Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

UC Health Care Planning Study

2023. január 9. frissítette: Neil Wenger, MD, MPH, University of California, Los Angeles

A bizonyítékokon alapuló, betegközpontú előzetes gondozási tervezési beavatkozások népességalapú összehasonlítása az előrehaladott betegségben szenvedő betegek előzetes irányelvének teljesítése, a cél egybehangzó gondozása és a gondozói eredmények tekintetében

Ez a projekt a klinikai szinten randomizált klaszteres tervezést alkalmazva három valós, méretezhető előzetes ellátástervezési beavatkozást valósít meg és tesztel a Kaliforniai Egyetem három egészségügyi rendszerén belüli alapellátási klinikák között. Az elektronikus egészségügyi nyilvántartásból származó adatok alapján azonosított súlyosan beteg betegek (1) előzetes utasítást kapnak célzott üzenetküldéssel, (2) beavatkozást 1, valamint felszólítást kapnak, hogy lépjenek kapcsolatba a Prepare For Your Care weboldallal, vagy (3) 2. beavatkozást plusz kötelezettséget kapnak egy klinikán működő facilitátor. A betegek kutatási csoportja teljes felmérést fog készíteni a kiindulási állapotnál, 12 és 24 hónap múlva. A fő eredmények az előzetes direktíva teljesítése a populációs kohorsz körében, és a célokkal egyező gondozás a kutatási kohorszban 12 hónapos korban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A projekt célja a valós, méretezhető előzetes ellátástervezési (ACP) beavatkozások tesztelése, megvalósítása és terjesztése az elfoglalt, alapellátási klinikák között három UC egészségügyi rendszerben. A tanulmány céljai a következők:

1. cél: Az alapellátásban érdekelt felek (azaz súlyos betegségben szenvedő felnőttek, gondozók és klinikai személyzet) közreműködésével minden helyszínen határozza meg az akadályokat, a segítőket és a legjobb munkafolyamat-terveket a három AKCS-beavatkozás végrehajtásához.

2. cél: Végezze el a három ACP beavatkozást az alapellátási klinikákon, randomizált klaszteres tervezéssel három UC egészségügyi rendszerben: előzetes direktíva (AD) elosztása (1. kar), AD elosztása, valamint a páciens felkérése, hogy vegyen részt a felkészülésben. Az Ön Care webhelye (2. ág), és az AD plusz a Prepare For Your Care weboldallal való együttműködés, valamint a Care koordinátor beavatkozása a klinikusok bevonására (3. ág).

3. cél: Hasonlítsa össze az ACP dokumentálására irányuló három beavatkozás hatékonyságát (amelyet AD, POLST vagy kórházon kívüli DNR-forma jellemez az orvosi nyilvántartásban) a súlyos beteg betegek populációalapú alapellátási csoportján, három UC-ben. Egészségügyi rendszerek, és értékelje az AKCS elkötelezettségét, a kommunikáció minőségét és a célnak megfelelő ellátást ezen betegek kutatási csoportjában.

A kutatók azt feltételezik, hogy az 1. kartól a 2. karig terjedő additív javulás dózisválasza a 3. ágig az AD befejezésekor (elsődleges kimenetel) a populáció szintjén, és a kutatási kohorsz szintjén a célnak megfelelő kezelést kap.

A súlyosan beteg betegek életük végén általában olyan kezeléseket kapnak, amelyek nincsenek összhangban értékeikkel és céljaikkal, vagy nem vezérlik azokat. A súlyos betegségben szenvedőkre jelentős szenvedési teher hárul, és a betegségek összetettsége erősen összefügg a kórházi kezelés és az egészségügyi ellátás igénybevételének növekedésével. A súlyos betegségben szenvedő betegek családja, akik meghaltak, gyakran jelentős anyagi és érzelmi sérülést szenvednek el. Ez azonban nem a fejlett technológia és a növekvő idős népesség javíthatatlan eredménye: az ACP - az életvégi ellátás megbeszélésének folyamata, az értékek és célok tisztázása, valamint a preferenciák írásos dokumentumokon és orvosi rendeléseken keresztül történő megtestesülése - kevesebbel társul. agresszív orvosi ellátás a halál közelében és a korábbi hospice-beutalás, ami azután a betegek jobb életminőségével és a szeretteik gyászához való jobb alkalmazkodással jár.

Kísérleti bizonyítékok alátámasztják azt a feltevést, hogy az ACP javítja a súlyos betegségben szenvedők által meghozott kezelési lehetőségeket. Egy szisztematikus áttekintés arra a következtetésre jutott, hogy az ACP-beavatkozások növelik az AD-k befejezését, növelik a gondozási preferenciákról szóló megbeszélések gyakoriságát, és növelik az összhangot a páciens preferenciái és az életvégi ellátás között. Egy korábbi áttekintés megállapította, hogy a többkomponensű beavatkozások nagyobb valószínűséggel eredményezték az AD befejezését, ennek ellenére a munka nagy része a kórházi betegekre és a rákos betegekre összpontosított. A 113 AKCS-beavatkozás hatásainak szisztematikus áttekintése megállapította, hogy az életfenntartó kezelések alkalmazása csökkent, és nőtt a hospice és a palliatív ellátás, de arra a következtetésre jutott, hogy több kísérleti tervre és közösségi tanulmányra van szükség. Ezen áttekintések közül sok megállapította, hogy hiányzik az AKCS-beavatkozások közvetlen összehasonlítása, és olyan struktúrákra van szükség, amelyek az ACP-t a standard ellátásban megvalósítják. Az Institute of Medicine IOM kritikája szerint az AKCS-beavatkozásokat egyszeri döntésként célozták meg, nem pedig az ellátás rutinjába beépítve.

Alapvető hiányosság van abban, hogy az AKCS-beavatkozások végrehajthatók-e az egészségügyi rendszer szintjén, és ha igen, hogyan. Bár az ACP megmutatta, hogy képes segíteni a betegeknek és a klinikusoknak elérni a „hármas célt”, vagyis az ellátás minőségének és a betegek elégedettségének javítását, a lakosság egészségi állapotának javítását és a költségek csökkentését azáltal, hogy tiszteletben tartja a betegek kívánságait, az egészségügyi ellátórendszerekben lassan került előtérbe. Még a súlyosan beteg betegek körében is ritka az ACP. Bár a minőség és a hatékonyság egyre nagyobb hangsúlyt kap, és számos egészségügyi rendszer az AKCS fejlesztését célzó programok elfogadásának korai szakaszában van, kevés program valósította meg sikeresen az AKCS-t egészségügyi rendszerében. Továbbra is kihívást jelent egy rendszerszintű program megvalósítása egy változatos betegpopuláció körében, ahol az alapellátásban dolgozó orvosok (PCP) vannak, akiket amúgy is túlterheltek a súlyosan beteg betegek komplex kezelése.

Ez a projekt három rendszerszintű előzetes gondozástervezési beavatkozást valósít meg, és összehasonlítja azok hatását. Ez a minőségjavító projekt az egészségügyi rendszer szintjén valósul meg, a betegek közvetlen érintkezése nélkül, és csak azonosítatlan adatok gyűjtése a beavatkozások hatásának értékelése céljából. A populációalapú minőségjavító projektbe beágyazott második projekt egy kutatási csoportot vesz fel és értékel, amely betegek és gondozói szintű információkat nyújt a három AKCS-beavatkozás hatásáról. Ezeket a komponenseket az UCLA, az UCSF és az UCI azonos módon hajtják végre.

Egy ehhez a projekthez kifejlesztett és validált számítógépes algoritmus segítségével az elektronikus egészségügyi nyilvántartásból származó adatokat felhasználják az alapellátásban gondozott súlyos beteg betegek csoportjának meghatározására, akiknek ACP-re van szükségük, és meghatározzák, hogy ezeknek a betegeknek van-e AD-je az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban. az elmúlt 3 év. Minden olyan beteg, aki az egészségügyi rendszerben alapellátásban részesül, jogosult arra, hogy súlyos betegként azonosítható legyen.

A projekt 3 valós AKCS-beavatkozási komparátort valósít meg egy klaszterezett, randomizált vizsgálati terv segítségével. A beavatkozások a következők: (1. ág) AD elosztása személyre szabott üzenettel a MyChart segítségével az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban és/vagy postai levélben, (2. ág) 1. ág, valamint hozzáférés a Prepare For Your Care webhelyhez, amely nyilvánosan elérhető döntés. támogató eszköz az ACP-hez és (3. kar) a 2. karhoz, plusz a betegek bevonása egy klinika-alapú facilitátor által, aki felveszi az AD befejezését, előkészíti a webhely használatát, és koordinálja a betegek ACP-interakcióit az alapellátó orvosokkal. A beavatkozások 24 hónapon keresztül folytatódnak, 12 és 24 hónapos értékeléssel.

A 3 beavatkozási ág összehasonlítása a lakosság szintjén történik azáltal, hogy azonosítatlan adatokat gyűjtenek az elektronikus egészségügyi nyilvántartásból, amelyek tükrözik az AD befejezését (AD vagy POLST vagy ambuláns DNR-rendelés megléte és a dokumentum dátuma), a vitális állapotot és az egészségügyi ellátás igénybevételét ( kórházi kezelés, intenzív osztály használat, ED-használat és a halál helye).

A kutatási csoportot az elmúlt három évben AD vagy POLST-vel nem rendelkező, súlyosan beteg populáció alapú kohorszból vesznek fel úgy, hogy e-mailben, telefonon vagy személyesen megkérdezik a betegeket, hogy hajlandóak-e részt venni egy megfigyeléses felmérésben. Az érdeklődő betegektől írásos beleegyezést kell adni, hogy részt vegyenek legfeljebb 3 felmérésben: kiindulási, 12 hónapos és 24 hónapos felmérésben. A felmérések kitölthetők papír-ceruza nyomtatott példányon, telefonos interjúval, személyesen vagy biztonságos internetes hivatkozáson keresztül, a páciens preferenciáitól függően. A felmérések rákérdeznek az ACP-vel kapcsolatos tapasztalatokra és felkészültségre, az egészségi állapotra, az egészségügyi ellátással és a döntéshozatallal kapcsolatos preferenciákra, valamint a demográfiai adatokra. Ha a beteget a 12. vagy a 24. hónapban nem tudják megvizsgálni, gondozót keresnek fel felmérés céljából. Ha a beteg meghal, a gondozót felkérik, hogy töltsön ki egy felmérést a célnak megfelelő kezelésről, a gondozásról alkotott elképzelésekről, valamint az ellátással és a kommunikációval való elégedettségről. A betegeket arra is felkérik, hogy járuljanak hozzá az orvosi feljegyzések áttekintéséhez, hogy értékeljék az ACP-vel kapcsolatos dokumentációt és mérjék a célnak megfelelő ellátást. A fő eredmény az AD kitöltése a lakosság szintjén az elektronikus egészségügyi nyilvántartásból származó adminisztratív adatok felhasználásával.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

6400

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Irvine, California, Egyesült Államok, 92868
        • University of California, Irvine
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90095
        • University of California at Los Angeles
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94121
        • University of California at San Francisco

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Népességi kohorsz

Befogadási kritériumok

  • Az elmúlt 12 hónapban legalább 2 látogatás az egészségügyi rendszer alapellátási klinikáján
  • Súlyos betegség elektronikus egészségügyi nyilvántartási adatokat használó algoritmus szerint, beleértve a következő betegeket: előrehaladott rák, előrehaladott szívelégtelenség, előrehaladott krónikus obstruktív tüdőbetegség, dekompenzált májbetegség, végstádiumú vesebetegség, amiotrófiás laterális szklerózis, vagy súlyos betegségben szenvedő sebezhető idős volt

Kizárási kritériumok: Nincs.

Kutatási kohorsz: A populációs kohorszból származtatva, plusz:

Befogadási kritériumok

  • Beszéljen angolul vagy spanyolul
  • Adjon tájékozott hozzájárulást

Kizárási kritériumok

  • Túlságosan károsodott kognitív ahhoz, hogy tájékozott beleegyezést adjon
  • Az alapellátó orvos megállapítja, hogy a felmérés káros lehet

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Előzetes jognyilatkozat
Üzenetküldés és előirányzat-elosztás. Minden kar részesül az orvos előzetes ellátástervezési oktatásában a klinikai szinten.
A páciens egészségügyi rendszer-specifikus előzetes utasítást kap, valamint egy üzenetet, amelyet a klinikai helyszíneken érdekelt felek széles csoportja és külső tanácsadók hoznak létre. Az üzenetküldés bemutatja az előzetes gondozási tervezést, az előzetes irányelv célját, utasításokat tartalmaz annak kitöltésére és leadására, valamint felszólít a dokumentum megvitatására a beteg alapellátó orvosával.
Aktív összehasonlító: Előzetes direktíva és előkészítése
Üzenetküldés és előzetes utasítások terjesztése, valamint a Prepare For Your Care webhely bemutatása. Minden kar részesül az orvos előzetes ellátástervezési oktatásában a klinikai szinten.
A páciens egészségügyi rendszer-specifikus előzetes utasítást kap, valamint egy üzenetet, amelyet a klinikai helyszíneken érdekelt felek széles csoportja és külső tanácsadók hoznak létre. Az üzenetküldés bemutatja az előzetes gondozási tervezést, az előzetes irányelv célját, utasításokat tartalmaz annak kitöltésére és leadására, valamint felszólít a dokumentum megvitatására a beteg alapellátó orvosával.
A pácienst felkérték, hogy használja a Prepare For Your Care weboldalt (www.prepareforyourcare.org), amely bemutatja és megkönnyíti az előzetes gondozási tervezést, valamint útmutatást ad egy előzetes irányelv kitöltéséhez.
Aktív összehasonlító: Előzetes utasítás, előkészítés és segítő
Üzenetküldés és előzetes utasítások terjesztése, a Prepare For Your Care webhely bemutatása, valamint a betegek bevonása egy képzett facilitátortól, aki kapcsolatba tud lépni az alapellátó orvossal. Minden kar részesül az orvos előzetes ellátástervezési oktatásában a klinikai szinten.
A páciens egészségügyi rendszer-specifikus előzetes utasítást kap, valamint egy üzenetet, amelyet a klinikai helyszíneken érdekelt felek széles csoportja és külső tanácsadók hoznak létre. Az üzenetküldés bemutatja az előzetes gondozási tervezést, az előzetes irányelv célját, utasításokat tartalmaz annak kitöltésére és leadására, valamint felszólít a dokumentum megvitatására a beteg alapellátó orvosával.
A pácienst felkérték, hogy használja a Prepare For Your Care weboldalt (www.prepareforyourcare.org), amely bemutatja és megkönnyíti az előzetes gondozási tervezést, valamint útmutatást ad egy előzetes irányelv kitöltéséhez.
A facilitátor bevonja a pácienst az előzetes gondozási tervezés aktiválására, valamint az előzetes ellátástervezés navigációs és facilitációs szempontjainak végrehajtására. A segítő előzetes gondozási tervezési tevékenységeket kezdeményezhet az alapellátó orvossal.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Előzetes direktíva kitöltése, 12 hónap
Időkeret: 12 hónap vagy halál
Azon betegek aránya, akik előzetes gondozási tervezési dokumentációval rendelkeznek (tartós előzetes direktíva, POLST vagy kórházon kívüli DNR űrlap az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban) a 12 hónapos (vagy elhalálozott) betegek aránya a kiindulási állapothoz képest. A klinikai beavatkozás kezdő dátumaként meghatározott kiindulási dátum. A kezelési szándék elemzése logisztikus regressziós modelleket fog használni a klinikákon belül csoportosított betegek számbavételére, beleértve a betegek életkorának, nemének, faji/etnikai hovatartozásának, súlyos betegségi kategóriájának, klinikai alapvonal előzetes irányelvének teljesítési arányát, vizsgálati helyét, időpontját, vizsgálati ágát és vizsgálati ágát. -idő interakció.
12 hónap vagy halál
Kutatási kohorsz: Célegyeztető ellátás, keresztmetszeti felmérés, 12 hónap
Időkeret: 12 hónap vagy halál
Célegyeztető gondozás, amelyet a páciens/gondozó a SUPPORT (Teno JM, Fisher ES, Hamel MB, Coppola K, Dawson NV) kérdései alapján a preferenciális konkordáns ellátás megszerzéséről szóló jelentések alapján mértek. A betegek kezelési céljaival összeegyeztethetetlen orvosi ellátás: Társulás az 1 éves Medicare erőforrás-használattal és túléléssel. J Am Geriatr Soc. 2002;50(3):496-500. doi:10.1046/j.1532-5415.2002.50116.)
12 hónap vagy halál

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Új előzetes direktíva teljesítése, 12 hónap
Időkeret: 12 hónap vagy halál
Előzetes ellátástervezési dokumentáció (tartós előzetes direktíva, POLST vagy kórházon kívüli DNR forma az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban) azon betegek körében, akiknek az elmúlt három évben nem volt előzetes gondozási tervezési dokumentációja. A beavatkozás kézhezvételeként meghatározott kiindulási dátum. A „kezelt módon” elemzés logisztikus regressziós modelleket használ a klinikákon belül csoportosított betegek számbavételére, beleértve a betegek életkorának, nemének, faji/etnikai hovatartozásának, súlyos betegségi kategóriájának, klinikai alapvonal előzetes irányelvének teljesítési arányát, vizsgálati helyét, időpontját, vizsgálati ágát és vizsgálatát. fegyveres idejű interakció.
12 hónap vagy halál
Kutatási csoport: Jelentés az életvégi ellátásról
Időkeret: 24 hónap
Gondozói jelentés az elhunytak életvégi ellátásának minőségéről a módosított gyászoló családfelmérés alapján
24 hónap
Előzetes direktíva kitöltése, 24 hónap
Időkeret: 24 hónap vagy halál
Azon betegek aránya, akik rendelkeznek előzetes gondozási tervezési dokumentációval
24 hónap vagy halál
Új előzetes direktíva teljesítése, 24 hónap
Időkeret: 24 hónap vagy halál
Előzetes gondozás tervezési dokumentáció
24 hónap vagy halál
Kutatási kohorsz: Célegyeztető ellátás, keresztmetszeti felmérés, 24 hónap
Időkeret: 24 hónap vagy halál
Célegyeztető gondozás, amelyet a páciens/gondozó a SUPPORT (Teno JM, Fisher ES, Hamel MB, Coppola K, Dawson NV) kérdései alapján a preferenciális konkordáns ellátás megszerzéséről szóló jelentések alapján mértek. A betegek kezelési céljaival összeegyeztethetetlen orvosi ellátás: Társulás az 1 éves Medicare erőforrás-használattal és túléléssel. J Am Geriatr Soc. 2002;50(3):496-500. doi:10.1046/j.1532-5415.2002.50116.)
24 hónap vagy halál
Kutatási csoport: Cél egybevágó gondozás, az ellátás összehasonlítása a preferenciákkal
Időkeret: 24 hónap vagy halál
A cél egybehangzó gondozás a felmérés alapján a gondozási bevétel és a jövőbeni gondozási preferencia egyezéseként mérve
24 hónap vagy halál
Kutatási kohorsz: Célegyeztető ellátás, post mortem felmérés
Időkeret: 24 hónap vagy halál
Goal concordant care mérve, mint gondozó post mortem jelentés cél concordant care (Teno JM, Freedman VA, Kasper JD, Gozalo P, Mor V. Javul a haldoklók ellátása az Egyesült Államokban? J Palliat Med. 2015;18(8):662-66).
24 hónap vagy halál

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egészségügyi igénybevétel az elhunytak körében
Időkeret: 24 hónap
A kórházi kezelést, az intenzív osztályos ellátást és a sürgősségi látogatásokat a haláltól számított 30 napon belül összehasonlítják a három vizsgálati ág elhullottjai között regressziós modellek segítségével, hogy figyelembe vegyék a klinikákon belüli csoportosulásokat, beleértve a betegek életkorának, nemének, faji/etnikai hovatartozásának, súlyos betegségi kategóriájának és klinikai kiindulási állapotának változóit. előzetes direktíva teljesítési aránya, vizsgálati hely, idő, vizsgálati ág és vizsgálati kar-idő interakció.
24 hónap
Kutatási csoport: előzetes gondozási tervezési folyamat, 12 hónap
Időkeret: 12 hónap
Az elkötelezettség és a beszélgetések előzetes tervezési szintje felmérés alapján (Sudore RL, Stewart AL, Knight SJ, McMahan RD, Feuz M, Miao Y, Barnes DE. Olyan kérdőív kidolgozása és validálása, amely kimutatja a viselkedési változásokat több előzetes gondozási tervezési magatartásban. PLoS One. 2013;8(9):e72465).
12 hónap
Kutatási csoport: előzetes gondozási tervezési folyamat, 24 hónap
Időkeret: 24 hónap
A részvétel és a beszélgetések előzetes tervezési szintje validált felmérés alapján (Sudore RL, Stewart AL, Knight SJ, McMahan RD, Feuz M, Miao Y, Barnes DE. Olyan kérdőív kidolgozása és validálása, amely kimutatja a viselkedési változásokat több előzetes gondozási tervezési magatartásban. PLoS One. 2013;8(9):e72465).
24 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Neil S Wenger, MD, University of California, Los Angeles

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. október 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. június 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. június 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 5.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. január 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 9.

Utolsó ellenőrzés

2023. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 18-001612
  • PLC-1609-36291 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: PCORI)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Előrehaladott rák

3
Iratkozz fel