- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03702465
Ocena wpływu spersonalizowanej interwencji żywieniowej na zaburzenia regulacji glukozy (ASPIRE-DNA)
Badanie to określi, czy wytyczne dietetyczne oparte na DNA mogą poprawić regulację glukozy u osób ze stanem przedcukrzycowym znacznie bardziej niż standardowe wytyczne dietetyczne po 6 tygodniach interwencji. Zostanie to ocenione za pomocą doustnego testu tolerancji glukozy, który jest standardowym pomiarem klinicznym stosowanym do oceny zaburzeń regulacji glukozy. Osoby ze stanem przedcukrzycowym będą rekrutowane poprzez umożliwienie im samodzielnej oceny ryzyka zachorowania na cukrzycę typu 2 za pomocą kwestionariusza Leicester Risk Score Questionnaire na stronie internetowej Diabetes United Kingdom. Osoby zainteresowane udziałem w badaniu mogą skontaktować się z zespołem ds. badań klinicznych. Proces sądowy. Następnie zostaną zaproszeni na badanie Hba1c w miejscu opieki, aby określić ich przydatność do badania. Punktowy test Hba1c to prosty test nakłucia palca służący do oceny regulacji poziomu glukozy.
Potencjał interwencji związanych ze stylem życia w celu zmniejszenia progresji cukrzycy typu 2 ze stanu przedcukrzycowego wykazano w wielu randomizowanych badaniach kontrolnych (RCT) w różnych krajach, przy czym metaanaliza RCT sugeruje, że interwencja dotycząca stylu życia u osób z grupy wysokiego ryzyka może zmniejszyć o połowę częstość występowania cukrzycy. Były one jednak kosztowne i pracochłonne, z wieloma kontaktami osobistymi. Co więcej, porady dietetyczne oparte na DNA wykazały większą poprawę pomiarów glukozy na czczo u osób otyłych w porównaniu ze standardowymi poradami dietetycznymi, przy czym BMI (wskaźnik masy ciała) wykazał długoterminową poprawę tylko w grupie, która otrzymała porady dietetyczne oparte na DNA. Proponowane badanie może wykazać, że stosowanie diety opartej na DNA może przynieść większe korzyści w porównaniu ze standardowymi zaleceniami dietetycznymi dla osób ze stanem przedcukrzycowym. Ponadto eksploracyjna część badania otrzyma porady za pośrednictwem aplikacji (dostarczonej przez DnaNudge Ltd), która, jeśli okaże się skuteczna, zademonstruje tanią, szeroko rozpowszechnioną metodę, którą można by wdrożyć wśród ogółu społeczeństwa bez wymagania od osób fizycznych -zidentyfikować stan przedcukrzycowy, aby otrzymać interwencję.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Cukrzyca jest jedną z najczęstszych chorób przewlekłych, a liczba osób nią dotkniętych na całym świecie wzrosła czterokrotnie ze 108 milionów w 1980 roku do 422 milionów w 2014 roku. Jego częstość występowania u osób powyżej 18 roku życia wzrosła z 4,7% w 1980 roku do oszałamiających 8,5% w 2014 roku. W 2012 roku 1,5 miliona zgonów było bezpośrednim skutkiem cukrzycy, co czyni ją ósmą najczęstszą przyczyną zgonów wśród obu płci i piątą najczęstszą przyczyną zgonów wśród kobiet. W wyniku powikłań związanych z wyższym niż optymalny poziomem glukozy doszło do kolejnych 2,2 miliona zgonów. W 2013 roku 6% dorosłej populacji Wielkiej Brytanii (2,7 miliona osób) chorowało na cukrzycę, z czego 90% miało cukrzycę typu 2. Oszacowano, że kolejne 5 milionów ludzi jest w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na cukrzycę typu 2. Doprowadziło to do kosztu NHS w wysokości 8 miliardów funtów rocznie, z czego 80% jest spowodowane powikłaniami związanymi z cukrzycą, takimi jak choroby układu krążenia, amputacje, niewydolność nerek i utrata wzroku.
Standardowy protokół leczenia osób ze stanem przedcukrzycowym w Wielkiej Brytanii obejmuje krótką konsultację z lekarzem klinicystą, podkreślającą niebezpieczeństwa związane ze zwiększonym ryzykiem cukrzycy oraz ogólne informacje dotyczące zdrowego odżywiania i korzyści płynących z regularnej aktywności fizycznej. Osoba będzie następnie kontaktować się co 3 lata w celu oceny stanu regulacji glukozy. Pomimo wdrożenia tego systemu, wskaźniki zachorowalności na cukrzycę stale rosną na przestrzeni lat. W latach 1994-2011 liczba kobiet z rozpoznaną cukrzycą wzrosła z 1,9 do 4,9%, a wśród mężczyzn z 2,9 do 7,0%. W odpowiedzi na to NHS uruchomiło w 2016 r. Program zapobiegania cukrzycy NHS (DPP). Wspomniane badania i przewidywania DPP są zgodne co do tego, że intensywna interwencja w styl życia może radykalnie zmniejszyć częstość występowania cukrzycy. Interwencje te są jednak kosztowne, pracochłonne i wymagają od systemu opieki zdrowotnej wstępnej identyfikacji pacjentów ze stanem przedcukrzycowym. To ostatnie jest jednym z największych wyzwań dla każdego programu profilaktyki cukrzycy, ponieważ wiele osób z grupy ryzyka nie dokona samooceny, aby uprzedzić test regulacji glukozy.
Rozwiązanie badacza ma na celu ocenę poprawy regulacji glukozy poprzez przestrzeganie diety opartej na DNA w porównaniu ze standardowym protokołem. Dieta oparta na DNA zostanie opracowana w oparciu o cechy genotypowe uczestnika oparte na metabolizmie. Cechy obejmują zaburzenia równowagi metabolicznej, takie jak wrażliwość na węglowodany i wrażliwość na tłuszcz. Te informacje nutrigenetyczne zostaną dostarczone użytkownikowi w łatwym w użyciu formacie elektronicznym, aby zapewnić zalecenia żywieniowe na żądanie podczas zakupów spożywczych, np. w sklepie spożywczym. za pomocą aplikacji DnaNudge lub innego wskaźnika wizualnego.
Rozwiązanie to, jeśli okaże się skuteczne, może stanowić niedrogie, szeroko rozpowszechnione, łatwo skalowalne narzędzie zapobiegawcze do poprawy regulacji glukozy u osób z grupy wysokiego ryzyka. Co więcej, nieinwazyjny charakter interwencji w połączeniu z autonomią, jaką zapewnia ona jednostce w wyborze żywności, sprawia, że jest to interwencja niskiego ryzyka. Ponadto, ponieważ dieta oparta na DNA jest odpowiednia dla ogółu społeczeństwa, może ona potencjalnie stosować środki zapobiegawcze u osób, które nie identyfikują się jako stan przedcukrzycowy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, W12 0HS
- Imperial Clinical Research Facility
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dostarczenie podpisanego i opatrzonego datą formularza świadomej zgody
- Dorośli powyżej 18 roku życia
- Zaburzona regulacja glukozy, w tym nieprawidłowa glikemia na czczo (IFG) i nieprawidłowa tolerancja glukozy (IGT) na podstawie stężenia glukozy na czczo, doustnego testu tolerancji glukozy (OGTT) lub kryteriów HbA1c
- Dostęp do smartfona z systemem operacyjnym iOS 8.0 lub nowszym lub Android 4.0 lub nowszym.
Kryteria wyłączenia:
- Cukrzycowy
- Ciąża lub planowanie ciąży
- Karmienie piersią
- Zarejestrowany w innych badaniach klinicznych
- Mają aktywny nowotwór złośliwy lub są badane pod kątem nowotworu złośliwego
- Ciężkie upośledzenie wzroku
- Zmniejszona sprawność manualna
- Stosowanie leków psychiatrycznych, przeciwcukrzycowych i/lub odchudzających i/lub sterydów doustnych
- Chirurgiczne leczenie otyłości
- Historia chorób, które mogłyby zakłócać interpretację wyników badania (np. HIV, zespół Cushinga, przewlekła choroba nerek, przewlekła choroba wątroby, nadczynność tarczycy, dziedziczna nietolerancja fruktozy, nadużywanie alkoholu lub substancji psychoaktywnych)
- Brak możliwości udziału w badaniu z innych powodów, w ocenie Głównego Śledczego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ramię kontrolne
Uczestnicy ze stanem przedcukrzycowym otrzymają ogólne wytyczne dotyczące zdrowia zgodnie z wytycznymi NICE, zgodnie ze standardową opieką.
Zostaną one dostarczone po wstępnej konsultacji z dietetykiem.
Uczestnicy z grupy kontrolnej otrzymają 2 kolejne telefony od dietetyka, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania, które mogą mieć podczas badania.
|
Standardowa opieka dla osób ze stanem przedcukrzycowym: porady dietetyczne zgodnie z wytycznymi NICE dla osób ze stanem przedcukrzycowym.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ramię Interwencyjne
Interwencja dietetyczna oparta na DNA: uczestnicy otrzymają wytyczne zdrowotne oparte na DNA w postaci raportu genetycznego.
Zostaną one dostarczone po wstępnej konsultacji z dietetykiem.
Uczestnicy z grupy kontrolnej otrzymają 2 kolejne telefony od dietetyka, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania, które mogą mieć podczas badania.
|
DNA ze wszystkich ramion badania zostanie przeanalizowane pod kątem wcześniej określonych polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) istotnych dla metabolizmu.
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają wydruk raportu genetycznego, który wyjaśni, w jaki sposób ich SNP wpływają na ich nawyki żywieniowe.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię eksploracyjne
Interwencja dietetyczna oparta na DNA za pomocą aplikacji: uczestnicy otrzymają wytyczne zdrowotne oparte na DNA za pośrednictwem aplikacji DnaNudge.
|
DNA ze wszystkich ramion badania zostanie przeanalizowane pod kątem wcześniej określonych polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) istotnych dla metabolizmu.
Uczestnicy ramienia eksploracyjnego otrzymają spersonalizowane porady dietetyczne oparte na DNA za pośrednictwem aplikacji DnaNudge.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w regulacji glukozy między grupą kontrolną a grupą interwencyjną
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Różnica w 0 minutach glukozy w doustnym teście tolerancji glukozy 75 g między grupą kontrolną a grupą interwencyjną.
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
120 minut glukozy w doustnym teście obciążenia 75 g glukozy
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
0 minut glukozy w doustnym teście obciążenia 75 g glukozy
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Stężenie hemoglobiny glikowanej we krwi
Ramy czasowe: 12 i 26 tydzień
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramienia (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 12 i 26 tygodniach.
|
12 i 26 tydzień
|
|
Waga
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
BMI
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Beztłuszczowa masa
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Masa tłuszczowa
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Obwód talii
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Pomiar całkowitego cholesterolu we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Pomiar trójglicerydów na czczo we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Pomiar stężenia cholesterolu LDL we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Pomiar stężenia cholesterolu HDL we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Homeostatyczny model oceny insulinooporności (HOMA-IR)
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Pochodzi z pomiarów insuliny i glukozy we krwi.
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Pomiar peptydu c przez 120 minut
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Mierzone po doustnym teście obciążenia 75 g glukozy.
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 6,12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6,12 i 26 tygodni
|
|
Spożycie dietetyczne
Ramy czasowe: 6,12 i 26 tygodni
|
Spożycie w diecie zostanie ocenione za pomocą 24-godzinnego kwestionariusza przypominającego (kwestionariusz częstotliwości jedzenia [FFQ]) podczas wizyt 4, 5, 7, 9 i 11.
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6,12 i 26 tygodni
|
|
Spożycie energii z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6,12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6,12 i 26 tygodni
|
|
Spożycie węglowodanów z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Spożycie tłuszczu z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Spożycie tłuszczów nasyconych z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Spożycie soli z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6,12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6,12 i 26 tygodni
|
|
Stężenie witaminy D we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Stężenie witaminy B6 we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Witamina B12 z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
|
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
|
6, 12 i 26 tygodni
|
|
Liczba wycofań uczestników w badaniu
Ramy czasowe: 26 tygodni
|
Liczba wycofań uczestników w badaniu
|
26 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Nick Oliver, M. D., Imperial College Healthcare NHS Trust
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18HH4629
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stan przedcukrzycowy
-
Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.ZakończonyPlacebo-Pre | Placebo-post | Tetraselmis chuii-pre | Tetraselmis chuii-postZjednoczone Królestwo
-
CooperVision International Limited (CVIL)Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterJeszcze nie rekrutacja
-
Tianjin Medical University Eye HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Gemelli Molise HospitalOpera CRO, a TIGERMED Group CompanyJeszcze nie rekrutacjaPre-Peri i kobiety po menopauzie
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterRekrutacyjny
-
Amsterdam UMC, location VUmcRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; GGZ inGeest i inni współpracownicyRekrutacyjny1 Hz Real rTMS do Pre-SMA | 1 Hz Sham rTMS do Pre-SMAHolandia
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterRekrutacyjnyKrótkowzroczność | Pre-MyopiaChiny
-
Huilian ZhuJeszcze nie rekrutacja
-
University of SalamancaZakończonyPodeszły wiek; Osłabienie | Pre-sarkopeniaHiszpania
-
National Center for Research Resources (NCRR)Northwestern UniversityZakończonyMoczówka prosta | Diabetes Insipidus, NeurohypophysealStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Ramię kontrolne
-
Ragae DughmoshHamad Medical Corporation; Qatar University; Qatar National Research Fund; Primary...Jeszcze nie rekrutacjaCukrzyca typu 2 (T2DM) | Samozarządzanie | Samokontrola cukrzycy
-
EndoGastric SolutionsZakończony
-
University of Sao PauloZakończony
-
Instituto de Investigacion Sanitaria La FeMedtronicNieznany
-
HvivoZakończonyZakażenie SARS-CoV-2Zjednoczone Królestwo
-
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.Zakończony
-
University of British ColumbiaRekrutacyjnyZawał | Choroby układu krążenia | Choroby naczyniowe | Uderzenie | Zaburzenia naczyniowo-mózgowe | Choroby mózgu | Choroby ośrodkowego układu nerwowego | Choroby Układu Nerwowego | Niedokrwienie mózgu | Zawał mózgu | Zawał mózguKanada
-
Gangnam Severance HospitalRekrutacyjny
-
Hospital Municipal Pedro T. OrellanaDuke University Medical Center, Durham, NCRekrutacyjnyMigrena | Ból głowy typu napięciowegoArgentyna
-
Duke UniversityZakończonyPrzedwczesny poródStany Zjednoczone