Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BUDI (Bariatric UroDynamic Improvement) (BUDI)

maanantai 30. elokuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Caen

Inkontinenssi-lihavien naisten urodynaaminen arviointi ennen ja jälkeen painonpudotuksen bariatrisella kirurgialla: mitkä urodynaamiset parantavat tekijät? BUDI (Bariatric UroDynamic Improvement)

Lihavien naisten populaatiossa virtsankarkailun (UI) esiintyvyys on noin 70 %. Kirjallisuudessa on osoitettu, että painonpudotus bariatrisella leikkauksella paransi merkittävästi oireita ja vaikutti IU:n elämänlaatuun. Toipumisen ennustetekijää ei kuitenkaan ole vielä tunnistettu, eikä tämän paranemisen taustalla olevia patofysiologisia mekanismeja ole täysin selvitetty.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on korostaa urodynaamisia muutoksia, jotka liittyvät oireiden ja elämänlaadun parantumiseen inkontinenssista kärsivien liikalihavien naisten populaatiossa ennen ja jälkeen bariatrisen leikkauksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Caen, Ranska, 14000
        • Rekrytointi
        • Pizzoferato

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkimusprotokollaa ehdotetaan kaikille potilaille, jotka tarvitsevat bariatrista leikkausta (mahalaukun ohitusleikkaus tai sleeve gastrectomy) ja jotka kuvaavat virtsankarkailua Kansainvälisen pidätyskyvyttömyyden seuran (ICS) määritelmän mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat alaikäiset
  • raskaana oleville tai imettäville naisille
  • naiset, jotka eivät puhu ranskaa (tärkeää ymmärtää ja vastata kyselyihin)
  • naiset, jotka eivät ole antaneet kirjallista suostumustaan
  • neurologiset sairaudet,
  • potilaat, jotka ovat hyötyneet virtsankarkailuleikkauksesta, prolapsihoidosta tai lantion leikkauksesta, joilla on urodynaamisten muutosten riski (laaja syvän endometrioosin resektio, lantion haavan leikkaus, lantion sädehoito).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtsankarkailu ennen bariatrista leikkausta
Kaikille potilaille, joilla on virtsankarkailu ennen bariatrista leikkausta, osoitetaan urodynaaminen tutkimus
Urodynaamiset testit ennen ja jälkeen bariatrisen leikkauksen lihavilla inkontinenssinaisilla ennen ja jälkeen bariatrisen leikkauksen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Urodynaamiset muutokset bariatrisen leikkauksen jälkeen lihavilla inkontinenssinaisilla
Aikaikkuna: 24 kuukautta
korostaa urodynaamisen vesikaalisen paineen (cmH2O) muutoksia, jotka liittyvät virtsankarkailun paranemiseen bariatrisen leikkauksen jälkeen
24 kuukautta
Urodynaamiset muutokset bariatrisen leikkauksen jälkeen lihavilla inkontinenssinaisilla
Aikaikkuna: 24 kuukautta
korostaa muutoksia urodynaamisissa vesikaalisissa tunneissa (cmH2O), jotka liittyvät virtsankarkailun paranemiseen bariatrisen leikkauksen jälkeen
24 kuukautta
Urodynaamiset muutokset bariatrisen leikkauksen jälkeen lihavilla inkontinenssinaisilla
Aikaikkuna: 24 kuukautta
korostaa urodynaamisen virtsarakon ja virtsaputken välisen paineen siirtymisen muutoksia (%) yskällä, joka liittyy virtsankarkailun paranemiseen bariatrisen leikkauksen jälkeen
24 kuukautta
Urodynaamiset muutokset bariatrisen leikkauksen jälkeen lihavilla inkontinenssinaisilla
Aikaikkuna: 24 kuukautta
korostaa virtsaputken urodynaamisen maksimipaineen (cmH2O) muutoksia, jotka liittyvät virtsankarkailun paranemiseen bariatrisen leikkauksen jälkeen
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsankarkailun oireiden paraneminen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Muutokset ICIQ-SF-pisteissä (kansainvälinen inkontinenssikysely - lyhyt lomake) (arvioi virtsaamisen tiheyttä ja määrää, vaihtelevat välillä 0–21) laihtumisen jälkeen inkontinenssista kärsivillä lihavilla naisilla
24 kuukautta
Elämänlaadun paraneminen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Elämänlaadun muutosten mittaaminen painonpudotuksen jälkeen Contilife-kyselylomakkeella, joka mittaa erityisesti virtsankarkailun vaikutusta elämänlaatuun: päivittäisen elämän aktiivisuus
24 kuukautta
Elämänlaadun paraneminen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Elämänlaadun muutosten mittaaminen painonpudotuksen jälkeen Contilife-kyselylomakkeella, joka mittaa erityisesti virtsankarkailun vaikutusta elämänlaatuun: minäkuvaa ja emotionaalista vaikutusta ja seksuaalisuutta
24 kuukautta
Elämänlaadun paraneminen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Elämänlaadun muutosten mittaaminen painonpudotuksen jälkeen Contilife-kyselylomakkeella, joka mittaa erityisesti virtsankarkailun vaikutusta elämänlaatuun: seksuaalisuuteen
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Anne-Cécile Pizzoferrato, MD, PhD, University hospital of Caen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-A02121-52

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

tutkimusprotokolla tilastollinen analyysisuunnitelma tietoon perustuva suostumuslomake analyyttinen koodi kliininen tutkimusraportti

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Tutkiva patofysiologiatutkimus

Tilaa