- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03365934
A bőr mikrobiómában bekövetkezett változások értékelése ragasztószalaggal lehúzott sebekkel
2019. május 14. frissítette: Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)
Véletlenszerű, feltáró vizsgálat a bőr mikrobiómában bekövetkezett változások értékelésére ragasztószalaggal lehúzott sebekkel
Ezt az egyetlen központos, randomizált, 15 napos klinikai vizsgálatot a háton okozott sebek bőrmikrobiómájában bekövetkezett változások felmérésére végzik körülbelül 35 egészséges, 18-55 éves, Fitzpatrick I-III-as bőrtípusú felnőtt alanyon. A mikrobiom és a bőr fiziológiai vizsgálata befejeződik.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
35
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New Jersey
-
Fair Lawn, New Jersey, Egyesült Államok, 07410
- TKL Research Inc.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 55 év közötti felnőttek.
- Fitzpatrick bőrtípusok I-III.
- Képesnek kell lennie a tanulmány követelményeinek megértésére és követésére
- Kerülje a túlzott napozást
- Hajlandó tartózkodni a termék helyi alkalmazásától a háton a vizsgálat időtartama alatt.
- Az alanyoknak bele kell egyezniük abba, hogy a vizsgálat idejére nem merítik kötéseiket vízbe.
- Reproduktív potenciállal rendelkező férfi és női alanyok, akik vállalják, hogy a fogamzásgátlás orvosilag elfogadható formáját gyakorolják
Kizárási kritériumok:
- Túlzottan szőrös hát, pattanások, hegek és pigmentfoltok vagy nevi t
- . Terhes vagy szoptató, vagy terhességet tervez;
- . Ismert allergia vagy érzékenység érzéstelenítőkkel, ragasztókötésekkel, sebkezelő termékekkel vagy szalagokkal szemben;
- . Egyéb súlyos akut vagy krónikus egészségügyi vagy pszichiátriai állapot vagy laboratóriumi eltérés, amely növelheti a vizsgálatban való részvétellel kapcsolatos kockázatot, vagy zavarhatja a vizsgálati eredmények értelmezését
- bármely más klinikai vizsgálatban való részvétel az 1. látogatást követő 30 napon belül;
- . Azok az alanyok, akiknek egészségi állapota és/vagy már meglévő vagy alvó bőrgyógyászati állapota van, vagy akik klinikailag aktív bakteriális, gombás vagy vírusos bőrfertőzésben szenvednek, vagy akik hajlamosak a bőrfertőzésekre
- Azok az alanyok, akik arról számoltak be, hogy vényköteles vagy vény nélkül kapható (orális vagy helyi) gyógyszereket használnak, amelyek érzékenyebbé tehetik a bőrt vagy befolyásolhatják a bőrt (pl. antibiotikumok, hormonok, inzulin stb.)
- Olyan személyek, akik helyi és/vagy inhalációs gyógyszereket kapnak, amelyek megváltoztathatják vagy veszélyeztethetik a vérzési/gyógyulási folyamatot
- Olyan személyek, akiknek kórtörténetében immunszuppressziós/immunhiányos rendellenességek szerepelnek, vagy akik jelenleg immunszuppresszív gyógyszereket és/vagy sugárzást szednek
- . Olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében keloid vagy hipertrófiás hegképződés ismert;
- Bármilyen véralvadási rendellenességgel diagnosztizált alanyok;
- Pajzsmirigy-túlműködés vagy pajzsmirigy alulműködés, aktív vagy nemrégiben kezelt (1 éven belül) bőrrák, vagy rossz táplálkozási állapotúak; 13 alanyok, akik szájon át szedtek A-vitamin-származékokat, például Accutane-t, izotretinont, vagy retinsavat használtak az elmúlt 1 évben, vagy helyi A-vitamin-származékokat használtak a vizsgálat megkezdése előtti 3 hétben;
14. Klinikailag fertőzött bőrelváltozásokkal rendelkező alanyok; 15. Olyan személyek, akiknek a bőre megrepedt vagy kiszáradt, vagy más bőrproblémákkal küzd. 16. Diabetes mellitus, amely önmagában étrenddel nem szabályozható (pl. szisztémás gyógyszereket igényel a kontrollhoz); 17. Töredezett bőrű alanyok, a vizsgáló belátása szerint;
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 1. ragasztókötés
kötést alkalmaznak a sérült helyre.
|
Naponta kötést kell alkalmazni a sebesült helyre 14 napon keresztül
|
Kísérleti: 2. RAGASZTÓKÖTÉL
kötést alkalmaznak a sérült helyre.
|
Naponta kötést kell alkalmazni a sebesült helyre 14 napon keresztül
|
Kísérleti: 3. öntapadó kötés
kötést alkalmaznak a sérült helyre
|
Naponta kötést kell alkalmazni a sebesült helyre 14 napon keresztül
|
Kísérleti: Antibakteriális kötszer 0,8% BZK-val
0,8%-os benzalkónium-kloriddal (BZK) felhelyezett kötést a sebesült helyre
|
0,8%-os benzalkónium-klorid (BZK) kötést naponta alkalmazva a sérült helyre 14 napon keresztül
|
Egyéb: Sértetlen és kötésmentes
Ez a teszthely sértetlen marad (nem sérül), és nem kezelik kötéssel, negatív kontrollhelyként szolgál.
|
Ez a teszthely sértetlen marad (nem sérül), és nem kezelik kötéssel, negatív kontrollhelyként szolgál.
|
Egyéb: Sebzett és nincs kötés
Ez a vizsgálati hely megsérül, és nem alkalmaznak kötést, ami pozitív kontrollhelyként szolgál.
|
Ez a vizsgálati hely megsérül, de nem kezelik kötéssel, ami pozitív kontrollhelyként szolgál.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Mikrobiális közösség gazdagsága – kiindulási állapot (0. nap)
Időkeret: Alapállapot (0. nap)
|
A kiindulási értéknél (0. nap) a hátoldalról mintát vesznek, és elemzik, hogy meghatározzák a mintában kimutatott különböző bakteriális taxonok (mikroorganizmusok) teljes számát.
A protokollban nem volt előre meghatározott elsődleges végpont.
|
Alapállapot (0. nap)
|
Mikrobiális közösség gazdagsága – (1. nap)
Időkeret: 1. nap
|
Az 1. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
|
1. nap
|
Mikrobiális közösség gazdagsága – (2. nap)
Időkeret: 2. nap
|
A 2. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
|
2. nap
|
Mikrobiális közösség gazdagsága – (3. nap)
Időkeret: 3. nap
|
A 3. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
|
3. nap
|
Mikrobiális közösség gazdagsága – (4. nap)
Időkeret: 4. nap
|
A 4. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
|
4. nap
|
Mikrobiális közösség gazdagsága – (5. nap)
Időkeret: 5. nap
|
Az 5. napon a hátról tampont gyűjtenek, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
|
5. nap
|
Mikrobiális közösség gazdagsága – (6. nap)
Időkeret: 6. nap
|
A 6. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
|
6. nap
|
Mikrobiális közösség gazdagsága – (7. nap)
Időkeret: 7. nap
|
A 7. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
|
7. nap
|
Mikrobiális közösség gazdagsága – (14. nap)
Időkeret: 14. nap
|
A 14. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
|
14. nap
|
Mikrobiális közösségek sokfélesége – alapállapot (0. nap)
Időkeret: Alapállapot (0. nap)
|
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez a kiindulási állapotnál (0. nap) a hátoldalról veszik a tampont.
|
Alapállapot (0. nap)
|
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 1. nap
Időkeret: 1. nap
|
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez az 1. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont.
|
1. nap
|
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 2. nap
Időkeret: 2. nap
|
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez a 2. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont.
|
2. nap
|
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 3. nap
Időkeret: 3. nap
|
A 3. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont a Shannon-index alapján történő elemzéshez.
|
3. nap
|
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 4. nap
Időkeret: 4. nap
|
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez a 4. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont.
|
4. nap
|
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 5. nap
Időkeret: 5. nap
|
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez az 5. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont.
|
5. nap
|
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 6. nap
Időkeret: 6. nap
|
A 6. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont a Shannon-index alapján történő elemzéshez.
|
6. nap
|
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 7. nap
Időkeret: 7. nap
|
A 7. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont a Shannon-index alapján történő elemzéshez.
|
7. nap
|
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 14. nap
Időkeret: 14. nap
|
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez a 14. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont.
|
14. nap
|
Mikrobiális közösség egyenletessége – kiindulási állapot (0. nap)
Időkeret: 0. nap
|
A mintákat a hátoldalon veszik az alapvonalon (0. nap) a Pielou egyenletességi indexe alapján történő elemzéshez.
|
0. nap
|
Mikrobiális közösség egyenletessége – 1. nap
Időkeret: 1. nap
|
Az 1. napon a hátoldalról gyűjtik a tampont a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
|
1. nap
|
Mikrobiális közösség egyenletessége – 2. nap
Időkeret: 2. nap
|
A 2. napon a hátoldalról gyűjtik a tamponokat a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
|
2. nap
|
Mikrobiális közösség egyenletessége – 3. nap
Időkeret: 3. nap
|
A 3. napon a hátoldalon gyűjtik a tamponokat a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
|
3. nap
|
Mikrobiális közösség egyenletessége – 4. nap
Időkeret: 4. nap
|
A 4. napon a hátoldalról gyűjtik a tamponokat a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
|
4. nap
|
Mikrobiális közösség egyenletessége – 5. nap
Időkeret: 5. nap
|
Az 5. napon a hátoldalról gyűjtik a tampont a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
|
5. nap
|
Mikrobiális közösség egyenletessége – 6. nap
Időkeret: 6. nap
|
A 6. napon a hátoldalról gyűjtik a tampont a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
|
6. nap
|
Mikrobiális közösség egyenletessége – 7. nap
Időkeret: 7. nap
|
A 7. napon a hátoldalról gyűjtik a tamponokat a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
|
7. nap
|
Mikrobiális közösség egyenletessége – 14. nap
Időkeret: 14. nap
|
A 14. napon a hátoldalon gyűjtik a tamponokat a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
|
14. nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Bőrvédő funkció – kiindulási állapot (0. nap)
Időkeret: 0. nap
|
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját az alapvonalon (0. nap) a transz epidermális vízveszteség (TEWL) segítségével értékeljük.
|
0. nap
|
Bőrvédő funkció – 1. nap
Időkeret: 1. nap
|
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját az 1. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) segítségével értékeljük.
|
1. nap
|
Bőrvédő funkció – 2. nap
Időkeret: 2. nap
|
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 2. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
|
2. nap
|
Bőrvédő funkció – 3. nap
Időkeret: 3. nap
|
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 3. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
|
3. nap
|
Bőrvédő funkció – 4. nap
Időkeret: 4. nap
|
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 4. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
|
4. nap
|
Bőrvédő funkció – 5. nap
Időkeret: 5. nap
|
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját az 5. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
|
5. nap
|
Bőrvédő funkció – 6. nap
Időkeret: 6. nap
|
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 6. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
|
6. nap
|
Bőrvédő funkció – 7. nap
Időkeret: 7. nap
|
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 7. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
|
7. nap
|
Bőrvédő funkció – 14. nap
Időkeret: 14. nap
|
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 14. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
|
14. nap
|
Vörösség: A sebterület oxihemoglobin szintje – alapérték (0. nap)
Időkeret: 0. nap
|
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük.
A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban.
Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
|
0. nap
|
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 1. nap
Időkeret: 1. nap
|
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük.
A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban.
Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
|
1. nap
|
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 2. nap
Időkeret: 2. nap
|
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük.
A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban.
Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
|
2. nap
|
Vörösség: Sebterület Oxihemoglobin szint – 3. nap
Időkeret: 3. nap
|
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük.
A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban.
Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
|
3. nap
|
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 4. nap
Időkeret: 4. nap
|
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük.
A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban.
Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
|
4. nap
|
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 5. nap
Időkeret: 5. nap
|
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük.
A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban.
Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
|
5. nap
|
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 6. nap
Időkeret: 6. nap
|
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük.
A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban.
Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
|
6. nap
|
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 7. nap
Időkeret: 7. nap
|
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük.
A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban.
Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
|
7. nap
|
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 14. nap
Időkeret: 14. nap
|
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük.
A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban.
Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
|
14. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Philip Lastella, MD, TKL Research, Inc.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. november 20.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. február 12.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. február 12.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. november 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. december 1.
Első közzététel (Tényleges)
2017. december 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. június 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. május 14.
Utolsó ellenőrzés
2019. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CO-170726100607-SACT
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges önkéntesek
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a 1. ragasztókötés
-
University of Sao Paulo General HospitalBefejezve
-
Orasis Pharmaceuticals Ltd.BefejezveTávollátásEgyesült Államok
-
University of ThessalyBefejezve
-
Chulalongkorn UniversityBefejezveAllergiás náthaThaiföld
-
University of Sao Paulo General HospitalBefejezveTúlműködő hólyag szindrómaBrazília
-
The University of Texas Health Science Center,...National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); United States Department of Defense és más munkatársakBefejezveSérülésEgyesült Államok, Kanada
-
Queen Margaret UniversityNHS LothianMegszűnt
-
Fudan UniversityThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial... és más munkatársakVisszavont
-
Yonsei UniversityBefejezveElhízott betegek, egy tüdő lélegeztetésKoreai Köztársaság
-
Montreal Heart InstituteInstitut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada; Queen... és más munkatársakBefejezveHipertrigliceridémiaKanada