- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03717467
Intraoperatiivinen magnesiumsulfaatin antaminen ortotooppisen maksansiirron aikana
Intraoperatiivisen magnesiumsulfaatin annon vaikutus elävän luovuttajan leikkauksen jälkeiseen morfiinitarpeeseen ortotooppisen maksansiirron aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Johdanto Useat viimeaikaiset tutkimukset ovat korostaneet, että perioperatiivisella magnesiumsulfaatti- (MgSO4)-infuusiolla on yleisanesteettisia ominaisuuksia, jotka voivat vähentää anesteettisten lääkkeiden kulutusta ja leikkauksen jälkeistä analgesiaa useissa eri leikkauksissa. Optimaalinen postoperatiivinen kivunhallinta on välttämätöntä varhaisen mobilisaation, parantuneen hengitystoiminnan ja syvän laskimotromboosin kannalta. Multimodaalisten kipulääkkeiden antaminen voisi rajoittaa systeemisen opioidianalgesian, erityisesti (morfiinin) liiallista käyttöä, jolla on suuri määrä leikkauksen jälkeisiä sivuvaikutuksia, kuten sedaatiota, hengityslamaa, ileus, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, virtsan kertyminen ja kutina. Siksi opioidien tarvetta vähentäviä lääkkeitä ja adjuvanttilääkkeitä on käytetty laajalti osana multimodaalista analgesiaa. Leikkauksen jälkeinen kivunhallinta alkaa ennen leikkausta suunnittelemalla ja laatimalla kivunhallintasuunnitelma, joka on räätälöity yksittäisen potilaan maksan toiminnan, hengitys- ja hyytymistilan, liitännäissairauksien ja resektion laajuuden mukaan.
Anestesiatekniikka:
Potilaille annetaan esilääkitys 0,25 mg:n alpratsolaamitabletilla leikkausta edeltävänä iltana ja 2 tuntia ennen leikkausta. Leikkaussaliin saavuttuaan tehdään tavallista seurantaa, mukaan lukien syke, verenpaine, EKG (EKG) ja lämpötila. Anestesian induktion jälkeen valtimolinja asetetaan verenpaineen jatkuvaa seurantaa ja säännöllistä verikaasuanalyysiä varten. Lopun vuoroveden hiilidioksidi (kapnografia) kiinnitetään. Yleisanestesia annetaan käyttämällä propofolia 2 mg/kg, morfiinia 0,1 mg/kg ja atrakuriumbesylaattia 0,5 mg/kg ja sen jälkeen oraalista endotrakeaalista intubaatiota. Yleisanestesian ylläpito isofluraanin ja 50 % hapen seoksella ilmassa, morfiini 2 mg/h, koneellinen ventilaatio säädetään pitämään valtimoiden happisaturaatio < 95 % ja lopun hiilidioksidi välillä 35-40 mmHg. Atrakuriumia (0,15 mg/kg) annetaan 30 minuutin välein.
Ringerin laktaattiliuoksen perusinfuusionopeudeksi asetetaan (6 ml/kg/h) molemmissa ryhmissä, lisäliuosta infusoidaan tarvittaessa. Magnesiumsulfaatti-infuusio ja anestesia-aineet lopetetaan toimenpiteen päätyttyä. Leikkauksen jälkeinen jäännöshermolihassalpaus kumotaan käyttämällä neostigmiiniä 0,04 mg/kg ja atropiinia 0,02 mg/kg. Sitten potilas ekstuboidaan ja siirretään anestesian jälkeiseen hoitoyksikköön (PACU) 1 tunnin tarkkailua varten.
Tilastollinen analyysi:
Tilastollinen analyysi tehdään käyttämällä Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versiota 19 for Windows -ohjelmistoa. Tiedot kerätään kaikilta potilailta anestesian aikana ja sen jälkeen. Kuvaavat tilastot (keskiarvo, keskihajonta tai mediaani ja vaihteluvälit) lasketaan. Vertailevia tilastoja käytetään näiden kahden ryhmän välillä. Paritonta t-testiä käytetään kahden ryhmän keskiarvojen vertaamiseen. Kolmogorov-Smirnov-testi toteutetaan tarkastamaan jatkuvan datan jakauman (P ≤ 0,05) normaaliutta. Mann-Whitney-U-testillä vertaillaan näiden kahden ryhmän välistä eroa ei-parametristen muuttujien (esim. VAS) osalta. Khin-neliötestiä käytetään molempien ryhmien kategoristen muuttujien vertaamiseen. Merkittävä tulos otetaan huomioon, kun P-arvo on pienempi kuin (0,05).
Tämän kokeen otoskokolaskelmat tehdään seuraavalla oletuksella: α = 0,05 β = 0,2, tehosteen koko on =0,7. Vaikutuskoko on laskettu käyttämällä G*Power-ohjelmiston versiota 3.1.9.2 (Institute of Experimental Psychology, Heinrich Heine University, Düsseldorf, Saksa) ja kirjoittajat havaitsivat, että kussakin ryhmässä 25 potilaalla on 80 %:n teho ja he suunnittelevat rekrytoivansa 30 potilasta ryhmää kohti mahdollisen keskeyttämisen huomioon ottamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12573
- Rekrytointi
- Sheikh Zayed Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hany M Yassin, MD
- Puhelinnumero: +20 1111363602
- Sähköposti: hmy00@fayoum.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä (18-50).
- American Society of Anesthesiology (ASA) fyysinen tila I tai II.
- Normaalit seerumin elektrolyytit.
Poissulkemiskriteerit:
- Maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
- Eriasteinen sydäntukos.
- Hypertensio
- Diabetes
- Myopatia tai mikä tahansa neurologinen häiriö.
- Pitkäaikainen opioidien käyttöhistoria
- Potilaat, joita hoidetaan kalsiumkanavasalpaajilla
- Potilaat, joiden tiedetään olevan allergisia käytetylle lääkkeelle.
- Raskaana oleva nainen
- Liikalihavuus (painoindeksi > 30).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: S ryhmä
Isotonista suolaliuosta annetaan lumelääkkeenä.
|
100 ml isotonista suolaliuosta 15 minuutin aikana välittömästi ennen anestesian induktiota ja sen jälkeen 15 mg/kg/h jatkuvalla suonensisäisellä suonensisäisellä annoksella. infuusiota toimenpiteen loppuun asti.
Muut nimet:
|
ACTIVE_COMPARATOR: M ryhmä
Magnesiumsulfaattia annetaan
|
40 mg/kg magnesiumsulfaattia 100 ml:ssa isotonista suolaliuosta 15 minuutin aikana välittömästi ennen anestesian induktiota ja sitten 15 mg/kg/h jatkuvalla suonensisäisellä suonensisäisellä annostelulla. infuusiota toimenpiteen loppuun asti.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Morfiinin käyttö leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
mg:ssa
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 1 minuutti ennen induktiota
|
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
|
1 minuutti ennen induktiota
|
Syke
Aikaikkuna: 1 minuutti ennen induktiota
|
lyöntinä minuutissa EKG:lla
|
1 minuutti ennen induktiota
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 30 sekuntia ennen intubaatiota
|
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
|
30 sekuntia ennen intubaatiota
|
Syke
Aikaikkuna: 30 sekuntia ennen intubaatiota
|
lyöntinä minuutissa EKG:lla
|
30 sekuntia ennen intubaatiota
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 5 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
|
5 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
Syke
Aikaikkuna: 5 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
lyöntinä minuutissa EKG:lla
|
5 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 15 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
|
15 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
Syke
Aikaikkuna: 15 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
lyöntinä minuutissa EKG:lla
|
15 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
|
30 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
Syke
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
lyöntinä minuutissa EKG:lla
|
30 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 60 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
|
60 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
Syke
Aikaikkuna: 60 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
lyöntinä minuutissa EKG:lla
|
60 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 120 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
|
120 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
Syke
Aikaikkuna: 120 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
lyöntinä minuutissa EKG:lla
|
120 minuuttia leikkauksen alkamisesta
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
|
30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Syke
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
lyöntinä minuutissa EKG:lla
|
30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Morfiinin kulutus
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
milligrammoina
|
30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Kipupisteet alkaen 0:ei kipua 10:ään: pahin kipu
|
30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Rauhoittavan vaikutuksen arviointi
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
5 pisteen rauhoituksella Ramsayn pistemäärä, jossa 5:herätti vain ravistamalla 4:vaikea vastaus sanalliseen 3:enimmäkseen nukkuu, mutta herää helposti 2:unelias 1:heräsi
|
30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
|
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Syke
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
lyöntinä minuutissa EKG:lla
|
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Morfiinin kulutus
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
milligrammoina
|
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Kipupisteet alkaen 0:ei kipua 10:ään: pahin kipu
|
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Rauhoittavan vaikutuksen arviointi
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
5 pisteen rauhoituksella Ramsayn pistemäärä, jossa 5:herätti vain ravistamalla 4:vaikea vastaus sanalliseen 3:enimmäkseen nukkuu, mutta herää helposti 2:unelias 1:heräsi
|
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Syke
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
lyöntinä minuutissa EKG:lla
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Morfiinin kulutus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
milligrammoina
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Kipupisteet alkaen 0:ei kipua 10:ään: pahin kipu
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Rauhoittavan vaikutuksen arviointi
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
5 pisteen rauhoituksella Ramsayn pistemäärä, jossa 5:herätti vain ravistamalla 4:vaikea vastaus sanalliseen 3:enimmäkseen nukkuu, mutta herää helposti 2:unelias 1:heräsi
|
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
|
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Syke
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
lyöntinä minuutissa EKG:lla
|
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Morfiinin kulutus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
milligrammoina
|
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Kipupisteet alkaen 0:ei kipua 10:ään: pahin kipu
|
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Rauhoittavan vaikutuksen arviointi
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
5 pisteen rauhoituksella Ramsayn pistemäärä, jossa 5:herätti vain ravistamalla 4:vaikea vastaus sanalliseen 3:enimmäkseen nukkuu, mutta herää helposti 2:unelias 1:heräsi
|
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Potilastyytyväisyystaso
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
5 pisteen asteikolla, jossa 1: erittäin epätyydyttävä 2: epätyydyttävä 3: neutraali 4: tyydyttävä 5: erinomainen
|
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Veren seerumin magnesiumpitoisuus
Aikaikkuna: 12 tuntia ennen leikkausta
|
laskimoverinäytteestä mg/dl
|
12 tuntia ennen leikkausta
|
Veren seerumin magnesiumpitoisuus
Aikaikkuna: 15 minuuttia leikkauksen jälkeen
|
laskimoverinäytteestä mg/dl
|
15 minuuttia leikkauksen jälkeen
|
Interleukiini 6 taso veressä
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
tulehduksen välittäjäaine mitattuna laskimoverinäytteestä
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Interleukiini 8 taso veressä
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
tulehduksen välittäjäaine mitattuna laskimoverinäytteestä
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Tuumorinekroositekijä alfa -taso veressä
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
tulehduksen välittäjäaine mitattuna laskimoverinäytteestä
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Vilunväristyksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Pahoinvoinnin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Oksentelun esiintyvyys
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Hengityslaman ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Uneliaisuuden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ylisedaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Kutina esiintyminen
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ummetuksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Paralyyttisen ileuksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ikä
Aikaikkuna: 1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
|
vuosissa
|
1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
|
Korkeus
Aikaikkuna: 1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
|
metreissä
|
1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
|
Paino
Aikaikkuna: 1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
|
kiloina
|
1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
|
painoindeksi
Aikaikkuna: 1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
|
kiloa/neliömetri
|
1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
|
Leikkauksen kesto
Aikaikkuna: 1 minuutti leikkauksen jälkeen
|
tunneissa
|
1 minuutti leikkauksen jälkeen
|
Anestesian kesto
Aikaikkuna: 1 minuutti kaikkien nukutusaineiden poistamisen jälkeen
|
tunneissa induktiohetkestä kaikkien anestesia-aineiden poistamiseen
|
1 minuutti kaikkien nukutusaineiden poistamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mostafa S Elhamamsy, MD, Faculty of medicine, Fayoum university
- Opintojohtaja: Ahmed M Yassin, MD, Faculty of Medicine, Beni-suef University
- Opintojohtaja: Abeer S Goda, MD, Faculty of medicine, Fayoum university
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Gucyetmez B, Atalan HK, Aslan S, Yazar S, Polat KY. Effects of Intraoperative Magnesium Sulfate Administration on Postoperative Tramadol Requirement in Liver Transplantation: A Prospective, Double-Blind Study. Transplant Proc. 2016 Oct;48(8):2742-2746. doi: 10.1016/j.transproceed.2016.08.033.
- Demiroglu M, Un C, Ornek DH, Kici O, Yildirim AE, Horasanli E, Baskan S, Fikir E, Gamli M, Dikmen B. The Effect of Systemic and Regional Use of Magnesium Sulfate on Postoperative Tramadol Consumption in Lumbar Disc Surgery. Biomed Res Int. 2016;2016:3216246. doi: 10.1155/2016/3216246. Epub 2016 Jan 28.
- Sousa AM, Rosado GM, Neto Jde S, Guimaraes GM, Ashmawi HA. Magnesium sulfate improves postoperative analgesia in laparoscopic gynecologic surgeries: a double-blind randomized controlled trial. J Clin Anesth. 2016 Nov;34:379-84. doi: 10.1016/j.jclinane.2016.05.006. Epub 2016 Jun 5.
- Yassin HM, Abd Elmoneim AT, El Moutaz H. The Analgesic Efficiency of Ultrasound-Guided Rectus Sheath Analgesia Compared with Low Thoracic Epidural Analgesia After Elective Abdominal Surgery with a Midline Incision: A Prospective Randomized Controlled Trial. Anesth Pain Med. 2017 Jun 10;7(3):e14244. doi: 10.5812/aapm.14244. eCollection 2017 Jun.
- Karbasy SH, Derakhshan P. Effects of opium addiction on level of sensory block in spinal anesthesia with bupivacaine for lower abdomen and limb surgery: a case-control study. Anesth Pain Med. 2014 Nov 26;4(5):e21571. doi: 10.5812/aapm.21571. eCollection 2014 Dec.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Rytmihäiriötä estävät aineet
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Anestesia-aineet
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Antikonvulsantit
- Kalsiumia säätelevät hormonit ja aineet
- Lisääntymistä säätelevät aineet
- Kalsiumkanavan salpaajat
- Tokolyyttiset aineet
- Magnesium sulfaatti
Muut tutkimustunnusnumerot
- D129
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Fujian Cancer HospitalEi vielä rekrytointiaHawthorn Red Combined Refractory Cancer Pain
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Ankara UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analogue Pain ScaleTurkki
-
East Carolina UniversityPeruutettu
-
Yuzuncu Yıl UniversityValmisMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelTurkki
-
Washington University School of MedicinePeruutettuBruksismi | Temporomandibulaariset nivelsairaudet | Temporomandibulaarinen nivelen toimintahäiriö | Myofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelYhdysvallat
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloValmisMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
Kliiniset tutkimukset isotoninen suolaliuos
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.ValmisMunuaisanemia ei-dialyysihoidossa kroonisessa munuaissairaudessaKiina
-
GlaxoSmithKlineOptum-data vendorValmisKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinenYhdysvallat
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Kardiovaskulaarinen riskitekijäSingapore
-
University of North Carolina, Chapel HillJohns Hopkins University; Novartis PharmaceuticalsValmisKystinen fibroosiYhdysvallat
-
University of AlicanteAktiivinen, ei rekrytointiTerveet vapaaehtoisetEspanja
-
Joseph PilewskiCystic Fibrosis FoundationValmisKystinen fibroosiYhdysvallat
-
İlke KarabıyıkValmisOrtopedinen häiriö | Leikkauksen jälkeinen kipuTurkki
-
University of Washington, the Collaborative Health...Cystic Fibrosis FoundationValmis
-
CF Therapeutics Development Network Coordinating...National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cystic Fibrosis FoundationValmisKystinen fibroosiYhdysvallat, Kanada