Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilastyytyväisyys juuripeitton jälkeen VISTA-tekniikalla verrattuna MCAF-tekniikkaan PRF:llä.

sunnuntai 14. tammikuuta 2018 päivittänyt: Mohamed Salah salaheldin, Cairo University

Potilastyytyväisyyden arviointi juuripeittotoimenpiteen jälkeen VISTA-tekniikalla verrattuna modifioituun koronaalisesti kehittyneeseen läppätekniikkaan yhdessä verihiutalerikkaan fibriinikalvon kanssa.

VISTA-tekniikka PRF:llä verrattuna MCAF-tekniikkaan PRF:llä ienlaman hoitoon

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kahden juuripeittotekniikan vertailu jaettuna kahteen ryhmään: ensimmäinen (testiryhmä) VISTA-tekniikka yhdessä PRF-kalvon kanssa ja toinen (kontrolliryhmä) MCAF-tekniikka yhdessä PRF-kalvon kanssa Millerin luokan I ja II ienvaurioiden hoitoon .

Kliiniset periodontaalitiedot otetaan lähtötilanteessa 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua.

Visuaalinen analoginen asteikko kivulle viikon ajan leikkauksen jälkeen. Potilastyytyväisyystietue kyselylomakkeella 6 kuukauden kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Ikä (18-55) Millerin luokka I ja II moninkertainen GR leveys KG> 2 mm

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeemiset sairaudet Huono suuhygienia Tupakointi Potilasallergia Millerin luokka III ja IV

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vistan tekniikka
PRF-kalvolla varustetussa vista-tekniikassa käytetään vestibulaarista viiltoa subperiosteaaliseen tunneliin yhdistettynä verihiutalerikkaan fibriinikalvon kanssa ienvaurioiden hoitoon.
Menettely: VISTA-tekniikka
VISTA PRF-kalvolla sisältää lamaluokan I ja II hoidon autologisella PRF-kalvolla
Muut nimet:
  • Vestibulaarinen viilto subperiosteaaliseen tunneliin
Active Comparator: modifioitu koronaalisesti edistynyt läppä
Modifioitu koronaalisesti edistynyt läppä, jossa käytetään verihiutalerikasta fibriinikalvoa ienvaurioiden hoitoon.
Menettely: modifioitu koronaalisesti edistynyt läppä
modifioitu koronaalisesti edistynyt läppä PRF-kalvolla lamaluokan I ja II hoitoon
Muut nimet:
  • MCAF

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 6 kuukauden jälkeen

Käyttämällä kyselylomaketta, joka on suunniteltu kaksijakoisesti (kyllä ​​tai ei) ja laskettu kyllä-vastausten prosenttiosuudella.

se ei ole asteikko, seuraavat kysymykset esitetään potilaille;

  1. tunsitko kipua määrätystä lääkkeestä huolimatta?
  2. huomasitko paranemisen kulkua odottamattoman rajoituksen?
  3. onko sinulla ollut jäljellä olevia parasetesian oireita?
  4. kuvaisitko tehtyä työtä kohtuulliseksi?
  5. ovatko odotuksesi täyttyneet?
6 kuukauden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Azza Ezzelarab, PhD, Cairo university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEBD-CU-2017-10-30

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ienten lama

Kliiniset tutkimukset VISTA-tekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa