Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intraoperatiivinen magnesiumsulfaatin antaminen ortotooppisen maksansiirron aikana

torstai 5. marraskuuta 2020 päivittänyt: Hany M Yassin, MD, Fayoum University Hospital

Intraoperatiivisen magnesiumsulfaatin annon vaikutus elävän luovuttajan leikkauksen jälkeiseen morfiinitarpeeseen ortotooppisen maksansiirron aikana

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida magnesiumsulfaatin intraoperatiivisen käytön vaikutusta maksan luovuttavien potilaiden leikkauksen jälkeisen morfiinin tarpeen vähentämiseen varhaisessa leikkauksen jälkeisessä 24 tunnin jaksossa aikuisilla elävällä maksanluovuttajilla. Kirjoittajat olettavat, että magnesiumsulfaattia voidaan käyttää vähentämään tehokkaasti leikkauksen jälkeistä määrää. morfiinin kulutus varhaisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen, mikä on ilmeistä muissa leikkaustyypeissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto Useat viimeaikaiset tutkimukset ovat korostaneet, että perioperatiivisella magnesiumsulfaatti- (MgSO4)-infuusiolla on yleisanesteettisia ominaisuuksia, jotka voivat vähentää anesteettisten lääkkeiden kulutusta ja leikkauksen jälkeistä analgesiaa useissa eri leikkauksissa. Optimaalinen postoperatiivinen kivunhallinta on välttämätöntä varhaisen mobilisaation, parantuneen hengitystoiminnan ja syvän laskimotromboosin kannalta. Multimodaalisten kipulääkkeiden antaminen voisi rajoittaa systeemisen opioidianalgesian, erityisesti (morfiinin) liiallista käyttöä, jolla on suuri määrä leikkauksen jälkeisiä sivuvaikutuksia, kuten sedaatiota, hengityslamaa, ileus, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, virtsan kertyminen ja kutina. Siksi opioidien tarvetta vähentäviä lääkkeitä ja adjuvanttilääkkeitä on käytetty laajalti osana multimodaalista analgesiaa. Leikkauksen jälkeinen kivunhallinta alkaa ennen leikkausta suunnittelemalla ja laatimalla kivunhallintasuunnitelma, joka on räätälöity yksittäisen potilaan maksan toiminnan, hengitys- ja hyytymistilan, liitännäissairauksien ja resektion laajuuden mukaan.

Anestesiatekniikka:

Potilaille annetaan esilääkitys 0,25 mg:n alpratsolaamitabletilla leikkausta edeltävänä iltana ja 2 tuntia ennen leikkausta. Leikkaussaliin saavuttuaan tehdään tavallista seurantaa, mukaan lukien syke, verenpaine, EKG (EKG) ja lämpötila. Anestesian induktion jälkeen valtimolinja asetetaan verenpaineen jatkuvaa seurantaa ja säännöllistä verikaasuanalyysiä varten. Lopun vuoroveden hiilidioksidi (kapnografia) kiinnitetään. Yleisanestesia annetaan käyttämällä propofolia 2 mg/kg, morfiinia 0,1 mg/kg ja atrakuriumbesylaattia 0,5 mg/kg ja sen jälkeen oraalista endotrakeaalista intubaatiota. Yleisanestesian ylläpito isofluraanin ja 50 % hapen seoksella ilmassa, morfiini 2 mg/h, koneellinen ventilaatio säädetään pitämään valtimoiden happisaturaatio < 95 % ja lopun hiilidioksidi välillä 35-40 mmHg. Atrakuriumia (0,15 mg/kg) annetaan 30 minuutin välein.

Ringerin laktaattiliuoksen perusinfuusionopeudeksi asetetaan (6 ml/kg/h) molemmissa ryhmissä, lisäliuosta infusoidaan tarvittaessa. Magnesiumsulfaatti-infuusio ja anestesia-aineet lopetetaan toimenpiteen päätyttyä. Leikkauksen jälkeinen jäännöshermolihassalpaus kumotaan käyttämällä neostigmiiniä 0,04 mg/kg ja atropiinia 0,02 mg/kg. Sitten potilas ekstuboidaan ja siirretään anestesian jälkeiseen hoitoyksikköön (PACU) 1 tunnin tarkkailua varten.

Tilastollinen analyysi:

Tilastollinen analyysi tehdään käyttämällä Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versiota 19 for Windows -ohjelmistoa. Tiedot kerätään kaikilta potilailta anestesian aikana ja sen jälkeen. Kuvaavat tilastot (keskiarvo, keskihajonta tai mediaani ja vaihteluvälit) lasketaan. Vertailevia tilastoja käytetään näiden kahden ryhmän välillä. Paritonta t-testiä käytetään kahden ryhmän keskiarvojen vertaamiseen. Kolmogorov-Smirnov-testi toteutetaan tarkastamaan jatkuvan datan jakauman (P ≤ 0,05) normaaliutta. Mann-Whitney-U-testillä vertaillaan näiden kahden ryhmän välistä eroa ei-parametristen muuttujien (esim. VAS) osalta. Khin-neliötestiä käytetään molempien ryhmien kategoristen muuttujien vertaamiseen. Merkittävä tulos otetaan huomioon, kun P-arvo on pienempi kuin (0,05).

Tämän kokeen otoskokolaskelmat tehdään seuraavalla oletuksella: α = 0,05 β = 0,2, tehosteen koko on =0,7. Vaikutuskoko on laskettu käyttämällä G*Power-ohjelmiston versiota 3.1.9.2 (Institute of Experimental Psychology, Heinrich Heine University, Düsseldorf, Saksa) ja kirjoittajat havaitsivat, että kussakin ryhmässä 25 potilaalla on 80 %:n teho ja he suunnittelevat rekrytoivansa 30 potilasta ryhmää kohti mahdollisen keskeyttämisen huomioon ottamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti, 12573
        • Rekrytointi
        • Sheikh Zayed Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä (18-50).
  • American Society of Anesthesiology (ASA) fyysinen tila I tai II.
  • Normaalit seerumin elektrolyytit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
  • Eriasteinen sydäntukos.
  • Hypertensio
  • Diabetes
  • Myopatia tai mikä tahansa neurologinen häiriö.
  • Pitkäaikainen opioidien käyttöhistoria
  • Potilaat, joita hoidetaan kalsiumkanavasalpaajilla
  • Potilaat, joiden tiedetään olevan allergisia käytetylle lääkkeelle.
  • Raskaana oleva nainen
  • Liikalihavuus (painoindeksi > 30).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: S ryhmä
Isotonista suolaliuosta annetaan lumelääkkeenä.
100 ml isotonista suolaliuosta 15 minuutin aikana välittömästi ennen anestesian induktiota ja sen jälkeen 15 mg/kg/h jatkuvalla suonensisäisellä suonensisäisellä annoksella. infuusiota toimenpiteen loppuun asti.
Muut nimet:
  • Suolaliuosryhmä
ACTIVE_COMPARATOR: M ryhmä
Magnesiumsulfaattia annetaan
40 mg/kg magnesiumsulfaattia 100 ml:ssa isotonista suolaliuosta 15 minuutin aikana välittömästi ennen anestesian induktiota ja sitten 15 mg/kg/h jatkuvalla suonensisäisellä suonensisäisellä annostelulla. infuusiota toimenpiteen loppuun asti.
Muut nimet:
  • Magnesium ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Morfiinin käyttö leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
mg:ssa
24 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 1 minuutti ennen induktiota
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
1 minuutti ennen induktiota
Syke
Aikaikkuna: 1 minuutti ennen induktiota
lyöntinä minuutissa EKG:lla
1 minuutti ennen induktiota
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 30 sekuntia ennen intubaatiota
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
30 sekuntia ennen intubaatiota
Syke
Aikaikkuna: 30 sekuntia ennen intubaatiota
lyöntinä minuutissa EKG:lla
30 sekuntia ennen intubaatiota
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 5 minuuttia leikkauksen alkamisesta
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
5 minuuttia leikkauksen alkamisesta
Syke
Aikaikkuna: 5 minuuttia leikkauksen alkamisesta
lyöntinä minuutissa EKG:lla
5 minuuttia leikkauksen alkamisesta
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 15 minuuttia leikkauksen alkamisesta
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
15 minuuttia leikkauksen alkamisesta
Syke
Aikaikkuna: 15 minuuttia leikkauksen alkamisesta
lyöntinä minuutissa EKG:lla
15 minuuttia leikkauksen alkamisesta
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen alkamisesta
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
30 minuuttia leikkauksen alkamisesta
Syke
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen alkamisesta
lyöntinä minuutissa EKG:lla
30 minuuttia leikkauksen alkamisesta
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 60 minuuttia leikkauksen alkamisesta
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
60 minuuttia leikkauksen alkamisesta
Syke
Aikaikkuna: 60 minuuttia leikkauksen alkamisesta
lyöntinä minuutissa EKG:lla
60 minuuttia leikkauksen alkamisesta
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 120 minuuttia leikkauksen alkamisesta
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
120 minuuttia leikkauksen alkamisesta
Syke
Aikaikkuna: 120 minuuttia leikkauksen alkamisesta
lyöntinä minuutissa EKG:lla
120 minuuttia leikkauksen alkamisesta
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
Syke
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
lyöntinä minuutissa EKG:lla
30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
Morfiinin kulutus
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
milligrammoina
30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
Kipupisteet alkaen 0:ei kipua 10:ään: pahin kipu
30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
Rauhoittavan vaikutuksen arviointi
Aikaikkuna: 30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
5 pisteen rauhoituksella Ramsayn pistemäärä, jossa 5:herätti vain ravistamalla 4:vaikea vastaus sanalliseen 3:enimmäkseen nukkuu, mutta herää helposti 2:unelias 1:heräsi
30 minuuttia leikkauksen päättymisen jälkeen
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Syke
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
lyöntinä minuutissa EKG:lla
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Morfiinin kulutus
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
milligrammoina
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Kipupisteet alkaen 0:ei kipua 10:ään: pahin kipu
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Rauhoittavan vaikutuksen arviointi
Aikaikkuna: 4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
5 pisteen rauhoituksella Ramsayn pistemäärä, jossa 5:herätti vain ravistamalla 4:vaikea vastaus sanalliseen 3:enimmäkseen nukkuu, mutta herää helposti 2:unelias 1:heräsi
4 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Syke
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
lyöntinä minuutissa EKG:lla
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Morfiinin kulutus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
milligrammoina
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Kipupisteet alkaen 0:ei kipua 10:ään: pahin kipu
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Rauhoittavan vaikutuksen arviointi
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
5 pisteen rauhoituksella Ramsayn pistemäärä, jossa 5:herätti vain ravistamalla 4:vaikea vastaus sanalliseen 3:enimmäkseen nukkuu, mutta herää helposti 2:unelias 1:heräsi
24 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
elohopeaa invasiivisen verenpaineen perusteella
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Syke
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
lyöntinä minuutissa EKG:lla
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Morfiinin kulutus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
milligrammoina
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Kipupisteet alkaen 0:ei kipua 10:ään: pahin kipu
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Rauhoittavan vaikutuksen arviointi
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
5 pisteen rauhoituksella Ramsayn pistemäärä, jossa 5:herätti vain ravistamalla 4:vaikea vastaus sanalliseen 3:enimmäkseen nukkuu, mutta herää helposti 2:unelias 1:heräsi
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Potilastyytyväisyystaso
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
5 pisteen asteikolla, jossa 1: erittäin epätyydyttävä 2: epätyydyttävä 3: neutraali 4: tyydyttävä 5: erinomainen
48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Veren seerumin magnesiumpitoisuus
Aikaikkuna: 12 tuntia ennen leikkausta
laskimoverinäytteestä mg/dl
12 tuntia ennen leikkausta
Veren seerumin magnesiumpitoisuus
Aikaikkuna: 15 minuuttia leikkauksen jälkeen
laskimoverinäytteestä mg/dl
15 minuuttia leikkauksen jälkeen
Interleukiini 6 taso veressä
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
tulehduksen välittäjäaine mitattuna laskimoverinäytteestä
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Interleukiini 8 taso veressä
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
tulehduksen välittäjäaine mitattuna laskimoverinäytteestä
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfa -taso veressä
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
tulehduksen välittäjäaine mitattuna laskimoverinäytteestä
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Vilunväristyksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Pahoinvoinnin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Oksentelun esiintyvyys
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Hengityslaman ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Uneliaisuuden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Ylisedaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Kutina esiintyminen
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Ummetuksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Paralyyttisen ileuksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
opioideihin liittyvänä sivuvaikutuksena
48 tuntia leikkauksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä
Aikaikkuna: 1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
vuosissa
1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
Korkeus
Aikaikkuna: 1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
metreissä
1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
Paino
Aikaikkuna: 1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
kiloina
1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
painoindeksi
Aikaikkuna: 1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
kiloa/neliömetri
1 tunti ennen leikkausta, kun potilas on rekrytoitu
Leikkauksen kesto
Aikaikkuna: 1 minuutti leikkauksen jälkeen
tunneissa
1 minuutti leikkauksen jälkeen
Anestesian kesto
Aikaikkuna: 1 minuutti kaikkien nukutusaineiden poistamisen jälkeen
tunneissa induktiohetkestä kaikkien anestesia-aineiden poistamiseen
1 minuutti kaikkien nukutusaineiden poistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mostafa S Elhamamsy, MD, Faculty of medicine, Fayoum university
  • Opintojohtaja: Ahmed M Yassin, MD, Faculty of Medicine, Beni-suef University
  • Opintojohtaja: Abeer S Goda, MD, Faculty of medicine, Fayoum university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu

Kliiniset tutkimukset isotoninen suolaliuos

3
Tilaa