- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04012749
UC Health Care Planning Study
Väestöpohjainen vertailu todisteisiin perustuvista, potilaskeskeisistä hoidon suunnittelun interventioista, jotka koskevat ennakkodirektiivin täyttämistä, tavoitteen mukaista hoitoa ja hoitajan tuloksia pitkälle edenneen sairauden osalta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Projektin tavoitteena on testata, toteuttaa ja levittää todellisia, skaalautuvia ennakkohoidon suunnittelun (ACP) interventioita kiireisten ensihoidon klinikoiden keskuudessa kolmessa UC Health -järjestelmässä. Tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat:
Tavoite 1: Määritä kunkin toimipisteen perusterveydenhuollon sidosryhmien (eli vakavasti sairaiden aikuisten, hoitajien ja kliinisen henkilökunnan) panoksella esteet, edistäjät ja parhaat työnkulkusuunnitelmat kolmen AKT-toimen toteuttamiseksi.
Tavoite 2: Toteuta kolme AKT-interventiota perusterveydenhuollon klinikoilla käyttämällä satunnaistettua klusterisuunnitelmaa kolmeen UC Health -järjestelmään: ennakkoohjeen (AD) jakaminen (käsivarsi 1), AD:n jakaminen sekä potilaan kehottaminen ottamaan yhteyttä Valmistele Your Care -verkkosivusto (osa 2) ja AD plus -yhteys Prepare For Your Care -verkkosivuston kanssa sekä hoitokoordinaattorin interventio kliinikoiden sitouttamiseksi (osa 3).
Tavoite 3: Vertaa kolmen ACP-dokumentaation (jota edustaa AD-, POLST- tai sairaalan ulkopuolinen DNR-lomake, joka on saatavilla sairauskertomuksessa) tehokkuutta väestöpohjaisessa vakavasti sairaiden potilaiden perushoidon kohortissa kolmessa UC:ssä Terveysjärjestelmät ja arvioida AKT:n sitoutumista, viestinnän laatua ja tavoitteiden mukaista hoitoa näiden potilaiden tutkimuskohorttijoukossa.
Tutkijat olettavat, että annosvaste additiivinen parannus haarasta 1 haaraan 2 haaraan 3 tulee AD:n valmistuttua (ensisijainen tulos) populaatiotasolla ja tavoitteen mukaisen hoidon saamisen tutkimuskohorttitasolla.
Vakavasti sairaat potilaat saavat yleensä elämänsä lopussa hoitoja, jotka ovat ristiriidassa heidän arvojensa ja tavoitteidensa kanssa tai eivät niitä ohjaa. Vakavaa sairautta sairastavat ihmiset kantavat huomattavan kärsimyksen taakan, ja sairauksien monimutkaisuus liittyy vahvasti lisääntyneeseen sairaalahoitoon ja terveydenhuollon käyttöön. Vakavaa sairautta sairastavien potilaiden perheet, jotka kuolevat, kärsivät usein huomattavia taloudellisia ja henkisiä vammoja. Tämä ei kuitenkaan ole parantumaton tulos kehittyneestä teknologiasta ja ikääntyvän väestön lisääntymisestä: AKT - prosessi, jossa keskustellaan loppuelämän hoidosta, arvojen ja tavoitteiden selkeyttämisestä sekä mieltymysten ilmentämisestä kirjallisten asiakirjojen ja lääketieteellisten määräysten avulla - liittyy vähemmän aggressiivinen sairaanhoito lähellä kuolemaa ja aikaisempi saattohoitoon lähete, joka sitten liittyy parempaan elämänlaatuun potilailla ja parempaan sopeutumiseen läheisille.
Kokeellinen näyttö tukee olettamusta, että ACP parantaa vakavasti sairaiden ihmisten tekemiä hoitovalintoja. Systeemisessä katsauksessa pääteltiin, että AKT-interventiot lisäävät AD:n valmistumista, lisäävät hoitomieltymyksistä käytävää keskustelua ja lisäävät vastaavuutta potilaan mieltymysten ja saaman elämän loppuhoidon välillä. Aikaisemmassa katsauksessa havaittiin, että monikomponenttiset interventiot johtivat todennäköisemmin AD:n loppuun saattamiseen, mutta suuri osa tästä työstä keskittyi sairaalahoitoon ja syöpäpotilaisiin. 113 AKT-toimenpiteen vaikutusten systemaattisessa tarkastelussa havaittiin, että elämää ylläpitävän hoidon käyttö väheni ja saattohoidon ja palliatiivisen hoidon lisääntyminen on lisääntynyt, mutta pääteltiin, että tarvitaan lisää kokeellisia suunnitelmia ja yhteisötutkimuksia. Monissa katsauksissa todettiin AKT-interventioiden välisen vertailun puute ja tarve rakenteille AKT:n toteuttamiseksi tavanomaisessa hoidossa. Institute of Medicine IOM kritisoi AKT-interventioita siitä, että ne kohdistettiin kertaluonteisiksi päätöksiksi sen sijaan, että ne käsittelisivät osana hoitoa.
On olemassa perustavanlaatuinen aukko siinä, voidaanko AKT-interventioita toteuttaa terveydenhuoltojärjestelmän tasolla ja miten. Vaikka ACP on osoittanut potentiaalin auttaa potilaita ja kliinikkoja saavuttamaan "kolmoistavoitteen" eli hoidon laadun ja potilastyytyväisyyden parantamisen, väestön terveyden parantamisen ja kustannusten alentamisen potilaiden toiveita kunnioittaen, sen priorisointi terveydenhuoltojärjestelmissä on ollut hidasta. Jopa vakavasti sairaiden potilaiden keskuudessa ACP on edelleen harvinaista. Vaikka laatua ja tehokkuutta korostetaan yhä enemmän ja useat terveydenhuoltojärjestelmät ovat varhaisessa vaiheessa hyväksyessään ohjelmia AKT-maiden parantamiseksi, vain harvat ohjelmat ovat onnistuneet toteuttamaan AKT-maita koko terveydenhuoltojärjestelmässään. Järjestelmän laajuisen ohjelman toteuttaminen monipuolisen potilasjoukon keskuudessa, jossa on perusterveydenhuollon lääkäreitä (PCP), joille on jo nyt ylikuormitettu vakavasti sairaiden potilaiden monimutkainen hoito, on edelleen haaste.
Tässä hankkeessa toteutetaan kolme järjestelmän laajuista ennakkohoidon suunnitteluinterventiota ja verrataan niiden vaikutusta. Tämä laadunparannushanke toteutetaan terveydenhuoltojärjestelmän tasolla ilman suoraa potilaskontaktia ja kerätään vain tunnistamattomia tietoja interventioiden vaikutuksen arvioimiseksi. Toinen hanke, joka sisältyy väestöpohjaiseen laadunparannusprojektiin, rekisteröi ja arvioi tutkimuskohortin, joka tarjoaa potilas- ja hoitajatason tietoa kolmen AKT-toimenpiteen vaikutuksista. Nämä komponentit suoritetaan samalla tavalla UCLA:ssa, UCSF:ssä ja UCI:ssa.
Tätä projektia varten kehitetyn ja validoidun tietokonealgoritmin avulla sähköisen sairauskertomuksen tietoja käytetään määrittelemään vakavasti sairaiden potilaiden ryhmä, joita hoidetaan perusterveydenhuollossa ja jotka tarvitsevat ACP:tä, ja myös selvittää, onko näillä potilailla AD:ita sähköisessä sairauskertomuksessa. viimeiset 3 vuotta. Kaikki terveydenhuollon perusterveydenhuoltoa saavat potilaat voidaan tunnistaa vakavasti sairaiksi potilaiksi.
Hankkeessa otetaan käyttöön 3 todellista AKT-interventiovertailijaa käyttämällä klusteroitua satunnaistettua tutkimussuunnitelmaa. Toimenpiteet ovat: (osa 1) AD:n jakelu räätälöidyllä viestillä MyChartin kautta sähköisessä sairauskertomuksessa ja/tai postissa, (osa 2) haara 1 sekä pääsy Prepare For Your Care -verkkosivustolle, joka on julkisesti saatavilla oleva päätös tukityökalu ACP:lle ja (käsivarsi 3) haara 2 sekä potilaiden sitoutuminen klinikalla toimivan ohjaajan toimesta, joka tekee AD:n loppuunsaattamisen, valmistelee verkkosivuston käyttöä ja koordinoi potilaan ACP-vuorovaikutusta ensihoidon lääkäreiden kanssa. Interventiot jatkuvat 24 kuukauden jakson ajan, ja arviointi suoritetaan 12 ja 24 kuukauden välein.
Kolmen interventiohaan vertailu suoritetaan väestötasolla keräämällä tunnistamattomia tietoja sähköisestä sairauskertomuksesta, jotka heijastavat AD- tai POLST- tai avohoidon DNR-tilauksen olemassaoloa ja asiakirjan päivämäärää), elintilaa ja terveydenhuollon käyttöä ( sairaalahoito, teho-osaston käyttö, ED-käyttö ja kuolinpaikka).
Tutkimuskohortti otetaan mukaan vakavasti sairaista väestöpohjaisesta kohortista, jolla ei ole AD- tai POLST-tautia viimeisen kolmen vuoden aikana, kysymällä potilailta postitse, puhelimitse tai henkilökohtaisesti, ovatko he halukkaita osallistumaan havainnointitutkimukseen. Kiinnostuneita potilaita pyydetään antamaan kirjallinen tietoinen suostumus osallistua enintään kolmeen kyselyyn: lähtötilanne, 12 kuukautta ja 24 kuukautta. Kyselyt voidaan täyttää paperilla ja lyijykynällä kirjoitettuna, puhelimitse haastattelemalla, henkilökohtaisesti tai suojatun verkkolinkin kautta potilaan mieltymysten mukaan. Kyselyissä kysytään kokemuksia ja valmiuksia AKT-maihin, terveydentilaa, terveydenhuoltoa ja päätöksentekoa koskevia mieltymyksiä sekä väestötietoja. Jos potilas ei pääse tutkimukseen 12. tai 24. kuukaudessa, hoitajan puoleen tullaan kyselyä varten. Jos potilas kuolee, hoitajaa pyydetään täyttämään kysely tavoitteen mukaisesta hoidosta, käsityksistä hoidosta ja tyytyväisyydestä hoitoon ja viestintään. Potilaita pyydetään myös suostumaan potilastietojen tarkistamiseen ACP-asiakirjojen arvioimiseksi ja tavoitteen mukaisen hoidon mittaamiseksi. Päätulos on AD-täyttö väestötasolla käyttämällä sähköisen sairauskertomuksen hallinnollisia tietoja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Irvine, California, Yhdysvallat, 92868
- University of California, Irvine
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- University of California at Los Angeles
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94121
- University of California at San Francisco
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Väestökohortti
Sisällyttämiskriteerit
- Vähintään 2 käyntiä terveydenhuoltojärjestelmän perusterveydenhuollon klinikalla viimeisen 12 kuukauden aikana
- Vakava sairaus algoritmin mukaan, joka käyttää sähköisiä terveyskertomustietoja, mukaan lukien potilaat, joilla on: pitkälle edennyt syöpä, pitkälle edennyt sydämen vajaatoiminta, edennyt krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, dekompensoitunut maksasairaus, loppuvaiheen munuaissairaus, amyotrofinen lateraaliskleroosi tai haavoittuva iäkäs, jolla on vakava sairaus
Poissulkemiskriteerit: Ei mitään.
Tutkimuskohortti: johdettu väestökohortista plus:
Sisällyttämiskriteerit
- Puhu englantia tai espanjaa
- Anna tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit
- Liian kognitiivinen heikentynyt antaakseen tietoista suostumusta
- Perusterveydenhuollon lääkäri havaitsee, että tutkimus voi olla haitallista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Ennakkoohje
Viestit ja ennakkoohjeiden jakelu.
Kaikki käsivarret saavat lääkärin ennakkohoidon suunnittelukoulutusta klinikalla.
|
Potilas saa terveydenhuoltojärjestelmäkohtaisen ennakkoohjeen sekä viestin, joka on laadittu laajalta sidosryhmältä kliinisiltä toimipisteiltä ja ulkopuolisista neuvonantajista.
Viestintä esittelee ennakkohoidon suunnittelun, ennakkoohjeen tarkoituksen ja sisältää ohjeet sen täyttämiseen ja palauttamiseen sekä kehotuksen keskustella dokumentista potilaan ensihoidon lääkärin kanssa.
|
Active Comparator: Ennakkoohje ja Valmistele
Viestit ja ennakkoohjeiden jakelu sekä esittely Prepare For Your Care -verkkosivustolle.
Kaikki käsivarret saavat lääkärin ennakkohoidon suunnittelukoulutusta klinikalla.
|
Potilas saa terveydenhuoltojärjestelmäkohtaisen ennakkoohjeen sekä viestin, joka on laadittu laajalta sidosryhmältä kliinisiltä toimipisteiltä ja ulkopuolisista neuvonantajista.
Viestintä esittelee ennakkohoidon suunnittelun, ennakkoohjeen tarkoituksen ja sisältää ohjeet sen täyttämiseen ja palauttamiseen sekä kehotuksen keskustella dokumentista potilaan ensihoidon lääkärin kanssa.
Potilasta pyydettiin käyttämään Prepare For Your Care -verkkosivustoa (www.prepareforyourcare.org), joka esittelee ja helpottaa hoidon ennakkosuunnittelua ja ohjaa ennakkoohjeen täyttämistä.
|
Active Comparator: Ennakkoohje, Valmistele ja Fasilitaattori
Viestit ja ohjeiden ennakkojakelu, esittely Prepare For Your Care -verkkosivustolle sekä potilastoiminta koulutetulta ohjaajalta, joka voi myös olla vuorovaikutuksessa ensihoidon lääkärin kanssa.
Kaikki käsivarret saavat lääkärin ennakkohoidon suunnittelukoulutusta klinikalla.
|
Potilas saa terveydenhuoltojärjestelmäkohtaisen ennakkoohjeen sekä viestin, joka on laadittu laajalta sidosryhmältä kliinisiltä toimipisteiltä ja ulkopuolisista neuvonantajista.
Viestintä esittelee ennakkohoidon suunnittelun, ennakkoohjeen tarkoituksen ja sisältää ohjeet sen täyttämiseen ja palauttamiseen sekä kehotuksen keskustella dokumentista potilaan ensihoidon lääkärin kanssa.
Potilasta pyydettiin käyttämään Prepare For Your Care -verkkosivustoa (www.prepareforyourcare.org), joka esittelee ja helpottaa hoidon ennakkosuunnittelua ja ohjaa ennakkoohjeen täyttämistä.
Ohjaaja sitoo potilasta aktivoimaan ennakkohoidon suunnittelua ja toteuttamaan ennakkohoidon suunnittelun navigointi- ja fasilitointinäkökohtia.
Ohjaaja voi tehdä ennakkohoidon suunnittelutoimia perusterveydenhuollon lääkärin kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ennakkoohjeen valmistuminen, 12 kuukautta
Aikaikkuna: 12 kuukautta tai kuolema
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on ennakkohoidon suunnitteludokumentaatio (kestävä ennakkoohje, POLST tai sairaalan ulkopuolinen DNR-lomake sähköisessä sairauskertomuksessa) 12 kuukauden (tai kuoleman) kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen.
Peruspäivämäärä, joka on määritelty klinikan toimenpiteen aloituspäiväksi.
Hoitoaikomusanalyysissä käytetään logistisia regressiomalleja klinikoille ryhmittyneiden potilaiden huomioon ottamiseksi, mukaan lukien potilaan iän, sukupuolen, rodun/etnisen taustan, vakavan sairauden luokan, klinikan lähtötason ennakkoohjeen valmistumisasteen, tutkimuspaikan, ajan, tutkimusryhmän ja tutkimusryhmän yhteismuuttujat. -aikavuorovaikutus.
|
12 kuukautta tai kuolema
|
Tutkimuskohortti: Tavoitteen mukainen hoito, poikkileikkaustutkimus, 12 kuukautta
Aikaikkuna: 12 kuukautta tai kuolema
|
Tavoitteen mukainen hoito mitattuna potilaan/hoitajan ilmoituksilla etuuskohtelun samanaikaisen hoidon saamisesta, perustuen SUPPORTin kysymyksiin (Teno JM, Fisher ES, Hamel MB, Coppola K, Dawson NV.
Sairaanhoito, joka on ristiriidassa potilaiden hoitotavoitteiden kanssa: Yhteys 1-vuoden Medicare-resurssien käyttöön ja selviytymiseen.
J Am Geriatr Soc.
2002;50(3):496-500.
doi:10.1046/j.1532-5415.2002.50116.)
|
12 kuukautta tai kuolema
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Uuden ennakkoohjeen valmistuminen, 12 kuukautta
Aikaikkuna: 12 kuukautta tai kuolema
|
Ennakkohoidon suunnitteludokumentaatio (pysyvä ennakkoohje, POLST tai sairaalan ulkopuolinen DNR-lomake sähköisessä sairauskertomuksessa) potilailla, joilla ei ole ollut ennakkohoidon suunnitteludokumentaatiota viimeisen kolmen vuoden aikana.
Lähtöpäivämäärä määritellään interventioon.
"Kuten hoidettu" -analyysi käyttää logistisia regressiomalleja klinikoille ryhmittyneiden potilaiden huomioon ottamiseksi, mukaan lukien potilaan iän, sukupuolen, rodun/etnisen taustan, vakavan sairauden kategorian, klinikan lähtötason ennakkoohjeiden valmistumisasteen, tutkimuspaikan, ajan, tutkimusryhmän ja tutkimuksen yhteismuuttujat. arm-aika vuorovaikutus.
|
12 kuukautta tai kuolema
|
Tutkimuskohortti: Raportti loppuelämän hoidosta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Omaishoitajan raportti elämän loppuhuollon laadusta kuolleiden keskuudessa, perustuen muutettuun surevan perhetutkimukseen
|
24 kuukautta
|
Ennakkoohjeen valmistuminen, 24 kuukautta
Aikaikkuna: 24 kuukautta tai kuolema
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on ennakkohoidon suunnitteludokumentaatio
|
24 kuukautta tai kuolema
|
Uuden ennakkoohjeen valmistuminen, 24 kuukautta
Aikaikkuna: 24 kuukautta tai kuolema
|
Ennakkohoidon suunnitteludokumentaatio
|
24 kuukautta tai kuolema
|
Tutkimuskohortti: Tavoitteen mukainen hoito, poikkileikkaustutkimus, 24 kuukautta
Aikaikkuna: 24 kuukautta tai kuolema
|
Tavoitteen mukainen hoito mitattuna potilaan/hoitajan ilmoituksilla etuuskohtelun samanaikaisen hoidon saamisesta, perustuen SUPPORTin kysymyksiin (Teno JM, Fisher ES, Hamel MB, Coppola K, Dawson NV.
Sairaanhoito, joka on ristiriidassa potilaiden hoitotavoitteiden kanssa: Yhteys 1-vuoden Medicare-resurssien käyttöön ja selviytymiseen.
J Am Geriatr Soc.
2002;50(3):496-500.
doi:10.1046/j.1532-5415.2002.50116.)
|
24 kuukautta tai kuolema
|
Tutkimuskohortti: Tavoitteena yhdenmukainen hoito, hoidon vertailu mieltymyksiin
Aikaikkuna: 24 kuukautta tai kuolema
|
Tavoitteen mukainen hoito, joka mitataan hoidon saamisen ja tulevan hoitotoiveen vastaavuudella kyselyn perusteella
|
24 kuukautta tai kuolema
|
Tutkimuskohortti: Tavoitteen mukainen hoito, post mortem -tutkimus
Aikaikkuna: 24 kuukautta tai kuolema
|
Tavoitteen mukainen hoito mitattuna hoitajan post mortem -raporttina tavoite concordant care (Teno JM, Freedman VA, Kasper JD, Gozalo P, Mor V. Paraneeko kuolevaisten hoito Yhdysvalloissa?
J Palliat Med.
2015;18(8):662-6).
|
24 kuukautta tai kuolema
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Terveydenhuollon käyttö vainajan keskuudessa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Sairaalahoitoa, tehohoitoa ja ensiapukäyntejä 30 päivän sisällä kuolemasta verrataan kolmen tutkimusryhmän kuolleiden kesken käyttämällä regressiomalleja, jotta voidaan ottaa huomioon klinikoiden sisällä ryhmittyneet potilaat, mukaan lukien potilaan iän, sukupuolen, rodun/etnisen taustan, vakavan sairauden kategorian ja klinikan lähtötilanteen yhteismuuttujat. ennakkoohjeen suorittamisaste, tutkimuspaikka, aika, tutkimusryhmä ja tutkimuksen osa-ajan välinen vuorovaikutus.
|
24 kuukautta
|
Tutkimuskohortti: Ennakkohoidon suunnitteluprosessi, 12 kuukautta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ennakkohoidon suunnittelun sitoutumistaso ja keskustelut kyselyn perusteella (Sudore RL, Stewart AL, Knight SJ, McMahan RD, Feuz M, Miao Y, Barnes DE.
Kyselylomakkeen kehittäminen ja validointi käyttäytymismuutosten havaitsemiseksi useissa ennakkohoidon suunnittelukäyttäytymisissä.
PLoS One.
2013;8(9):e72465).
|
12 kuukautta
|
Tutkimuskohortti: Ennakkohoidon suunnitteluprosessi, 24 kuukautta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Ennakkohoidon suunnittelun sitoutumistaso ja keskustelut validoituun kyselyyn perustuen (Sudore RL, Stewart AL, Knight SJ, McMahan RD, Feuz M, Miao Y, Barnes DE.
Kyselylomakkeen kehittäminen ja validointi käyttäytymismuutosten havaitsemiseksi useissa ennakkohoidon suunnittelukäyttäytymisissä.
PLoS One.
2013;8(9):e72465).
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Neil S Wenger, MD, University of California, Los Angeles
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-001612
- PLC-1609-36291 (Muu apuraha/rahoitusnumero: PCORI)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Pitkälle edennyt syöpä
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Gaziantep Islam Science and Technology UniversityEi vielä rekrytointia
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.Valmis
-
Yale UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Valmis
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Espanja, Italia, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Tanska
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET Dysegulation Advanced Solid TumorsItävalta, Tanska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Alankomaat, Yhdysvallat
-
Providence Health & ServicesSaatavillaKRAS G12V Mutant Advanced Epithelial Cancers
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.PeruutettuMesoteliinipositiiviset Advanced Refractory Solid TumorsKiina
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Belgia, Itävalta, Tšekki