Evaluatie van veranderingen in huidmicrobioom met tape-gestripte wonden

Inclusiecriteria:

1. Volwassenen van 18 tot 55 jaar.
2. Fitzpatrick huidtypes I tot III.
3. Moet de vereisten van de studie kunnen begrijpen en volgen
4. Vermijd overmatige blootstelling aan de zon
5. Bereid om tijdens de duur van het onderzoek af te zien van plaatselijk gebruik van het product op de rug.
6. De proefpersonen moeten ermee instemmen hun verband niet in water onder te dompelen tijdens de duur van het onderzoek.
7. Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met voortplantingsvermogen die ermee instemmen een medisch aanvaardbare vorm van anticonceptie toe te passen

Uitsluitingscriteria:

1. Overmatig behaarde rug, acne, littekens en pigmentvlekken of naevi t
2. . Zwanger of borstvoeding gevend, of van plan zwanger te worden;
3. . Bekende allergieën of gevoeligheden voor anesthetica, pleisters, wondverzorgingsproducten of tapes;
4. . Andere ernstige acute of chronische medische of psychiatrische aandoening of laboratoriumafwijking die het risico van deelname aan het onderzoek kan verhogen of de interpretatie van onderzoeksresultaten kan verstoren
5. Deelname aan een ander klinisch onderzoek binnen 30 dagen na bezoek 1;
6. . Personen met een gezondheidstoestand en/of reeds bestaande of slapende dermatologische aandoeningen of met klinisch actieve bacteriële, schimmel- of virale huidinfecties of personen die vatbaar zijn voor huidinfecties
7. Proefpersonen die melden dat ze receptplichtige of OTC-medicatie (oraal of plaatselijk) gebruiken die de huid gevoeliger kunnen maken of de huid kunnen beïnvloeden (d.w.z. antibiotica, hormonen, insuline, enz.)
8. Proefpersonen die topische en/of geïnhaleerde medicijnen krijgen die het bloeding/genezingsproces kunnen veranderen of compromitteren
9. Personen met een voorgeschiedenis van immunosuppressie/immunodeficiëntiestoornissen of die momenteel immunosuppressieve medicatie en/of bestraling gebruiken
10. . Proefpersonen met een bekende geschiedenis van keloïde of hypertrofische littekenvorming;
11. Proefpersonen gediagnosticeerd met een bloedstollingsstoornis;
12. Hyperthyreoïdie of hypothyreoïdie of met actieve of recent behandelde (binnen 1 jaar) huidkanker, of mensen met een slechte voedingsstatus; 13 proefpersonen die orale vitamine A-derivaten gebruikten, zoals Accutane, isotretinon, of retinoïnezuur gebruikten in de afgelopen 1 jaar of actuele vitamine A-derivaten gebruikten in de 3 weken voorafgaand aan de start van het onderzoek;

14. Proefpersonen met klinisch geïnfecteerde huidlaesies; 15. Proefpersonen met een gebarsten of ontvelde huid of andere huidproblemen. 16. Diabetes mellitus die niet onder controle kan worden gehouden met een dieet alleen (d.w.z. vereist systemische medicatie voor controle); 17. Proefpersonen met een broze huid, ter beoordeling van de onderzoeker;