- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04012749
UC Health Care Planning Study
A bizonyítékokon alapuló, betegközpontú előzetes gondozási tervezési beavatkozások népességalapú összehasonlítása az előrehaladott betegségben szenvedő betegek előzetes irányelvének teljesítése, a cél egybehangzó gondozása és a gondozói eredmények tekintetében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A projekt célja a valós, méretezhető előzetes ellátástervezési (ACP) beavatkozások tesztelése, megvalósítása és terjesztése az elfoglalt, alapellátási klinikák között három UC egészségügyi rendszerben. A tanulmány céljai a következők:
1. cél: Az alapellátásban érdekelt felek (azaz súlyos betegségben szenvedő felnőttek, gondozók és klinikai személyzet) közreműködésével minden helyszínen határozza meg az akadályokat, a segítőket és a legjobb munkafolyamat-terveket a három AKCS-beavatkozás végrehajtásához.
2. cél: Végezze el a három ACP beavatkozást az alapellátási klinikákon, randomizált klaszteres tervezéssel három UC egészségügyi rendszerben: előzetes direktíva (AD) elosztása (1. kar), AD elosztása, valamint a páciens felkérése, hogy vegyen részt a felkészülésben. Az Ön Care webhelye (2. ág), és az AD plusz a Prepare For Your Care weboldallal való együttműködés, valamint a Care koordinátor beavatkozása a klinikusok bevonására (3. ág).
3. cél: Hasonlítsa össze az ACP dokumentálására irányuló három beavatkozás hatékonyságát (amelyet AD, POLST vagy kórházon kívüli DNR-forma jellemez az orvosi nyilvántartásban) a súlyos beteg betegek populációalapú alapellátási csoportján, három UC-ben. Egészségügyi rendszerek, és értékelje az AKCS elkötelezettségét, a kommunikáció minőségét és a célnak megfelelő ellátást ezen betegek kutatási csoportjában.
A kutatók azt feltételezik, hogy az 1. kartól a 2. karig terjedő additív javulás dózisválasza a 3. ágig az AD befejezésekor (elsődleges kimenetel) a populáció szintjén, és a kutatási kohorsz szintjén a célnak megfelelő kezelést kap.
A súlyosan beteg betegek életük végén általában olyan kezeléseket kapnak, amelyek nincsenek összhangban értékeikkel és céljaikkal, vagy nem vezérlik azokat. A súlyos betegségben szenvedőkre jelentős szenvedési teher hárul, és a betegségek összetettsége erősen összefügg a kórházi kezelés és az egészségügyi ellátás igénybevételének növekedésével. A súlyos betegségben szenvedő betegek családja, akik meghaltak, gyakran jelentős anyagi és érzelmi sérülést szenvednek el. Ez azonban nem a fejlett technológia és a növekvő idős népesség javíthatatlan eredménye: az ACP - az életvégi ellátás megbeszélésének folyamata, az értékek és célok tisztázása, valamint a preferenciák írásos dokumentumokon és orvosi rendeléseken keresztül történő megtestesülése - kevesebbel társul. agresszív orvosi ellátás a halál közelében és a korábbi hospice-beutalás, ami azután a betegek jobb életminőségével és a szeretteik gyászához való jobb alkalmazkodással jár.
Kísérleti bizonyítékok alátámasztják azt a feltevést, hogy az ACP javítja a súlyos betegségben szenvedők által meghozott kezelési lehetőségeket. Egy szisztematikus áttekintés arra a következtetésre jutott, hogy az ACP-beavatkozások növelik az AD-k befejezését, növelik a gondozási preferenciákról szóló megbeszélések gyakoriságát, és növelik az összhangot a páciens preferenciái és az életvégi ellátás között. Egy korábbi áttekintés megállapította, hogy a többkomponensű beavatkozások nagyobb valószínűséggel eredményezték az AD befejezését, ennek ellenére a munka nagy része a kórházi betegekre és a rákos betegekre összpontosított. A 113 AKCS-beavatkozás hatásainak szisztematikus áttekintése megállapította, hogy az életfenntartó kezelések alkalmazása csökkent, és nőtt a hospice és a palliatív ellátás, de arra a következtetésre jutott, hogy több kísérleti tervre és közösségi tanulmányra van szükség. Ezen áttekintések közül sok megállapította, hogy hiányzik az AKCS-beavatkozások közvetlen összehasonlítása, és olyan struktúrákra van szükség, amelyek az ACP-t a standard ellátásban megvalósítják. Az Institute of Medicine IOM kritikája szerint az AKCS-beavatkozásokat egyszeri döntésként célozták meg, nem pedig az ellátás rutinjába beépítve.
Alapvető hiányosság van abban, hogy az AKCS-beavatkozások végrehajthatók-e az egészségügyi rendszer szintjén, és ha igen, hogyan. Bár az ACP megmutatta, hogy képes segíteni a betegeknek és a klinikusoknak elérni a „hármas célt”, vagyis az ellátás minőségének és a betegek elégedettségének javítását, a lakosság egészségi állapotának javítását és a költségek csökkentését azáltal, hogy tiszteletben tartja a betegek kívánságait, az egészségügyi ellátórendszerekben lassan került előtérbe. Még a súlyosan beteg betegek körében is ritka az ACP. Bár a minőség és a hatékonyság egyre nagyobb hangsúlyt kap, és számos egészségügyi rendszer az AKCS fejlesztését célzó programok elfogadásának korai szakaszában van, kevés program valósította meg sikeresen az AKCS-t egészségügyi rendszerében. Továbbra is kihívást jelent egy rendszerszintű program megvalósítása egy változatos betegpopuláció körében, ahol az alapellátásban dolgozó orvosok (PCP) vannak, akiket amúgy is túlterheltek a súlyosan beteg betegek komplex kezelése.
Ez a projekt három rendszerszintű előzetes gondozástervezési beavatkozást valósít meg, és összehasonlítja azok hatását. Ez a minőségjavító projekt az egészségügyi rendszer szintjén valósul meg, a betegek közvetlen érintkezése nélkül, és csak azonosítatlan adatok gyűjtése a beavatkozások hatásának értékelése céljából. A populációalapú minőségjavító projektbe beágyazott második projekt egy kutatási csoportot vesz fel és értékel, amely betegek és gondozói szintű információkat nyújt a három AKCS-beavatkozás hatásáról. Ezeket a komponenseket az UCLA, az UCSF és az UCI azonos módon hajtják végre.
Egy ehhez a projekthez kifejlesztett és validált számítógépes algoritmus segítségével az elektronikus egészségügyi nyilvántartásból származó adatokat felhasználják az alapellátásban gondozott súlyos beteg betegek csoportjának meghatározására, akiknek ACP-re van szükségük, és meghatározzák, hogy ezeknek a betegeknek van-e AD-je az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban. az elmúlt 3 év. Minden olyan beteg, aki az egészségügyi rendszerben alapellátásban részesül, jogosult arra, hogy súlyos betegként azonosítható legyen.
A projekt 3 valós AKCS-beavatkozási komparátort valósít meg egy klaszterezett, randomizált vizsgálati terv segítségével. A beavatkozások a következők: (1. ág) AD elosztása személyre szabott üzenettel a MyChart segítségével az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban és/vagy postai levélben, (2. ág) 1. ág, valamint hozzáférés a Prepare For Your Care webhelyhez, amely nyilvánosan elérhető döntés. támogató eszköz az ACP-hez és (3. kar) a 2. karhoz, plusz a betegek bevonása egy klinika-alapú facilitátor által, aki felveszi az AD befejezését, előkészíti a webhely használatát, és koordinálja a betegek ACP-interakcióit az alapellátó orvosokkal. A beavatkozások 24 hónapon keresztül folytatódnak, 12 és 24 hónapos értékeléssel.
A 3 beavatkozási ág összehasonlítása a lakosság szintjén történik azáltal, hogy azonosítatlan adatokat gyűjtenek az elektronikus egészségügyi nyilvántartásból, amelyek tükrözik az AD befejezését (AD vagy POLST vagy ambuláns DNR-rendelés megléte és a dokumentum dátuma), a vitális állapotot és az egészségügyi ellátás igénybevételét ( kórházi kezelés, intenzív osztály használat, ED-használat és a halál helye).
A kutatási csoportot az elmúlt három évben AD vagy POLST-vel nem rendelkező, súlyosan beteg populáció alapú kohorszból vesznek fel úgy, hogy e-mailben, telefonon vagy személyesen megkérdezik a betegeket, hogy hajlandóak-e részt venni egy megfigyeléses felmérésben. Az érdeklődő betegektől írásos beleegyezést kell adni, hogy részt vegyenek legfeljebb 3 felmérésben: kiindulási, 12 hónapos és 24 hónapos felmérésben. A felmérések kitölthetők papír-ceruza nyomtatott példányon, telefonos interjúval, személyesen vagy biztonságos internetes hivatkozáson keresztül, a páciens preferenciáitól függően. A felmérések rákérdeznek az ACP-vel kapcsolatos tapasztalatokra és felkészültségre, az egészségi állapotra, az egészségügyi ellátással és a döntéshozatallal kapcsolatos preferenciákra, valamint a demográfiai adatokra. Ha a beteget a 12. vagy a 24. hónapban nem tudják megvizsgálni, gondozót keresnek fel felmérés céljából. Ha a beteg meghal, a gondozót felkérik, hogy töltsön ki egy felmérést a célnak megfelelő kezelésről, a gondozásról alkotott elképzelésekről, valamint az ellátással és a kommunikációval való elégedettségről. A betegeket arra is felkérik, hogy járuljanak hozzá az orvosi feljegyzések áttekintéséhez, hogy értékeljék az ACP-vel kapcsolatos dokumentációt és mérjék a célnak megfelelő ellátást. A fő eredmény az AD kitöltése a lakosság szintjén az elektronikus egészségügyi nyilvántartásból származó adminisztratív adatok felhasználásával.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Irvine, California, Egyesült Államok, 92868
- University of California, Irvine
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90095
- University of California at Los Angeles
-
San Francisco, California, Egyesült Államok, 94121
- University of California at San Francisco
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Népességi kohorsz
Befogadási kritériumok
- Az elmúlt 12 hónapban legalább 2 látogatás az egészségügyi rendszer alapellátási klinikáján
- Súlyos betegség elektronikus egészségügyi nyilvántartási adatokat használó algoritmus szerint, beleértve a következő betegeket: előrehaladott rák, előrehaladott szívelégtelenség, előrehaladott krónikus obstruktív tüdőbetegség, dekompenzált májbetegség, végstádiumú vesebetegség, amiotrófiás laterális szklerózis, vagy súlyos betegségben szenvedő sebezhető idős volt
Kizárási kritériumok: Nincs.
Kutatási kohorsz: A populációs kohorszból származtatva, plusz:
Befogadási kritériumok
- Beszéljen angolul vagy spanyolul
- Adjon tájékozott hozzájárulást
Kizárási kritériumok
- Túlságosan károsodott kognitív ahhoz, hogy tájékozott beleegyezést adjon
- Az alapellátó orvos megállapítja, hogy a felmérés káros lehet
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: Előzetes jognyilatkozat
Üzenetküldés és előirányzat-elosztás.
Minden kar részesül az orvos előzetes ellátástervezési oktatásában a klinikai szinten.
|
A páciens egészségügyi rendszer-specifikus előzetes utasítást kap, valamint egy üzenetet, amelyet a klinikai helyszíneken érdekelt felek széles csoportja és külső tanácsadók hoznak létre.
Az üzenetküldés bemutatja az előzetes gondozási tervezést, az előzetes irányelv célját, utasításokat tartalmaz annak kitöltésére és leadására, valamint felszólít a dokumentum megvitatására a beteg alapellátó orvosával.
|
Aktív összehasonlító: Előzetes direktíva és előkészítése
Üzenetküldés és előzetes utasítások terjesztése, valamint a Prepare For Your Care webhely bemutatása.
Minden kar részesül az orvos előzetes ellátástervezési oktatásában a klinikai szinten.
|
A páciens egészségügyi rendszer-specifikus előzetes utasítást kap, valamint egy üzenetet, amelyet a klinikai helyszíneken érdekelt felek széles csoportja és külső tanácsadók hoznak létre.
Az üzenetküldés bemutatja az előzetes gondozási tervezést, az előzetes irányelv célját, utasításokat tartalmaz annak kitöltésére és leadására, valamint felszólít a dokumentum megvitatására a beteg alapellátó orvosával.
A pácienst felkérték, hogy használja a Prepare For Your Care weboldalt (www.prepareforyourcare.org), amely bemutatja és megkönnyíti az előzetes gondozási tervezést, valamint útmutatást ad egy előzetes irányelv kitöltéséhez.
|
Aktív összehasonlító: Előzetes utasítás, előkészítés és segítő
Üzenetküldés és előzetes utasítások terjesztése, a Prepare For Your Care webhely bemutatása, valamint a betegek bevonása egy képzett facilitátortól, aki kapcsolatba tud lépni az alapellátó orvossal.
Minden kar részesül az orvos előzetes ellátástervezési oktatásában a klinikai szinten.
|
A páciens egészségügyi rendszer-specifikus előzetes utasítást kap, valamint egy üzenetet, amelyet a klinikai helyszíneken érdekelt felek széles csoportja és külső tanácsadók hoznak létre.
Az üzenetküldés bemutatja az előzetes gondozási tervezést, az előzetes irányelv célját, utasításokat tartalmaz annak kitöltésére és leadására, valamint felszólít a dokumentum megvitatására a beteg alapellátó orvosával.
A pácienst felkérték, hogy használja a Prepare For Your Care weboldalt (www.prepareforyourcare.org), amely bemutatja és megkönnyíti az előzetes gondozási tervezést, valamint útmutatást ad egy előzetes irányelv kitöltéséhez.
A facilitátor bevonja a pácienst az előzetes gondozási tervezés aktiválására, valamint az előzetes ellátástervezés navigációs és facilitációs szempontjainak végrehajtására.
A segítő előzetes gondozási tervezési tevékenységeket kezdeményezhet az alapellátó orvossal.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Előzetes direktíva kitöltése, 12 hónap
Időkeret: 12 hónap vagy halál
|
Azon betegek aránya, akik előzetes gondozási tervezési dokumentációval rendelkeznek (tartós előzetes direktíva, POLST vagy kórházon kívüli DNR űrlap az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban) a 12 hónapos (vagy elhalálozott) betegek aránya a kiindulási állapothoz képest.
A klinikai beavatkozás kezdő dátumaként meghatározott kiindulási dátum.
A kezelési szándék elemzése logisztikus regressziós modelleket fog használni a klinikákon belül csoportosított betegek számbavételére, beleértve a betegek életkorának, nemének, faji/etnikai hovatartozásának, súlyos betegségi kategóriájának, klinikai alapvonal előzetes irányelvének teljesítési arányát, vizsgálati helyét, időpontját, vizsgálati ágát és vizsgálati ágát. -idő interakció.
|
12 hónap vagy halál
|
Kutatási kohorsz: Célegyeztető ellátás, keresztmetszeti felmérés, 12 hónap
Időkeret: 12 hónap vagy halál
|
Célegyeztető gondozás, amelyet a páciens/gondozó a SUPPORT (Teno JM, Fisher ES, Hamel MB, Coppola K, Dawson NV) kérdései alapján a preferenciális konkordáns ellátás megszerzéséről szóló jelentések alapján mértek.
A betegek kezelési céljaival összeegyeztethetetlen orvosi ellátás: Társulás az 1 éves Medicare erőforrás-használattal és túléléssel.
J Am Geriatr Soc.
2002;50(3):496-500.
doi:10.1046/j.1532-5415.2002.50116.)
|
12 hónap vagy halál
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Új előzetes direktíva teljesítése, 12 hónap
Időkeret: 12 hónap vagy halál
|
Előzetes ellátástervezési dokumentáció (tartós előzetes direktíva, POLST vagy kórházon kívüli DNR forma az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban) azon betegek körében, akiknek az elmúlt három évben nem volt előzetes gondozási tervezési dokumentációja.
A beavatkozás kézhezvételeként meghatározott kiindulási dátum.
A „kezelt módon” elemzés logisztikus regressziós modelleket használ a klinikákon belül csoportosított betegek számbavételére, beleértve a betegek életkorának, nemének, faji/etnikai hovatartozásának, súlyos betegségi kategóriájának, klinikai alapvonal előzetes irányelvének teljesítési arányát, vizsgálati helyét, időpontját, vizsgálati ágát és vizsgálatát. fegyveres idejű interakció.
|
12 hónap vagy halál
|
Kutatási csoport: Jelentés az életvégi ellátásról
Időkeret: 24 hónap
|
Gondozói jelentés az elhunytak életvégi ellátásának minőségéről a módosított gyászoló családfelmérés alapján
|
24 hónap
|
Előzetes direktíva kitöltése, 24 hónap
Időkeret: 24 hónap vagy halál
|
Azon betegek aránya, akik rendelkeznek előzetes gondozási tervezési dokumentációval
|
24 hónap vagy halál
|
Új előzetes direktíva teljesítése, 24 hónap
Időkeret: 24 hónap vagy halál
|
Előzetes gondozás tervezési dokumentáció
|
24 hónap vagy halál
|
Kutatási kohorsz: Célegyeztető ellátás, keresztmetszeti felmérés, 24 hónap
Időkeret: 24 hónap vagy halál
|
Célegyeztető gondozás, amelyet a páciens/gondozó a SUPPORT (Teno JM, Fisher ES, Hamel MB, Coppola K, Dawson NV) kérdései alapján a preferenciális konkordáns ellátás megszerzéséről szóló jelentések alapján mértek.
A betegek kezelési céljaival összeegyeztethetetlen orvosi ellátás: Társulás az 1 éves Medicare erőforrás-használattal és túléléssel.
J Am Geriatr Soc.
2002;50(3):496-500.
doi:10.1046/j.1532-5415.2002.50116.)
|
24 hónap vagy halál
|
Kutatási csoport: Cél egybevágó gondozás, az ellátás összehasonlítása a preferenciákkal
Időkeret: 24 hónap vagy halál
|
A cél egybehangzó gondozás a felmérés alapján a gondozási bevétel és a jövőbeni gondozási preferencia egyezéseként mérve
|
24 hónap vagy halál
|
Kutatási kohorsz: Célegyeztető ellátás, post mortem felmérés
Időkeret: 24 hónap vagy halál
|
Goal concordant care mérve, mint gondozó post mortem jelentés cél concordant care (Teno JM, Freedman VA, Kasper JD, Gozalo P, Mor V. Javul a haldoklók ellátása az Egyesült Államokban?
J Palliat Med.
2015;18(8):662-66).
|
24 hónap vagy halál
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Egészségügyi igénybevétel az elhunytak körében
Időkeret: 24 hónap
|
A kórházi kezelést, az intenzív osztályos ellátást és a sürgősségi látogatásokat a haláltól számított 30 napon belül összehasonlítják a három vizsgálati ág elhullottjai között regressziós modellek segítségével, hogy figyelembe vegyék a klinikákon belüli csoportosulásokat, beleértve a betegek életkorának, nemének, faji/etnikai hovatartozásának, súlyos betegségi kategóriájának és klinikai kiindulási állapotának változóit. előzetes direktíva teljesítési aránya, vizsgálati hely, idő, vizsgálati ág és vizsgálati kar-idő interakció.
|
24 hónap
|
Kutatási csoport: előzetes gondozási tervezési folyamat, 12 hónap
Időkeret: 12 hónap
|
Az elkötelezettség és a beszélgetések előzetes tervezési szintje felmérés alapján (Sudore RL, Stewart AL, Knight SJ, McMahan RD, Feuz M, Miao Y, Barnes DE.
Olyan kérdőív kidolgozása és validálása, amely kimutatja a viselkedési változásokat több előzetes gondozási tervezési magatartásban.
PLoS One.
2013;8(9):e72465).
|
12 hónap
|
Kutatási csoport: előzetes gondozási tervezési folyamat, 24 hónap
Időkeret: 24 hónap
|
A részvétel és a beszélgetések előzetes tervezési szintje validált felmérés alapján (Sudore RL, Stewart AL, Knight SJ, McMahan RD, Feuz M, Miao Y, Barnes DE.
Olyan kérdőív kidolgozása és validálása, amely kimutatja a viselkedési változásokat több előzetes gondozási tervezési magatartásban.
PLoS One.
2013;8(9):e72465).
|
24 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Neil S Wenger, MD, University of California, Los Angeles
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 18-001612
- PLC-1609-36291 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: PCORI)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Előrehaladott rák
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Még nincs toborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóRosszindulatú szilárd daganat | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinóma | Mell adenokarcinómaEgyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Aging (NIA)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveVékonybél adenokarcinóma | III. stádiumú vékonybél-adenokarcinóma AJCC v8 | IIIA stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IIIB stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | Vater adenokarcinóma ampulla | Stage III Ampull of Vater Cancer AJCC v8 | Stage... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | HER2-negatív emlőkarcinómaEgyesült Államok