ja ei-vasteisten kasvaimen angiogeneesin vähenemisnopeus analysoidaan
  • Reagoivat ja reagoimattomat määritetään normaalihoidon PET-kuvauksella, joka perustuu F18-FDG:n kertymiseen, 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
3 kuukautta normaalin hoitohoidon päättymisen jälkeen (noin 18 viikkoa)
Veren happisaturaation latauskuvio
Aikaikkuna: 3 kuukautta normaalin hoitohoidon päättymisen jälkeen (noin 18 viikkoa)
  • Veren happisaturaation varauskuvio kliinisesti reagoivien ja ei-vasteisten potilaiden osalta analysoidaan
  • Reagoivat ja reagoimattomat määritetään normaalihoidon PET-kuvauksella, joka perustuu F18-FDG:n kertymiseen, 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
3 kuukautta normaalin hoitohoidon päättymisen jälkeen (noin 18 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 9. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 9. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201710024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa