Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Research Study Looking at How Semaglutide Works in People With Type 2 Diabetes in Spain, as Part of Local Clinical Practice (SURE SPAIN)

torstai 23. syyskuuta 2021 päivittänyt: Novo Nordisk A/S

SURE SPAIN: A Multi-centre, Prospective, Non-interventional Study Investigating the Effectiveness of Once-weekly Subcutaneous Semaglutide in a Real World Adult Population With Type 2 Diabetes

The purpose of the study is to collect information on how semaglutide works in real world patients. Participants will get semaglutide prescribed to them by their doctor. The study will last for about 6 to 8 months. Participants will be asked to complete some questionnaires about their health and diabetes treatment. Participants will complete these during their normally scheduled visits with their doctor.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

230

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • A Coruña, Espanja, 15006
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Baracaldo, Espanja, 48903
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Barcelona, Espanja, 08007
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Bilbao, Espanja, 48013
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Ferrol, Espanja, 15401
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Galdakao, Espanja, 48960
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Las Palmas de Gran Canaria, Espanja, 35001
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Oviedo, Espanja, 33011
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Pamplona, Espanja, 31008
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Pontevedra, Espanja, 36071
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Ribadeo, Espanja, 27700
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Salamanca, Espanja, 37007
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Valladolid, Espanja, 47010
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Vigo, Espanja, 36200
        • Novo Nordisk INvestigational Site
      • Álava, Espanja, 01001
        • Novo Nordisk INvestigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Participants with type 2 diabetes

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedures related to recording of data according to protocol)
  • The decision to initiate treatment with commercially available semaglutide has been made by the patient/Legally Acceptable Representative and the treating physician before and independently from the decision to include the patient in this study
  • Male or female, age 18 years or older at the time of signing informed consent
  • Diagnosed with type 2 diabetes at least 12 weeks prior to inclusion
  • Available and documented haemoglobin A1c (HbA1c) value equal to or less than 12 weeks prior to initiation of semaglutide treatment

Exclusion Criteria:

  • Previous participation in this study. Participation is defined as having given informed consent in this study
  • Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation
  • Treatment with any investigational drug within 90 days prior to enrolment into the study
  • Hypersensitivity to semaglutide or to any of the excipients

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Semaglutidi
Osallistujat saavat semaglutidia hoitavan lääkärin harkinnan mukaan osana tavanomaista kliinistä käytäntöä. Semaglutidin määrääminen ja käyttö on täysin riippumaton tästä tutkimuksesta. Yksittäisen potilaan tutkimuksen kokonaiskesto on noin 30 viikkoa
Lääke: Semaglutidi
Potilaita hoidetaan kaupallisesti saatavalla semaglutidilla esitäytetyssä kynäinjektorissa (FlexTouch®-variantti) paikallisen rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti hoitavan lääkärin harkinnan mukaan. Muut antihyperglykeemiset hoidot määrätään lääkärin harkinnan mukaan. Päätös semaglutidihoidon aloittamisesta on hoitavan lääkärin harkinnan varassa, ja se erotetaan selvästi päätöksestä ottaa potilas mukaan tutkimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos glykoituneessa hemoglobiini A1c:ssä (HbA1c) (mitattu prosentteina)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Mitattu prosenttipisteinä
Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Change in Glycated Haemoglobin A1c (HbA1c) (measured in mmol/mol)
Aikaikkuna: Baseline (up to 12 weeks prior to treatment initiation at week 0), end of study (week 28 to 38)
Measured in mmol/mol
Baseline (up to 12 weeks prior to treatment initiation at week 0), end of study (week 28 to 38)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Mitattuna cm
Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Painonpudotus 3,0 % tai enemmän (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Osallistujien lukumäärä, jotka saavuttivat/ei saavuttaneet painonpudotusta 3,0 % tai enemmän
Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Painonpudotus 5,0 % tai enemmän (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Niiden osallistujien määrä, jotka saavuttivat/ei saavuttaneet painonpudotusta 5,0 % tai enemmän
Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
HbA1c:n vähennys vähintään 1,0 % ja painon lasku vähintään 3,0 % (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Osallistujien määrä, jotka saavuttivat/ei saavuttaneet HbA1c:n laskua 1,0 % tai enemmän ja painonpudotusta 3,0 % tai enemmän
Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Lyhyen lomakkeen (SF)-36 v2:n pistemäärän muutos: Fyysinen yhteenvetokomponentti
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
SF-36®v2-kyselyssä on 36 kysymystä, jotka on ryhmitelty kahdeksaan osa-alueeseen, joita kutsutaan nimellä fyysinen toiminta, kehon kipu, rooli-fyysinen, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, rooli-emotionaalinen ja mielenterveys, jotka voidaan jälleen yhdistää kahdeksi yhteenvedoksi. osapisteet (yleinen henkinen ja fyysinen terveys).
Lähtötilanne (viikko 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Muutos pistemäärässä SF-36 v2:lle: Mentaalinen yhteenvetokomponentti
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
SF-36®v2-kyselyssä on 36 kysymystä, jotka on ryhmitelty kahdeksaan osa-alueeseen, joita kutsutaan nimellä fyysinen toiminta, kehon kipu, rooli-fyysinen, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, rooli-emotionaalinen ja mielenterveys, jotka voidaan jälleen yhdistää kahdeksi yhteenvedoksi. osapisteet (yleinen henkinen ja fyysinen terveys).
Lähtötilanne (viikko 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Kehon painon muutos (mitattuna kg)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Mitattu kg
Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Muutos ruumiinpainossa (prosentteina mitattuna)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Mitattuna %
Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
HbA1c-taso tutkimuksen lopussa: alle 8,0 % (64 mmol/mol) (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Opintojen lopussa (viikko 28-38)
Osallistujien määrä, jotka saavuttivat/ei saavuttaneet HbA1c-tasoa tutkimuksen lopussa: alle 8,0 %
Opintojen lopussa (viikko 28-38)
HbA1c-taso tutkimuksen lopussa: alle 7,5 % (59 mmol/mol) (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Opintojen lopussa (viikko 28-38)
Osallistujien määrä, jotka saavuttivat/ei saavuttaneet HbA1c-tasoa tutkimuksen lopussa: alle 7,5 %
Opintojen lopussa (viikko 28-38)
HbA1c-taso tutkimuksen lopussa: alle 7,0 % (53 mmol/mol) (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Opintojen lopussa (viikko 28-38)
Osallistujien määrä, jotka saavuttivat/ei saavuttaneet HbA1c-tasoa tutkimuksen lopussa: alle 7,0 %
Opintojen lopussa (viikko 28-38)
HbA1c:n lasku lähtötasosta tutkimuksen loppuun 1,0 prosenttiyksikköä tai enemmän (K/E)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Niiden osallistujien määrä, jotka saavuttivat/ei saavuttaneet HbA1c:n laskua 1,0 prosenttiyksiköllä tai enemmän
Lähtötilanne (enintään 12 viikkoa ennen hoidon aloittamista viikolla 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Potilas ilmoitti vakavasta tai dokumentoidusta hypoglykemiasta (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Lähtötilanteen (viikko 0) ja tutkimuksen lopun (viikko 28-38) välillä
Potilaiden lukumäärä, jotka ilmoittivat/ei raportoineet vakavasta tai dokumentoidusta hypoglykemiasta
Lähtötilanteen (viikko 0) ja tutkimuksen lopun (viikko 28-38) välillä
Diabeteshoitotyytyväisyyskyselyn pistemäärän muutos - Status (DTSQ:t) (absoluuttinen hoitotyytyväisyys): Kokonaistyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Statusversio (DTSQ:t) kertoo, kuinka tyytyväisiä potilaat ovat nykyiseen diabeteksen hoitoon. Se koostuu 8 kysymyksestä, joihin on vastattava Likert-asteikolla 0-6 (0 = erittäin tyytymätön 6 = erittäin tyytyväinen). Kuusi kysymystä lasketaan yhteen hoitotyytyväisyyden kokonaispistemäärän saamiseksi. Loput kaksi kysymystä koskevat havaittua hyperglykemian esiintymistiheyttä ja vastaavasti havaittua hypoglykemian esiintymistiheyttä.
Lähtötilanne (viikko 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38)
Diabetes-hoitotyytyväisyyskyselyn pistemäärän muutos - muutos (DTSQc) (suhteellinen hoitotyytyväisyys): Kokonaistyytyväisyys hoitoon )
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38).
Muutosversiossa (DTSQc) on samat 8 kohtaa kuin tilaversiossa, mutta se on muotoiltu uudelleen siten, että potilaat ohjaavat vertaamaan nykyisen hoidon kokemuksia aikaisemman hoidon kokemuksiin. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla -3 - +3 (-3 = paljon vähemmän tyytyväinen nyt +3 = paljon tyytyväisempi nyt), 0 (keskipiste), mikä tarkoittaa, että muutosta ei ole.
Lähtötilanne (viikko 0), tutkimuksen loppu (viikko 28-38).
Potilas suoritti tutkimuksen semaglutidilla hoidettuna (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Opintojen lopussa (viikko 28-38)
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka suorittivat/ei suorittaneet loppuun semaglutidilla hoidetun tutkimuksen
Opintojen lopussa (viikko 28-38)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Novo Nordisk A/S

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NN9535-4368
  • U1111-1217-3546 (Muu tunniste: World Health Organization (WHO))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

According to the Novo Nordisk disclosure commitment on novonordisk-trials.com

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa