Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pähkinäintervention akuutti vaikutus nuorten aikuisten kognitiiviseen suorituskykyyn, aivojen aktivaatioon ja seerumin tulehduksen merkkiaineisiin (WalCog)

maanantai 16. elokuuta 2021 päivittänyt: Prof Claire Williams, University of Reading

Pähkinäintervention akuutti vaikutus kognitiiviseen suorituskykyyn, aivojen aktivaatioon ja seerumin tulehduksen merkkiaineisiin nuorilla aikuisilla

Tämä tutkimus tutkii akuutin pähkinän kulutuksen vaikutusta nuorten aikuisten kognitiiviseen käyttäytymiseen, mielialaan, aivojen aktivaatioon ja tulehduksen merkkiaineisiin. Koehenkilöiden sisällä suunniteltaessa osallistujat saavat 50 g pähkinää tai lumelääkettä satunnaistetussa järjestyksessä yhden viikon huuhtelujakson välissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat osallistuvat kahteen testiistuntoon, joita erottaa 7 päivän pesujakso. Toimenpide joka päivä on identtinen lukuun ottamatta interventioaamiaista, joka on joko saksanpähkinärikas mysli, joka sisältää 50 g saksanpähkinää ja 50 g sekoitettuja muroja (aktiivinen interventio), tai kontrollimysli, joka sisältää 100 g vilja-ainesosia (plasebointerventio). Interventiojärjestys satunnaistetaan siten, että 50 % osallistujista saa aktiivisen toimenpiteen käynnin 1 aikana ja 50 % käynnin 2 aikana. Osallistujien tulee noudattaa vähäflavonoidista ruokavaliota 48 tuntia ennen testausta ja paastota (vain vettä). ) tämän jakson viimeisten 12 tunnin aikana. Testipäivä on yhteensä 8 tuntia alkaen klo 0830.

Kognitiiviset toimenpiteet: Kognitiiviset tehtävät suoritetaan neljä kertaa lähtötilanteessa, sitten 2, 4 ja 6 tunnin kuluttua interventiosta. Kognitiivinen akku kestää 30 minuuttia ja sisältää:

  • Auditiivinen verbaalinen oppimistehtävä (AVLT) - Osallistujat kuulevat ja muistavat 15 sanan luettelon 8 kertaa, mitä seuraa pakkovalintatehtävä visuaalinen tunnistustehtävä (kesto 10 minuuttia).
  • Modified Attention Network Task (MANT) – Osallistujat näkevät erilaisia ​​näytöllä näkyviä nuolisarjoja ja vastaavat osoittamalla nuolen suunnan, joka on lähinnä keskuskiinnityspistettä (kesto 8 minuuttia).
  • Vaihtotehtävä – Osallistujat näkevät kahdeksan tasaisin välein olevaa ympyrän sädettä siten, että lihavoitun viivan ylä- ja alapuolella on neljä tasaisin välein olevaa segmenttiä. Väliltä 1 - 9 (paitsi 5) valitut ärsykkeen numerot näkyvät jokaisessa segmentissä vuorotellen. Osallistujat vastaavat lihavoitun viivan yläpuolella oleviin numeroihin sen mukaan, ovatko ne parittomia vai parillisia, ja lihavoitun viivan alapuolella sen mukaan, ovatko ne numeron 5 ylä- vai alapuolella (kesto 10 minuuttia).
  • PANAS-NOW - Tämä ominaisuusmielenmittaus suoritetaan jokaisen tehtävän akun alussa ja lopussa, jolloin saadaan yhteensä 8 mittausta päivän aikana. Osallistujat arvioivat, missä määrin he kokevat 20 erilaista tunnetta 5-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee "erittäin vähän" "erittäin" (1 minuutin kesto).

EEG: Kaikki osallistujat testataan erillisessä laboratoriossamme Reading University Center for Integrative Neuroscience and Neurodynamics -keskuksessa käyttämällä Brain Products EEG -järjestelmää, jossa on 32-kanavainen aktiivinen elektrodikorkki. Perustasolla 2, 4 ja 6 tunnin aaltokaistan PSD-data tallennetaan kaikkien tehtävien aikana. Erityistä huomiota kiinnitetään theta-kaistanleveyteen AVLT:n aikana ja gammakaistanleveyteen executive-toimintotehtävien aikana. ERP-tiedot, jotka on ankkuroitu jokaiseen toimeenpanotoimintotehtävien kokeiluun, otetaan myös huomioon kiinnittäen erityistä huomiota N1- ja P3-huippujen latenssiin ja vahvuuteen.

Veri: Osallistujilta otetaan verta kahdesti kullakin testikäynnillä, ja kummastakin kädestä otetaan veri. Ensimmäinen arvonta suoritetaan välittömästi ennen perustehtävän akkua ja sitten välittömästi ennen joko 2, 4 tai 6 tunnin istuntoa, jolloin toisen arvonnan aika satunnaistetaan siten, että 16 osallistujalta otetaan veri 2 tuntia, 16 klo. 4 tuntia ja 16 klo 6. Jokaisen noston jälkeen verinäytteet jätetään hyytymään 30-60 minuutiksi. Seerumi erotetaan sentrifugilla ja säilytetään -80 °C:ssa, kunnes analyysi on valmis. Kokoverinäytteitä ei säilytetä missään vaiheessa tutkimuksen aikana. Veriseerumi analysoidaan tulehdusta ehkäisevän kyvyn ja BDNF:n, merkinantoproteiinin, jonka tiedetään liittyvän positiivisesti muistitoimintoihin, tasot. Sellaisten pähkinäkomponenttien mahdollisten vaikutusmekanismien määrittämiseksi, joiden kautta pähkinäpolyfenolit tuottavat hyödyllisiä vaikutuksiaan, rottien mikrogliasolut altistetaan sekä pähkinä- että lumelääkeolosuhteissa osallistuneiden seerumille ennen altistamista tulehdusalttiukselle (LPS). Sitten arvioidaan tulehduksen merkkiaineet, mukaan lukien typpioksidin (NO) ja tuumorinekroositekijä-alfan (TNF-α) solunulkoinen vapautuminen sekä indusoituvan typpioksidisyntaasin (iNOS) ja syklo-oksigenaasi-2:n (COX-2) solunsisäiset tasot. Sen jälkeen määritämme, ovatko ne kohteet, joilla on eniten suojaava seerumi solumallissa, niitä, joilla on parempi kognitiivinen suorituskyky.

Ruokahalumittaukset: Subjektiivinen ruokahalu ja kylläisyys mitataan visuaalisilla analogisilla asteikoilla lähtötilanteen, aamiaisen ja jokaisen jäljellä olevan testikerran jälkeen. Kylläisyyden lisämittana painotetut ruokamittaukset tehdään ennen ja jälkeen tavallisen vähäflavonoidi/PUFA-lounaan nauttimisen (anna välittömästi tehtävän paristojakson 3 jälkeen klo 1330), jotta voidaan varmistaa ruoan kokonaiskulutus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Normaali tai korjattu kuulo ja näkö

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsija.
  • Allerginen hoidon sisällölle.
  • Tällä hetkellä lääkitys, joka saattaa häiritä hoitoa
  • Aneeminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kontrolli - 50g pähkinä
Kontrolliolosuhde, jota seurasi koeolosuhde.
100 grammaa aamiaismuroja
50 grammaa saksanpähkinöitä sekoitettuna 50 grammaan aamiaismuroja.
Kokeellinen: 50 g saksanpähkinä - kontrolli
Kokeellinen tila, jota seuraa kontrolliehto.
100 grammaa aamiaismuroja
50 grammaa saksanpähkinöitä sekoitettuna 50 grammaan aamiaismuroja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viivästynyt palautus
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT - Aiemmin esitetyn sanaluettelon palauttaminen 25 minuutin viiveen jälkeen.
2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Viivästynyt palautus
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT - Aiemmin esitetyn sanaluettelon palauttaminen 25 minuutin viiveen jälkeen.
4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Viivästynyt palautus
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT - Aiemmin esitetyn sanaluettelon palauttaminen 25 minuutin viiveen jälkeen.
6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Sanantunnistus
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT - Aiemmin esitetyn sanaluettelon visuaalinen tunnistus 25 minuutin viiveen jälkeen.
2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Sanantunnistus
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT - Aiemmin esitetyn sanaluettelon visuaalinen tunnistus 25 minuutin viiveen jälkeen.
4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Sanantunnistus
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT - Aiemmin esitetyn sanaluettelon visuaalinen tunnistus 25 minuutin viiveen jälkeen.
6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Vasteen häiriön tarkkuus
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Tarkkuussuorituskyky Modified Attention Network -tehtävässä
2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Vasteen häiriön tarkkuus
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Tarkkuussuorituskyky Modified Attention Network -tehtävässä
4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Vasteen häiriön tarkkuus
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Tarkkuussuorituskyky Modified Attention Network -tehtävässä
6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Vastehäiriöreaktioaika
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Reaktioajan suorituskyky Modified Attention Network -tehtävässä
2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Vastehäiriöreaktioaika
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Reaktioajan suorituskyky Modified Attention Network -tehtävässä
4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Vastehäiriöreaktioaika
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Reaktioajan suorituskyky Modified Attention Network -tehtävässä
6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Vaihtotehtävän tarkkuus
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Tarkkuussuorituskyky kytkentätehtävässä
2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Vaihtotehtävän tarkkuus
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Tarkkuussuorituskyky kytkentätehtävässä
4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Vaihtotehtävän tarkkuus
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Tarkkuussuorituskyky kytkentätehtävässä
6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Tehtävän reaktioajan vaihto
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Reaktioajan suorituskyky kytkentätehtävässä
2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Tehtävän reaktioajan vaihto
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Reaktioajan suorituskyky kytkentätehtävässä
4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Tehtävän reaktioajan vaihto
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Reaktioajan suorituskyky kytkentätehtävässä
6 tuntia toimenpiteen jälkeen
N2
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos N2-latenssin ja amplitudin ERP-mittauksessa
2 tuntia toimenpiteen jälkeen
N2
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos N2-latenssin ja amplitudin ERP-mittauksessa
4 tuntia toimenpiteen jälkeen
N2
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos N2-latenssin ja amplitudin ERP-mittauksessa
6 tuntia toimenpiteen jälkeen
P3
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos P3-latenssin ja amplitudin ERP-mittauksessa
2 tuntia toimenpiteen jälkeen
P3
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos P3-latenssin ja amplitudin ERP-mittauksessa
4 tuntia toimenpiteen jälkeen
P3
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos P3-latenssin ja amplitudin ERP-mittauksessa
6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Typpioksidin, tuumorinekroositekijä-alfan, indusoituvan dityppioksidisyntaasin ja tuumorinekroosin facor-alfan tulehduksellinen mitta.
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos veren seerumin tulehduksen merkkiaineissa
2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Typpioksidin, tuumorinekroositekijä-alfan, indusoituvan dityppioksidisyntaasin ja tuumorinekroosin facor-alfan tulehduksellinen mitta.
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos veren seerumin tulehduksen merkkiaineissa
4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Typpioksidin, tuumorinekroositekijä-alfan, indusoituvan dityppioksidisyntaasin ja tuumorinekroosin facor-alfan tulehduksellinen mitta.
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos veren seerumin tulehduksen merkkiaineissa
6 tuntia toimenpiteen jälkeen
BDNF
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos BDNF:n veren seerumipitoisuuksissa
2 tuntia toimenpiteen jälkeen
BDNF
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos BDNF:n veren seerumipitoisuuksissa
4 tuntia toimenpiteen jälkeen
BDNF
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Muutos BDNF:n veren seerumipitoisuuksissa
6 tuntia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen nälän, kylläisyyden, kylläisyyden ja mahdollisen ruoankulutuksen mitta (Flint et al., 2000).
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Kylläisyyden mitta mitattuna 100 millimetrin asteikolla. Pisteet lähempänä 0 millimetriä osoittavat vähemmän nälkää - otettuna positiivisena tuloksena, vähemmän kylläisyyttä - otettuna negatiivisena tuloksena, vähemmän kylläisyyttä - otettuna negatiivisena tuloksena ja vähemmän halua tulevaan ruoan kulutukseen - otettuna positiivisena.
2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Visuaalinen analoginen nälän, kylläisyyden, kylläisyyden ja mahdollisen ruoankulutuksen mitta (Flint et al., 2000).
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Kylläisyyden mitta mitattuna 100 millimetrin asteikolla. Pisteet lähempänä 0 millimetriä osoittavat vähemmän nälkää - otettuna positiivisena tuloksena, vähemmän kylläisyyttä - otettuna negatiivisena tuloksena, vähemmän kylläisyyttä - otettuna negatiivisena tuloksena ja vähemmän halua tulevaan ruoan kulutukseen - otettuna positiivisena.
4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Visuaalinen analoginen nälän, kylläisyyden, kylläisyyden ja mahdollisen ruoankulutuksen mitta (Flint et al., 2000).
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Kylläisyyden mitta mitattuna 100 millimetrin asteikolla. Pisteet lähempänä 0 millimetriä osoittavat vähemmän nälkää - otettuna positiivisena tuloksena, vähemmän kylläisyyttä - otettuna negatiivisena tuloksena, vähemmän kylläisyyttä - otettuna negatiivisena tuloksena ja vähemmän halua tulevaan ruoan kulutukseen - otettuna positiivisena.
6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
EEG-spektrianalyysi.
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Tehon muutokset alfa-, beeta-, gamma-, delta- ja theta-alueille kunkin kognitiivisen tehtävän suorittamisen aikana.
2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
EEG-spektrianalyysi.
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Tehon muutokset alfa-, beeta-, gamma-, delta- ja theta-alueille kunkin kognitiivisen tehtävän suorittamisen aikana.
4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
EEG-spektrianalyysi.
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Tehon muutokset alfa-, beeta-, gamma-, delta- ja theta-alueille kunkin kognitiivisen tehtävän suorittamisen aikana.
6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Välitön palautus
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen
AVLT - Välitön poisto sanaluettelon ensimmäisen esittelyn jälkeen
2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Välitön palautus
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen
AVLT - Välitön poisto sanaluettelon ensimmäisen esittelyn jälkeen
4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Välitön palautus
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen
AVLT - Välitön poisto sanaluettelon ensimmäisen esittelyn jälkeen
6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Sanan oppiminen
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen
AVLT – Käyrän alla oleva alue viiden ensimmäisen sanaluettelon hakuun.
2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Sanan oppiminen
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen
AVLT – Käyrän alla oleva alue viiden ensimmäisen sanaluettelon hakuun.
4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Sanan oppiminen
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen
AVLT – Käyrän alla oleva alue viiden ensimmäisen sanaluettelon hakuun.
6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Täydellinen muisti
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT – 5 ensimmäisen sanaluettelon palautusten summa.
2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Täydellinen muisti
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT – 5 ensimmäisen sanaluettelon palautusten summa.
4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Täydellinen muisti
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT – 5 ensimmäisen sanaluettelon palautusten summa.
6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Lopullinen hankinta
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen
AVLT - Välitön poisto sanaluettelon lopullisen esittelyn jälkeen
2 tuntia toimenpiteen jälkeen
Lopullinen hankinta
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen
AVLT - Välitön poisto sanaluettelon lopullisen esittelyn jälkeen
4 tuntia toimenpiteen jälkeen
Lopullinen hankinta
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen
AVLT - Välitön poisto sanaluettelon lopullisen esittelyn jälkeen
6 tuntia toimenpiteen jälkeen
Häiriöluettelon palautus
Aikaikkuna: 2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT - Toisen (häiriö)luettelon välitön haku.
2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Häiriöluettelon palautus
Aikaikkuna: 4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT - Toisen (häiriö)luettelon välitön haku.
4 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Häiriöluettelon palautus
Aikaikkuna: 6 tuntia toimenpiteen jälkeen.
AVLT - Toisen (häiriö)luettelon välitön haku.
6 tuntia toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Claire M Williams, PhD, University of Reading

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RDG-005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Täysi tietojoukko anonymisoidaan ja asetetaan saataville Readingin yliopiston tutkimustietoarkistossa.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville tutkimustulosten julkaisemisen jälkeen. Kun tiedot on julkaistu, ne ovat pysyvästi saatavilla.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat Open Access -käyttöoikeuksia, ja niillä on Creative Commons: Attribution 4.0 -lisenssi

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ohjaus

3
Tilaa