Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihon mikrobiomin muutosten arviointi teipattujen haavojen kanssa

tiistai 14. toukokuuta 2019 päivittänyt: Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Satunnaistettu, tutkiva tutkimus ihon mikrobiomin muutosten arvioimiseksi teipillä kuorittujen haavojen kanssa

Tämä yhden keskuksen, satunnaistettu, 15 päivää kestävä kliininen tutkimus suoritetaan selän aiheuttamien haavojen ihomikrobiomin muutosten arvioimiseksi noin 35 terveellä aikuisella 18–55-vuotiaalla henkilöllä, joilla on Fitzpatrick-ihotyypit I–III. Mikrobiomin ja ihon fysiologian arvioinnit valmistuvat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Fair Lawn, New Jersey, Yhdysvallat, 07410
        • TKL Research Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-55-vuotiaat aikuiset.
  2. Fitzpatrickin ihotyypit I-III.
  3. On kyettävä ymmärtämään ja noudattamaan tutkimuksen vaatimuksia
  4. Vältä liiallista altistumista auringolle
  5. Valmis pidättäytymään paikallisesta tuotteen käytöstä selässä tutkimuksen ajan.
  6. Tutkittavien on suostuttava siihen, että he eivät upota siteitään veteen tutkimuksen ajaksi.
  7. Mies- ja naispuoliset koehenkilöt, joilla on lisääntymiskyky ja jotka suostuvat harjoittamaan lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymenetelmää

Poissulkemiskriteerit:

  1. Liian karvainen selkä, akne, arvet ja pigmentti tai nevi t
  2. . raskaana tai imettävä tai suunnittelet raskautta;
  3. . Tunnetut allergiat tai herkkyydet anestesia-aineille, sidesidosille, haavanhoitotuotteille tai teipeille;
  4. . Muu vakava akuutti tai krooninen lääketieteellinen tai psykiatrinen tila tai laboratoriopoikkeavuus, joka voi lisätä tutkimukseen osallistumiseen liittyvää riskiä tai häiritä tutkimustulosten tulkintaa
  5. osallistuminen mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä käynnistä 1;
  6. . Potilaat, joilla on terveyssairaus ja/tai jo olemassa olevia tai lepotilassa olevia ihosairauksia tai joilla on kliinisesti aktiivisia bakteeri-, sieni- tai virusperäisiä ihoinfektioita tai jotka ovat alttiita ihotulehduksille
  7. Koehenkilöt, jotka raportoivat käyttävänsä resepti- tai itsehoitolääkkeitä (suun kautta tai paikallisesti), jotka voivat tehdä ihosta herkemmän tai vaikuttaa ihoon (esim. antibiootit, hormonit, insuliini jne.)
  8. Potilaat, jotka saavat paikallisia ja/tai inhaloitavia lääkkeitä, jotka voivat muuttaa tai vaarantaa verenvuotoa/paranemisprosessia
  9. Henkilöt, joilla on ollut immunosuppressio-/immuunipuutoshäiriöitä tai jotka käyttävät parhaillaan immunosuppressiivisia lääkkeitä ja/tai säteilyä
  10. . Potilaat, joilla on tiedossa ollut keloidisten tai hypertrofisten arpien muodostumista;
  11. Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu mikä tahansa veren hyytymishäiriö;
  12. Kilpirauhasen vajaatoiminta tai kilpirauhasen vajaatoiminta tai joilla on aktiivinen tai äskettäin hoidettu (1 vuoden sisällä) ihosyöpä tai joilla on huono ravitsemustila; 13 Koehenkilöt, jotka ovat ottaneet suun kautta otettavia A-vitamiinijohdannaisia, kuten Accutanea, isotretinonia tai käyttäneet retinoiinihappoa viimeisen vuoden aikana tai jotka ovat käyttäneet paikallisia A-vitamiinijohdannaisia ​​kolmen viikon aikana ennen tutkimuksen aloittamista;

14. Potilaat, joilla on kliinisesti infektoituneita ihovaurioita; 15. Kohteet, joilla on halkeilevaa tai naarmuuntunutta ihoa tai muita iho-ongelmia. 16. Diabetes mellitus, jota ei voida hallita pelkällä ruokavaliolla (esim. vaatii systeemisiä lääkkeitä hallintaan); 17. Koehenkilöt, joiden iho on hauras, tutkijan harkinnan mukaan;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LIIMASIDE #1
haavakohtaan kiinnitetty side.
Laite: LIIMASIDE #1
Side levitetään päivittäin haavoittuneelle alueelle 14 päivän ajan
Kokeellinen: LIIMASIDE #2
haavakohtaan kiinnitetty side.
Laite: LIIMASIDE #2
Side levitetään päivittäin haavoittuneelle alueelle 14 päivän ajan
Kokeellinen: LIIMASIDE #3
haavakohtaan kiinnitetty side
Laite: LIIMASIDE #3
Side levitetään päivittäin haavoittuneelle alueelle 14 päivän ajan
Kokeellinen: Antibakteerinen side 0,8 % BZK:lla
side 0,8 % bentsalkoniumkloridilla (BZK) kiinnitetty haavakohtaan
Laite: Antibakteerinen side 0,8 % BZK:lla
side 0,8 % bentsalkoniumkloridilla (BZK) levitettynä päivittäin vaurioituneelle alueelle 14 päivän ajan
Muut: Ehjä ja ei sidettä
Tämä testikohta pysyy ehjänä (ei haavoittunut) eikä sitä käsitellä siteellä, mikä toimii negatiivisena kontrollikohtana.
Muut: Ehjä ja ei sidettä
Tämä testikohta pysyy ehjänä (ei haavoittunut) eikä sitä käsitellä siteellä, mikä toimii negatiivisena kontrollikohtana.
Muut: Haavoittunut ja ei sidettä
Tämä testikohta haavoitetaan, eikä siihen kiinnitetä sidettä, mikä toimii positiivisena kontrollikohtana.
Muut: Haavoittunut ja ei sidettä
Tämä testipaikka haavoitetaan, mutta sitä ei käsitellä sidoksella, joka toimii positiivisena kontrollikohtana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikrobiyhteisön rikkaus – lähtötaso (päivä 0)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Vanupuikkoja otetaan selästä lähtötilanteessa (päivä 0) ja analysoidaan näytteessä havaittujen eri bakteeritaksonien (mikro-organismien) kokonaismäärän määrittämiseksi. Protokollassa ei ollut ennalta määritettyä ensisijaista päätetapahtumaa.
Perustaso (päivä 0)
Mikrobiyhteisön rikkaus – (päivä 1)
Aikaikkuna: Päivä 1
Vanupuikkoja otetaan selästä päivänä 1 ja analysoidaan näytteessä havaittujen eri bakteerien Taxa (mikro-organismien) kokonaismäärän määrittämiseksi.
Päivä 1
Mikrobiyhteisön rikkaus – (päivä 2)
Aikaikkuna: Päivä 2
Vanupuikkoja otetaan selästä päivänä 2 ja analysoidaan näytteessä havaittujen eri bakteerien Taxa (mikro-organismien) kokonaismäärän määrittämiseksi.
Päivä 2
Mikrobiyhteisön rikkaus – (3. päivä)
Aikaikkuna: Päivä 3
Vanupuikkoja otetaan selästä päivänä 3 ja analysoidaan näytteessä havaittujen eri bakteerien Taxa (mikro-organismien) kokonaismäärän määrittämiseksi.
Päivä 3
Mikrobiyhteisön rikkaus – (päivä 4)
Aikaikkuna: Päivä 4
Vanupuikkoja otetaan selästä päivänä 4 ja analysoidaan näytteessä havaittujen eri bakteerien Taxa (mikro-organismien) kokonaismäärän määrittämiseksi.
Päivä 4
Mikrobiyhteisön rikkaus – (5. päivä)
Aikaikkuna: Päivä 5
Vanupuikkoja otetaan selästä päivänä 5 ja analysoidaan näytteessä havaittujen eri bakteerien Taxa (mikro-organismien) kokonaismäärän määrittämiseksi.
Päivä 5
Mikrobiyhteisön rikkaus – (päivä 6)
Aikaikkuna: Päivä 6
Vanupuikkoja otetaan selästä päivänä 6 ja analysoidaan näytteessä havaittujen eri bakteerien Taxa (mikro-organismien) kokonaismäärän määrittämiseksi.
Päivä 6
Mikrobiyhteisön rikkaus – (päivä 7)
Aikaikkuna: Päivä 7
Vanupuikkoja otetaan selästä päivänä 7 ja analysoidaan näytteessä havaittujen eri bakteerien Taxa (mikro-organismien) kokonaismäärän määrittämiseksi.
Päivä 7
Mikrobiyhteisön rikkaus – (päivä 14)
Aikaikkuna: Päivä 14
Vanupuikkoja otetaan selästä päivänä 14 ja analysoidaan näytteessä havaittujen eri bakteerien Taxa (mikro-organismien) kokonaismäärän määrittämiseksi.
Päivä 14
Mikrobiyhteisön monimuotoisuus – lähtötaso (päivä 0)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0)
Vanupuikkoja otetaan selästä lähtötilanteessa (päivä 0) Shannon-indeksiin perustuvaa analyysiä varten.
Perustaso (päivä 0)
Mikrobiyhteisön monimuotoisuus – päivä 1
Aikaikkuna: Päivä 1
Vanupuikkoja otetaan selästä ensimmäisenä päivänä Shannon-indeksiin perustuvaa analyysiä varten.
Päivä 1
Mikrobiyhteisön monimuotoisuus – päivä 2
Aikaikkuna: Päivä 2
Vanupuikkoja otetaan selästä 2. päivänä Shannon-indeksiin perustuvaa analysointia varten.
Päivä 2
Mikrobiyhteisön monimuotoisuus – 3. päivä
Aikaikkuna: Päivä 3
Vanupuikkoja otetaan selästä 3. päivänä Shannon-indeksiin perustuvaa analyysiä varten.
Päivä 3
Mikrobiyhteisön monimuotoisuus – päivä 4
Aikaikkuna: Päivä 4
Vanupuikkoja otetaan selästä 4. päivänä Shannon-indeksiin perustuvaa analysointia varten.
Päivä 4
Mikrobiyhteisön monimuotoisuus – päivä 5
Aikaikkuna: Päivä 5
Vanupuikkoja otetaan selästä 5. päivänä Shannon-indeksiin perustuvaa analyysiä varten.
Päivä 5
Mikrobiyhteisön monimuotoisuus – 6. päivä
Aikaikkuna: Päivä 6
Vanupuikkoja otetaan selästä 6. päivänä Shannon-indeksiin perustuvaa analysointia varten.
Päivä 6
Mikrobiyhteisön monimuotoisuus – 7. päivä
Aikaikkuna: Päivä 7
Vanupuikkoja otetaan selästä 7. päivänä Shannon-indeksiin perustuvaa analysointia varten.
Päivä 7
Mikrobiyhteisön monimuotoisuus – päivä 14
Aikaikkuna: Päivä 14
Vanupuikkoja otetaan selästä 14. päivänä Shannon-indeksiin perustuvaa analyysiä varten.
Päivä 14
Mikrobiyhteisön tasaisuus – lähtötaso (päivä 0)
Aikaikkuna: Päivä 0
Pyyhkäisynäytteet otetaan selästä lähtötasolla (päivä 0) analysoitavaksi Pieloun tasaisuusindeksin perusteella.
Päivä 0
Mikrobiyhteisön tasaisuus – päivä 1
Aikaikkuna: Päivä 1
Vanupuikkoja kerätään selästä ensimmäisenä päivänä analysoitavaksi Pieloun tasaisuusindeksin perusteella.
Päivä 1
Mikrobiyhteisön tasaisuus – päivä 2
Aikaikkuna: Päivä 2
Vanupuikkoja kerätään selästä 2. päivänä analysoitavaksi Pieloun tasaisuusindeksin perusteella.
Päivä 2
Mikrobiyhteisön tasaisuus – 3. päivä
Aikaikkuna: Päivä 3
Vanupuikkoja kerätään selästä 3. päivänä analysoitavaksi Pieloun tasaisuusindeksin perusteella.
Päivä 3
Mikrobiyhteisön tasaisuus – päivä 4
Aikaikkuna: Päivä 4
Vanupuikkoja kerätään selästä 4. päivänä analyysiä varten Pieloun tasaisuusindeksin perusteella.
Päivä 4
Mikrobiyhteisön tasaisuus – päivä 5
Aikaikkuna: Päivä 5
Vanupuikkoja kerätään selästä 5. päivänä analyysiä varten Pieloun tasaisuusindeksin perusteella.
Päivä 5
Mikrobiyhteisön tasaisuus – päivä 6
Aikaikkuna: Päivä 6
Vanupuikkoja kerätään selästä 6. päivänä analyysiä varten Pieloun tasaisuusindeksin perusteella.
Päivä 6
Mikrobiyhteisön tasaisuus – 7. päivä
Aikaikkuna: Päivä 7
Vanupuikkoja kerätään selästä 7. päivänä analysoitavaksi Pieloun tasaisuusindeksin perusteella.
Päivä 7
Mikrobiyhteisön tasaisuus – päivä 14
Aikaikkuna: Päivä 14
Vanupuikkoja kerätään selästä 14. päivänä analyysiä varten Pieloun tasaisuusindeksin perusteella.
Päivä 14

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihosuojatoiminto - Perustaso (päivä 0)
Aikaikkuna: Päivä 0
Testipaikkojen ihosuojatoiminto arvioidaan lähtötasolla (päivä 0) transepidermaalisella vesihäviöllä (TEWL).
Päivä 0
Ihosuojatoiminto – päivä 1
Aikaikkuna: Päivä 1
Testipaikkojen ihosuojatoiminto arvioidaan päivänä 1 Trans Epidermal Water Loss (TEWL) -menetelmällä.
Päivä 1
Ihosuojatoiminto – päivä 2
Aikaikkuna: Päivä 2
Testipaikkojen ihosuojatoiminto arvioidaan päivänä 2 Trans Epidermal Water Loss (TEWL) -menetelmällä.
Päivä 2
Ihosuojatoiminto – päivä 3
Aikaikkuna: Päivä 3
Testipaikkojen ihosuojatoiminto arvioidaan päivänä 3 Trans Epidermal Water Loss (TEWL) -menetelmällä.
Päivä 3
Ihosuojatoiminto – päivä 4
Aikaikkuna: Päivä 4
Testipaikkojen ihosuojatoiminto arvioidaan päivänä 4 Trans Epidermal Water Loss (TEWL) -menetelmällä.
Päivä 4
Ihosuojatoiminto – päivä 5
Aikaikkuna: Päivä 5
Testipaikkojen ihosuojatoiminto arvioidaan päivänä 5 Trans Epidermal Water Loss (TEWL) -menetelmällä.
Päivä 5
Ihosuojatoiminto – päivä 6
Aikaikkuna: Päivä 6
Testipaikkojen ihosuojatoiminto arvioidaan päivänä 6 Trans Epidermal Water Loss (TEWL) -menetelmällä.
Päivä 6
Ihosuojatoiminto – päivä 7
Aikaikkuna: Päivä 7
Testipaikkojen ihon suojatoiminto arvioidaan päivänä 7 Trans Epidermal Water Loss (TEWL) -menetelmällä.
Päivä 7
Ihosuojatoiminto – päivä 14
Aikaikkuna: Päivä 14
Testipaikkojen ihosuojatoiminto arvioidaan päivänä 14 Trans Epidermal Water Loss (TEWL) -menetelmällä.
Päivä 14
Punoitus: Haava-alueen oksihemoglobiinitaso - lähtötaso (päivä 0)
Aikaikkuna: Päivä 0
Oksi- ja deoksihemoglobiinin kvantifiointi haavan alueella saavutettiin näennäisen absorptiospektrin perusteella, joka oli saatu diffuusiheijastusspektroskopialla (DRS) alueella. Täysin hapettuneiden ja hapettomien hemoglobiinimolekyylien absorptiospektrejä käytettiin määrittämään kunkin molekyylin osuus haavoittuneen ihon näennäiseen kokonaisabsorptioon spektrialueella 560 nm - 700 nm. Oksihemoglobiinin määrät ovat mielivaltaisissa yksiköissä ja korkeammat arvot kuvaavat korkeampia punoitustasoja.
Päivä 0
Punoitus: Haava-alueen oksihemoglobiinitaso – päivä 1
Aikaikkuna: Päivä 1
Oksi- ja deoksihemoglobiinin kvantifiointi haavan alueella saavutettiin näennäisen absorptiospektrin perusteella, joka oli saatu diffuusiheijastusspektroskopialla (DRS) alueella. Täysin hapettuneiden ja hapettomien hemoglobiinimolekyylien absorptiospektrejä käytettiin määrittämään kunkin molekyylin osuus haavoittuneen ihon näennäiseen kokonaisabsorptioon spektrialueella 560 nm - 700 nm. Oksihemoglobiinin määrät ovat mielivaltaisissa yksiköissä ja korkeammat arvot kuvaavat korkeampia punoitustasoja.
Päivä 1
Punoitus: Haava-alueen oksihemoglobiinitaso – päivä 2
Aikaikkuna: Päivä 2
Oksi- ja deoksihemoglobiinin kvantifiointi haavan alueella saavutettiin näennäisen absorptiospektrin perusteella, joka oli saatu diffuusiheijastusspektroskopialla (DRS) alueella. Täysin hapettuneiden ja hapettomien hemoglobiinimolekyylien absorptiospektrejä käytettiin määrittämään kunkin molekyylin osuus haavoittuneen ihon näennäiseen kokonaisabsorptioon spektrialueella 560 nm - 700 nm. Oksihemoglobiinin määrät ovat mielivaltaisissa yksiköissä ja korkeammat arvot kuvaavat korkeampia punoitustasoja.
Päivä 2
Punoitus: Haava-alueen oksihemoglobiinitaso – päivä 3
Aikaikkuna: Päivä 3
Oksi- ja deoksihemoglobiinin kvantifiointi haavan alueella saavutettiin näennäisen absorptiospektrin perusteella, joka oli saatu diffuusiheijastusspektroskopialla (DRS) alueella. Täysin hapettuneiden ja hapettomien hemoglobiinimolekyylien absorptiospektrejä käytettiin määrittämään kunkin molekyylin osuus haavoittuneen ihon näennäiseen kokonaisabsorptioon spektrialueella 560 nm - 700 nm. Oksihemoglobiinin määrät ovat mielivaltaisissa yksiköissä ja korkeammat arvot kuvaavat korkeampia punoitustasoja.
Päivä 3
Punoitus: Haava-alueen oksihemoglobiinitaso – päivä 4
Aikaikkuna: Päivä 4
Oksi- ja deoksihemoglobiinin kvantifiointi haavan alueella saavutettiin näennäisen absorptiospektrin perusteella, joka oli saatu diffuusiheijastusspektroskopialla (DRS) alueella. Täysin hapettuneiden ja hapettomien hemoglobiinimolekyylien absorptiospektrejä käytettiin määrittämään kunkin molekyylin osuus haavoittuneen ihon näennäiseen kokonaisabsorptioon spektrialueella 560 nm - 700 nm. Oksihemoglobiinin määrät ovat mielivaltaisissa yksiköissä ja korkeammat arvot kuvaavat korkeampia punoitustasoja.
Päivä 4
Punoitus: Haava-alueen oksihemoglobiinitaso – päivä 5
Aikaikkuna: Päivä 5
Oksi- ja deoksihemoglobiinin kvantifiointi haavan alueella saavutettiin näennäisen absorptiospektrin perusteella, joka oli saatu diffuusiheijastusspektroskopialla (DRS) alueella. Täysin hapettuneiden ja hapettomien hemoglobiinimolekyylien absorptiospektrejä käytettiin määrittämään kunkin molekyylin osuus haavoittuneen ihon näennäiseen kokonaisabsorptioon spektrialueella 560 nm - 700 nm. Oksihemoglobiinin määrät ovat mielivaltaisissa yksiköissä ja korkeammat arvot kuvaavat korkeampia punoitustasoja.
Päivä 5
Punoitus: Haava-alueen oksihemoglobiinitaso - päivä 6
Aikaikkuna: Päivä 6
Oksi- ja deoksihemoglobiinin kvantifiointi haavan alueella saavutettiin näennäisen absorptiospektrin perusteella, joka oli saatu diffuusiheijastusspektroskopialla (DRS) alueella. Täysin hapettuneiden ja hapettomien hemoglobiinimolekyylien absorptiospektrejä käytettiin määrittämään kunkin molekyylin osuus haavoittuneen ihon näennäiseen kokonaisabsorptioon spektrialueella 560 nm - 700 nm. Oksihemoglobiinin määrät ovat mielivaltaisissa yksiköissä ja korkeammat arvot kuvaavat korkeampia punoitustasoja.
Päivä 6
Punoitus: Haava-alueen oksihemoglobiinitaso – päivä 7
Aikaikkuna: Päivä 7
Oksi- ja deoksihemoglobiinin kvantifiointi haavan alueella saavutettiin näennäisen absorptiospektrin perusteella, joka oli saatu diffuusiheijastusspektroskopialla (DRS) alueella. Täysin hapettuneiden ja hapettomien hemoglobiinimolekyylien absorptiospektrejä käytettiin määrittämään kunkin molekyylin osuus haavoittuneen ihon näennäiseen kokonaisabsorptioon spektrialueella 560 nm - 700 nm. Oksihemoglobiinin määrät ovat mielivaltaisissa yksiköissä ja korkeammat arvot kuvaavat korkeampia punoitustasoja.
Päivä 7
Punoitus: Haava-alueen oksihemoglobiinitaso – päivä 14
Aikaikkuna: Päivä 14
Oksi- ja deoksihemoglobiinin kvantifiointi haavan alueella saavutettiin näennäisen absorptiospektrin perusteella, joka oli saatu diffuusiheijastusspektroskopialla (DRS) alueella. Täysin hapettuneiden ja hapettomien hemoglobiinimolekyylien absorptiospektrejä käytettiin määrittämään kunkin molekyylin osuus haavoittuneen ihon näennäiseen kokonaisabsorptioon spektrialueella 560 nm - 700 nm. Oksihemoglobiinin määrät ovat mielivaltaisissa yksiköissä ja korkeammat arvot kuvaavat korkeampia punoitustasoja.
Päivä 14

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Philip Lastella, MD, TKL Research, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CO-170726100607-SACT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset LIIMASIDE #1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa