Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A bőr mikrobiómában bekövetkezett változások értékelése ragasztószalaggal lehúzott sebekkel

2019. május 14. frissítette: Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Véletlenszerű, feltáró vizsgálat a bőr mikrobiómában bekövetkezett változások értékelésére ragasztószalaggal lehúzott sebekkel

Ezt az egyetlen központos, randomizált, 15 napos klinikai vizsgálatot a háton okozott sebek bőrmikrobiómájában bekövetkezett változások felmérésére végzik körülbelül 35 egészséges, 18-55 éves, Fitzpatrick I-III-as bőrtípusú felnőtt alanyon. A mikrobiom és a bőr fiziológiai vizsgálata befejeződik.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

35

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Jersey
      • Fair Lawn, New Jersey, Egyesült Államok, 07410
        • TKL Research Inc.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18 és 55 év közötti felnőttek.
  2. Fitzpatrick bőrtípusok I-III.
  3. Képesnek kell lennie a tanulmány követelményeinek megértésére és követésére
  4. Kerülje a túlzott napozást
  5. Hajlandó tartózkodni a termék helyi alkalmazásától a háton a vizsgálat időtartama alatt.
  6. Az alanyoknak bele kell egyezniük abba, hogy a vizsgálat idejére nem merítik kötéseiket vízbe.
  7. Reproduktív potenciállal rendelkező férfi és női alanyok, akik vállalják, hogy a fogamzásgátlás orvosilag elfogadható formáját gyakorolják

Kizárási kritériumok:

  1. Túlzottan szőrös hát, pattanások, hegek és pigmentfoltok vagy nevi t
  2. . Terhes vagy szoptató, vagy terhességet tervez;
  3. . Ismert allergia vagy érzékenység érzéstelenítőkkel, ragasztókötésekkel, sebkezelő termékekkel vagy szalagokkal szemben;
  4. . Egyéb súlyos akut vagy krónikus egészségügyi vagy pszichiátriai állapot vagy laboratóriumi eltérés, amely növelheti a vizsgálatban való részvétellel kapcsolatos kockázatot, vagy zavarhatja a vizsgálati eredmények értelmezését
  5. bármely más klinikai vizsgálatban való részvétel az 1. látogatást követő 30 napon belül;
  6. . Azok az alanyok, akiknek egészségi állapota és/vagy már meglévő vagy alvó bőrgyógyászati ​​állapota van, vagy akik klinikailag aktív bakteriális, gombás vagy vírusos bőrfertőzésben szenvednek, vagy akik hajlamosak a bőrfertőzésekre
  7. Azok az alanyok, akik arról számoltak be, hogy vényköteles vagy vény nélkül kapható (orális vagy helyi) gyógyszereket használnak, amelyek érzékenyebbé tehetik a bőrt vagy befolyásolhatják a bőrt (pl. antibiotikumok, hormonok, inzulin stb.)
  8. Olyan személyek, akik helyi és/vagy inhalációs gyógyszereket kapnak, amelyek megváltoztathatják vagy veszélyeztethetik a vérzési/gyógyulási folyamatot
  9. Olyan személyek, akiknek kórtörténetében immunszuppressziós/immunhiányos rendellenességek szerepelnek, vagy akik jelenleg immunszuppresszív gyógyszereket és/vagy sugárzást szednek
  10. . Olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében keloid vagy hipertrófiás hegképződés ismert;
  11. Bármilyen véralvadási rendellenességgel diagnosztizált alanyok;
  12. Pajzsmirigy-túlműködés vagy pajzsmirigy alulműködés, aktív vagy nemrégiben kezelt (1 éven belül) bőrrák, vagy rossz táplálkozási állapotúak; 13 alanyok, akik szájon át szedtek A-vitamin-származékokat, például Accutane-t, izotretinont, vagy retinsavat használtak az elmúlt 1 évben, vagy helyi A-vitamin-származékokat használtak a vizsgálat megkezdése előtti 3 hétben;

14. Klinikailag fertőzött bőrelváltozásokkal rendelkező alanyok; 15. Olyan személyek, akiknek a bőre megrepedt vagy kiszáradt, vagy más bőrproblémákkal küzd. 16. Diabetes mellitus, amely önmagában étrenddel nem szabályozható (pl. szisztémás gyógyszereket igényel a kontrollhoz); 17. Töredezett bőrű alanyok, a vizsgáló belátása szerint;

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. ragasztókötés
kötést alkalmaznak a sérült helyre.
Naponta kötést kell alkalmazni a sebesült helyre 14 napon keresztül
Kísérleti: 2. RAGASZTÓKÖTÉL
kötést alkalmaznak a sérült helyre.
Naponta kötést kell alkalmazni a sebesült helyre 14 napon keresztül
Kísérleti: 3. öntapadó kötés
kötést alkalmaznak a sérült helyre
Naponta kötést kell alkalmazni a sebesült helyre 14 napon keresztül
Kísérleti: Antibakteriális kötszer 0,8% BZK-val
0,8%-os benzalkónium-kloriddal (BZK) felhelyezett kötést a sebesült helyre
0,8%-os benzalkónium-klorid (BZK) kötést naponta alkalmazva a sérült helyre 14 napon keresztül
Egyéb: Sértetlen és kötésmentes
Ez a teszthely sértetlen marad (nem sérül), és nem kezelik kötéssel, negatív kontrollhelyként szolgál.
Ez a teszthely sértetlen marad (nem sérül), és nem kezelik kötéssel, negatív kontrollhelyként szolgál.
Egyéb: Sebzett és nincs kötés
Ez a vizsgálati hely megsérül, és nem alkalmaznak kötést, ami pozitív kontrollhelyként szolgál.
Ez a vizsgálati hely megsérül, de nem kezelik kötéssel, ami pozitív kontrollhelyként szolgál.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mikrobiális közösség gazdagsága – kiindulási állapot (0. nap)
Időkeret: Alapállapot (0. nap)
A kiindulási értéknél (0. nap) a hátoldalról mintát vesznek, és elemzik, hogy meghatározzák a mintában kimutatott különböző bakteriális taxonok (mikroorganizmusok) teljes számát. A protokollban nem volt előre meghatározott elsődleges végpont.
Alapállapot (0. nap)
Mikrobiális közösség gazdagsága – (1. nap)
Időkeret: 1. nap
Az 1. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
1. nap
Mikrobiális közösség gazdagsága – (2. nap)
Időkeret: 2. nap
A 2. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
2. nap
Mikrobiális közösség gazdagsága – (3. nap)
Időkeret: 3. nap
A 3. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
3. nap
Mikrobiális közösség gazdagsága – (4. nap)
Időkeret: 4. nap
A 4. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
4. nap
Mikrobiális közösség gazdagsága – (5. nap)
Időkeret: 5. nap
Az 5. napon a hátról tampont gyűjtenek, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
5. nap
Mikrobiális közösség gazdagsága – (6. nap)
Időkeret: 6. nap
A 6. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
6. nap
Mikrobiális közösség gazdagsága – (7. nap)
Időkeret: 7. nap
A 7. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
7. nap
Mikrobiális közösség gazdagsága – (14. nap)
Időkeret: 14. nap
A 14. napon mintát vesznek a hátról, és elemzik a mintában kimutatott különböző baktériumok Taxa (mikroorganizmusok) teljes számát.
14. nap
Mikrobiális közösségek sokfélesége – alapállapot (0. nap)
Időkeret: Alapállapot (0. nap)
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez a kiindulási állapotnál (0. nap) a hátoldalról veszik a tampont.
Alapállapot (0. nap)
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 1. nap
Időkeret: 1. nap
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez az 1. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont.
1. nap
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 2. nap
Időkeret: 2. nap
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez a 2. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont.
2. nap
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 3. nap
Időkeret: 3. nap
A 3. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont a Shannon-index alapján történő elemzéshez.
3. nap
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 4. nap
Időkeret: 4. nap
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez a 4. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont.
4. nap
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 5. nap
Időkeret: 5. nap
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez az 5. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont.
5. nap
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 6. nap
Időkeret: 6. nap
A 6. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont a Shannon-index alapján történő elemzéshez.
6. nap
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 7. nap
Időkeret: 7. nap
A 7. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont a Shannon-index alapján történő elemzéshez.
7. nap
Mikrobiális közösségek sokfélesége – 14. nap
Időkeret: 14. nap
A Shannon-indexen alapuló elemzéshez a 14. napon a hátoldalon gyűjtik a tampont.
14. nap
Mikrobiális közösség egyenletessége – kiindulási állapot (0. nap)
Időkeret: 0. nap
A mintákat a hátoldalon veszik az alapvonalon (0. nap) a Pielou egyenletességi indexe alapján történő elemzéshez.
0. nap
Mikrobiális közösség egyenletessége – 1. nap
Időkeret: 1. nap
Az 1. napon a hátoldalról gyűjtik a tampont a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
1. nap
Mikrobiális közösség egyenletessége – 2. nap
Időkeret: 2. nap
A 2. napon a hátoldalról gyűjtik a tamponokat a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
2. nap
Mikrobiális közösség egyenletessége – 3. nap
Időkeret: 3. nap
A 3. napon a hátoldalon gyűjtik a tamponokat a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
3. nap
Mikrobiális közösség egyenletessége – 4. nap
Időkeret: 4. nap
A 4. napon a hátoldalról gyűjtik a tamponokat a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
4. nap
Mikrobiális közösség egyenletessége – 5. nap
Időkeret: 5. nap
Az 5. napon a hátoldalról gyűjtik a tampont a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
5. nap
Mikrobiális közösség egyenletessége – 6. nap
Időkeret: 6. nap
A 6. napon a hátoldalról gyűjtik a tampont a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
6. nap
Mikrobiális közösség egyenletessége – 7. nap
Időkeret: 7. nap
A 7. napon a hátoldalról gyűjtik a tamponokat a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
7. nap
Mikrobiális közösség egyenletessége – 14. nap
Időkeret: 14. nap
A 14. napon a hátoldalon gyűjtik a tamponokat a Pielou-féle egyenletességi index alapján történő elemzéshez.
14. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Bőrvédő funkció – kiindulási állapot (0. nap)
Időkeret: 0. nap
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját az alapvonalon (0. nap) a transz epidermális vízveszteség (TEWL) segítségével értékeljük.
0. nap
Bőrvédő funkció – 1. nap
Időkeret: 1. nap
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját az 1. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) segítségével értékeljük.
1. nap
Bőrvédő funkció – 2. nap
Időkeret: 2. nap
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 2. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
2. nap
Bőrvédő funkció – 3. nap
Időkeret: 3. nap
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 3. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
3. nap
Bőrvédő funkció – 4. nap
Időkeret: 4. nap
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 4. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
4. nap
Bőrvédő funkció – 5. nap
Időkeret: 5. nap
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját az 5. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
5. nap
Bőrvédő funkció – 6. nap
Időkeret: 6. nap
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 6. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
6. nap
Bőrvédő funkció – 7. nap
Időkeret: 7. nap
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 7. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
7. nap
Bőrvédő funkció – 14. nap
Időkeret: 14. nap
A vizsgálati helyek bőrgát funkcióját a 14. napon a transz epidermális vízveszteség (TEWL) értékeli.
14. nap
Vörösség: A sebterület oxihemoglobin szintje – alapérték (0. nap)
Időkeret: 0. nap
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük. A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban. Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
0. nap
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 1. nap
Időkeret: 1. nap
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük. A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban. Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
1. nap
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 2. nap
Időkeret: 2. nap
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük. A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban. Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
2. nap
Vörösség: Sebterület Oxihemoglobin szint – 3. nap
Időkeret: 3. nap
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük. A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban. Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
3. nap
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 4. nap
Időkeret: 4. nap
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük. A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban. Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
4. nap
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 5. nap
Időkeret: 5. nap
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük. A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban. Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
5. nap
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 6. nap
Időkeret: 6. nap
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük. A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban. Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
6. nap
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 7. nap
Időkeret: 7. nap
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük. A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban. Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
7. nap
Vörösség: Sebterület oxihemoglobin szintje – 14. nap
Időkeret: 14. nap
Az oxi- és dezoxi-hemoglobin mennyiségi meghatározását a sebterületen a helyszínen végzett diffúz reflektancia spektroszkópiával (DRS) nyert látszólagos abszorpciós spektrum alapján végeztük. A teljesen oxigénezett és oxigénmentesített hemoglobinmolekulák abszorpciós spektrumait alkalmaztuk az egyes molekuláknak a sebzett bőr teljes látszólagos abszorpciójához való hozzájárulásának számszerűsítésére az 560-700 nm spektrumtartományban. Az oxihemoglobin száma tetszőleges mértékegységben van megadva, és a magasabb értékek magasabb erythema szintet írnak le.
14. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Philip Lastella, MD, TKL Research, Inc.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. november 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. február 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. február 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 1.

Első közzététel (Tényleges)

2017. december 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. június 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CO-170726100607-SACT

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges önkéntesek

Klinikai vizsgálatok a 1. ragasztókötés

3
Iratkozz fel