Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

QST-tutkimus: Hoitovasteen ennustaminen kroonisessa haimatulehduksessa kvantitatiivisen aistinvaraisen testauksen avulla

tiistai 16. joulukuuta 2025 päivittänyt: Anna Evans Phillips
Kvantitatiivinen aistinvarainen testaus (QST) on uusi tutkimustekniikka, jota käytetään muissa kiputiloissa kroonisen kivun mallien arvioimiseen, ja tässä tutkimuksessa sitä käytetään selvittämään kipukuvioita potilailla, joilla on krooninen haimatulehdus (CP). QST käyttää tiettyä sarjaa standardoituja stimulaatioita kartoittaakseen kipujärjestelmän. QST:llä on potentiaalia muuttaa ja parantaa CP-potilaiden hoitoparadigmaa, ja se voi lopulta pystyä ennustamaan vastetta invasiivisiin CP-hoitoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kroonisessa haimatulehduksessa (CP) kliiniset kipuoireet korreloivat huonosti haiman tiehyen morfologian kanssa, vaste endoskooppiseen tai kirurgiseen hoitoon on arvaamaton ja invasiivisten hoitojen perusteet kyseenalaistetaan usein. Kvantitatiivinen sensorinen testaus (QST) on tekniikka, jota käytetään kipujärjestelmän kartoittamiseen perustuen siihen, että erilaisia ​​hermopolkuja ja verkostoja voidaan tutkia käyttämällä standardoitua stimulaatiota ja samanaikaisesti herätetyn kipuvasteen tallentamista psykofyysisin ja/tai objektiivisin menetelmin. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät erottamaan fenotyypit, joille on tunnusomaista haiman visserotomin segmentaalinen herkistyminen ja systeeminen herkistyminen patologisella keskuskipukäsittelyllä.

Tutkijat suorittavat QST:n kontrolli- ja CP-potilaille, jotka koostuvat stimulaatiosta useissa eri dermatomeissa, mukaan lukien haima- ja kontrollialueet. Kaikki koehenkilöt vastaavat myös standardoituihin kyselyihin, joissa arvioidaan kipua, masennusta, ahdistusta ja elämänlaatua lähtötilanteessa. Endoskooppista tai kirurgista hoitoa saaville potilaille tehdään myös seurantatestit, jotka koostuvat samoista testeistä 1, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen heidän kipuprofiilinsa muutosten arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Anna Evans-Phillips, MD
  • Puhelinnumero: 412-624-4560
  • Sähköposti: evansac3@upmc.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Rekrytointi
        • Johns Hopkins Medical Institutions
        • Päätutkija:
          • Vikesh K. Singh, M.D.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mahya Faghih, M.D.
          • Puhelinnumero: (410) 614-6708
          • Sähköposti: mfaghih2@jhu.edu
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Rekrytointi
        • University of Pittsburgh Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anna Evans-Phillips, MD
          • Puhelinnumero: 412-624-4560
          • Sähköposti: evansac3@upmc.edu
        • Alatutkija:
          • Dhiraj Yadav, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla ei ole haimasairautta eikä vatsakipua, tai potilaat, joilla on diagnosoitu toiminnallinen dyspepsia.

    • Tutkittavat ovat vähintään 18-vuotiaita
    • Tutkittavien tulee pystyä lukemaan ja ymmärtämään opiskelutiedot.
    • Henkilökohtaisesti allekirjoitettu ja päivätty tietoon perustuva suostumusasiakirja, joka osoittaa, että koehenkilölle on tiedotettu kaikista asiaan liittyvistä tutkimuksen näkökohdista.
    • Tutkittava on halukas ja kykenevä noudattamaan suunniteltuja käyntejä, kyselyitä, hoitosuunnitelmaa ja muita tutkimustoimenpiteitä.

  2. Epäillyt CP:t sisällyttämiskriteerit

    • Tutkittavat ovat vähintään 18-vuotiaita
    • Koehenkilöt, joilla on a) epämääräinen CP (Cambridge 1 tai 2 TT-kuvauksessa tai MRI/MRCP), joilla on vatsakipuja ilman aiempaa AP:ta, tai b) akuuttia (AP) tai toistuvaa akuuttia haimatulehdusta (RAP) sairastavat, jotka ovat toipuneet AP-kohtaukset, joiden kuvantamistutkimukset ovat joko normaaleja tai osoittavat Cambridgen luokituksen 1 tai 2 mukaisia ​​muutoksia ja heillä on jatkuvaa vatsakipua. Sekä diabeettiset että ei-diabeettiset henkilöt saavat osallistua tutkimukseen.
    • Tutkittavien tulee pystyä lukemaan ja ymmärtämään opiskelutiedot.
    • Tutkittavien tulee kärsiä haimaperäisestä vatsakivusta, jonka voimakkuus on yli 3 visuaalisella analogisella asteikolla (VAS, jossa 0 = ei kipua ja 10 = sietämätön kipu), ja hänen on täytettävä kroonisen kivun kriteerit (kipu ≥ 3 päivää viikossa vähintään 3 kuukauden ajan).
    • Henkilökohtaisesti allekirjoitettu ja päivätty tietoon perustuva suostumusasiakirja, joka osoittaa, että koehenkilölle on tiedotettu kaikista asiaan liittyvistä tutkimuksen näkökohdista.
    • Koehenkilöt, jotka haluavat ja pystyvät noudattamaan suunniteltuja vierailuja, kyselyitä ja muita tutkimusmenettelyjä.

  3. Selkeä krooninen haimatulehdus - sisällyttämiskriteerit

    • Tutkittavat ovat vähintään 18-vuotiaita
    • Koehenkilöillä on etukäteen vahvistettu CP-diagnoosi CT-skannauksella tai MRI/MRCP:llä Cambridgen luokituksen mukaan (luokka 3 tai 4). Sekä diabeettiset että ei-diabeettiset henkilöt saavat osallistua tutkimukseen.
    • Tutkittavien tulee pystyä lukemaan ja ymmärtämään opiskelutiedot.
    • Henkilökohtaisesti allekirjoitettu ja päivätty tietoon perustuva suostumusasiakirja, joka osoittaa, että koehenkilölle on tiedotettu kaikista asiaan liittyvistä tutkimuksen näkökohdista.
    • Koehenkilöt, jotka haluavat ja pystyvät noudattamaan suunniteltuja vierailuja, kyselyitä ja muita tutkimusmenettelyjä.

  4. Oddin sulkijalihaksen toimintahäiriön (SOD) tyypin 1 tai tyypin 2 inkluusiokriteerit

    • Tutkittavat ovat vähintään 18-vuotiaita
    • Koehenkilöillä on aiemmin diagnosoitu tyypin 1 tai tyypin 2 sulkijalihaksen Oddin toimintahäiriö (potilaat, joilla on sappikipua, johon liittyy ohimenevän sappiteiden tukkeuman biokemiallisia piirteitä, mukaan lukien kohonneet transaminaasit, alkalinen fosfataasi tai konjugoitu bilirubiini; siihen voi liittyä myös sappitiehyiden tai haimatiehyiden laajentuma kuvantaminen)
    • Tutkittavien tulee pystyä lukemaan ja ymmärtämään opiskelutiedot.
    • Henkilökohtaisesti allekirjoitettu ja päivätty tietoon perustuva suostumusasiakirja, joka osoittaa, että koehenkilölle on tiedotettu kaikista asiaan liittyvistä tutkimuksen näkökohdista.
    • Koehenkilöt, jotka haluavat ja pystyvät noudattamaan suunniteltuja vierailuja, kyselyitä ja muita tutkimusmenettelyjä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla ei ole haimasairautta eikä vatsakipua, tai potilaat, joilla on diagnosoitu toiminnallinen dyspepsia.

    • Koehenkilöt, joilla on tämän tutkimuksen kannalta tärkeitä lääketieteellisiä tai kirurgisia sairauksia tai joiden historia on tutkijan arvioiden mukaan tärkeä.
    • Koehenkilöt, jotka kärsivät tuskallisista tiloista, jotka tekevät heistä kyvyttömiksi erottamaan CP:hen liittyvää kipua muusta syystä johtuvasta kroonisesta kivusta.
    • Koehenkilöt, joiden tiedetään olevan raskaana ilmoittautumisajankohtana.
    • Koehenkilöt, joille on aiemmin tehty kirurginen toimenpide haimaan.

  2. Epäillyt CP:t poissulkemiskriteerit

    • Koehenkilöt, joilla on tämän tutkimuksen kannalta tärkeitä lääketieteellisiä tai kirurgisia sairauksia tai joiden historia on tutkijan arvioiden mukaan tärkeä.
    • Potilaat, jotka kärsivät muista tuskallisista tiloista kuin haimatulehduksesta tai tyypin 1 tai 2 SOD:sta, jotka tekevät heistä kyvyttömiksi erottamaan haimatulehdukseen tai SOD:hen liittyvää kipua muista syistä johtuvasta kroonisesta kivusta.
    • Koehenkilöt, joiden tiedetään olevan raskaana ilmoittautumisajankohtana.
    • Koehenkilöt, joille on aiemmin tehty kirurginen toimenpide haimaan.

  3. Selkeät kroonisen haimatulehduksen poissulkemiskriteerit

    • Koehenkilöt, joilla on tämän tutkimuksen kannalta tärkeitä lääketieteellisiä tai kirurgisia sairauksia tai joiden historia on tutkijan arvioiden mukaan tärkeä.
    • Potilaat, jotka kärsivät muista tuskallisista tiloista kuin haimatulehduksesta tai tyypin 1 tai 2 SOD:sta, jotka tekevät heistä kyvyttömiksi erottamaan haimatulehdukseen tai SOD:hen liittyvää kipua muista syistä johtuvasta kroonisesta kivusta.
    • Koehenkilöt, joiden tiedetään olevan raskaana ilmoittautumisajankohtana.
    • Koehenkilöt, joille on aiemmin tehty kirurginen toimenpide haimaan.

  4. Oddin sulkijalihaksen toimintahäiriön (SOD) tyypin 1 tai tyypin 2 poissulkemiskriteerit

    • Koehenkilöt, joilla on tämän tutkimuksen kannalta tärkeitä lääketieteellisiä tai kirurgisia sairauksia tai joiden historia on tutkijan arvioiden mukaan tärkeä.
    • Potilaat, jotka kärsivät muista tuskallisista tiloista kuin haimatulehduksesta tai SOD:sta, joiden vuoksi he eivät pysty erottamaan haimatulehdukseen tai SOD:hen liittyvää kipua muun alkuperän kroonisesta kivusta.
    • Koehenkilöt, joiden tiedetään olevan raskaana ilmoittautumisajankohtana.
    • Koehenkilöt, joille on aiemmin tehty kirurginen toimenpide haimaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Terveelliset kontrollit

Koehenkilöt, joilla ei ole haimasairautta eikä vatsakipuja.

Koehenkilöt käyvät läpi seuraavat interventiot:

Kvantitatiivinen aistitesti 1, kvantitatiivinen aistitesti 2 ja kvantitatiivinen aistitesti 3, he täyttävät myös validoidut kyselylomakkeet.
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 1
Koehenkilö antaa kipuluokituksen (Visual Analogue Scale (VAS) 0-10) sekä yksittäisestä että moninkertaisesta stimulaatiosta pyöreäkärkisellä ei-invasiivisella neulapistokelaitteella. Ero kirjataan ajallisena summauspisteenä.
Muut nimet:
  • Temporal Summation
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 2
Koehenkilö ilmoittaa, milloin he havaitsevat ensimmäisen kerran kivun ja kivun havaitsemiskynnyksen vastauksena painealgometrilla tapahtuvaan paineen hallintaan. Painekynnys mitattuna kilopascaleina (kP). Stimulaatio toistetaan haima- ja kontrollidermatoomeissa. Koehenkilö ilmoittaa sitten kivunsietokynnyksen samoissa paikoissa. Herkistymistä luonnehditaan haiman vs. kontrollidermatomin pistemäärän suhteella.
Muut nimet:
  • Segmentaalinen v systeeminen herkistyminen
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 3
Kohde levittää hallitsevaa kättä jääjäähdytettyyn vesihauteeseen (36F) enintään 2 minuutin ajan. Kipupisteet (VAS 0-10) arvioidaan 10 sekunnin välein. Kivun sietokynnys (kP) arvioidaan ei-dominoivassa reidessä olevalla algometrillä ennen ja jälkeen vesihauteen kynnyksen muutoksen määrittämiseksi. Ero kivun sietokyvyssä kirjataan ehdollisen kivun modulaatiopisteenä.
Muut nimet:
  • Ehdollinen kivun modulaatio
Active Comparator: Epäilty CP

Epäillyt kroonista haimatulehdusta sairastavat potilaat.

Koehenkilöt käyvät läpi seuraavat interventiot:

Kvantitatiivinen aistitesti 1, kvantitatiivinen aistitesti 2 ja kvantitatiivinen aistitesti 3, he täyttävät myös validoidut kyselylomakkeet.
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 1
Koehenkilö antaa kipuluokituksen (Visual Analogue Scale (VAS) 0-10) sekä yksittäisestä että moninkertaisesta stimulaatiosta pyöreäkärkisellä ei-invasiivisella neulapistokelaitteella. Ero kirjataan ajallisena summauspisteenä.
Muut nimet:
  • Temporal Summation
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 2
Koehenkilö ilmoittaa, milloin he havaitsevat ensimmäisen kerran kivun ja kivun havaitsemiskynnyksen vastauksena painealgometrilla tapahtuvaan paineen hallintaan. Painekynnys mitattuna kilopascaleina (kP). Stimulaatio toistetaan haima- ja kontrollidermatoomeissa. Koehenkilö ilmoittaa sitten kivunsietokynnyksen samoissa paikoissa. Herkistymistä luonnehditaan haiman vs. kontrollidermatomin pistemäärän suhteella.
Muut nimet:
  • Segmentaalinen v systeeminen herkistyminen
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 3
Kohde levittää hallitsevaa kättä jääjäähdytettyyn vesihauteeseen (36F) enintään 2 minuutin ajan. Kipupisteet (VAS 0-10) arvioidaan 10 sekunnin välein. Kivun sietokynnys (kP) arvioidaan ei-dominoivassa reidessä olevalla algometrillä ennen ja jälkeen vesihauteen kynnyksen muutoksen määrittämiseksi. Ero kivun sietokyvyssä kirjataan ehdollisen kivun modulaatiopisteenä.
Muut nimet:
  • Ehdollinen kivun modulaatio
Active Comparator: Varma CP

Selvät kroonista haimatulehdusta sairastavat potilaat.

Koehenkilöt käyvät läpi seuraavat interventiot:

Kvantitatiivinen aistitesti 1, kvantitatiivinen aistitesti 2 ja kvantitatiivinen aistitesti 3, he täyttävät myös validoidut kyselylomakkeet.

Osaa näistä potilaista, joille suoritetaan endoterapia tästä tutkimuksesta riippumattoman kliinisen palveluntarjoajan kliinisen suosituksen mukaisesti, seurataan kuuden kuukauden ajan kliinisen toimenpiteen jälkeen toistettaessa kvantitatiivista aistinvaraista testiä 1, kvantitatiivista aistinvaraista testiä 2 ja kvantitatiivista aistinvaraista testiä 3 ja kyselylomakkeita.
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 1
Koehenkilö antaa kipuluokituksen (Visual Analogue Scale (VAS) 0-10) sekä yksittäisestä että moninkertaisesta stimulaatiosta pyöreäkärkisellä ei-invasiivisella neulapistokelaitteella. Ero kirjataan ajallisena summauspisteenä.
Muut nimet:
  • Temporal Summation
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 2
Koehenkilö ilmoittaa, milloin he havaitsevat ensimmäisen kerran kivun ja kivun havaitsemiskynnyksen vastauksena painealgometrilla tapahtuvaan paineen hallintaan. Painekynnys mitattuna kilopascaleina (kP). Stimulaatio toistetaan haima- ja kontrollidermatoomeissa. Koehenkilö ilmoittaa sitten kivunsietokynnyksen samoissa paikoissa. Herkistymistä luonnehditaan haiman vs. kontrollidermatomin pistemäärän suhteella.
Muut nimet:
  • Segmentaalinen v systeeminen herkistyminen
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 3
Kohde levittää hallitsevaa kättä jääjäähdytettyyn vesihauteeseen (36F) enintään 2 minuutin ajan. Kipupisteet (VAS 0-10) arvioidaan 10 sekunnin välein. Kivun sietokynnys (kP) arvioidaan ei-dominoivassa reidessä olevalla algometrillä ennen ja jälkeen vesihauteen kynnyksen muutoksen määrittämiseksi. Ero kivun sietokyvyssä kirjataan ehdollisen kivun modulaatiopisteenä.
Muut nimet:
  • Ehdollinen kivun modulaatio
Active Comparator: Oddin sulkijalihaksen toimintahäiriö tai toiminnallinen dyspepsia

Potilaat, joilla on tyypin 1 tai tyypin 2 Oddin sulkijalihaksen toimintahäiriö tai joilla on aiemmin diagnosoitu toiminnallinen dyspepsia.

Koehenkilöt käyvät läpi seuraavat interventiot:

Kvantitatiivinen aistitesti 1, kvantitatiivinen aistitesti 2 ja kvantitatiivinen aistitesti 3, he täyttävät myös validoidut kyselylomakkeet.
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 1
Koehenkilö antaa kipuluokituksen (Visual Analogue Scale (VAS) 0-10) sekä yksittäisestä että moninkertaisesta stimulaatiosta pyöreäkärkisellä ei-invasiivisella neulapistokelaitteella. Ero kirjataan ajallisena summauspisteenä.
Muut nimet:
  • Temporal Summation
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 2
Koehenkilö ilmoittaa, milloin he havaitsevat ensimmäisen kerran kivun ja kivun havaitsemiskynnyksen vastauksena painealgometrilla tapahtuvaan paineen hallintaan. Painekynnys mitattuna kilopascaleina (kP). Stimulaatio toistetaan haima- ja kontrollidermatoomeissa. Koehenkilö ilmoittaa sitten kivunsietokynnyksen samoissa paikoissa. Herkistymistä luonnehditaan haiman vs. kontrollidermatomin pistemäärän suhteella.
Muut nimet:
  • Segmentaalinen v systeeminen herkistyminen
Diagnostinen testi: Kvantitatiivinen aistitesti 3
Kohde levittää hallitsevaa kättä jääjäähdytettyyn vesihauteeseen (36F) enintään 2 minuutin ajan. Kipupisteet (VAS 0-10) arvioidaan 10 sekunnin välein. Kivun sietokynnys (kP) arvioidaan ei-dominoivassa reidessä olevalla algometrillä ennen ja jälkeen vesihauteen kynnyksen muutoksen määrittämiseksi. Ero kivun sietokyvyssä kirjataan ehdollisen kivun modulaatiopisteenä.
Muut nimet:
  • Ehdollinen kivun modulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipukuvion arviointi, joka on arvioitu ajallisen summauksen, herkistymispisteen ja ehdollisen kivun modulaatiopisteiden yhdistelmällä
Aikaikkuna: Kertaluonteinen perustesti
Määritys johonkin neljästä ryhmästä (segmentaalinen herkistyminen, systeeminen herkistyminen, heikentynyt ehdollinen kivun modulaatio tai muu) potilaan ilmoittamien kipuoireiden yhdistelmän perusteella. Temporaaliset summauskipuoireet mitataan visuaalisilla analogisilla asteikoilla, jotka mitataan 0 (minimi) - 10 (maksimi). 10 tällä asteikolla tarkoittaa pahempaa kipua; 0 tarkoittaa, ettei kipua ole. Herkistyspisteet mitataan potilaan ilmoittamien kynnysten avulla kilopascaleina. Ehdollinen kivun modulaatio mitataan myös potilaan ilmoittaman kynnyksen avulla kilopascaleina.
Kertaluonteinen perustesti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos keskimääräisessä kipupisteessä
Aikaikkuna: 90 päivää
Definite CP -potilailla, jotka saavat endoterapiaa osana säännöllistä kliinistä hoitoa, keskimääräisen kivun tason arviointi 7 päivää ennen endoterapiaa arvioidaan välittömästi ennen toimenpidettä ja uudelleen 90 päivää toimenpiteen jälkeen. Kivun väheneminen > 30 % 90 päivän aikana toimenpiteen jälkeen on positiivista vastetta toimenpiteeseen.
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Anna Evans Phillips

Yhteistyökumppanit

Johns Hopkins University
Aalborg University

Tutkijat

  • Päätutkija: Anna Evans-Phillips, MD, University of Pittsburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRO17060648

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Kliiniset tutkimukset Kvantitatiivinen aistitesti 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa