Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu spersonalizowanej interwencji żywieniowej na zaburzenia regulacji glukozy (ASPIRE-DNA)

30 listopada 2022 zaktualizowane przez: Imperial College London

Badanie to określi, czy wytyczne dietetyczne oparte na DNA mogą poprawić regulację glukozy u osób ze stanem przedcukrzycowym znacznie bardziej niż standardowe wytyczne dietetyczne po 6 tygodniach interwencji. Zostanie to ocenione za pomocą doustnego testu tolerancji glukozy, który jest standardowym pomiarem klinicznym stosowanym do oceny zaburzeń regulacji glukozy. Osoby ze stanem przedcukrzycowym będą rekrutowane poprzez umożliwienie im samodzielnej oceny ryzyka zachorowania na cukrzycę typu 2 za pomocą kwestionariusza Leicester Risk Score Questionnaire na stronie internetowej Diabetes United Kingdom. Osoby zainteresowane udziałem w badaniu mogą skontaktować się z zespołem ds. badań klinicznych. Proces sądowy. Następnie zostaną zaproszeni na badanie Hba1c w miejscu opieki, aby określić ich przydatność do badania. Punktowy test Hba1c to prosty test nakłucia palca służący do oceny regulacji poziomu glukozy.

Potencjał interwencji związanych ze stylem życia w celu zmniejszenia progresji cukrzycy typu 2 ze stanu przedcukrzycowego wykazano w wielu randomizowanych badaniach kontrolnych (RCT) w różnych krajach, przy czym metaanaliza RCT sugeruje, że interwencja dotycząca stylu życia u osób z grupy wysokiego ryzyka może zmniejszyć o połowę częstość występowania cukrzycy. Były one jednak kosztowne i pracochłonne, z wieloma kontaktami osobistymi. Co więcej, porady dietetyczne oparte na DNA wykazały większą poprawę pomiarów glukozy na czczo u osób otyłych w porównaniu ze standardowymi poradami dietetycznymi, przy czym BMI (wskaźnik masy ciała) wykazał długoterminową poprawę tylko w grupie, która otrzymała porady dietetyczne oparte na DNA. Proponowane badanie może wykazać, że stosowanie diety opartej na DNA może przynieść większe korzyści w porównaniu ze standardowymi zaleceniami dietetycznymi dla osób ze stanem przedcukrzycowym. Ponadto eksploracyjna część badania otrzyma porady za pośrednictwem aplikacji (dostarczonej przez DnaNudge Ltd), która, jeśli okaże się skuteczna, zademonstruje tanią, szeroko rozpowszechnioną metodę, którą można by wdrożyć wśród ogółu społeczeństwa bez wymagania od osób fizycznych -zidentyfikować stan przedcukrzycowy, aby otrzymać interwencję.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cukrzyca jest jedną z najczęstszych chorób przewlekłych, a liczba osób nią dotkniętych na całym świecie wzrosła czterokrotnie ze 108 milionów w 1980 roku do 422 milionów w 2014 roku. Jego częstość występowania u osób powyżej 18 roku życia wzrosła z 4,7% w 1980 roku do oszałamiających 8,5% w 2014 roku. W 2012 roku 1,5 miliona zgonów było bezpośrednim skutkiem cukrzycy, co czyni ją ósmą najczęstszą przyczyną zgonów wśród obu płci i piątą najczęstszą przyczyną zgonów wśród kobiet. W wyniku powikłań związanych z wyższym niż optymalny poziomem glukozy doszło do kolejnych 2,2 miliona zgonów. W 2013 roku 6% dorosłej populacji Wielkiej Brytanii (2,7 miliona osób) chorowało na cukrzycę, z czego 90% miało cukrzycę typu 2. Oszacowano, że kolejne 5 milionów ludzi jest w grupie wysokiego ryzyka zachorowania na cukrzycę typu 2. Doprowadziło to do kosztu NHS w wysokości 8 miliardów funtów rocznie, z czego 80% jest spowodowane powikłaniami związanymi z cukrzycą, takimi jak choroby układu krążenia, amputacje, niewydolność nerek i utrata wzroku.

Standardowy protokół leczenia osób ze stanem przedcukrzycowym w Wielkiej Brytanii obejmuje krótką konsultację z lekarzem klinicystą, podkreślającą niebezpieczeństwa związane ze zwiększonym ryzykiem cukrzycy oraz ogólne informacje dotyczące zdrowego odżywiania i korzyści płynących z regularnej aktywności fizycznej. Osoba będzie następnie kontaktować się co 3 lata w celu oceny stanu regulacji glukozy. Pomimo wdrożenia tego systemu, wskaźniki zachorowalności na cukrzycę stale rosną na przestrzeni lat. W latach 1994-2011 liczba kobiet z rozpoznaną cukrzycą wzrosła z 1,9 do 4,9%, a wśród mężczyzn z 2,9 do 7,0%. W odpowiedzi na to NHS uruchomiło w 2016 r. Program zapobiegania cukrzycy NHS (DPP). Wspomniane badania i przewidywania DPP są zgodne co do tego, że intensywna interwencja w styl życia może radykalnie zmniejszyć częstość występowania cukrzycy. Interwencje te są jednak kosztowne, pracochłonne i wymagają od systemu opieki zdrowotnej wstępnej identyfikacji pacjentów ze stanem przedcukrzycowym. To ostatnie jest jednym z największych wyzwań dla każdego programu profilaktyki cukrzycy, ponieważ wiele osób z grupy ryzyka nie dokona samooceny, aby uprzedzić test regulacji glukozy.

Rozwiązanie badacza ma na celu ocenę poprawy regulacji glukozy poprzez przestrzeganie diety opartej na DNA w porównaniu ze standardowym protokołem. Dieta oparta na DNA zostanie opracowana w oparciu o cechy genotypowe uczestnika oparte na metabolizmie. Cechy obejmują zaburzenia równowagi metabolicznej, takie jak wrażliwość na węglowodany i wrażliwość na tłuszcz. Te informacje nutrigenetyczne zostaną dostarczone użytkownikowi w łatwym w użyciu formacie elektronicznym, aby zapewnić zalecenia żywieniowe na żądanie podczas zakupów spożywczych, np. w sklepie spożywczym. za pomocą aplikacji DnaNudge lub innego wskaźnika wizualnego.

Rozwiązanie to, jeśli okaże się skuteczne, może stanowić niedrogie, szeroko rozpowszechnione, łatwo skalowalne narzędzie zapobiegawcze do poprawy regulacji glukozy u osób z grupy wysokiego ryzyka. Co więcej, nieinwazyjny charakter interwencji w połączeniu z autonomią, jaką zapewnia ona jednostce w wyborze żywności, sprawia, że ​​jest to interwencja niskiego ryzyka. Ponadto, ponieważ dieta oparta na DNA jest odpowiednia dla ogółu społeczeństwa, może ona potencjalnie stosować środki zapobiegawcze u osób, które nie identyfikują się jako stan przedcukrzycowy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

180

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dostarczenie podpisanego i opatrzonego datą formularza świadomej zgody
  • Dorośli powyżej 18 roku życia
  • Zaburzona regulacja glukozy, w tym nieprawidłowa glikemia na czczo (IFG) i nieprawidłowa tolerancja glukozy (IGT) na podstawie stężenia glukozy na czczo, doustnego testu tolerancji glukozy (OGTT) lub kryteriów HbA1c
  • Dostęp do smartfona z systemem operacyjnym iOS 8.0 lub nowszym lub Android 4.0 lub nowszym.

Kryteria wyłączenia:

  • Cukrzycowy
  • Ciąża lub planowanie ciąży
  • Karmienie piersią
  • Zarejestrowany w innych badaniach klinicznych
  • Mają aktywny nowotwór złośliwy lub są badane pod kątem nowotworu złośliwego
  • Ciężkie upośledzenie wzroku
  • Zmniejszona sprawność manualna
  • Stosowanie leków psychiatrycznych, przeciwcukrzycowych i/lub odchudzających i/lub sterydów doustnych
  • Chirurgiczne leczenie otyłości
  • Historia chorób, które mogłyby zakłócać interpretację wyników badania (np. HIV, zespół Cushinga, przewlekła choroba nerek, przewlekła choroba wątroby, nadczynność tarczycy, dziedziczna nietolerancja fruktozy, nadużywanie alkoholu lub substancji psychoaktywnych)
  • Brak możliwości udziału w badaniu z innych powodów, w ocenie Głównego Śledczego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Ramię kontrolne
Uczestnicy ze stanem przedcukrzycowym otrzymają ogólne wytyczne dotyczące zdrowia zgodnie z wytycznymi NICE, zgodnie ze standardową opieką. Zostaną one dostarczone po wstępnej konsultacji z dietetykiem. Uczestnicy z grupy kontrolnej otrzymają 2 kolejne telefony od dietetyka, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania, które mogą mieć podczas badania.
Standardowa opieka dla osób ze stanem przedcukrzycowym: porady dietetyczne zgodnie z wytycznymi NICE dla osób ze stanem przedcukrzycowym.
ACTIVE_COMPARATOR: Ramię Interwencyjne
Interwencja dietetyczna oparta na DNA: uczestnicy otrzymają wytyczne zdrowotne oparte na DNA w postaci raportu genetycznego. Zostaną one dostarczone po wstępnej konsultacji z dietetykiem. Uczestnicy z grupy kontrolnej otrzymają 2 kolejne telefony od dietetyka, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania, które mogą mieć podczas badania.
DNA ze wszystkich ramion badania zostanie przeanalizowane pod kątem wcześniej określonych polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) istotnych dla metabolizmu. Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają wydruk raportu genetycznego, który wyjaśni, w jaki sposób ich SNP wpływają na ich nawyki żywieniowe.
EKSPERYMENTALNY: Ramię eksploracyjne
Interwencja dietetyczna oparta na DNA za pomocą aplikacji: uczestnicy otrzymają wytyczne zdrowotne oparte na DNA za pośrednictwem aplikacji DnaNudge.
DNA ze wszystkich ramion badania zostanie przeanalizowane pod kątem wcześniej określonych polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) istotnych dla metabolizmu. Uczestnicy ramienia eksploracyjnego otrzymają spersonalizowane porady dietetyczne oparte na DNA za pośrednictwem aplikacji DnaNudge.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w regulacji glukozy między grupą kontrolną a grupą interwencyjną
Ramy czasowe: 6 tygodni
Różnica w 0 minutach glukozy w doustnym teście tolerancji glukozy 75 g między grupą kontrolną a grupą interwencyjną.
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
120 minut glukozy w doustnym teście obciążenia 75 g glukozy
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
0 minut glukozy w doustnym teście obciążenia 75 g glukozy
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Stężenie hemoglobiny glikowanej we krwi
Ramy czasowe: 12 i 26 tydzień
Różnice między ramionami i w obrębie ramienia (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 12 i 26 tygodniach.
12 i 26 tydzień
Waga
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
BMI
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Beztłuszczowa masa
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Masa tłuszczowa
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Obwód talii
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Pomiar całkowitego cholesterolu we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Pomiar trójglicerydów na czczo we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Pomiar stężenia cholesterolu LDL we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Pomiar stężenia cholesterolu HDL we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Homeostatyczny model oceny insulinooporności (HOMA-IR)
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Pochodzi z pomiarów insuliny i glukozy we krwi. Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Pomiar peptydu c przez 120 minut
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Mierzone po doustnym teście obciążenia 75 g glukozy. Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 6,12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6,12 i 26 tygodni
Spożycie dietetyczne
Ramy czasowe: 6,12 i 26 tygodni
Spożycie w diecie zostanie ocenione za pomocą 24-godzinnego kwestionariusza przypominającego (kwestionariusz częstotliwości jedzenia [FFQ]) podczas wizyt 4, 5, 7, 9 i 11. Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6,12 i 26 tygodni
Spożycie energii z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6,12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6,12 i 26 tygodni
Spożycie węglowodanów z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Spożycie tłuszczu z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Spożycie tłuszczów nasyconych z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Spożycie soli z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6,12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6,12 i 26 tygodni
Stężenie witaminy D we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Stężenie witaminy B6 we krwi
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Witamina B12 z kwestionariusza częstotliwości jedzenia
Ramy czasowe: 6, 12 i 26 tygodni
Różnice między ramionami i w obrębie ramion (w porównaniu z pomiarami w tygodniu 0) między ramieniem kontrolnym, ramieniem interwencyjnym i ramieniem eksploracyjnym, mierzone po 6, 12 i 26 tygodniach.
6, 12 i 26 tygodni
Liczba wycofań uczestników w badaniu
Ramy czasowe: 26 tygodni
Liczba wycofań uczestników w badaniu
26 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Nick Oliver, M. D., Imperial College Healthcare NHS Trust

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

26 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

10 października 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

11 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18HH4629

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan przedcukrzycowy

Badania kliniczne na Ramię kontrolne

Subskrybuj